Essais d'équivalence comme sujet : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: Equivalence Trials as Topic
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Termes MeSH sélectionnés :
Colonic Polyps
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment évaluer l'équivalence d'un traitement ?
L'équivalence est évaluée par des essais cliniques comparant les résultats des traitements.
Essais cliniquesÉquivalence thérapeutique
#2
Quels critères sont utilisés pour l'équivalence ?
Les critères incluent des mesures de résultats cliniques, de sécurité et de tolérance.
Critères d'évaluationRésultats cliniques
#3
Quelles méthodes statistiques sont appliquées ?
Des méthodes comme l'intervalle de confiance et les tests de différence sont couramment utilisées.
Méthodes statistiquesAnalyse de données
#4
Comment choisir un groupe témoin ?
Le groupe témoin doit être comparable en termes de caractéristiques démographiques et cliniques.
Groupe témoinCaractéristiques démographiques
#5
Quel est le rôle des biais dans ces essais ?
Les biais peuvent fausser les résultats, d'où l'importance de la randomisation et du double aveugle.
BiaisRandomisation
Symptômes
5
#1
Quels symptômes sont mesurés dans les essais d'équivalence ?
Les symptômes varient selon les traitements, mais incluent souvent douleur, fatigue et qualité de vie.
SymptômesQualité de vie
#2
Comment les symptômes influencent-ils les résultats ?
Les symptômes peuvent affecter l'adhérence au traitement et la perception de son efficacité.
Adhérence au traitementPerception de l'efficacité
#3
Les effets secondaires sont-ils pris en compte ?
Oui, les effets secondaires sont cruciaux pour évaluer l'équivalence et la sécurité des traitements.
Effets secondairesSécurité des traitements
#4
Comment les symptômes sont-ils rapportés ?
Les symptômes sont souvent rapportés par les patients via des questionnaires standardisés.
QuestionnairesRapport de symptômes
#5
Y a-t-il des symptômes spécifiques à surveiller ?
Oui, des symptômes spécifiques peuvent être surveillés selon la pathologie traitée et le traitement.
PathologieSurveillance des symptômes
Prévention
5
#1
Les essais d'équivalence incluent-ils des mesures préventives ?
Oui, certains essais évaluent l'efficacité des interventions préventives par rapport à des traitements standards.
Interventions préventivesEfficacité
#2
Comment évaluer l'impact préventif d'un traitement ?
L'impact préventif est évalué par la réduction des événements indésirables dans les groupes traités.
Événements indésirablesÉvaluation de l'impact
#3
Quelles populations sont ciblées pour la prévention ?
Les populations à risque sont souvent ciblées pour maximiser l'impact des interventions préventives.
Populations à risqueInterventions préventives
#4
Les recommandations de prévention sont-elles basées sur ces essais ?
Oui, les recommandations de prévention s'appuient souvent sur les résultats d'essais d'équivalence.
Recommandations de préventionEssais d'équivalence
#5
Comment les résultats influencent-ils les pratiques préventives ?
Les résultats des essais d'équivalence peuvent modifier les pratiques cliniques et les protocoles de prévention.
Pratiques cliniquesProtocoles de prévention
Traitements
5
#1
Quels types de traitements sont comparés ?
Les traitements peuvent inclure des médicaments, des thérapies physiques ou des interventions chirurgicales.
MédicamentsThérapies physiques
#2
Comment déterminer l'équivalence des traitements ?
L'équivalence est déterminée par des résultats cliniques similaires dans des populations comparables.
Résultats cliniquesPopulations comparables
#3
Les traitements alternatifs sont-ils inclus ?
Oui, les traitements alternatifs peuvent être inclus pour évaluer leur efficacité par rapport aux standards.
Traitements alternatifsEfficacité
#4
Quel est l'impact des traitements sur la qualité de vie ?
Les traitements doivent améliorer la qualité de vie, un critère essentiel dans les essais d'équivalence.
Qualité de vieImpact des traitements
#5
Comment les traitements sont-ils administrés ?
Les traitements peuvent être administrés par voie orale, intraveineuse ou topique, selon le cas.
Voie d'administrationTraitements médicaux
Complications
5
#1
Quelles complications sont surveillées dans les essais ?
Les complications peuvent inclure des effets indésirables graves ou des échecs de traitement.
ComplicationsEffets indésirables
#2
Comment les complications affectent-elles l'équivalence ?
Les complications peuvent influencer l'évaluation de l'équivalence en affectant les résultats cliniques.
