Essais d'équivalence comme sujet : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: Equivalence Trials as Topic
Descriptor UI:D000074099
Tree Number:N06.850.520.450.250.250.365.500.250
Termes MeSH sélectionnés :
Colonoscopy
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment évaluer l'équivalence d'un traitement ?
L'équivalence est évaluée par des essais cliniques comparant les résultats des traitements.
Essais cliniquesÉquivalence thérapeutique
#2
Quels critères sont utilisés pour l'équivalence ?
Les critères incluent des mesures de résultats cliniques, de sécurité et de tolérance.
Critères d'évaluationRésultats cliniques
#3
Quelles méthodes statistiques sont appliquées ?
Des méthodes comme l'intervalle de confiance et les tests de différence sont couramment utilisées.
Méthodes statistiquesAnalyse de données
#4
Comment choisir un groupe témoin ?
Le groupe témoin doit être comparable en termes de caractéristiques démographiques et cliniques.
Groupe témoinCaractéristiques démographiques
#5
Quel est le rôle des biais dans ces essais ?
Les biais peuvent fausser les résultats, d'où l'importance de la randomisation et du double aveugle.
BiaisRandomisation
Symptômes
5
#1
Quels symptômes sont mesurés dans les essais d'équivalence ?
Les symptômes varient selon les traitements, mais incluent souvent douleur, fatigue et qualité de vie.
SymptômesQualité de vie
#2
Comment les symptômes influencent-ils les résultats ?
Les symptômes peuvent affecter l'adhérence au traitement et la perception de son efficacité.
Adhérence au traitementPerception de l'efficacité
#3
Les effets secondaires sont-ils pris en compte ?
Oui, les effets secondaires sont cruciaux pour évaluer l'équivalence et la sécurité des traitements.
Effets secondairesSécurité des traitements
#4
Comment les symptômes sont-ils rapportés ?
Les symptômes sont souvent rapportés par les patients via des questionnaires standardisés.
QuestionnairesRapport de symptômes
#5
Y a-t-il des symptômes spécifiques à surveiller ?
Oui, des symptômes spécifiques peuvent être surveillés selon la pathologie traitée et le traitement.
PathologieSurveillance des symptômes
Prévention
5
#1
Les essais d'équivalence incluent-ils des mesures préventives ?
Oui, certains essais évaluent l'efficacité des interventions préventives par rapport à des traitements standards.
Interventions préventivesEfficacité
#2
Comment évaluer l'impact préventif d'un traitement ?
L'impact préventif est évalué par la réduction des événements indésirables dans les groupes traités.
Événements indésirablesÉvaluation de l'impact
#3
Quelles populations sont ciblées pour la prévention ?
Les populations à risque sont souvent ciblées pour maximiser l'impact des interventions préventives.
Populations à risqueInterventions préventives
#4
Les recommandations de prévention sont-elles basées sur ces essais ?
Oui, les recommandations de prévention s'appuient souvent sur les résultats d'essais d'équivalence.
Recommandations de préventionEssais d'équivalence
#5
Comment les résultats influencent-ils les pratiques préventives ?
Les résultats des essais d'équivalence peuvent modifier les pratiques cliniques et les protocoles de prévention.
Pratiques cliniquesProtocoles de prévention
Traitements
5
#1
Quels types de traitements sont comparés ?
Les traitements peuvent inclure des médicaments, des thérapies physiques ou des interventions chirurgicales.
MédicamentsThérapies physiques
#2
Comment déterminer l'équivalence des traitements ?
L'équivalence est déterminée par des résultats cliniques similaires dans des populations comparables.
Résultats cliniquesPopulations comparables
#3
Les traitements alternatifs sont-ils inclus ?
Oui, les traitements alternatifs peuvent être inclus pour évaluer leur efficacité par rapport aux standards.
Traitements alternatifsEfficacité
#4
Quel est l'impact des traitements sur la qualité de vie ?
Les traitements doivent améliorer la qualité de vie, un critère essentiel dans les essais d'équivalence.
Qualité de vieImpact des traitements
#5
Comment les traitements sont-ils administrés ?
Les traitements peuvent être administrés par voie orale, intraveineuse ou topique, selon le cas.
Voie d'administrationTraitements médicaux
Complications
5
#1
Quelles complications sont surveillées dans les essais ?
