Titre : Histone méthyltransférases

Histone méthyltransférases : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Transcranial Direct Current Stimulation

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des histone méthyltransférases ?

Des tests génétiques et des analyses de l'expression des gènes peuvent être utilisés.
Méthyltransférases Analyse génétique
#2

Quels marqueurs biologiques sont associés aux histone méthyltransférases ?

Les niveaux de méthylation des histones peuvent servir de marqueurs biologiques.
Marqueurs biologiques Méthylation des histones
#3

Les biopsies peuvent-elles aider au diagnostic ?

Oui, les biopsies tissulaires peuvent révéler des modifications de méthylation.
Biopsie Méthylation des histones
#4

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité des méthyltransférases ?

Des tests enzymatiques et des analyses de chromatine sont couramment utilisés.
Tests enzymatiques Chromatine
#5

Peut-on utiliser l'imagerie pour diagnostiquer des anomalies ?

L'imagerie moléculaire peut aider à visualiser des anomalies dans la chromatine.
Imagerie moléculaire Chromatine

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés aux anomalies des histone méthyltransférases ?

Les symptômes peuvent inclure des troubles du développement et des cancers.
Troubles du développement Cancers
#2

Les troubles neurologiques sont-ils associés à ces enzymes ?

Oui, des anomalies peuvent contribuer à des troubles neurologiques variés.
Troubles neurologiques Méthyltransférases
#3

Y a-t-il des symptômes spécifiques à surveiller ?

Des changements dans le comportement et la cognition peuvent être observés.
Comportement Cognition
#4

Les maladies auto-immunes sont-elles liées aux histone méthyltransférases ?

Certaines études suggèrent un lien entre ces enzymes et les maladies auto-immunes.
Maladies auto-immunes Méthyltransférases
#5

Les symptômes varient-ils selon le type de méthyltransférase ?

Oui, différents types d'histone méthyltransférases peuvent entraîner des symptômes variés.
Types de méthyltransférases Symptômes

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les anomalies des histone méthyltransférases ?

La prévention est difficile, mais un mode de vie sain peut réduire les risques.
Prévention Mode de vie sain
#2

Y a-t-il des facteurs environnementaux à éviter ?

Oui, l'exposition à des toxines peut influencer l'activité des méthyltransférases.
Facteurs environnementaux Toxines
#3

L'alimentation joue-t-elle un rôle dans la prévention ?

Une alimentation riche en nutriments peut soutenir la régulation épigénétique.
Alimentation Régulation épigénétique
#4

Les suppléments peuvent-ils aider à prévenir des anomalies ?

Certains suppléments, comme les vitamines, peuvent soutenir la santé épigénétique.
Suppléments Santé épigénétique
#5

L'éducation sur la santé est-elle importante ?

Oui, sensibiliser sur les facteurs de risque peut aider à prévenir des anomalies.
Éducation à la santé Facteurs de risque

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent les histone méthyltransférases ?

Des inhibiteurs spécifiques des méthyltransférases sont en développement.
Inhibiteurs Méthyltransférases
#2

La thérapie génique peut-elle être une option ?

Oui, la thérapie génique pourrait corriger des anomalies liées aux méthyltransférases.
Thérapie génique Méthyltransférases
#3

Les traitements sont-ils personnalisés selon le patient ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction du profil génétique du patient.
Médecine personnalisée Profil génétique
#4

Y a-t-il des essais cliniques en cours ?

Oui, plusieurs essais cliniques évaluent de nouveaux traitements ciblant ces enzymes.
Essais cliniques Traitements
#5

Les traitements sont-ils efficaces contre le cancer ?

Certains traitements montrent des promesses dans la lutte contre les cancers liés aux méthyltransférases.
Cancer Efficacité des traitements

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des anomalies des méthyltransférases ?

Des complications incluent des cancers, des troubles métaboliques et neurologiques.
Complications Cancers
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être irréversibles.
Réversibilité Gestion des complications
#3

Y a-t-il un risque accru de maladies chroniques ?

Oui, des anomalies peuvent augmenter le risque de maladies chroniques variées.
Maladies chroniques Anomalies
#4

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, les complications peuvent significativement impacter la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Complications
#5

Les complications sont-elles liées à l'âge ?

Certaines complications peuvent être plus fréquentes avec l'âge et l'exposition cumulative.
Âge Exposition cumulative

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque associés ?

Les facteurs incluent des prédispositions génétiques et des expositions environnementales.
Facteurs de risque Prédispositions génétiques
#2

Le stress peut-il influencer l'activité des méthyltransférases ?

