Titre : Cellules MDA-MB-231

Cellules MDA-MB-231 : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment identifier les cellules MDA-MB-231 ?

Elles sont identifiées par leur morphologie et leur marqueur de surface spécifique.
Lignées cellulaires Cancer du sein Marqueurs tumoraux
#2

Quels tests sont utilisés pour les cellules MDA-MB-231 ?

Des tests de prolifération et d'invasion sont couramment utilisés.
Tests de prolifération Invasion cellulaire Cancer du sein
#3

Les cellules MDA-MB-231 sont-elles tumorales ?

Oui, elles proviennent d'un carcinome mammaire et sont tumorales.
Carcinome Cancer du sein Lignées cellulaires
#4

Peut-on détecter des mutations dans MDA-MB-231 ?

Oui, des mutations dans les gènes BRCA et P53 sont souvent observées.
Mutations génétiques BRCA1 P53
#5

Les cellules MDA-MB-231 sont-elles résistantes ?

Elles montrent souvent une résistance aux traitements chimiothérapeutiques.
Résistance aux médicaments Chimiothérapie Cancer du sein

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés aux cellules MDA-MB-231 ?

Elles ne présentent pas de symptômes, mais leur croissance peut causer des tumeurs.
Symptômes du cancer Tumeurs Cancer du sein
#2

Les cellules MDA-MB-231 provoquent-elles des douleurs ?

Elles ne provoquent pas de douleurs directement, mais les tumeurs peuvent être douloureuses.
Douleur Tumeurs Cancer du sein
#3

Y a-t-il des signes d'inflammation avec MDA-MB-231 ?

L'inflammation peut être présente dans les tissus environnants des tumeurs.
Inflammation Tumeurs Cancer du sein
#4

Les cellules MDA-MB-231 affectent-elles la santé globale ?

Elles peuvent affecter la santé globale par la progression du cancer.
Santé globale Cancer Tumeurs
#5

Les cellules MDA-MB-231 sont-elles liées à des symptômes systémiques ?

Elles peuvent entraîner des symptômes systémiques en cas de métastases.
Symptômes systémiques Métastases Cancer du sein

Prévention 5

#1

Comment prévenir le cancer lié aux cellules MDA-MB-231 ?

Une détection précoce et un mode de vie sain peuvent aider à la prévention.
Prévention du cancer Détection précoce Mode de vie sain
#2

Y a-t-il des facteurs de risque pour MDA-MB-231 ?

Les antécédents familiaux et l'exposition à des carcinogènes augmentent le risque.
Facteurs de risque Carcinogènes Antécédents familiaux
#3

Les dépistages réguliers aident-ils contre MDA-MB-231 ?

Oui, les dépistages réguliers peuvent aider à détecter le cancer précocement.
Dépistage Cancer du sein Détection précoce
#4

L'alimentation influence-t-elle le risque de MDA-MB-231 ?

Une alimentation équilibrée peut réduire le risque de cancer du sein.
Alimentation Risque de cancer Cancer du sein
#5

L'exercice physique aide-t-il à prévenir le cancer ?

Oui, l'exercice régulier est associé à un risque réduit de cancer du sein.
Exercice physique Prévention du cancer Cancer du sein

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent les cellules MDA-MB-231 ?

Les thérapies ciblées et la chimiothérapie sont souvent utilisées.
Thérapies ciblées Chimiothérapie Cancer du sein
#2

Les cellules MDA-MB-231 répondent-elles à l'immunothérapie ?

Elles montrent une réponse variable à l'immunothérapie selon les cas.
Immunothérapie Cancer du sein Réponse immunitaire
#3

Comment les cellules MDA-MB-231 sont-elles utilisées en recherche ?

Elles sont utilisées pour étudier la biologie du cancer et tester des médicaments.
Recherche sur le cancer Lignées cellulaires Médicaments
#4

Les traitements sont-ils efficaces contre MDA-MB-231 ?

L'efficacité varie, mais des combinaisons de traitements montrent des résultats prometteurs.
Efficacité des traitements Cancer du sein Thérapies combinées
#5

Y a-t-il des effets secondaires des traitements sur MDA-MB-231 ?

Oui, les traitements peuvent entraîner des effets secondaires variés chez les patients.
Effets secondaires Chimiothérapie Cancer du sein

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec MDA-MB-231 ?

Les complications incluent la métastase et la résistance au traitement.
Complications Métastases Résistance au traitement
#2

Les cellules MDA-MB-231 causent-elles des complications systémiques ?

Oui, elles peuvent entraîner des complications systémiques en cas de progression.
Complications systémiques Cancer Progrès de la maladie
#3

Comment gérer les complications liées à MDA-MB-231 ?

La gestion implique des soins palliatifs et un suivi médical régulier.
Soins palliatifs Suivi médical Complications
#4

Les complications affectent-elles le pronostic ?

Oui, les complications peuvent aggraver le pronostic et réduire les chances de survie.
Pronostic Survie Complications
#5

Y a-t-il des complications liées aux traitements de MDA-MB-231 ?

Oui, les traitements peuvent entraîner des effets secondaires et des complications.
Effets secondaires Traitements Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque pour MDA-MB-231 ?

Les antécédents familiaux, l'âge et l'exposition à des radiations sont des facteurs clés.
Facteurs de risque Antécédents familiaux Radiations
#2

Le tabagisme est-il un facteur de risque pour MDA-MB-231 ?

Oui, le tabagisme est associé à un risque accru de cancer du sein.
Tabagisme Risque de cancer Cancer du sein
#3

L'obésité influence-t-elle le risque de MDA-MB-231 ?

Oui, l'obésité est un facteur de risque reconnu pour le cancer du sein.
Obésité Risque de cancer Cancer du sein
#4

Les hormones influencent-elles le risque de MDA-MB-231 ?

