Comment diagnostiquer une maladie nécessitant l'Atrasentan ?
Le diagnostic repose sur des examens cliniques, imageries et tests de laboratoire.
Diagnostic médicalTests de laboratoire
#2
Quels tests sont utilisés pour évaluer l'efficacité de l'Atrasentan ?
Des tests de fonction rénale et des marqueurs tumoraux sont souvent utilisés.
Tests de fonction rénaleMarqueurs tumoraux
#3
L'Atrasentan est-il utilisé pour tous les types de cancers ?
Non, il est principalement utilisé pour les cancers avancés spécifiques, comme le cancer de la prostate.
Cancer de la prostateAntagonistes des récepteurs
#4
Quels signes cliniques indiquent un besoin d'Atrasentan ?
Des signes de progression tumorale ou d'insuffisance rénale peuvent indiquer son utilisation.
Insuffisance rénaleProgression tumorale
#5
Comment évaluer les effets secondaires de l'Atrasentan ?
L'évaluation se fait par des suivis cliniques réguliers et des bilans sanguins.
Effets secondairesSuivi clinique
Symptômes
5
#1
Quels symptômes peuvent nécessiter l'Atrasentan ?
Des symptômes liés à l'insuffisance rénale ou à des cancers avancés peuvent nécessiter ce traitement.
Insuffisance rénaleSymptômes du cancer
#2
L'Atrasentan peut-il aggraver certains symptômes ?
Oui, il peut provoquer des œdèmes ou des douleurs, nécessitant une surveillance.
ŒdèmeDouleur
#3
Quels symptômes sont surveillés lors du traitement par Atrasentan ?
On surveille les symptômes rénaux, hématologiques et les signes d'infection.
Symptômes rénauxInfection
#4
L'Atrasentan provoque-t-il des symptômes digestifs ?
Des nausées et des vomissements peuvent survenir, mais ils sont généralement gérables.
NauséesVomissements
#5
Quels symptômes indiquent une réaction allergique à l'Atrasentan ?
Des éruptions cutanées, démangeaisons ou difficultés respiratoires peuvent indiquer une allergie.
Réaction allergiqueÉruption cutanée
Prévention
5
#1
Comment prévenir les effets secondaires de l'Atrasentan ?
Une surveillance étroite et une gestion proactive des symptômes peuvent aider.
Prévention des effets secondairesGestion des symptômes
#2
Y a-t-il des mesures préventives avant de commencer l'Atrasentan ?
Oui, des évaluations de la fonction rénale et des antécédents médicaux sont nécessaires.
Évaluation de la fonction rénaleAntécédents médicaux
#3
L'alimentation influence-t-elle l'efficacité de l'Atrasentan ?
Une alimentation équilibrée peut soutenir la santé générale, mais n'affecte pas directement l'Atrasentan.
Alimentation équilibréeSanté générale
#4
Des vaccinations sont-elles recommandées avant le traitement ?
Oui, des vaccinations peuvent être recommandées pour prévenir les infections.
VaccinationsPrévention des infections
#5
Comment gérer les interactions médicamenteuses avec l'Atrasentan ?
Il est crucial d'informer le médecin de tous les médicaments pris pour éviter les interactions.
Interactions médicamenteusesConsultation médicale
Traitements
5
#1
Comment l'Atrasentan est-il administré ?
L'Atrasentan est généralement administré par voie orale sous forme de comprimés.
Administration oraleComprimés
#2
Quelle est la posologie standard de l'Atrasentan ?
La posologie varie selon la maladie, mais elle est souvent de 10 mg par jour.
PosologieAntagonistes des récepteurs
#3
L'Atrasentan peut-il être combiné avec d'autres traitements ?
Oui, il peut être utilisé en association avec d'autres thérapies anticancéreuses.
Thérapies anticancéreusesTraitement combiné
#4
Quels sont les effets bénéfiques de l'Atrasentan ?
Il peut réduire la progression de la maladie et améliorer la fonction rénale.
Fonction rénaleProgression de la maladie
#5
L'Atrasentan nécessite-t-il un suivi médical régulier ?
Oui, un suivi régulier est essentiel pour surveiller les effets et ajuster le traitement.
Suivi médicalAjustement du traitement
Complications
5
#1
Quelles sont les complications possibles de l'Atrasentan ?
Les complications peuvent inclure des problèmes rénaux, des œdèmes et des troubles hématologiques.
Complications rénalesTroubles hématologiques
#2
Comment reconnaître une complication liée à l'Atrasentan ?
Des signes comme une augmentation de la pression artérielle ou des douleurs abdominales doivent alerter.
Pression artérielleDouleurs abdominales
#3
Les complications sont-elles fréquentes avec l'Atrasentan ?
Les complications sont possibles mais varient selon les patients et les traitements associés.
Fréquence des complicationsTraitements associés
#4
Que faire en cas de complication grave avec l'Atrasentan ?