Oui, le stress peut affecter la régulation épigénétique et l'activité des méthyltransférases.
Stress Régulation épigénétique
#3

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, le vieillissement peut affecter l'expression des méthyltransférases.
Âge Expression des gènes
#4

Les habitudes de vie influencent-elles les risques ?

Oui, des habitudes de vie malsaines peuvent augmenter le risque d'anomalies épigénétiques.
Habitudes de vie Anomalies épigénétiques
#5

Y a-t-il des antécédents familiaux à considérer ?

Oui, des antécédents familiaux de maladies peuvent indiquer un risque accru.
Antécédents familiaux Risque accru
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 23/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Abbas H K Al Temimi

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Affiliations :
  • Institute for Molecules and Materials, Radboud University, Heyendaalseweg 135, 6525 AJ, Nijmegen, The Netherlands.
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Jasmin Mecinović

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Affiliations :
  • Institute for Molecules and Materials, Radboud University, Heyendaalseweg 135, 6525 AJ, Nijmegen, The Netherlands.
  • Department of Physics, Chemistry and Pharmacy, University of Southern Denmark, Campusvej 55, 5230, Odense, Denmark.
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Danny C Lenstra

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Affiliations :
  • Institute for Molecules and Materials, Radboud University, Heyendaalseweg 135, 6525 AJ, Nijmegen, The Netherlands.
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Ping Qian

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Affiliations :
  • Chemistry and Material Science Faculty, Shandong Agricultural University, Daizong Road No.61, Tai'an, 271018, P.R. China.
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Hong Guo

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Cellular and Molecular Biology, University of Tennessee, 1311 Cumberland Avenue, Knoxville, TN, 37996, USA.
  • UT/ORNL Center for Molecular Biophysics, Oak Ridge National Laboratory, 1 Bethel Valley Road, Oak Ridge, TN, 37830, USA.
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Hao Li

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Affiliations :
  • Department of Pathology, University of Michigan, Ann Arbor, MI, USA.
  • Program in Chemical Biology, University of Michigan, Ann Arbor, MI, USA.
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Jolanta Grembecka

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Affiliations :
  • Department of Pathology, University of Michigan, Ann Arbor, MI, USA. jolantag@umich.edu.
  • Program in Chemical Biology, University of Michigan, Ann Arbor, MI, USA. jolantag@umich.edu.
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Tomasz Cierpicki

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Affiliations :
  • Department of Pathology, University of Michigan, Ann Arbor, MI, USA. tomaszc@umich.edu.
  • Program in Chemical Biology, University of Michigan, Ann Arbor, MI, USA. tomaszc@umich.edu.
  • Department of Biophysics, University of Michigan, Ann Arbor, MI, USA. tomaszc@umich.edu.
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Chao Yu

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Affiliations :
  • Department of Nephrology, Shanghai East Hospital, Tongji University School of Medicine, Shanghai, China.
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Shougang Zhuang

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Affiliations :
  • Department of Nephrology, Shanghai East Hospital, Tongji University School of Medicine, Shanghai, China.
  • Department of Medicine, Rhode Island Hospital and Alpert Medical School, Brown University, Providence, RI, United States.
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Hui-Hui Guo

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  • Key Laboratory of Acupuncture and Medicine Research of Ministry of Education, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing 210023, China.
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Shu-Bao Liu

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  • Regenerative Medicine Research Center, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu 610041, China.
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Bing-Mei Zhu

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  • Regenerative Medicine Research Center, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu 610041, China. zhubm64@hotmail.com.
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Di Yang

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Affiliations :
  • Department of Pharmacology, Human Phenome Institute, School of Pharmacy, Fudan University, Shanghai, China.
  • State Key Laboratory of Quality Research in Chinese Medicine and School of Pharmacy, Macau University of Science and Technology, Taipa, China.

Xinhua Liu

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Affiliations :
  • Department of Pharmacology, Human Phenome Institute, School of Pharmacy, Fudan University, Shanghai, China.

Lin Chen

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Affiliations :
  • Center for Neuroscience and Pain Research, Department of Anesthesiology and Perioperative Medicine, University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas 77030; School of Physical Education, Jianghan University, Wuhan, Hubei 430056, China.
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Jia Jing

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Affiliations :
  • Department of Biology, Georgia State University , Atlanta, GA, USA.

Fenfen Li

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Affiliations :
  • Department of Biology, Georgia State University , Atlanta, GA, USA.

Xiaosong Yang

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Affiliations :
  • Department of Biology, Georgia State University , Atlanta, GA, USA.
  • Key Laboratory on Cardiovascular, Cerebrovascular, and Metabolic Disorders, Hubei University of Science and Technology , Xianning, China.

Bingzhong Xue

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Affiliations :
  • Department of Biology, Georgia State University , Atlanta, GA, USA.