Les complications peuvent inclure des effets indésirables graves ou des échecs de traitement.
ComplicationsEffets indésirables
#2
Comment les complications affectent-elles l'équivalence ?
Les complications peuvent influencer l'évaluation de l'équivalence en affectant les résultats cliniques.
Évaluation de l'équivalenceRésultats cliniques
#3
Les complications sont-elles rapportées par les patients ?
Oui, les patients rapportent souvent les complications via des questionnaires ou des journaux de bord.
Rapport de complicationsQuestionnaires
#4
Comment minimiser les complications dans les essais ?
Des protocoles rigoureux et une surveillance étroite aident à minimiser les complications durant les essais.
Protocoles rigoureuxSurveillance
#5
Les complications influencent-elles la durée de l'essai ?
Oui, des complications imprévues peuvent prolonger la durée de l'essai et affecter les résultats.
Durée de l'essaiRésultats
Facteurs de risque
5
#1
Quels facteurs de risque sont pris en compte ?
Les facteurs de risque incluent l'âge, le sexe, les comorbidités et les antécédents médicaux.
Facteurs de risqueComorbidités
#2
Comment les facteurs de risque influencent-ils les résultats ?
Les facteurs de risque peuvent modifier l'efficacité des traitements et la survenue de complications.
Efficacité des traitementsComplications
#3
Les facteurs de risque sont-ils évalués au début de l'essai ?
Oui, une évaluation initiale des facteurs de risque est essentielle pour la stratification des participants.
Évaluation initialeStratification des participants
#4
Comment les facteurs de risque sont-ils mesurés ?
Les facteurs de risque sont mesurés par des questionnaires, des examens cliniques et des tests de laboratoire.
QuestionnairesTests de laboratoire
#5
Les facteurs de risque peuvent-ils changer durant l'essai ?
Oui, les facteurs de risque peuvent évoluer, nécessitant une surveillance continue et des ajustements.
Surveillance continueAjustements
{
"@context": "https://schema.org",
"@graph": [
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Essais d'équivalence comme sujet : Questions médicales les plus fréquentes",
"headline": "Essais d'équivalence comme sujet : Comprendre les symptômes, diagnostics et traitements",
"description": "Guide complet et accessible sur les Essais d'équivalence comme sujet : explications, diagnostics, traitements et prévention. Information médicale validée destinée aux patients.",
"datePublished": "2024-03-05",
"dateModified": "2025-02-28",
"inLanguage": "fr",
"medicalAudience": [
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Grand public",
"audienceType": "Patient",
"healthCondition": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Essais d'équivalence comme sujet"
},
"suggestedMinAge": 18,
"suggestedGender": "unisex"
},
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Médecins",
"audienceType": "Physician",
"geographicArea": {
"@type": "AdministrativeArea",
"name": "France"
}
},
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Chercheurs",
"audienceType": "Researcher",
"geographicArea": {
"@type": "AdministrativeArea",
"name": "International"
}
}
],
"reviewedBy": {
"@type": "Person",
"name": "Dr Olivier Menir",
"jobTitle": "Expert en Médecine",
"description": "Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale",
"url": "/static/pages/docteur-olivier-menir.html",
"alumniOf": {
"@type": "EducationalOrganization",
"name": "Université Paris Descartes"
}
},
"isPartOf": {
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Essais contrôlés randomisés comme sujet",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D016032",
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Essais contrôlés randomisés comme sujet",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D016032",
"codingSystem": "MeSH"
},
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "MeSH Tree",
"value": "N06.850.520.450.250.250.365.500"
}
}
},
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Essais d'équivalence comme sujet",
"alternateName": "Equivalence Trials as Topic",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D000074099",
"codingSystem": "MeSH"
}
},
"author": [
{
"@type": "Person",
"name": "Virginia Merino",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Virginia%20Merino",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estelles s/n, Burjassot, Valencia, Spain; Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València & Universitat de València, Valencia, Spain. Electronic address: Virginia.Merino@uv.es."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Matilde Merino-Sanjuán",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Matilde%20Merino-Sanju%C3%A1n",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estelles s/n, Burjassot, Valencia, Spain; Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València & Universitat de València, Valencia, Spain."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Daniel Peris",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Daniel%20Peris",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Pharmacokinetics and Clinical Affairs Department, Strategy and Development Area, Kern Pharma S.L., Calle Venus 72, Terrassa, Barcelona, Spain."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Lluís Soler",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Llu%C3%ADs%20Soler",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Formulation and Late Scale Development Department, Strategy and Development Area, Kern Pharma S.L., Calle Venus 72, Terrassa, Barcelona, Spain."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "María Pleguezuelos-Villa",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Mar%C3%ADa%20Pleguezuelos-Villa",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estelles s/n, Burjassot, Valencia, Spain; Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València & Universitat de València, Valencia, Spain."
