Comment diagnostiquer une déficience en carnitine O-palmitoyltransférase ?
Un diagnostic se fait par des tests génétiques et des analyses sanguines pour mesurer les niveaux de carnitine.
Déficience en carnitineTests génétiques
#2
Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité de l'enzyme ?
Des tests enzymatiques dans des échantillons de tissus ou de sang peuvent être réalisés.
Tests enzymatiquesAnalyse sanguine
#3
Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec cette enzyme ?
Des symptômes comme la fatigue, la faiblesse musculaire et des douleurs peuvent survenir.
FatigueFaiblesse musculaire
#4
Les tests de dépistage néonatal incluent-ils cette enzyme ?
Oui, certains programmes de dépistage néonatal incluent des tests pour les troubles métaboliques.
Dépistage néonatalTroubles métaboliques
#5
Quelle imagerie peut aider au diagnostic ?
L'IRM peut être utilisée pour évaluer les dommages musculaires associés à la déficience.
Imagerie par résonance magnétiqueDommages musculaires
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes courants d'une déficience en carnitine O-palmitoyltransférase ?
Les symptômes incluent fatigue, faiblesse musculaire, hypoglycémie et douleurs musculaires.
HypoglycémieDouleurs musculaires
#2
La déficience peut-elle causer des problèmes cardiaques ?
Oui, des complications cardiaques peuvent survenir en raison d'une mauvaise utilisation des acides gras.
Complications cardiaquesAcides gras
#3
Les symptômes varient-ils selon l'âge ?
Oui, les symptômes peuvent être plus graves chez les nourrissons que chez les adultes.
NourrissonsAdultes
#4
Y a-t-il des signes d'alerte à surveiller ?
Des signes comme des crises, une faiblesse extrême ou des troubles respiratoires doivent alerter.
CrisesTroubles respiratoires
#5
Les symptômes peuvent-ils apparaître après un effort physique ?
Oui, l'exercice intense peut déclencher des symptômes chez les personnes atteintes.
Exercice physiqueFatigue
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir la déficience en carnitine O-palmitoyltransférase ?
La prévention est difficile, mais un dépistage précoce peut aider à gérer la condition.
Dépistage précoceGestion de la condition
#2
Les femmes enceintes doivent-elles être testées ?
Oui, le dépistage peut être recommandé si des antécédents familiaux existent.
Femmes enceintesAntécédents familiaux
#3
Y a-t-il des conseils diététiques pour les familles à risque ?
Une consultation avec un nutritionniste peut aider à établir un régime adapté.
Consultation nutritionnelleRégime adapté
#4
Les vaccinations sont-elles importantes pour ces patients ?
Oui, les vaccinations sont cruciales pour prévenir les infections qui peuvent aggraver la condition.
VaccinationsInfections
#5
Comment surveiller les symptômes chez les enfants ?
Les parents doivent surveiller la fatigue, les douleurs musculaires et consulter un médecin.
Surveillance des symptômesConsultation médicale
Traitements
5
#1
Quel est le traitement principal pour cette déficience ?
Le traitement principal consiste en des suppléments de carnitine pour compenser le déficit.
Suppléments de carnitineDéficit
#2
Des modifications alimentaires sont-elles nécessaires ?
Oui, un régime riche en glucides et faible en graisses peut être recommandé.
Régime alimentaireGlucides
#3
Les médicaments peuvent-ils aider ?
Des médicaments peuvent être prescrits pour gérer les symptômes et prévenir les complications.
MédicamentsComplications
#4
La thérapie physique est-elle bénéfique ?
Oui, la thérapie physique peut aider à améliorer la force musculaire et la fonction.
Thérapie physiqueForce musculaire
#5
Y a-t-il des traitements expérimentaux disponibles ?
Des essais cliniques peuvent explorer de nouvelles thérapies, mais ils sont limités.
Essais cliniquesThérapies expérimentales
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec cette déficience ?
Des complications incluent des troubles musculaires, des problèmes cardiaques et des hypoglycémies.
Troubles musculairesProblèmes cardiaques
#2
La déficience peut-elle entraîner des crises ?
Oui, des crises peuvent survenir en raison d'une hypoglycémie sévère ou d'un stress métabolique.
CrisesHypoglycémie
#3
Y a-t-il un risque accru de maladies métaboliques ?
Oui, les patients peuvent être à risque accru de développer d'autres maladies métaboliques.
Maladies métaboliquesRisque accru
#4
Les complications sont-elles réversibles ?
Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
ComplicationsGestion
#5
Comment prévenir les complications graves ?
Un suivi médical régulier et une gestion appropriée des symptômes sont essentiels.
Suivi médicalGestion des symptômes
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour cette déficience ?
Les antécédents familiaux de troubles métaboliques augmentent le risque de déficience.
Antécédents familiauxTroubles métaboliques
#2
Les nourrissons sont-ils plus à risque ?
Oui, les nourrissons, surtout ceux avec des antécédents familiaux, sont plus à risque.
NourrissonsAntécédents familiaux
#3
Les personnes obèses sont-elles plus susceptibles d'être affectées ?
L'obésité peut augmenter le risque de troubles métaboliques, y compris cette déficience.
ObésitéTroubles métaboliques
#4
Y a-t-il des facteurs environnementaux à considérer ?
Des facteurs comme l'alimentation et l'exposition à des toxines peuvent influencer le risque.
Facteurs environnementauxAlimentation
#5
Les maladies chroniques augmentent-elles le risque ?
Oui, certaines maladies chroniques peuvent prédisposer à des troubles métaboliques.
Maladies chroniquesTroubles métaboliques
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Publications dans "Carnitine O-palmitoyltransferase" :
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Publications dans "Carnitine O-palmitoyltransferase" :
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Publications dans "Carnitine O-palmitoyltransferase" :
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Publications dans "Carnitine O-palmitoyltransferase" :
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Publications dans "Carnitine O-palmitoyltransferase" :
Department of Veterinary Medicine and Animal Productions, University of Naples "Federico II", Via F. Delpino 1, Naples, Italy; Institute of Sustainable Plant Protection (IPSP), National Research Council (CNR), Via Università, 111, Naples, Italy; Research Institute on Terrestrial Ecosystems (IRET), National Research Council (CNR), Via P. Castellino, 111, Naples, Italy. Electronic address: nunzioantonio.cacciola@unina.it.
Publications dans "Carnitine O-palmitoyltransferase" :
Department of Pediatrics and Gastroenterology, University of Kentucky, Lexington, KY, USA; Department of Pharmacology and Nutritional Sciences, University of Kentucky, Lexington, KY, USA; Saha Cardiovascular Research Center, University of Kentucky, Lexington, KY, USA; Markey Cancer Center, University of Kentucky, Lexington, KY, USA.
Publications dans "Carnitine O-palmitoyltransferase" :
Department of Pediatrics and Gastroenterology, University of Kentucky, Lexington, KY, USA; Department of Pharmacology and Nutritional Sciences, University of Kentucky, Lexington, KY, USA.
Publications dans "Carnitine O-palmitoyltransferase" :
Department of Neuroscience, University of Kentucky, Lexington, KY, USA; Department of Biochemistry & Molecular Biology, University of Florida, Gainesville, FL, USA; Center for Advanced Spatial Biomolecule Research, University of Florida, Gainesville, FL, USA.
Publications dans "Carnitine O-palmitoyltransferase" :
Department of Pediatrics and Gastroenterology, University of Kentucky, Lexington, KY, USA; Department of Pharmacology and Nutritional Sciences, University of Kentucky, Lexington, KY, USA; Joslin Diabetes Center and Department of Medicine, Harvard Medical School, Boston, MA, USA. Electronic address: samir.softic@uky.edu.
Publications dans "Carnitine O-palmitoyltransferase" :
Institute of Clinical Pharmacology and Guangdong Provincial Key Laboratory of New Drug Design and Evaluation, School of Pharmaceutical Sciences, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China.
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Institute of Clinical Pharmacology and Guangdong Provincial Key Laboratory of New Drug Design and Evaluation, School of Pharmaceutical Sciences, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China.
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Institute of Clinical Pharmacology and Guangdong Provincial Key Laboratory of New Drug Design and Evaluation, School of Pharmaceutical Sciences, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China.
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Diquafosol enhances fluid transfer and mucin secretion on ocular surface, which has been suggested as an effective treatment for dry eye disease (DED). The aim of the systematic review and meta-analys...
Relevant randomized controlled trials were obtained via search of electronic including PubMed, Embase, Cochrane Library, and Web of Science. A random-effects model was used to pool the results after i...
A total of nine RCTs involving 1295 patients with DED were included in the meta-analysis. Compared to treatment with 0.1% HA, topical treatment with 3% diquafosol significantly improved the Ocular Sur...
Topical treatment with 3% diquafosol may be more effective than 0.1% HA for patients with DED. However, the long-term efficacy and tolerability of diquafosol still need to be determined....