Évaluation de l'équivalenceRésultats cliniques
#3
Les complications sont-elles rapportées par les patients ?
Oui, les patients rapportent souvent les complications via des questionnaires ou des journaux de bord.
Rapport de complicationsQuestionnaires
#4
Comment minimiser les complications dans les essais ?
Des protocoles rigoureux et une surveillance étroite aident à minimiser les complications durant les essais.
Protocoles rigoureuxSurveillance
#5
Les complications influencent-elles la durée de l'essai ?
Oui, des complications imprévues peuvent prolonger la durée de l'essai et affecter les résultats.
Durée de l'essaiRésultats
Facteurs de risque
5
#1
Quels facteurs de risque sont pris en compte ?
Les facteurs de risque incluent l'âge, le sexe, les comorbidités et les antécédents médicaux.
Facteurs de risqueComorbidités
#2
Comment les facteurs de risque influencent-ils les résultats ?
Les facteurs de risque peuvent modifier l'efficacité des traitements et la survenue de complications.
Efficacité des traitementsComplications
#3
Les facteurs de risque sont-ils évalués au début de l'essai ?
Oui, une évaluation initiale des facteurs de risque est essentielle pour la stratification des participants.
Évaluation initialeStratification des participants
#4
Comment les facteurs de risque sont-ils mesurés ?
Les facteurs de risque sont mesurés par des questionnaires, des examens cliniques et des tests de laboratoire.
QuestionnairesTests de laboratoire
#5
Les facteurs de risque peuvent-ils changer durant l'essai ?
Oui, les facteurs de risque peuvent évoluer, nécessitant une surveillance continue et des ajustements.
Surveillance continueAjustements
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Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estelles s/n, Burjassot, Valencia, Spain; Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València & Universitat de València, Valencia, Spain. Electronic address: Virginia.Merino@uv.es.
Publications dans "Essais d'équivalence comme sujet" :
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estelles s/n, Burjassot, Valencia, Spain; Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València & Universitat de València, Valencia, Spain.
Publications dans "Essais d'équivalence comme sujet" :
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estelles s/n, Burjassot, Valencia, Spain; Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València & Universitat de València, Valencia, Spain.
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Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estelles s/n, Burjassot, Valencia, Spain; Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València & Universitat de València, Valencia, Spain.
Publications dans "Essais d'équivalence comme sujet" :
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estellés s/n, Burjassot, 46100 Valencia, Spain. victor.mangas@uv.e.
Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València, Universitat de València, 46100 Valencia, Spain. victor.mangas@uv.e.
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División de Farmacología y Evaluación Clínica, Departamento de Medicamentos de Uso Humano, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, Calle Campezo 1, Ed 8, 28022 Madrid, Spain. agarciaarieta@gmail.com.
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International Centre for Eye Health, London School of Hygiene and Tropical Medicine, London, United Kingdom; Mbarara University of Science and Technology, Mbarara, Uganda.
Publications dans "Essais d'équivalence comme sujet" :
International Centre for Eye Health, London School of Hygiene and Tropical Medicine, London, United Kingdom; International Statistics & Epidemiology Group, London School of Hygiene & Tropical Medicine, London, United Kingdom.
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To investigate the clinical characteristics and associated factors of colonic polyps in patients with acromegaly....
Clinical characteristics and colonoscopy findings of 86 acromegaly patients who received treatment were retrospectively reviewed, and colonoscopy findings and the correlation with growth hormone (GH)-...
The prevalence of colonic polyps in acromegaly patients was 40.7% and increased significantly with advanced age, especially in those ≥50 years. Multiple polyps (62.8%) and colonic polyps in the left c...
The acromegalic patients are a population with a high prevalence of colonic polyps. GHPA volumes and IGF-1×ULN levels may be predictors of colonic polyp occurrence....
Combined endoscopic robotic surgery is a surgical technique that modifies traditional endoscopic laparoscopic surgery with robotic assistance to aid in the removal of complex colonic polyps. This tech...
This study aimed to evaluate the safety and outcomes of combined endoscopic robotic surgery....
A retrospective review of a prospective database....
East Jefferson General Hospital, Metairie, Louisiana....
Ninety-three consecutive patients who underwent combined endoscopic robotic surgery from March 2018 to October 2021 were included in the study....
Operative time, intraoperative complication, 30-day postoperative complication, hospital length of stay, and follow-up pathology report results were the main outcome measures....
