Traitement automatique des données : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: Electronic Data Processing
Descriptor UI:D001330
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Termes MeSH sélectionnés :
Mendelian Randomization Analysis
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"name": "Sleep behaviors and Parkinson's disease: A bidirectional Mendelian randomization analysis.",
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"name": "Association between various cathepsins and uterine leiomyoma: A Mendelian randomization analysis.",
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"datePublished": "2025-05-11",
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"description": "Comment le traitement des données aide-t-il au diagnostic ?\nQuels outils sont utilisés pour le diagnostic automatisé ?\nLe traitement des données peut-il réduire les erreurs de diagnostic ?\nQuels types de données sont analysés pour le diagnostic ?\nLe traitement des données est-il utilisé en médecine préventive ?",
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"text": "Elles permettent de corréler des symptômes à des maladies à partir de vastes bases de données."
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"name": "Quels types de symptômes sont souvent analysés ?",
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"text": "Elles fournissent des preuves pour orienter les décisions et les priorités en santé publique."
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"name": "Comment le traitement des données influence-t-il les choix thérapeutiques ?",
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"name": "Les traitements peuvent-ils être personnalisés grâce aux données ?",
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"name": "Le traitement des données peut-il prédire les effets secondaires ?",
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"text": "Oui, des modèles statistiques peuvent prédire l'impact des facteurs de risque sur la santé."
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Infection with...
Utilizing summary data from genome-wide association studies, we employed a two-sample Mendelian randomization method to investigate the association between 731 immunophenotypes and syphilis. Syphilis ...
Our findings revealed that 33, 36, and 27 immunophenotypes of peripheral blood were associated with syphilis (regardless of disease stage), early syphilis and late syphilis, respectively. Subsequent a...
Multiple immunophenotypes demonstrated associations with syphilis, showcasing substantial disparities between the early and late stages of the disease. These findings hold promise for informing immuno...
This study was conducted to evaluate the potential causality association of SOCS3 methylation with abdominal obesity using Mendelian randomization. A case-control study, including 1064 participants, w...
Whether the quantity and quality of sleep are the risk factors for the development of Parkinson's disease remains unclear though it has now been confirmed that the quality of sleep among patients with...
The summary-level data collected from the published genome-wide association studies was used for analysis. Besides, the genetic relationships between different sleep-related phenotypes, including self...
In general, there was insufficient evidence to support the causal effect of sleep-related phenotypes on risk (N cases/controls = 33,674/449,056) and age at the onset (N cases = 28,568) of Parkinson's ...
The results of this study suggest that insomnia-associated single nucleotide polymorphisms are more frequent in later onset Parkinson's disease patients compared to earlier onset patients. However, gi...
Emerging evidence suggests a tentative association between cathepsins and uterine leiomyoma (UL). Previous investigations have predominantly focused on the role of cathepsins in the metastasis and col...
The causal relationship between childhood obesity and hypertension in pregnancy remains unclear. To examine the causal association between childhood obesity and hypertension in pregnancy, two-sample M...
Single-nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with childhood obesity were obtained from a published genome-wide association study (GWAS) of 13 848 European individuals. Summary-level data for hype...
Genetically determined childhood obesity significantly affects hypertension in pregnancy by IVW [odds ratio (OR) = 1.161, 95% confidence interval (CI) 1.086-1.039; P = 9.92 × 10 -6 ] and weighted medi...
A causal effect between genetically predicted childhood obesity and the risk of hypertension in pregnancy was identified. The prevention of hypertension in pregnancy should be promoted in populations ...
This analysis assessed the putative causal association between genetically predicted percent body fat and areal bone mineral density (aBMD) and, more specifically, the association between genetically ...
Mendelian randomization was used to assess the relationship of MFA and percent body fat with whole-body, lumbar spine, femoral neck, and forearm aBMD. Sex-stratified and age-stratified exploratory ana...
In all MR analyses, genetically predicted MFA was inversely associated with aBMD for the whole body (β = -0.053, p = 0.0002), lumbar spine (β = -0.075; p = 0.0001), femoral neck (β = -0.045; p = 0.008...
This study did not support the hypothesis that MFA protects against low aBMD. Instead, it showed that MFA may result in lower aBMD. Further research is needed to understand how MFA affects aBMD and ot...
A large number of observational studies showed that patients with psoriasis have a higher risk of cardiovascular disease (CVD), but most studies did not fully adjust for confounding factors, so it is ...
We used genetic instruments from the genome-wide association study (GWAS) of European descent for psoriasis to investigate its relationship with CVD. Inverse variance-weighted (IVW) MR analyses were u...
The fixed-effects IVW method indicated that genetic susceptibility to psoriasis was associated with a higher risk of heart failure (HF) [odds ratio (OR) = 1.04; 95% CI, 1.01-1.06, P = 2.72E-03], atria...
Our study provided evidence for a potential causal link between psoriasis and CVD. These findings partly suggest that early monitoring of cardiovascular risk in patients with psoriasis is intentional....
The immune microenvironment assumes a significant role in the pathogenesis of osteoarthritis (OA). However, the current biomarkers for the diagnosis and treatment of OA are not satisfactory. Our study...
The discovery dataset integrated the GSE89408 and GSE143514 datasets to identify biomarkers that were significantly associated with the OA immune microenvironment through multiple machine learning met...
Three signature genes (FCER1G, HLA-DMB, and HHLA-DPA1) associated with the OA immune microenvironment were identified as having good diagnostic performances, which can be used as biomarkers. MR result...
The present study identified the 3 potential immune-related biomarkers for OA, providing new perspectives for the prevention and treatment of OA. The MR study provides genetic support for the causal e...
There is little evidence on the genetic associations between life-course adiposity (including birth weight, childhood BMI, and adulthood BMI) and severe liver disease (SLD; including cirrhosis and liv...
Genetic variants were obtained from genome-wide association studies. Two-sample Mendelian randomization (MR) analyses were performed to assess the genetic associations of life-course adiposity with SL...
In observational analyses, genetic predispositions to childhood adiposity and adulthood adiposity were each associated with SLD. There was a U-shaped association between adulthood weight change and ri...
The current study provided genetic evidence on the associations between life-course adiposity and SLD....
The VITAL trial of vitamin D supplementation suggested a possible protective effect for autoimmune diseases but uncertainties remain. We investigated potential causal effects of vitamin D on composite...
We used data from 332,984 participants of the UK Biobank of whom 23,089 had at least one autoimmune disease defined using ICD code and/or self-report. Diseases were further considered in mechanistic s...
Genetically-predicted vitamin D was associated with lower risk of diseases in the autoinflammation group (OR 0.95 per 10 ng/ml increase in 25-hydroxycholecalciferol; 95%CI 0.91-0.99; p = 0.03) but not...
We found genetic evidence to support a causal link between 25-hydroxycholecalciferol concentrations and psoriasis and systemic lupus erythematosus. These results have implications for potential diseas...