Narrowband ultraviolet B (NB-UVB) phototherapy is commonly prescribed for patients with moderate-to-severe atopic eczema (AE). The efficacy of NB-UVB, however, has not yet properly been established, a...
A pragmatic, multicenter, PROBE trial will be performed with 1:1 randomization of 316 adult patients with moderate-to-severe AE who have inadequate disease control with topical therapy and who are eli...
The UPDATE trial aims to provide high-quality evidence regarding the (cost-)effectiveness and safety of NB-UVB phototherapy in moderate-to-severe AE patients. Challenges that are addressed in the prot...
ClinicalTrials.gov NCT05704205. Registered on December 8, 2022....
Topical drugs are often used as first-line treatment for dermatological conditions. A within-person design may then be well adapted: it consists of randomizing lesions/body sites rather than patients,...
The aim of this review was to provide a methodological overview of within-person randomized trials (WP-RCTs) in dermatology....
We searched for eligible trials published between 2017 and 2021 in MEDLINE, Embase, and Central in dermatology journals and the 6 highest-impact-factor general medical journals. Two authors selected p...
From 1,034 articles identified, we included 54 WP-RCTs, mainly for acne vulgaris, psoriasis, actinic keratosis, and atopic dermatitis. In most of the trials, patients had only 2 lesions/body sites. In...
Our systematic review highlights that despite the publication of the CONSORT checklist extension for WP-RCTs in 2017, this design is rarely used, and when it is, there are methodological and reporting...
We aim to evaluate the clinical efficacy and safety of using laser and light combined with topical minoxidil for alopecia areata. We searched PubMed, Embase, Web of Science, the Cochrane Library, Chin...
Vulvar lichen sclerosus (LS) is a chronic debilitating inflammatory skin disease. Today, the gold standard is a life-long topical steroid treatment. Alternative options are highly desired. We present ...
We recruited 66 patients, 44 in the laser arm and 22 in the steroid arm. Patients with a physician-administered clinical LS score ≥ 4 were included. Participants received either four laser treatments ...
The findings of this trial have the potential to offer a novel treatment option for LS. The standardized Nd:YAG/Er:YAG laser settings and the treatment regime are presented in this paper....
NCT03926299....
Alopecia areata (AA) is a common autoimmune skin disease. Our study aimed to systematically evaluate the efficacy and safety of compound glycyrrhizin (CG) combined with topical minoxidil therapy in tr...
We searched the PubMed, EMBASE, Cochrane Library, Web of Science, CNKI, Wanfang, and VIP databases. Randomized controlled trials (RCTs) on CG combined with topical minoxidil therapy compared with topi...
11 RCTs and 1189 patients were included. Compared with topical minoxidil therapy alone, CG combined with topical minoxidil therapy was more effective at improving the clinical efficacy (RR = 1.36, 95%...
The current evidence indicates that CG combined with topical minoxidil therapy is effective and safe for AA. However, owing to the suboptimal quality of the included studies, more high-quality and lar...
The purpose was to identify and summarize the existing evidence on the efficacy and safety of the topical application of olive oil for preventing pressure ulcers (PUs). We included only randomized con...
To investigate the clinical efficacy and safety of topical difamilast in mild-to-moderate atopic dermatitis (AD)....
Only randomized controlled trials (RCTs) that compared topical difamilast with vehicle treatment for patients with AD were included. PubMed, Web of Science, Ovid Medline, Cochrane Library, ClinicalTri...
Five studies enrolling a total of 1009 patients with mild-to-moderate AD were identified. Compared with the topical vehicle, topical difamilast was associated with a significantly higher success rate ...
This meta-analysis suggests that topical difamilast is an effective and safe treatment for mild-to-moderate AD....
Melasma is a chronic relapsing skin condition. Laser therapy is a new advancement in treatment. Whether the topical application of tranexamic acid (TXA) increases the efficacy of laser therapy in mela...
Randomized controlled trials are used to estimate the causal effect of a treatment on a health outcome of interest in a patient population. Often the specified treatment in a randomized controlled tri...
We use causal reasoning to explain why randomized controlled trials of biomarker targets can arrive at conflicting or misleading conclusions. We describe four key threats to the validity of trials of ...
We illustrate these findings using evidence from 15 randomized controlled trials of blood pressure targets for management of hypertension. Randomized trials of blood pressure targets exhibit substanti...
Researchers should critically assess meta-analyses of trials of targets for variation in the types, distributions, and off-target effects of therapies studied. Trial investigators should release detai...