Titre : Tumeurs des voies biliaires

Tumeurs des voies biliaires : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Scleroderma, Localized

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on une tumeur des voies biliaires ?

Le diagnostic se fait par imagerie (échographie, IRM) et biopsie.
Tumeurs des voies biliaires Biopsie Imagerie médicale
#2

Quels tests sanguins sont utiles pour le diagnostic ?

Les tests incluent les marqueurs tumoraux comme l'ACE et les tests de fonction hépatique.
Marqueurs tumoraux Tests de fonction hépatique Tumeurs des voies biliaires
#3

Quelle est l'importance de l'IRM dans le diagnostic ?

L'IRM permet de visualiser les tumeurs et d'évaluer leur extension.
Imagerie par résonance magnétique Tumeurs des voies biliaires Diagnostic
#4

Peut-on utiliser la cholangiographie pour le diagnostic ?

Oui, la cholangiographie permet de visualiser les voies biliaires et détecter des obstructions.
Cholangiographie Tumeurs des voies biliaires Diagnostic
#5

Quels symptômes peuvent alerter sur une tumeur ?

Des douleurs abdominales, jaunisse, et démangeaisons peuvent indiquer une tumeur.
Symptômes Tumeurs des voies biliaires Jaunisse

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants des tumeurs biliaires ?

Les symptômes incluent douleur abdominale, jaunisse, et perte de poids.
Symptômes Tumeurs des voies biliaires Perte de poids
#2

La jaunisse est-elle un symptôme fréquent ?

Oui, la jaunisse est fréquente et résulte d'une obstruction des voies biliaires.
Jaunisse Tumeurs des voies biliaires Obstruction biliaire
#3

Peut-on avoir des démangeaisons avec une tumeur biliaire ?

Oui, les démangeaisons peuvent survenir en raison de l'accumulation de bile.
Démangeaisons Tumeurs des voies biliaires Bile
#4

Les nausées sont-elles un symptôme associé ?

Oui, les nausées peuvent être présentes en raison de l'irritation du système digestif.
Nausées Tumeurs des voies biliaires Système digestif
#5

Comment la douleur abdominale se manifeste-t-elle ?

La douleur est souvent localisée dans la partie supérieure droite de l'abdomen.
Douleur abdominale Tumeurs des voies biliaires Symptômes

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les tumeurs des voies biliaires ?

La prévention est difficile, mais éviter l'hépatite et l'alcool peut aider.
Prévention Hépatite Alcool
#2

Quels facteurs de risque sont évitables ?

L'alcoolisme et l'exposition à des produits chimiques sont des facteurs évitables.
Facteurs de risque Alcoolisme Produits chimiques
#3

L'alimentation joue-t-elle un rôle ?

Une alimentation saine peut réduire le risque de maladies hépatiques, mais pas spécifiquement.
Alimentation Prévention Maladies hépatiques
#4

Les infections chroniques augmentent-elles le risque ?

Oui, les infections chroniques comme l'hépatite B et C augmentent le risque.
Infections chroniques Hépatite B Hépatite C
#5

Le tabagisme est-il un facteur de risque ?

Oui, le tabagisme est associé à un risque accru de plusieurs cancers, y compris biliaires.
Tabagisme Facteurs de risque Cancers

Traitements 5

#1

Quels sont les traitements possibles pour ces tumeurs ?

Les traitements incluent la chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie.
Chirurgie Chimiothérapie Tumeurs des voies biliaires
#2

La chirurgie est-elle toujours possible ?

Non, la chirurgie dépend de la taille et de l'emplacement de la tumeur.
Chirurgie Tumeurs des voies biliaires Traitement
#3

Quand la chimiothérapie est-elle recommandée ?

La chimiothérapie est souvent utilisée pour les tumeurs avancées ou inopérables.
Chimiothérapie Tumeurs des voies biliaires Traitement
#4

La radiothérapie est-elle efficace ?

La radiothérapie peut soulager les symptômes et est utilisée en complément.
Radiothérapie Tumeurs des voies biliaires Traitement
#5

Y a-t-il des traitements ciblés disponibles ?

Oui, des traitements ciblés peuvent être utilisés selon le type de tumeur.
Traitements ciblés Tumeurs des voies biliaires Oncologie

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Les complications incluent l'obstruction biliaire, l'infection et la métastase.
Complications Obstruction biliaire Métastase
#2

L'obstruction biliaire est-elle grave ?

Oui, elle peut entraîner des douleurs sévères et des infections hépatiques.
Obstruction biliaire Complications Infections hépatiques
#3

Les infections sont-elles fréquentes ?

