Essais d'équivalence comme sujet : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: Equivalence Trials as Topic
Descriptor UI:D000074099
Tree Number:N06.850.520.450.250.250.365.500.250
Termes MeSH sélectionnés :
Data Management
{
"@context": "https://schema.org",
"@graph": [
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Essais d'équivalence comme sujet : Questions médicales les plus fréquentes",
"headline": "Essais d'équivalence comme sujet : Comprendre les symptômes, diagnostics et traitements",
"description": "Guide complet et accessible sur les Essais d'équivalence comme sujet : explications, diagnostics, traitements et prévention. Information médicale validée destinée aux patients.",
"datePublished": "2024-03-05",
"dateModified": "2025-02-28",
"inLanguage": "fr",
"medicalAudience": [
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Grand public",
"audienceType": "Patient",
"healthCondition": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Essais d'équivalence comme sujet"
},
"suggestedMinAge": 18,
"suggestedGender": "unisex"
},
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Médecins",
"audienceType": "Physician",
"geographicArea": {
"@type": "AdministrativeArea",
"name": "France"
}
},
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Chercheurs",
"audienceType": "Researcher",
"geographicArea": {
"@type": "AdministrativeArea",
"name": "International"
}
}
],
"reviewedBy": {
"@type": "Person",
"name": "Dr Olivier Menir",
"jobTitle": "Expert en Médecine",
"description": "Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale",
"url": "/static/pages/docteur-olivier-menir.html",
"alumniOf": {
"@type": "EducationalOrganization",
"name": "Université Paris Descartes"
}
},
"isPartOf": {
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Essais contrôlés randomisés comme sujet",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D016032",
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Essais contrôlés randomisés comme sujet",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D016032",
"codingSystem": "MeSH"
},
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "MeSH Tree",
"value": "N06.850.520.450.250.250.365.500"
}
}
},
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Essais d'équivalence comme sujet",
"alternateName": "Equivalence Trials as Topic",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D000074099",
"codingSystem": "MeSH"
}
},
"author": [
{
"@type": "Person",
"name": "Virginia Merino",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Virginia%20Merino",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estelles s/n, Burjassot, Valencia, Spain; Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València & Universitat de València, Valencia, Spain. Electronic address: Virginia.Merino@uv.es."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Matilde Merino-Sanjuán",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Matilde%20Merino-Sanju%C3%A1n",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estelles s/n, Burjassot, Valencia, Spain; Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València & Universitat de València, Valencia, Spain."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Daniel Peris",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Daniel%20Peris",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Pharmacokinetics and Clinical Affairs Department, Strategy and Development Area, Kern Pharma S.L., Calle Venus 72, Terrassa, Barcelona, Spain."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Lluís Soler",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Llu%C3%ADs%20Soler",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Formulation and Late Scale Development Department, Strategy and Development Area, Kern Pharma S.L., Calle Venus 72, Terrassa, Barcelona, Spain."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "María Pleguezuelos-Villa",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Mar%C3%ADa%20Pleguezuelos-Villa",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estelles s/n, Burjassot, Valencia, Spain; Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València & Universitat de València, Valencia, Spain."