Oui, les traitements hormonaux peuvent augmenter le risque de cancer du sein.
Hormones Risque de cancer Cancer du sein
#5

L'âge est-il un facteur de risque pour MDA-MB-231 ?

Oui, le risque de cancer du sein augmente avec l'âge.
Âge Risque de cancer Cancer du sein
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 20/02/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Ege Arzuk

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Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Toxicology, Faculty of Pharmacy, Ege University, 35080, İzmir, Turkey.
Publications dans "Cellules MDA-MB-231" :

Güliz Armağan

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry, Faculty of Pharmacy, Ege University, 35080, İzmir, Turkey.
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Han-Chen Lin

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Affiliations :
  • Department of Anatomy, School of Medicine, College of Medicine, Kaohsiung Medical University, Kaohsiung, Taiwan 807.
  • Department of Medical Research, Kaohsiung Medical University Hospital, Kaohsiung, Taiwan 80756.
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Chian-Hui Lai

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Affiliations :
  • Graduate Institute of Biomedical Engineering, National Chung Hsing University, Taichung, Taiwan 402.
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Praveen Sahu

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Affiliations :
  • School of Engineering Technology, Purdue University, West Lafayette, IN 47907, USA.
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Ignacio G Camarillo

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Affiliations :
  • Department of Biological Sciences, Purdue University, West Lafayette, IN 47907, USA.
  • Purdue University Center for Cancer Research, Purdue University, West Lafayette, IN 47907, USA.
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Raji Sundararajan

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Affiliations :
  • School of Engineering Technology, Purdue University, West Lafayette, IN 47907, USA.
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Hsiao-Hui Kuo

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Affiliations :
  • Institute of Cellular and Organismic Biology, Academia Sinica, Taipei, Taiwan.

Jhong-Syuan Yao

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Affiliations :
  • Institute of Cellular and Organismic Biology, Academia Sinica, Taipei, Taiwan.

Ling-Huei Yih

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Affiliations :
  • Institute of Cellular and Organismic Biology, Academia Sinica, Taipei, Taiwan. lhyih@gate.sinica.edu.tw.

Daisuke Yamaguchi

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Affiliations :
  • Graduate School of Advanced Health Sciences, Saga University, Saga, Japan.
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Yoshihisa Yamaoka

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Affiliations :
  • Graduate School of Advanced Health Sciences, Saga University, Saga, Japan.
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Eiji Takahashi

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Affiliations :
  • Graduate School of Advanced Health Sciences, Saga University, Saga, Japan. eiji@cc.saga-u.ac.jp.
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Behrooz Johari

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Affiliations :
  • Department of Medical Biotechnology, School of Medicine, Zanjan University of Medical Sciences, Zanjan, Iran.
  • Cancer Gene Therapy Research Center, Zanjan University of Medical Sciences, Zanjan, Iran.

Yingqian Liao

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Affiliations :
  • Department of Naval Architecture and Marine Engineering, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan, United States of America.
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James W Gose

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Affiliations :
  • Department of Naval Architecture and Marine Engineering, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan, United States of America.
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Ellen M Arruda

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Affiliations :
  • Department of Mechanical Engineering, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan, United States of America.
  • Department of Biomedical Engineering, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan, United States of America.
  • Program in Macromolecular Science and Engineering, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan, United States of America.
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Allen P Liu

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Affiliations :
  • Department of Mechanical Engineering, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan, United States of America.
  • Department of Biomedical Engineering, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan, United States of America.
  • Cellular and Molecular Biology Program, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan, United States of America.
  • Department of Biophysics, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan, United States of America.
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Sofia D Merajver

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Affiliations :
  • Division of Hematology and Oncology, Department of Internal Medicine, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan, United States of America.
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Yin Lu Young

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Affiliations :
  • Department of Naval Architecture and Marine Engineering, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan, United States of America.
  • Department of Mechanical Engineering, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan, United States of America.
  • Department of Aerospace Engineering, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan, United States of America.
Publications dans "Cellules MDA-MB-231" :

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Liposomal-Naringenin Radiosensitizes Triple-Negative Breast Cancer MDA-MB-231 Cells

Naringenin has shown great promise in the realm of cancer therapeutics, demonstrating excellent cytotoxic action toward cancer cells and the enhanced effects of radiation therapy... Liposomal-naringenin was synthesized by thin-film hydration and extrusion and was characterized by spectrophotometry, dynamic light scattering, and zeta potential. The effects of free-from naringenin ... The analysis demonstrated IC... The findings presented herein concur with previous accounts of the radiosensitizing potential of naringenin and further highlight the considerable biomedical application of liposomal-naringenin within...

Thiostrepton induces spindle abnormalities and enhances Taxol cytotoxicity in MDA-MB-231 cells.

Thiostrepton (TST) is a known inhibitor of the transcription factor Forkhead box M1 (FoxM1) and inducer of heat shock response (HSR) and autophagy. TST thus may be one potential candidate of anticance... Immunofluorescence staining of mitotic spindles and flow cytometry analysis revealed that TST induces mitotic spindle abnormalities, mitotic arrest, and apoptotic cell death in the MDA-MB-231 triple-n... These results suggest that, in addition to inhibiting FoxM1, TST may induce proteotoxicity and autophagy to disrupt cellular tubulin polymerization, and this mechanism might account for its antimitoti...

Caffeic acid phenethyl ester inhibits MDA-MB-231 cell proliferation in inflammatory microenvironment by suppressing glycolysis and lipid metabolism.

Caffeic acid phenethyl ester (CAPE) is one of the main active ingredients of propolis with good antitumor activities. However, the potential effects of CAPE on the glycolysis and lipid metabolism of t...