Combined endoscopic robotic surgery was completed in 88 of 93 participants (95%). Among the 88 participants who completed combined endoscopic robotic surgery, the average age was 66 years (SD = 10), B...
Limitations for our study include a lack of randomization and follow-up rate to assess for recurrence. The low compliance rate may be due to procedure cancelations/difficulty scheduling because of cha...
Compared to literature-reported statistics for its laparoscopic counterpart, combined endoscopic robotic surgery was associated with decreased operation times and resection site polyp recurrence. See ...
ANTECEDENTES:La cirugía robótica endoscópica combinada es una técnica quirúrgica que modifica la cirugía laparoscópica endoscópica tradicional con asistencia robótica para ayudar en la extracción de p...
Sporadic colorectal cancer arises from an adenoma. As mutations in the adenomatous polyposis coli (APC) tumor suppressor gene have been frequently detected in colorectal adenomas, the APC gene is cons...
A significant problem encountered in the resection of large, complex colonic polyps is delayed bleeding. This can occur up to two weeks after the procedure and is a significant source of comorbidity. ...
To analyze our experience with adenoma detection rates in patients with liver cirrhosis in a community setting....
Colorectal cancer (CRC) is the third most common cancer and leading cause of cancer death in men and women in the USA. The majority of CRCs arise from premalignant polyps (adenomas), which are typical...
A total of 351 colonoscopies were performed (2006 to 2019) in patients with liver cirrhosis. Mean age was 62.3 ± 9.4 years, there were 158 females and 193 males. Adenomas were found in 159 procedures ...
Adenoma detection rates in patients with cirrhosis (49%) undergoing elective colonoscopy were higher than rates reported in the literature for LT candidates (22-42%) undergoing standardized screenings...
The fragmentation of polyps affects complete resection confirmation. The primary aim of this study was to assess the feasibility of a novel polyp retrieval bag for reducing the fragmentation rate of c...
Patients with a 5-15 mm colon polyp were recruited and randomized into two groups at a 1:1 ratio. After polyp resection, polyps obtained from patients in the treatment group were extracted via a novel...
From January to July 2022, 225 patients were assessed for eligibility. The study participants included 204 patients, and seven patients whose samples were not retrieved were excluded. Polyp fragmentat...
This study demonstrated that the polyp retrieval bag was safe and feasible for reducing the fragmentation rate of retrieved polyps....
The study was registered at ClinicalTrials.gov (NCT05189912, 1/12/2021)....
Colorectal cancer is the second most deadly and third most common cancer in the world. Its development is heterogenous, with multiple mechanisms of carcinogenesis. Two distinct mechanisms include the ...
Large (≥20 mm) nonpedunculated colorectal polyps (LNPCPs) may have synchronous LNPCPs in up to 18% of cases. The nature of this relationship has not been investigated. We aimed to examine the relation...
Consecutive patients referred for resection of LNPCPs over 130 months until March 2022 were enrolled. Serrated lesions and mixed granularity LNPCPs were excluded from analysis. Patients with multiple ...
There were 3149 of 3381 patients (93.1%) who had a single LNPCP. In 232 (6.9%) a synchronous lesion was detected. Solitary lesions had a median size of 35 mm with a predominant Paris 0-IIa morphology ...
We found that 6.9% of LNPCPs have synchronous disease, with NG-LNPCPs demonstrating a greater than 4-fold increased risk. With post-colonoscopy interval cancers exceeding 5%, endoscopists must be cogn...
gov, NCT01368289; NCT02000141; NCT02198729....
Pedunculated polyps (PPs) in the colon are usually resected with hot snare polypectomy to prevent immediate postpolypectomy bleeding (IPPB). This study aimed to evaluate the safety of CSP of <10 mm PP...
Patients undergoing colonoscopy from February 18, 2019, to April 24, 2020, and were found to have at least 1 ≤10 mm PP resected with CSP were included prospectively in a continuous quality improvement...
We found 239 eligible polyps in 182 patients. The mean (SD) age was 58.8 (8.3) years, and 61% were males. IPPB occurred in 72 of 239 polyps, corresponding to a per-polyp bleeding percentage of 30.1% a...
CSP can be used for resection of ≤10 mm PPs. It is associated with a lower risk of immediate bleeding than the common perception among gastroenterologists....
Polyp detection through colonoscopy is a widely used method to prevent colorectal cancer. The automation of this process aided by artificial intelligence allows faster and improved detection of polyps...