}
}
],
"citation": [
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Evaluation of Enterprise Accounting Data Management Based on Maturity Model.",
"datePublished": "2022-09-05",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/36105631",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1155/2022/3891475"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "The Status of Data Management Practices Across German Medical Data Integration Centers: Mixed Methods Study.",
"datePublished": "2023-11-08",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/37938878",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.2196/48809"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Data management in the digital health environment scale development study.",
"datePublished": "2023-11-14",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/37964225",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1186/s12913-023-10205-3"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "An Overview of the Fundamentals of Data Management, Analysis, and Interpretation in Quantitative Research.",
"datePublished": "2023-03-02",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/36868925",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1016/j.soncn.2023.151398"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Data Management 101 for drug developers: A peek behind the curtain.",
"datePublished": "2023-07-06",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/37382299",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1111/cts.13582"
}
}
],
"breadcrumb": {
"@type": "BreadcrumbList",
"itemListElement": [
{
"@type": "ListItem",
"position": 1,
"name": "questionsmedicales.fr",
"item": "https://questionsmedicales.fr"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 2,
"name": "Environnement et santé publique",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D004778"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 3,
"name": "Santé publique",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D011634"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 4,
"name": "Méthodes épidémiologiques",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D004812"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 5,
"name": "Caractéristiques des études épidémiologiques",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D016020"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 6,
"name": "Études cliniques comme sujet",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000068456"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 7,
"name": "Essais cliniques comme sujet",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002986"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 8,
"name": "Essais cliniques contrôlés comme sujet",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D018849"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 9,
"name": "Essais contrôlés randomisés comme sujet",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D016032"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 10,
"name": "Essais d'équivalence comme sujet",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000074099"
}
]
}
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Article complet : Essais d'équivalence comme sujet - Questions et réponses",
"headline": "Questions et réponses médicales fréquentes sur Essais d'équivalence comme sujet",
"description": "Une compilation de questions et réponses structurées, validées par des experts médicaux.",
"datePublished": "2025-05-09",
"inLanguage": "fr",
"hasPart": [
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Diagnostic",
"headline": "Diagnostic sur Essais d'équivalence comme sujet",
"description": "Comment évaluer l'équivalence d'un traitement ?\nQuels critères sont utilisés pour l'équivalence ?\nQuelles méthodes statistiques sont appliquées ?\nComment choisir un groupe témoin ?\nQuel est le rôle des biais dans ces essais ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000074099?mesh_terms=Data+Management&page=2#section-diagnostic"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Symptômes",
"headline": "Symptômes sur Essais d'équivalence comme sujet",
"description": "Quels symptômes sont mesurés dans les essais d'équivalence ?\nComment les symptômes influencent-ils les résultats ?\nLes effets secondaires sont-ils pris en compte ?\nComment les symptômes sont-ils rapportés ?\nY a-t-il des symptômes spécifiques à surveiller ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000074099?mesh_terms=Data+Management&page=2#section-symptômes"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Prévention",
"headline": "Prévention sur Essais d'équivalence comme sujet",
"description": "Les essais d'équivalence incluent-ils des mesures préventives ?\nComment évaluer l'impact préventif d'un traitement ?\nQuelles populations sont ciblées pour la prévention ?\nLes recommandations de prévention sont-elles basées sur ces essais ?\nComment les résultats influencent-ils les pratiques préventives ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000074099?mesh_terms=Data+Management&page=2#section-prévention"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Traitements",
"headline": "Traitements sur Essais d'équivalence comme sujet",
"description": "Quels types de traitements sont comparés ?\nComment déterminer l'équivalence des traitements ?\nLes traitements alternatifs sont-ils inclus ?\nQuel est l'impact des traitements sur la qualité de vie ?\nComment les traitements sont-ils administrés ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000074099?mesh_terms=Data+Management&page=2#section-traitements"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Complications",
"headline": "Complications sur Essais d'équivalence comme sujet",
"description": "Quelles complications sont surveillées dans les essais ?\nComment les complications affectent-elles l'équivalence ?\nLes complications sont-elles rapportées par les patients ?\nComment minimiser les complications dans les essais ?\nLes complications influencent-elles la durée de l'essai ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000074099?mesh_terms=Data+Management&page=2#section-complications"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Facteurs de risque",
"headline": "Facteurs de risque sur Essais d'équivalence comme sujet",
"description": "Quels facteurs de risque sont pris en compte ?\nComment les facteurs de risque influencent-ils les résultats ?\nLes facteurs de risque sont-ils évalués au début de l'essai ?\nComment les facteurs de risque sont-ils mesurés ?\nLes facteurs de risque peuvent-ils changer durant l'essai ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000074099?mesh_terms=Data+Management&page=2#section-facteurs de risque"
}
]
},
{
"@type": "FAQPage",
"mainEntity": [
{
"@type": "Question",
"name": "Comment évaluer l'équivalence d'un traitement ?",
"position": 1,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "L'équivalence est évaluée par des essais cliniques comparant les résultats des traitements."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels critères sont utilisés pour l'équivalence ?",
"position": 2,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les critères incluent des mesures de résultats cliniques, de sécurité et de tolérance."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quelles méthodes statistiques sont appliquées ?",