}
}
],
"citation": [
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Study on the effectiveness of modified colonoscopy nursing pads in colonoscopy.",
"datePublished": "2022-12-20",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/36539692",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1186/s12876-022-02493-6"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Randomized controlled trial of EndoRings assisted colonoscopy versus standard colonoscopy.",
"datePublished": "2022-10-27",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/36085410",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1111/den.14432"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Colonoscopy in the nonagenarian population.",
"datePublished": "2023-03-07",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/36881524",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1111/ans.18374"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Artificial Intelligence in Colonoscopy.",
"datePublished": "2023-05-02",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/37129831",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1007/s11894-023-00872-x"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "A randomized prospective study comparing single-balloon-assisted colonoscopy and cap-assisted colonoscopy in patients with previous incomplete conventional colonoscopy.",
"datePublished": "2022-11-26",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/36398729",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1111/jgh.16062"
}
}
],
"breadcrumb": {
"@type": "BreadcrumbList",
"itemListElement": [
{
"@type": "ListItem",
"position": 1,
"name": "questionsmedicales.fr",
"item": "https://questionsmedicales.fr"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 2,
"name": "Environnement et santé publique",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D004778"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 3,
"name": "Santé publique",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D011634"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 4,
"name": "Méthodes épidémiologiques",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D004812"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 5,
"name": "Caractéristiques des études épidémiologiques",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D016020"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 6,
"name": "Études cliniques comme sujet",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000068456"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 7,
"name": "Essais cliniques comme sujet",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002986"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 8,
"name": "Essais cliniques contrôlés comme sujet",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D018849"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 9,
"name": "Essais contrôlés randomisés comme sujet",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D016032"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 10,
"name": "Essais d'équivalence comme sujet",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000074099"
}
]
}
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Article complet : Essais d'équivalence comme sujet - Questions et réponses",
"headline": "Questions et réponses médicales fréquentes sur Essais d'équivalence comme sujet",
"description": "Une compilation de questions et réponses structurées, validées par des experts médicaux.",
"datePublished": "2025-05-12",
"inLanguage": "fr",
"hasPart": [
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Diagnostic",
"headline": "Diagnostic sur Essais d'équivalence comme sujet",
"description": "Comment évaluer l'équivalence d'un traitement ?\nQuels critères sont utilisés pour l'équivalence ?\nQuelles méthodes statistiques sont appliquées ?\nComment choisir un groupe témoin ?\nQuel est le rôle des biais dans ces essais ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000074099?mesh_terms=Colonoscopy#section-diagnostic"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Symptômes",
"headline": "Symptômes sur Essais d'équivalence comme sujet",
"description": "Quels symptômes sont mesurés dans les essais d'équivalence ?\nComment les symptômes influencent-ils les résultats ?\nLes effets secondaires sont-ils pris en compte ?\nComment les symptômes sont-ils rapportés ?\nY a-t-il des symptômes spécifiques à surveiller ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000074099?mesh_terms=Colonoscopy#section-symptômes"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Prévention",
"headline": "Prévention sur Essais d'équivalence comme sujet",
"description": "Les essais d'équivalence incluent-ils des mesures préventives ?\nComment évaluer l'impact préventif d'un traitement ?\nQuelles populations sont ciblées pour la prévention ?\nLes recommandations de prévention sont-elles basées sur ces essais ?\nComment les résultats influencent-ils les pratiques préventives ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000074099?mesh_terms=Colonoscopy#section-prévention"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Traitements",
"headline": "Traitements sur Essais d'équivalence comme sujet",
"description": "Quels types de traitements sont comparés ?\nComment déterminer l'équivalence des traitements ?\nLes traitements alternatifs sont-ils inclus ?\nQuel est l'impact des traitements sur la qualité de vie ?\nComment les traitements sont-ils administrés ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000074099?mesh_terms=Colonoscopy#section-traitements"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Complications",
"headline": "Complications sur Essais d'équivalence comme sujet",
"description": "Quelles complications sont surveillées dans les essais ?\nComment les complications affectent-elles l'équivalence ?\nLes complications sont-elles rapportées par les patients ?\nComment minimiser les complications dans les essais ?\nLes complications influencent-elles la durée de l'essai ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000074099?mesh_terms=Colonoscopy#section-complications"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Facteurs de risque",
