Titre : Autoanticorps

Autoanticorps : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Human T-lymphotropic virus 1

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment détecte-t-on les autoanticorps ?

Les autoanticorps sont détectés par des tests sanguins spécifiques, comme l'ELISA.
Autoanticorps Tests de laboratoire
#2

Quels tests sont utilisés pour les autoanticorps ?

Les tests courants incluent le dosage des anticorps antinucléaires (ANA) et des anticorps spécifiques.
Anticorps antinucléaires Autoanticorps
#3

Les autoanticorps sont-ils toujours présents dans les maladies auto-immunes ?

Non, leur présence peut varier selon la maladie et le stade de la maladie.
Maladies auto-immunes Autoanticorps
#4

Peut-on avoir des autoanticorps sans symptômes ?

Oui, certaines personnes peuvent avoir des autoanticorps sans présenter de symptômes cliniques.
Autoanticorps Asymptomatique
#5

Quel rôle jouent les autoanticorps dans le diagnostic ?

Ils aident à confirmer le diagnostic de maladies auto-immunes et à évaluer leur activité.
Diagnostic Autoanticorps

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés aux autoanticorps ?

Les symptômes varient, mais peuvent inclure fatigue, douleurs articulaires et éruptions cutanées.
Symptômes Autoanticorps
#2

Les autoanticorps causent-ils des douleurs articulaires ?

Oui, ils peuvent provoquer des douleurs articulaires dans des maladies comme la polyarthrite rhumatoïde.
Douleurs articulaires Polyarthrite rhumatoïde
#3

Peut-on avoir des symptômes neurologiques avec des autoanticorps ?

Oui, certains autoanticorps sont associés à des troubles neurologiques comme la sclérose en plaques.
Troubles neurologiques Sclérose en plaques
#4

Les éruptions cutanées sont-elles liées aux autoanticorps ?

Oui, des éruptions cutanées peuvent survenir dans des maladies comme le lupus érythémateux systémique.
Éruptions cutanées Lupus érythémateux
#5

Les autoanticorps peuvent-ils affecter les organes internes ?

Oui, ils peuvent endommager des organes comme les reins, le cœur ou les poumons dans certaines maladies.
Organes internes Maladies auto-immunes

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir la production d'autoanticorps ?

Il n'existe pas de méthode garantie, mais un mode de vie sain peut réduire les risques.
Prévention Mode de vie sain
#2

Les vaccinations influencent-elles les autoanticorps ?

Certaines vaccinations peuvent déclencher des autoanticorps, mais les bénéfices l'emportent souvent.
Vaccinations Autoanticorps
#3

Le stress peut-il augmenter les autoanticorps ?

Oui, le stress chronique peut exacerber les maladies auto-immunes et augmenter les autoanticorps.
Stress Maladies auto-immunes
#4

L'alimentation joue-t-elle un rôle dans la prévention ?

Une alimentation riche en antioxydants et en oméga-3 peut aider à réduire l'inflammation.
Alimentation Inflammation
#5

Les examens médicaux réguliers aident-ils à la prévention ?

Oui, des examens réguliers peuvent aider à détecter précocement les maladies auto-immunes.
Examens médicaux Prévention

Traitements 5

#1

Comment traite-t-on les maladies liées aux autoanticorps ?

Le traitement inclut des immunosuppresseurs, des anti-inflammatoires et des corticostéroïdes.
Immunosuppresseurs Corticostéroïdes
#2

Les traitements sont-ils les mêmes pour tous les autoanticorps ?

Non, le traitement dépend du type de maladie auto-immune et des autoanticorps présents.
Traitement Maladies auto-immunes
#3

Les thérapies biologiques sont-elles efficaces contre les autoanticorps ?

Oui, certaines thérapies biologiques ciblent spécifiquement les mécanismes des maladies auto-immunes.
Thérapies biologiques Autoanticorps
#4

Peut-on guérir des maladies causées par des autoanticorps ?

Il n'existe pas de guérison, mais les traitements peuvent contrôler les symptômes et la progression.
Guérison Traitement
#5

Les changements de mode de vie aident-ils à gérer les autoanticorps ?

Oui, une alimentation équilibrée, l'exercice et la gestion du stress peuvent aider à la gestion.
Mode de vie Gestion des symptômes

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des autoanticorps ?

Les complications incluent des dommages aux organes, des infections et des troubles auto-immuns.
Complications Dommages aux organes
#2

Les autoanticorps peuvent-ils causer des maladies cardiovasculaires ?

Oui, certains autoanticorps sont associés à un risque accru de maladies cardiovasculaires.
Maladies cardiovasculaires Autoanticorps
#3

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent causer des dommages permanents.
Complications Gestion des symptômes
#4

Les infections sont-elles plus fréquentes avec des autoanticorps ?

Oui, les patients avec des maladies auto-immunes ont un risque accru d'infections.
Infections Maladies auto-immunes
#5

Les complications neurologiques sont-elles possibles ?

Oui, des complications neurologiques peuvent survenir, comme des troubles cognitifs ou des crises.
Complications neurologiques Troubles cognitifs

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les autoanticorps ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, le sexe féminin et certaines infections.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

L'âge influence-t-il la production d'autoanticorps ?

Oui, la production d'autoanticorps augmente souvent avec l'âge, surtout chez les femmes.
Âge Autoanticorps
#3

Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?

Oui, l'exposition à des toxines ou à des infections peut déclencher la production d'autoanticorps.
Facteurs environnementaux Infections
#4

Le tabagisme est-il un facteur de risque ?