"position": 3,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des méthodes comme l'intervalle de confiance et les tests de différence sont couramment utilisées."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment choisir un groupe témoin ?",
"position": 4,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Le groupe témoin doit être comparable en termes de caractéristiques démographiques et cliniques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quel est le rôle des biais dans ces essais ?",
"position": 5,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les biais peuvent fausser les résultats, d'où l'importance de la randomisation et du double aveugle."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels symptômes sont mesurés dans les essais d'équivalence ?",
"position": 6,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les symptômes varient selon les traitements, mais incluent souvent douleur, fatigue et qualité de vie."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment les symptômes influencent-ils les résultats ?",
"position": 7,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les symptômes peuvent affecter l'adhérence au traitement et la perception de son efficacité."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les effets secondaires sont-ils pris en compte ?",
"position": 8,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, les effets secondaires sont cruciaux pour évaluer l'équivalence et la sécurité des traitements."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment les symptômes sont-ils rapportés ?",
"position": 9,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les symptômes sont souvent rapportés par les patients via des questionnaires standardisés."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il des symptômes spécifiques à surveiller ?",
"position": 10,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, des symptômes spécifiques peuvent être surveillés selon la pathologie traitée et le traitement."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les essais d'équivalence incluent-ils des mesures préventives ?",
"position": 11,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, certains essais évaluent l'efficacité des interventions préventives par rapport à des traitements standards."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment évaluer l'impact préventif d'un traitement ?",
"position": 12,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "L'impact préventif est évalué par la réduction des événements indésirables dans les groupes traités."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quelles populations sont ciblées pour la prévention ?",
"position": 13,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les populations à risque sont souvent ciblées pour maximiser l'impact des interventions préventives."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les recommandations de prévention sont-elles basées sur ces essais ?",
"position": 14,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, les recommandations de prévention s'appuient souvent sur les résultats d'essais d'équivalence."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment les résultats influencent-ils les pratiques préventives ?",
"position": 15,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les résultats des essais d'équivalence peuvent modifier les pratiques cliniques et les protocoles de prévention."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels types de traitements sont comparés ?",
"position": 16,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les traitements peuvent inclure des médicaments, des thérapies physiques ou des interventions chirurgicales."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment déterminer l'équivalence des traitements ?",
"position": 17,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "L'équivalence est déterminée par des résultats cliniques similaires dans des populations comparables."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les traitements alternatifs sont-ils inclus ?",
"position": 18,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, les traitements alternatifs peuvent être inclus pour évaluer leur efficacité par rapport aux standards."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quel est l'impact des traitements sur la qualité de vie ?",
"position": 19,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les traitements doivent améliorer la qualité de vie, un critère essentiel dans les essais d'équivalence."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment les traitements sont-ils administrés ?",
"position": 20,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les traitements peuvent être administrés par voie orale, intraveineuse ou topique, selon le cas."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quelles complications sont surveillées dans les essais ?",
"position": 21,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les complications peuvent inclure des effets indésirables graves ou des échecs de traitement."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment les complications affectent-elles l'équivalence ?",
"position": 22,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les complications peuvent influencer l'évaluation de l'équivalence en affectant les résultats cliniques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les complications sont-elles rapportées par les patients ?",
"position": 23,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, les patients rapportent souvent les complications via des questionnaires ou des journaux de bord."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment minimiser les complications dans les essais ?",
"position": 24,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des protocoles rigoureux et une surveillance étroite aident à minimiser les complications durant les essais."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les complications influencent-elles la durée de l'essai ?",
"position": 25,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, des complications imprévues peuvent prolonger la durée de l'essai et affecter les résultats."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels facteurs de risque sont pris en compte ?",
"position": 26,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les facteurs de risque incluent l'âge, le sexe, les comorbidités et les antécédents médicaux."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment les facteurs de risque influencent-ils les résultats ?",
"position": 27,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les facteurs de risque peuvent modifier l'efficacité des traitements et la survenue de complications."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les facteurs de risque sont-ils évalués au début de l'essai ?",
"position": 28,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, une évaluation initiale des facteurs de risque est essentielle pour la stratification des participants."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment les facteurs de risque sont-ils mesurés ?",
"position": 29,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les facteurs de risque sont mesurés par des questionnaires, des examens cliniques et des tests de laboratoire."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les facteurs de risque peuvent-ils changer durant l'essai ?",
"position": 30,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, les facteurs de risque peuvent évoluer, nécessitant une surveillance continue et des ajustements."