"headline": "Facteurs de risque sur Essais d'équivalence comme sujet",
"description": "Quels facteurs de risque sont pris en compte ?\nComment les facteurs de risque influencent-ils les résultats ?\nLes facteurs de risque sont-ils évalués au début de l'essai ?\nComment les facteurs de risque sont-ils mesurés ?\nLes facteurs de risque peuvent-ils changer durant l'essai ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000074099?mesh_terms=Colonoscopy#section-facteurs de risque"
}
]
},
{
"@type": "FAQPage",
"mainEntity": [
{
"@type": "Question",
"name": "Comment évaluer l'équivalence d'un traitement ?",
"position": 1,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "L'équivalence est évaluée par des essais cliniques comparant les résultats des traitements."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels critères sont utilisés pour l'équivalence ?",
"position": 2,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les critères incluent des mesures de résultats cliniques, de sécurité et de tolérance."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quelles méthodes statistiques sont appliquées ?",
"position": 3,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des méthodes comme l'intervalle de confiance et les tests de différence sont couramment utilisées."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment choisir un groupe témoin ?",
"position": 4,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Le groupe témoin doit être comparable en termes de caractéristiques démographiques et cliniques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quel est le rôle des biais dans ces essais ?",
"position": 5,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les biais peuvent fausser les résultats, d'où l'importance de la randomisation et du double aveugle."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels symptômes sont mesurés dans les essais d'équivalence ?",
"position": 6,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les symptômes varient selon les traitements, mais incluent souvent douleur, fatigue et qualité de vie."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment les symptômes influencent-ils les résultats ?",
"position": 7,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les symptômes peuvent affecter l'adhérence au traitement et la perception de son efficacité."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les effets secondaires sont-ils pris en compte ?",
"position": 8,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, les effets secondaires sont cruciaux pour évaluer l'équivalence et la sécurité des traitements."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment les symptômes sont-ils rapportés ?",
"position": 9,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les symptômes sont souvent rapportés par les patients via des questionnaires standardisés."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il des symptômes spécifiques à surveiller ?",
"position": 10,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, des symptômes spécifiques peuvent être surveillés selon la pathologie traitée et le traitement."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les essais d'équivalence incluent-ils des mesures préventives ?",
"position": 11,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, certains essais évaluent l'efficacité des interventions préventives par rapport à des traitements standards."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment évaluer l'impact préventif d'un traitement ?",
"position": 12,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "L'impact préventif est évalué par la réduction des événements indésirables dans les groupes traités."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quelles populations sont ciblées pour la prévention ?",
"position": 13,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les populations à risque sont souvent ciblées pour maximiser l'impact des interventions préventives."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les recommandations de prévention sont-elles basées sur ces essais ?",
"position": 14,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, les recommandations de prévention s'appuient souvent sur les résultats d'essais d'équivalence."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment les résultats influencent-ils les pratiques préventives ?",
"position": 15,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les résultats des essais d'équivalence peuvent modifier les pratiques cliniques et les protocoles de prévention."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels types de traitements sont comparés ?",
"position": 16,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les traitements peuvent inclure des médicaments, des thérapies physiques ou des interventions chirurgicales."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment déterminer l'équivalence des traitements ?",
"position": 17,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "L'équivalence est déterminée par des résultats cliniques similaires dans des populations comparables."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les traitements alternatifs sont-ils inclus ?",
"position": 18,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, les traitements alternatifs peuvent être inclus pour évaluer leur efficacité par rapport aux standards."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quel est l'impact des traitements sur la qualité de vie ?",
"position": 19,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les traitements doivent améliorer la qualité de vie, un critère essentiel dans les essais d'équivalence."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment les traitements sont-ils administrés ?",
"position": 20,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les traitements peuvent être administrés par voie orale, intraveineuse ou topique, selon le cas."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quelles complications sont surveillées dans les essais ?",