Il est essentiel de consulter immédiatement un professionnel de santé pour évaluation.
Consultation médicaleÉvaluation des complications
#5
L'Atrasentan peut-il causer des complications à long terme ?
Des effets à long terme sont possibles, nécessitant un suivi régulier et des bilans.
Effets à long termeSuivi régulier
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour l'utilisation de l'Atrasentan ?
Les antécédents d'insuffisance rénale et certaines comorbidités augmentent les risques.
Insuffisance rénaleComorbidités
#2
L'âge influence-t-il l'utilisation de l'Atrasentan ?
Oui, les patients âgés peuvent avoir un risque accru d'effets secondaires.
ÂgeEffets secondaires
#3
Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle dans l'utilisation de l'Atrasentan ?
Oui, des antécédents familiaux de maladies rénales ou de cancers peuvent être un facteur.
Antécédents familiauxMaladies rénales
#4
Le mode de vie affecte-t-il l'usage de l'Atrasentan ?
Un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation peuvent aggraver les risques.
Mode de vieAlimentation
#5
Y a-t-il des médicaments à éviter avec l'Atrasentan ?
Oui, certains médicaments peuvent interagir et augmenter les risques d'effets indésirables.
Médicaments à éviterInteractions médicamenteuses
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From the Department of Clinical Pharmacy and Pharmacology, University of Groningen, University Medical Center Groningen, Groningen, the Netherlands (H.J.L.H.); the National Health and Medical Research Council Clinical Trials Centre, University of Sydney, Sydney (M.J.); the Division of Nephrology, University of Utah Health, Salt Lake City (D.E.K.); Stanford University, Stanford, CA (R.A.L.); the University of British Columbia, Vancouver, Canada (A. Levin); Mount Elizabeth Novena Hospital, Singapore (A. Liew); Peking University First Hospital, Beijing (H.Z.); Chinook Therapeutics, Seattle (T.G.); Novartis, East Hanover, NJ (A. Lodha, Y.W.); Novartis, Basel, Switzerland (R.R.); and the University of Leicester, Leicester, United Kingdom (J.B.).
From the Department of Clinical Pharmacy and Pharmacology, University of Groningen, University Medical Center Groningen, Groningen, the Netherlands (H.J.L.H.); the National Health and Medical Research Council Clinical Trials Centre, University of Sydney, Sydney (M.J.); the Division of Nephrology, University of Utah Health, Salt Lake City (D.E.K.); Stanford University, Stanford, CA (R.A.L.); the University of British Columbia, Vancouver, Canada (A. Levin); Mount Elizabeth Novena Hospital, Singapore (A. Liew); Peking University First Hospital, Beijing (H.Z.); Chinook Therapeutics, Seattle (T.G.); Novartis, East Hanover, NJ (A. Lodha, Y.W.); Novartis, Basel, Switzerland (R.R.); and the University of Leicester, Leicester, United Kingdom (J.B.).
Division of Nephrology, Sunnybrook Health Sciences Centre, University of Toronto and the Northern Ontario School of Medicine, Toronto, Ontario, Canada.
From the Department of Clinical Pharmacy and Pharmacology, University of Groningen, University Medical Center Groningen, Groningen, the Netherlands (H.J.L.H.); the National Health and Medical Research Council Clinical Trials Centre, University of Sydney, Sydney (M.J.); the Division of Nephrology, University of Utah Health, Salt Lake City (D.E.K.); Stanford University, Stanford, CA (R.A.L.); the University of British Columbia, Vancouver, Canada (A. Levin); Mount Elizabeth Novena Hospital, Singapore (A. Liew); Peking University First Hospital, Beijing (H.Z.); Chinook Therapeutics, Seattle (T.G.); Novartis, East Hanover, NJ (A. Lodha, Y.W.); Novartis, Basel, Switzerland (R.R.); and the University of Leicester, Leicester, United Kingdom (J.B.).
Chan et al. conducted a post hoc analysis of the Study of Diabetic Nephropathy with Atrasentan (SONAR) to demonstrate that atrasentan reduced chronic pain-related adverse events reported by investigat...
Insulin resistance (IR) is a pathophysiologic hallmark of type 2 diabetes and associated with the presence of chronic kidney disease (CKD). Experimental studies suggest that endothelin-1 increases IR....
We used data from the RADAR and SONAR trials that recruited participants with type 2 diabetes and CKD [eGFR 25-75 mL/min/1.73 m², urine albumin-to-creatinine ratio of 300-5000 mg/g]. IR was calculated...
In the SONAR trial, each log-unit increase in HOMA-IR was associated with an increased risk of the composite cardio-renal outcome [hazard ratio 1.32 (95%CI 1.09,1.60; p = 0.004)], kidney outcome [haza...
More severe IR is associated with increased risk of cardio-renal outcomes. The endothelin receptor antagonist atrasentan reduced IR....