}
}
]
}
]
}
The study of enterprise management driven by accounting data has not only great strategic significance but also great practical value and distinctive characteristics of The Times. Although the macro e...
In the context of the Medical Informatics Initiative, medical data integration centers (DICs) have implemented complex data flows to transfer routine health care data into research data repositories f...
Our study examines the current data management practices throughout the data life cycle within the Medical Informatics in Research and Care in University Medicine (MIRACUM) consortium. We present a fr...
In this mixed methods study, we conducted semistructured interviews with stakeholders from 10 DICs between July and September 2021. We used a self-designed questionnaire that we tailored to the MIRACU...
Our study provides insights into the data management practices at the MIRACUM DICs. We identify several traceability issues that can be partially explained with a lack of contextual information within...
The data management maturity framework supports the production and dissemination of accurate and provenance-enriched data for secondary use. Our work serves as a catalyst for the derivation of an over...
This study aims to develop a scale that measures individuals' perceptions of privacy, security, use, sharing, benefit and satisfaction in the digital health environment....
Within the scope of the study, in the scale development process; The stages of literature review, creation of items, getting expert opinion, conducting a pilot study, ensuring construct and criterion ...
The content validity of the research was carried out by taking expert opinions and conducting a pilot study. Exploratory factor analysis and confirmatory factor analysis were performed to ensure const...
The Data Management in the Digital Health Environment Scale is a valid and reliable measurement tool that measures individuals' perceptions of privacy, security, use, sharing, benefit and satisfaction...
To provide an overview of three consecutive stages involved in the processing of quantitative research data (ie, data management, analysis, and interpretation) with the aid of practical examples to fo...
Published scientific articles, research textbooks, and expert advice were used....
Typically, a considerable amount of numerical research data is collected that require analysis. On entry into a data set, data must be carefully checked for errors and missing values, and then variabl...
Developing capacity in the management, analysis, and interpretation of quantitative research data can have a multifaceted impact in enhancing nurses' confidence in understanding, evaluating, and apply...
In drug development a frequently used phrase is "data-driven". Just as high-test gas fuels a car, so drug development "runs on" high-quality data; hence, good data management practices, which involve ...
The concept of Data Management Plan (DMP) has emerged as a fundamental tool to help researchers through the systematical management of data. The Research Data Alliance DMP Common Standard (DCS) workin...
Science is changing: the volume and complexity of data are increasing, the number of studies is growing and the goal of achieving reproducible results requires new solutions for scientific data manage...
The rapid spread of COVID-19 worldwide within 2 months demonstrated the vulnerability of the world's population to infectious diseases. In 2015, the Global Antimicrobial Resistance and Use Surveillanc...
South Korea established Kor-GLASS (Korean-GLASS) to proactively monitor data quality and enable international collaborations. A unique feature of Kor-GLASS is the quality control center (QCC), which u...
Since 2020, high-quality AMR data have indicated fluctuating antibiotic resistance rates in South Korea. This trend does not align with the decrease in antibiotic usage seen in humans but coincides wi...
Although a standardized solution is not suitable for all countries, it must align with the local context and international standards. A centralized top-down management structure such as that of the QC...
Background Knowing the needs of the bioimaging community with respect to research data management (RDM) is essential for identifying measures that enable adoption of the FAIR (findable, accessible, in...
Quality control (QC) is one component of an overarching quality management system (QMS) that aims at assuring laboratory quality and patient safety. QC data must be acceptable prior to reporting patie...
A comprehensive workflow analysis was performed, with a focus on Epstein Barr Virus (EBV) and BKV quantitative viral load testing (Roche cobas 6800). The number of QC steps and time to complete each s...
Our assessment of monthly QC data review revealed a total of 10 steps over 57 min when using Microsoft Excel, versus 6 steps over 11 min when using UnityRT. HIV-1 QC monitoring revealed subtle trendin...
UnityRT consolidated QC analyses, monitoring, and tracking corrective actions. UnityRT was associated with significant time savings, which along with the interfaced feature of the QC capture and data ...