"position": 21,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les complications peuvent inclure des effets indésirables graves ou des échecs de traitement."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment les complications affectent-elles l'équivalence ?",
"position": 22,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les complications peuvent influencer l'évaluation de l'équivalence en affectant les résultats cliniques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les complications sont-elles rapportées par les patients ?",
"position": 23,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, les patients rapportent souvent les complications via des questionnaires ou des journaux de bord."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment minimiser les complications dans les essais ?",
"position": 24,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des protocoles rigoureux et une surveillance étroite aident à minimiser les complications durant les essais."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les complications influencent-elles la durée de l'essai ?",
"position": 25,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, des complications imprévues peuvent prolonger la durée de l'essai et affecter les résultats."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels facteurs de risque sont pris en compte ?",
"position": 26,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les facteurs de risque incluent l'âge, le sexe, les comorbidités et les antécédents médicaux."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment les facteurs de risque influencent-ils les résultats ?",
"position": 27,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les facteurs de risque peuvent modifier l'efficacité des traitements et la survenue de complications."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les facteurs de risque sont-ils évalués au début de l'essai ?",
"position": 28,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, une évaluation initiale des facteurs de risque est essentielle pour la stratification des participants."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment les facteurs de risque sont-ils mesurés ?",
"position": 29,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les facteurs de risque sont mesurés par des questionnaires, des examens cliniques et des tests de laboratoire."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les facteurs de risque peuvent-ils changer durant l'essai ?",
"position": 30,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, les facteurs de risque peuvent évoluer, nécessitant une surveillance continue et des ajustements."
}
}
]
}
]
}
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estelles s/n, Burjassot, Valencia, Spain; Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València & Universitat de València, Valencia, Spain. Electronic address: Virginia.Merino@uv.es.
Publications dans "Essais d'équivalence comme sujet" :
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estelles s/n, Burjassot, Valencia, Spain; Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València & Universitat de València, Valencia, Spain.
Publications dans "Essais d'équivalence comme sujet" :
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estelles s/n, Burjassot, Valencia, Spain; Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València & Universitat de València, Valencia, Spain.
Publications dans "Essais d'équivalence comme sujet" :
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estelles s/n, Burjassot, Valencia, Spain; Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València & Universitat de València, Valencia, Spain.
Publications dans "Essais d'équivalence comme sujet" :
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estellés s/n, Burjassot, 46100 Valencia, Spain. victor.mangas@uv.e.
Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València, Universitat de València, 46100 Valencia, Spain. victor.mangas@uv.e.
Publications dans "Essais d'équivalence comme sujet" :
División de Farmacología y Evaluación Clínica, Departamento de Medicamentos de Uso Humano, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, Calle Campezo 1, Ed 8, 28022 Madrid, Spain. agarciaarieta@gmail.com.
Publications dans "Essais d'équivalence comme sujet" :
International Centre for Eye Health, London School of Hygiene and Tropical Medicine, London, United Kingdom; Mbarara University of Science and Technology, Mbarara, Uganda.
Publications dans "Essais d'équivalence comme sujet" :
International Centre for Eye Health, London School of Hygiene and Tropical Medicine, London, United Kingdom; International Statistics & Epidemiology Group, London School of Hygiene & Tropical Medicine, London, United Kingdom.
Publications dans "Essais d'équivalence comme sujet" :
To investigate the effect of modified colonoscopy nursing pads in colonoscopy....
A total of 262 subjects who underwent colonoscopy at our endoscopy center between September 1, 2021 and February 28, 2022 were selected and randomly divided into a control group and an experimental gr...
The success rate of the first correct position of the examinees in the experimental group was significantly higher than that of the control group (P < 0.05), and the time spent by the nurses to guide ...
The modified colonoscopy nursing pad can save the time of correct colonoscopy positioning of examinees, improve the efficiency of colonoscopy, reduce the workload of nursing staff, effectively protect...
The EndoRings device is a distal attachment consisting of two layers of circular flexible rings that evert mucosal folds. The aim of this study was to investigate whether EndoRing assisted colonoscopy...
Multicenter, parallel group, randomized controlled trial....
Total of 556 patients randomized to ER (n = 275) or SC (n = 281). Colonoscopy completed in 532/556 (96%) cases. EndoRings removed in 74/275 (27%) patients. Total number of polyps in ER limb 582 vs. 51...