Oui, les infections peuvent survenir en raison de l'obstruction des voies biliaires.
Infections Complications Tumeurs des voies biliaires
#4

Quelles sont les conséquences des métastases ?

Les métastases peuvent affecter d'autres organes et compliquer le traitement.
Métastases Complications Traitement
#5

Peut-on prévenir les complications ?

Certaines complications peuvent être évitées par un suivi médical régulier.
Prévention Complications Suivi médical

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les facteurs incluent l'âge, l'hépatite chronique et l'exposition à des toxines.
Facteurs de risque Hépatite chronique Toxines
#2

L'âge influence-t-il le risque de tumeurs biliaires ?

Oui, le risque augmente avec l'âge, surtout après 50 ans.
Âge Facteurs de risque Tumeurs des voies biliaires
#3

Les maladies hépatiques augmentent-elles le risque ?

Oui, les maladies hépatiques chroniques comme la cirrhose augmentent le risque.
Maladies hépatiques Cirrhose Facteurs de risque
#4

L'exposition à l'arsenic est-elle un risque ?

Oui, l'exposition à l'arsenic est associée à un risque accru de cancers biliaires.
Arsenic Facteurs de risque Cancers
#5

Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?

Oui, des antécédents familiaux de cancers peuvent augmenter le risque.
Antécédents familiaux Facteurs de risque Cancers
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 14/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Yasuni Nakanuma

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Diagnostic Pathology, Shizuoka Cancer Center, Shizuoka, Japan; Department of Diagnostic Pathology, Fukui Prefecture Saiseikai Hospital, Japan. Electronic address: nakanumayasu@gmail.com.

Takashi Sugino

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Diagnostic Pathology, Shizuoka Cancer Center, Shizuoka, Japan.

Yasunori Sato

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Human Pathology, Kanazawa University School of Medicine, Kanazawa, Japan.

Hans-Olov Adami

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medical Epidemiology and Biostatistics, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden.
  • Department of Health Management and Health Economics, University of Oslo, Oslo, Norway.

Gary E Fraser

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Public Health, Loma Linda University, Loma Linda, California.

Neal D Freedman

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Cancer Epidemiology and Genetics, NCI, Bethesda, Maryland.

Graham G Giles

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cancer Epidemiology Division, Cancer Council Victoria, Melbourne, Australia.
  • Centre for Epidemiology and Biostatistics, Melbourne School of Population and Global Health, University of Melbourne, Parkville, Victoria, Australia.

Patricia Hartge

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Cancer Epidemiology and Genetics, NCI, Bethesda, Maryland.

Synnove F Knutsen

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Public Health, Loma Linda University, Loma Linda, California.

Linda M Liao

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Cancer Epidemiology and Genetics, NCI, Bethesda, Maryland.

Roger L Milne

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cancer Epidemiology Division, Cancer Council Victoria, Melbourne, Australia.
  • Centre for Epidemiology and Biostatistics, Melbourne School of Population and Global Health, University of Melbourne, Parkville, Victoria, Australia.

Katie M O'Brien

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Epidemiology Branch, National Institute of Environmental Health Sciences, Research Triangle Park, North Carolina.

Mark P Purdue

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Cancer Epidemiology and Genetics, NCI, Bethesda, Maryland.

Dale P Sandler

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Epidemiology Branch, National Institute of Environmental Health Sciences, Research Triangle Park, North Carolina.

Tracey G Simon

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Gastroenterology, Department of Medicine, Massachusetts General Hospital, Boston, Massachusetts.
  • Clinical and Translational Epidemiology Unit, Massachusetts General Hospital and Harvard Medical School, Boston, Massachusetts.

Rashmi Sinha

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Cancer Epidemiology and Genetics, NCI, Bethesda, Maryland.

Katherine A McGlynn

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Cancer Epidemiology and Genetics, NCI, Bethesda, Maryland.

Peter T Campbell

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Behavioral and Epidemiology Research Group, American Cancer Society, Inc., Atlanta, Georgia.

Jill Koshiol

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Cancer Epidemiology and Genetics, NCI, Bethesda, Maryland.

Yuko Kakuda

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Diagnostic Pathology, Shizuoka Cancer Center, Shizuoka, Japan.

Sources (10000 au total)

Connective tissue nevus misdiagnosed as juvenile localized scleroderma.