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Cingulate transcranial direct current stimulation in adults with HIV.

Neuronal dysfunction plays an important role in the high prevalence of HIV-associated neurocognitive disorders (HAND) in people with HIV (PWH). Transcranial direct current stimulation (tDCS)-with its ... Eleven PWH (47-69 years old, 2 females, 100% African Americans, disease duration 16-36 years) participated in the study, which had two phases, Phase 1 and Phase 2. During Phase 1, participants were ra... Compared to sham tDCS, cingulate tDCS led to a decrease in Perseverative Errors in Wisconsin Card Sorting Test (WCST), but not Non-Perseverative Errors, as well as a decrease in the ratio score of Tra... Cingulate tDCS is safe and well-tolerated in PWH, and may have the potential to improve cognitive performance and brain function. A future study with a larger sample is warranted....

Noninvasive Brain Stimulation Techniques for Treatment-Resistant Depression: Transcranial Magnetic Stimulation and Transcranial Direct Current Stimulation.

Transcranial magnetic stimulation is a safe, effective, and well-tolerated intervention for depression; it is currently approved for treatment-resistant depression. This article summarizes the mechani...

Transcranial magnetic stimulation and transcranial direct current stimulation affect explicit but not implicit emotion regulation: a meta-analysis.

Emotion regulation (ER) refers to the process through which people influence the occurrence, experience, and expression of emotions. It can be established in an explicit (voluntary) or implicit (autom...

Novel ways to modulate the vestibular system: Magnetic vestibular stimulation, deep brain stimulation and transcranial magnetic stimulation / transcranial direct current stimulation.

Advances in neurotechnologies are revolutionizing our understanding of complex neural circuits and enabling new treatments for disorders of the human brain. In the vestibular system, electromagnetic s... In this narrative review, we describe evolving neuromodulatory techniques including magnetic vestibular stimulation (MVS), deep brain stimulation (DBS), transcranial magnetic stimulation (TMS), and tr... MVS triggers both vestibular nystagmic (persistent) and perceptual (lasting ∼1 min) responses that may serve as a model to study central adaptational mechanisms and pathomechanisms of hemispatial negl... Neuromodulation has a bright future as a potential treatment of vestibular dysfunction. MVS, DBS and TMS may provide new and sophisticated, customizable, and specific treatment options of vestibular s...

Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation and Transcranial Direct Current Stimulation as Treatment of Poststroke Depression: A Systematic Review and Meta-Analysis.

Previous studies showed that the application of repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) and transcranial direct current stimulation (tDCS) during stroke rehabilitation improve the depressi... Articles published before July 2021 were searched in databases: PubMed, Web of Science, and Google Scholar. STATA 12.0 software was utilized to make meta-analysis. We extracted or calculated mean valu... The study showed increased immediate and long-term improvement in depression in rTMS group compared with sham rTMS group after treatment with random-effects models (immediate: SMD=4.92, 95% CI=2.69-7.... rTMS and tDCS were demonstrated to be effective and safe treatment techniques for PSD. More large-scale studies were essential to explore the effect of rTMS with different frequencies and tDCS on PSD....

Transcranial Direct-Current Stimulation in Subacute Aphasia: A Randomized Controlled Trial.

Transcranial direct-current stimulation (tDCS) is a promising adjunct to therapy for chronic aphasia.... This single-center, randomized, double-blind, sham-controlled efficacy trial tested the hypothesis that anodal tDCS augments language therapy in subacute aphasia. Secondarily, we compared the effect o... Baseline characteristics were similar between the tDCS (N=30) and sham (N=28) groups: patients were 65 years old, 53% male, and 2 months from stroke onset on average. In intent-to-treat analysis, the ... tDCS did not improve recovery of picture naming but did improve recovery of discourse. Discourse skills are critical to participation. Future research should examine tDCS in a larger sample with riche... URL: https://www.... gov; Unique identifier: NCT02674490....

Transcranial direct current stimulation in stroke - Motor excitability and motor function.

To characterize motor excitability changes and changes of motor performance induced by a single anodal and cathodal transcranial direct current stimulation (tDCS) session in stroke patients.... Twenty subacute stroke patients participated. Motor performance was tested with the Box and Block Test [BBT]. Motor cortex excitability (short interval intracortical inhibition [SICI], intracortical f... Anodal tDCS significantly reduced SICI without changing ICF or LICI. Cathodal tDCS did not change motor excitability. Both types of tDCS did not alter motor performance. Even prior to anodal tDCS, SIC... Anodal, but not cathodal tDCS specifically modulated intracortical inhibitory circuits, leading to a disinhibition.... The results amplify our knowledge on excitability modulations of tDCS in stroke patients....