RADAR trial (Reducing Residual Albuminuria in Subjects With Diabetes and Nephropathy With AtRasentan): NCT01356849. SONAR trial (The Study Of Diabetic Nephropathy With AtRasentan) NCT01858532....
To summarize new clinical findings of endothelin receptor antagonists (ERA) in various etiologies of kidney disease targeted in clinical trials....
Endothelin-1 is a multifunctional peptide with potential relevance to glomerular and tubulointerstitial kidney diseases. The phase 3 SONAR trial demonstrated a significant reduction in clinically rele...
Treatment with ERA induces long-term kidney protection in DKD. Phase 3 trials are underway to investigate ERA effects in patients with IgA nephropathy and FSGS....
Pain is prevalent among patients with diabetes and chronic kidney disease (CKD). The management of chronic pain in these patients is limited by nephrotoxicity of commonly used drugs including non-ster...
Patients with IgA nephropathy and severe proteinuria have a high lifetime risk of kidney failure. The efficacy and safety of the selective endothelin type A receptor antagonist atrasentan in reducing ...
We are conducting a phase 3, multinational, double-blind, randomized, controlled trial involving adults with biopsy-proven IgA nephropathy, a total urinary protein excretion of at least 1 g per day, a...
A total of 340 patients were recruited into the main stratum. Among the first 270 patients in the main stratum (135 per trial group) who completed the week 36 visit, the geometric mean percentage chan...
In this prespecified interim analysis, atrasentan resulted in a significant and clinically meaningful reduction in proteinuria as compared with placebo in patients with IgA nephropathy. (Funded by Nov...
The endothelin receptor antagonist atrasentan reduced the risk of kidney failure in patients with type 2 diabetes mellitus and chronic kidney disease (CKD) in the SONAR (Study of Diabetic Nephropathy ...
The purpose of this study was to assess if early changes in B-type natriuretic peptide (BNP) and body weight during atrasentan treatment predict HF risk....
Participants with type 2 diabetes and CKD entered an open-label enrichment phase to assess response to atrasentan 0.75 mg/day. Participants without substantial fluid retention (>3 kg body weight incre...
Among 3,668 patients, 73 (4.0%) participants in the atrasentan and 51 (2.8%) in the placebo group developed HF (HR: 1.39; 95% CI: 0.97-1.99; P = 0.072). In a multivariable analysis, HF risk was associ...
In patients with type 2 diabetes and CKD, baseline BNP and early changes in BNP in response to atrasentan were associated with HF hospitalization, highlighting the importance of natriuretic peptide mo...
Plasma exposure of the endothelin receptor antagonist atrasentan varies between individuals and is associated with nephroprotective effects and the risk of heart failure. We examined the influence of ...
Atrasentan reduces the risk of kidney failure but increases the risk of edema and, possibly, heart failure. Patients with severe CKD may obtain greater absolute kidney benefits from atrasentan but may...
The effect of atrasentan versus placebo in 3668 patients with type 2 diabetes and CKD with elevated albuminuria was examined in the SONAR trial. We used Cox proportional hazards regression analysis to...
Atrasentan reduced the relative risk of the primary kidney outcome (hazard ratio, 0.71; 95% confidence interval, 0.58 to 0.88) consistently across all subgroups of baseline eGFR and UACR (all...
Atrasentan reduced the relative risk of the primary kidney outcome consistently across baseline UACR and eGFR subgroups. The absolute risk reduction was greater among patients in the lowest eGFR and h...
About 30% of Type 1 diabetes (T1DM) patients and 40% of Type 2 diabetes (T2DM) patients were diagnosed with diabetic nephropathy, which has also greatly affected the global end-stage renal disease (ES...
The machine searches eight databases to find studies examining the impact of Atrasentan in people with diabetic nephropathy both domestically and overseas. Type of Study Design RCTs have been publishe...
This meta-analysis has included 4 papers for statistics. They were all regarded as being random controlled trials. According to 4 studies, the test group's urinary albumin/creatinine ratio (UACR) was ...
Atrasentan improves the UACR in individuals with chronic kidney disease as compared to the control category. However, these findings need to be confirmed by more high-quality research. Further studies...
To evaluate whether atrasentan plasma exposure explains between-patient variability in urinary albumin-to-creatinine ratio (UACR) response, a surrogate for kidney protection, and B-type natriuretic pe...
Type 2 diabetic patients with chronic kidney disease (n = 4775) received 0.75 mg atrasentan for 6 weeks in the active run-in period. Individual area under the concentration-time-curve (AUC) was estima...
The median atrasentan AUC was 43.8 ng.h/mL with a large variation among patients (2.5th-97.5th percentiles [P]: 12.6 to 197.5 ng.h/mL). Median UACR change at the end of enrichment was -36.0% and media...
Atrasentan plasma exposure varied among individual patients and partially explained between-patient variability in efficacy and safety response....