Our study shows promise for the EndoRings device to improve polyp detection....
With increasing life expectancy, there is an increasing proportion of nonagenarians undergoing both elective and emergency surgical procedures. The decision as to whom will benefit from surgical proce...
Retrospective study of patients of Dr. G.R (Gastroenterologist) and Dr. W.B (Colorectal Surgeon) between 1 January 2018 and 31 November 2022. All patients who were ≥90 years old and had a colonoscopy ...
post-colonoscopy complications and length of stay....
reasons for colonoscopy, significant colonoscopy findings, 30-day morbidity and mortality....
Sixty patients were included in the study. Median age was 91 (90-100) years old. 33.3% of the patients were males. Seventy percent of the patients were ASA 3. Median length of hospital stay was 1 day....
Colonoscopy can be performed safely in carefully selected nonagenarian patients with acceptable low complication rates....
Artificial intelligence (AI) is a rapidly growing field in gastrointestinal endoscopy, and its potential applications are virtually endless, with studies demonstrating use of AI for early gastric canc...
Multiple randomized controlled trials have now been published which show a statistically significant improvement when using AI to improve adenoma detection and reduce adenoma miss rates during colonos...
Cecal intubation may be unsuccessful by conventional colonoscopy in some patients. Single-balloon-assisted colonoscopy (SBC) and cap-assisted colonoscopy (CAC) were studied to solve this problem. Ther...
We conducted a randomized study from 2018 to 2021 to compare cecal intubation rate of SBC and CAC in patients with previous incomplete conventional colonoscopy. We recruited patients with incomplete c...
Forty-four patients were recruited. Cecal intubation rate was superior in SBC group (22/22, 100%) than CAC group (16/22, 72.7%) (P = 0.02). No difference in cecal intubation time, polyp detection rate...
SBC is superior to CAC in cecal intubation in patients with previous incomplete conventional colonoscopy....
Whether colonoscopy surveillance is useful depends on the impact of colonoscopy surveillance on colorectal cancer incidence and colorectal cancer related mortality. After the introduction of colorecta...
The indications, diagnostic yield, complications, and cecal and ileal intubation rates (CIR and IIR) for colonoscopies in children aged <6 years, denoted preschoolers, is unclear since there is limite...
Retrospective review of all colonoscopies in a tertiary pediatric hospital between December 1, 2014 to December 31, 2020 was undertaken. Demographic factors, indication for colonoscopy, extent of colo...
One thousand six hundred seventy-one total colonoscopies were performed, of which 13% (n = 219) were in preschoolers with median age 3.9 (range 0.3-5.9) years. Most common indications in preschoolers ...
Rectal bleeding was the most common indication and juvenile polyps the most common finding at colonoscopy in preschoolers. A high IIR is achievable in young children but rates are increasingly lower t...
Splenic rupture following colonoscopy (SRFC) is a rare complication and can have associated mortality if left undiagnosed. Most of the cases reported have been managed operatively. Here, we present a ...
Quality of care in colonoscopy is closely related to colonoscopy participants and the nursing workforce in endoscopy-related settings. However, limited data are available on the evaluations and recomm...
With a descriptive qualitative study, semi-structured interviews were conducted between November 2021 and January 2022 with colonoscopy participants (P = 11) and nursing workforce (N = 7) in the endos...
Nine major themes emerged according to the structure, process, and outcome care quality model: workforce structure, quality requirements, unit facilities, nursing tools, nursing quality control system...
The indicator of quality of colonoscopy care should be used to assess and improve current practices to ensure a more direct and sustained impact of colonoscopy care. This study highlights the importan...
Colonoscopy for colorectal cancer screening is endoscopist dependent, and colonoscopy quality improvement programs aim to improve efficacy. This study evaluated the clinical benefit and safety of usin...
This randomized study prospectively evaluated the use of a CADe device at 5 academic and community centers by US board-certified gastroenterologists (n = 22). Participants aged ≥40 scheduled for scree...
Between January and September 2021, 1440 participants were enrolled to be randomized. After exclusion of participants who did not meet the eligibility criteria, 677 in the standard arm and 682 in the ...
For experienced endoscopists performing screening and surveillance colonoscopies in the United States, the CADe device statistically improved overall adenoma detection (APC) without a concomitant incr...
gov registration: NCT04754347....