Connective tissue nevi (CTN) are congenital hamartomas caused by excessive proliferation of dermis components. In children, CTN can mimic juvenile localized scleroderma (JLS), an immune mediated skin ... Aim of our study was to describe a series of pediatric patients with CTN misdiagnosed as JLS and the discerning characteristics between the two conditions.... Retrospective analysis of children referred to our Center during the last two decades for JLS who received a final diagnosis of CTN. Clinical, laboratory, histopathological and instrumental data (MRI ... Seventeen patients with mean age at onset 4.6 years entered the study. All came to our Center with a certain diagnosis of JLS (n = 15) or suspected JLS (n = 2). The indurated skin lesions were flat an... CTN can be misdiagnosed as JLS and therefore aggressively treated with prolonged and inappropriate immunosuppression. The absence of inflammatory appearance of the skin lesions, normal instrumental an...

Juvenile localized scleroderma: A single-centre experience from India.

Juvenile localized scleroderma (JLS) or morphoea, a rare chronic autoimmune disease predominantly affects skin, subcutaneous tissue and occasionally the adjacent muscle, fascia and bone. We report the... Patients who were diagnosed to have JLS were enrolled from the Paediatric Dermatology Clinic and the Paediatric Rheumatology Clinic of a tertiary care referral hospital in India. Collected data includ... We analysed 84 patients with Juvenile localized scleroderma. Median age of disease onset was 5 years, and median age at diagnosis was 8 years. Commonest subtype was linear scleroderma (57 patients, 67... Early use of systemic corticosteroids along with methotrexate may be more beneficial than methotrexate therapy alone....

Endpoints and outcomes for localized scleroderma/morphea: a scoping literature review.

Current treatment for localized scleroderma (LS) has been shown to halt disease activity, but little is still known about patient experiences with these treatments, nor is there consensus about optima... Conduct a scoping review of the literature for the types of outcomes and measures (i.e. clinician-, patient-, and caregiver-reported) utilized in published treatment studies of LS.... Online databases were searched for articles related to the evaluation of treatment efficacy in LS with a special focus on pediatrics.... Of the 168 studies, the most common outcomes used were cutaneous disease activity and damage measured via clinician-reported assessments. The most frequently cited measure was the Localized Scleroderm... Some studies only vaguely reported the measures utilized, and the review yielded a low number of clinical trials.... In addition to evaluating disease activity with clinician-reported measures, the field could obtain critical knowledge on the patient experience by including high-quality PROMs of symptoms and functio...

Narrow-band reflectance spectrophotometry and infrared thermography for assessment of skin lesions in localized scleroderma.

Infrared thermography (IRT) is a useful method to detect activity/inflammation in localized scleroderma (LoS); however, inactive skin lesions with a severe degree of dermal and subcutaneous atrophy ma... The aim of this research was to compare the spectrophotometric results with thermographic examination of LoS lesions.... The lesions were assessed using the Localized Scleroderma Assessment Tool (LoSCAT), Dyspigmentation, Induration, Erythema, and Telangiectasias (DIET) score, NBRS and IRT. The difference in the erythem... Fifty-five patients with 49 active and 64 inactive LoS lesions were examined. The ΔEI strongly correlated with the erythema (r... Narrow-band reflectance spectrophotometry may be a complementary method for determining erythema in LoS active lesions, although this technique remains inferior to IRT, because is unable to distinct b...

Fat Grafting Reduces Skin Hyperpigmentation of Localized Scleroderma Patients: A Prospective Self-controlled Study.

Localized scleroderma (LS) is characterized by skin fibrosis, hyperpigmentation and soft tissue atrophy. Fat grafting has been widely used to correct LS deformity.... To investigate the effect of fat grafting on the skin pigmentation of LS lesions.... A prospective self-controlled study was conducted. Skin melanin and erythema indexes were measured by Mexameter® MX18 before and 3 months after surgery. Differences between lesions and contralateral n... Fourteen frontal linear LS patients participated in the study. Before surgery, the melanin index of the lesions was significantly higher than the contralateral sites (p = 0.023), while the erythema in... Fat grafting could alleviate skin hyperpigmentation and skin damage of LS lesions while having little effect on skin erythema and disease activity.... This journal requires that authors assign a level of evidence to each article. For a full description of these Evidence-Based Medicine ratings, please refer to the Table of Contents or the online Inst...

Paclitaxel-induced diffuse scleroderma with possible scleroderma-renal crisis: a case report and literature review of taxanes-induced scleroderma.

Scleroderma is a rare complication in taxanes therapy. Although individual cases of taxanes-induced scleroderma have been reported, the clinical manifestation and treatment outcomes were reviewed and ... A PubMed literature review on published cases of taxanes-induced scleroderma up until April 2022 was included for analysis.... The search identified 27 patients with adequate information for analysis. Of the 28 patients, including the one presented here, 22 were female. Peripheral edema was the most common symptom in all but ... Taxanes-induced scleroderma is different from idiopathic scleroderma. Physicians should be aware of this condition in order to provide early diagnosis and apply appropriate management in order to avoi...