Oui, le tabagisme est associé à un risque accru de maladies auto-immunes et d'autoanticorps.
Tabagisme Maladies auto-immunes
#5

Les déséquilibres hormonaux affectent-ils les autoanticorps ?

Oui, les déséquilibres hormonaux, notamment chez les femmes, peuvent influencer la production d'autoanticorps.
Déséquilibres hormonaux Autoanticorps
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 16/02/2025

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Auteurs principaux

Iago Pinal-Fernandez

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Muscle Disease Section, National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, USA andrew.mammen@nih.gov iago.pinalfernandez@nih.gov.
  • Department of Neurology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland, USA.

Katherine Pak

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Muscle Disease Section, National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, USA.

Sarah L Tansley

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Affiliations :
  • Department of Pharmacy and pharmacology, University of Bath, Bath, UK.
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Gunnar Houen

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Affiliations :
  • Department of Autoimmunology, Statens Serum Institut, Copenhagen, Denmark. gh@ssi.dk.
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Southern Denmark, Odense, Denmark. gh@ssi.dk.
Publications dans "Autoanticorps" :

Maria Casal-Dominguez

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Muscle Disease Section, National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, USA.
  • Department of Neurology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland, USA.
Publications dans "Autoanticorps" :

Lisa Christopher-Stine

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland, USA.
  • Department of Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland, USA.
Publications dans "Autoanticorps" :

Andrew L Mammen

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Muscle Disease Unit, Laboratory of Muscle Stem Cells and Gene Regulation, National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, MD.
  • Department of Neurology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore.
  • Department of Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, USA.

Yuta Norimatsu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Dermatology, The University of Tokyo Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8655, Japan.
  • Department of Dermatology, International University of Health and Welfare Narita Hospital, Chiba 286-8520, Japan.

Kei Yamaguchi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Molecular Profiling Research Center for Drug Discovery, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, Tokyo 100-0013, Japan.
  • ProteoBridge Corporation, Tokyo 135-0064, Japan.

Chihiro Ono

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • ProteoBridge Corporation, Tokyo 135-0064, Japan.

Taishi Okumura

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Affiliations :
  • ProteoBridge Corporation, Tokyo 135-0064, Japan.

Hirohito Kotani

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Affiliations :
  • Department of Dermatology, The University of Tokyo Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8655, Japan.

Teruyoshi Hisamoto

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Affiliations :
  • Department of Dermatology, The University of Tokyo Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8655, Japan.

Ai Kuzumi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Dermatology, The University of Tokyo Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8655, Japan.

Takemichi Fukasawa

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Dermatology, The University of Tokyo Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8655, Japan.
  • Department of Clinical Cannabinoid Research, The University of Tokyo Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8655, Japan.

Asako Yoshizaki-Ogawa

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Dermatology, The University of Tokyo Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8655, Japan.

Naoki Goshima

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Molecular Profiling Research Center for Drug Discovery, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, Tokyo 100-0013, Japan.
  • ProteoBridge Corporation, Tokyo 135-0064, Japan.

Shinichi Sato

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Dermatology, The University of Tokyo Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8655, Japan.

Ayumi Yoshizaki

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Dermatology, The University of Tokyo Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8655, Japan.
  • Department of Clinical Cannabinoid Research, The University of Tokyo Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8655, Japan.

Sources (10000 au total)

Human T-Lymphotropic virus type 1 and human immunodeficiency virus co-infection in rural Gabon.

Human T-cell lymphotrophic virus type-1 (HTLV-1) and human immunodeficiency virus (HIV-1) co-infection occur in many populations. People living with HIV-1 and infected with HTLV-1 seem more likely to ... Plasma samples from HTLV-1 patients were tested using ELISA, and positive samples were then tested by western blot assay (WB). We used the polymerase chain reaction to detect HTLV-1 Tax/Rex genes usin... We recruited 299 individuals (mean age 46 years) including 90 (30%) men and 209 (70%) women, all of whom are under treatment at the Ambulatory Treatment Centre of the province. Of these, 45 were ELISA... We described an overall high prevalence of HTLV-1/HIV-1 co-infection in Gabon. Our findings stress the need of strategies to prevent and manage these co-infections....

Signs and symptoms of human T-lymphotropic virus 1 and 2 infections in paediatric patients.

To determine the prevalence of signs and symptoms of HTLV-1 and 2 infection in paediatric patients.... We included cohort, case-control and descriptive observational studies that reported the prevalence of signs and symptoms of HTLV-1 and 2 infections in paediatric patients. Searches were performed in ... A total of eight studies met the inclusion criteria for qualitative analysis. No studies of HTLV-2 were found. Females predominated and there was vertical transmission in nearly 100% of cases. Infecti... HTLV screening is recommended in patients presenting infective dermatitis, persistent hyperreflexia, walking disturbances and in those who come from endemic zones....

Radiographic aspects in individuals infected by human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) with joint pain.

Joint pain in the absence or with little synovitis is observed in a large percentage of HTLV-1 infected subjects. As the virus infect CD4 + and CD8 + positive, macrophages and B cells an exaggerated p... Cross-sectional study enrolling HTLV-1-infected individuals with chronic joint pain, aged up to 75 years, both genders and seronegative controls with osteoarthritis. All participants underwent convent... Eighty-one HTLV-1 infected patients and 30 subjects with osteoarthritis participated in the study. Polyarticular and symmetrical arthritis prevailed in the HTLV-1 positive group (54%), while oligoarti... HTLV-1-associated arthropathy is clinically characterized by symmetrical polyarthralgia and the main radiological finding is the presence of enthesophytes in the absence of osteophytes and joint space...