Titre : Infarctus cérébral

Infarctus cérébral : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Prostatic Neoplasms

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on un infarctus cérébral ?

Un scanner ou une IRM cérébrale est utilisé pour visualiser les lésions.
Infarctus cérébral Imagerie par résonance magnétique
#2

Quels tests sont effectués après un AVC suspecté ?

Des tests sanguins et des examens neurologiques sont réalisés pour évaluer l'état.
Accident vasculaire cérébral Tests diagnostiques
#3

Quels signes indiquent un infarctus cérébral ?

Des symptômes comme une faiblesse soudaine, des troubles de la parole ou de la vision.
Symptômes neurologiques Infarctus cérébral
#4

Quelle est l'importance du temps dans le diagnostic ?

Un diagnostic rapide est crucial pour limiter les dommages cérébraux.
Temps de traitement Infarctus cérébral
#5

Peut-on utiliser l'électroencéphalogramme ?

L'EEG n'est pas standard pour l'infarctus, mais peut aider à évaluer l'activité cérébrale.
Électroencéphalogramme Infarctus cérébral

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants d'un infarctus cérébral ?

Faiblesse d'un côté du corps, troubles de la parole, et maux de tête soudains.
Symptômes neurologiques Infarctus cérébral
#2

Comment reconnaître un AVC ?

Utilisez l'acronyme FAST : Faiblesse, Affaissement, Speech (parole), Temps.
Accident vasculaire cérébral Symptômes
#3

Les symptômes peuvent-ils varier ?

Oui, les symptômes dépendent de la zone du cerveau touchée et de la gravité.
Infarctus cérébral Variabilité des symptômes
#4

Un AVC peut-il provoquer des pertes de mémoire ?

Oui, des troubles cognitifs, y compris des pertes de mémoire, peuvent survenir.
Troubles cognitifs Infarctus cérébral
#5

Les symptômes sont-ils toujours soudains ?

Pas toujours, certains infarctus peuvent se manifester par des symptômes progressifs.
Infarctus cérébral Symptômes progressifs

Prévention 5

#1

Comment prévenir un infarctus cérébral ?

Maintenir une alimentation saine, faire de l'exercice et contrôler la pression artérielle.
Prévention Hypertension
#2

Le tabagisme augmente-t-il le risque ?

Oui, le tabagisme est un facteur de risque majeur pour les AVC.
Tabagisme Infarctus cérébral
#3

Le diabète influence-t-il le risque d'AVC ?

Oui, le diabète mal contrôlé augmente le risque d'infarctus cérébral.
Diabète Infarctus cérébral
#4

Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?

Oui, des antécédents familiaux d'AVC augmentent le risque personnel.
Antécédents familiaux Infarctus cérébral
#5

L'exercice régulier est-il bénéfique ?

Oui, l'exercice régulier aide à réduire le risque d'infarctus cérébral.
Exercice physique Prévention

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour un infarctus cérébral ?

Les traitements incluent des médicaments anticoagulants et la réhabilitation.
Traitement médicamenteux Réhabilitation
#2

Quand utiliser des thrombolytiques ?

Ils sont administrés dans les premières heures après l'apparition des symptômes.
Thrombolyse Infarctus cérébral
#3

La chirurgie est-elle nécessaire ?

Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour retirer un caillot.
Chirurgie Infarctus cérébral
#4

Quel rôle joue la réhabilitation ?

La réhabilitation aide à récupérer les fonctions perdues et à améliorer la qualité de vie.
Réhabilitation Infarctus cérébral
#5

Les traitements varient-ils selon le type d'AVC ?

Oui, les traitements diffèrent entre les AVC ischémiques et hémorragiques.
Accident vasculaire cérébral ischémique Infarctus cérébral

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles d'un infarctus cérébral ?

Les complications incluent des troubles de la parole, des paralysies et des problèmes cognitifs.
Complications Infarctus cérébral
#2

Un infarctus cérébral peut-il entraîner des infections ?

Oui, des infections comme la pneumonie peuvent survenir après un AVC.
Infections Infarctus cérébral
#3

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié.
Récupération Infarctus cérébral
#4

Comment les complications affectent-elles la réhabilitation ?

Elles peuvent ralentir le processus de réhabilitation et nécessiter des soins supplémentaires.
Réhabilitation Complications
#5

Les complications psychologiques sont-elles fréquentes ?

Oui, des troubles comme la dépression peuvent survenir après un infarctus cérébral.
Dépression Infarctus cérébral

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque d'infarctus cérébral ?

Les facteurs incluent l'hypertension, le diabète, le tabagisme et l'obésité.
Facteurs de risque Infarctus cérébral
#2

L'âge influence-t-il le risque d'AVC ?

Oui, le risque d'infarctus cérébral augmente avec l'âge.
Âge Infarctus cérébral
#3

Le stress peut-il être un facteur de risque ?

Oui, le stress chronique peut contribuer à l'augmentation du risque d'AVC.
Stress Infarctus cérébral
#4

Les maladies cardiaques augmentent-elles le risque ?

Oui, les maladies cardiaques sont un facteur de risque important pour les AVC.
Maladies cardiaques Infarctus cérébral
#5

Le cholestérol élevé est-il un facteur de risque ?

Oui, un taux de cholestérol élevé peut augmenter le risque d'infarctus cérébral.
Cholestérol Infarctus cérébral
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 02/04/2025

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Auteurs principaux

Alexander E Merkler

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Affiliations :
  • Department of Neurology, Weill Cornell Medical College, New York, NY, USA; Clinical and Translational Neuroscience Unit, Weill Cornell Medical College, New York, NY, USA. Electronic address: alm9097@med.cornell.edu.

Hooman Kamel

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, Weill Cornell Medical College, New York, NY, USA; Clinical and Translational Neuroscience Unit, Weill Cornell Medical College, New York, NY, USA.

Jonathan W Weinsaft

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Affiliations :
  • Department of Medicine, Weill Cornell Medical College, New York, NY, USA.

Grégoire Boulouis

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Affiliations :
  • Department of Neuroradiology, Centre Hospitalier Saint-Anne, Paris, France.

Nan Wang

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Affiliations :
  • Department of Neurology Inspection, People's Hospital of Liaoning Province, Shenyang, Liaoning 110016, P.R. China.
  • Department of Neurology, China-Japan Union Hospital of Jilin University, Changchun, Jilin 132000, P.R. China.

Chengxiang Yuan

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Affiliations :
  • Department of Neurology, The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou, China.
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Xiaoyan Du

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Affiliations :
  • Department of Neurology, Yongchuan Hospital of Chongqing Medical University, 439 Xuanhua Road, Yongchuan District, Chongqing, China; Chongqing key laboratory of cerebrovascular disease research, 439 Xuanhua Road, Yongchuan District, Chongqing, China. Electronic address: 960932857@qq.com.
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Qingjun Liu

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Affiliations :
  • Department of Neurology, Yongchuan Hospital of Chongqing Medical University, 439 Xuanhua Road, Yongchuan District, Chongqing, China; Chongqing key laboratory of cerebrovascular disease research, 439 Xuanhua Road, Yongchuan District, Chongqing, China. Electronic address: 32295634@qq.com.
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Qi Li

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Affiliations :
  • Department of Neurology, The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, 1 Youyi Road, Yuanjiagang, Yuzhong District, Chongqing, China. Electronic address: 1259446388@qq.com.
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Zhao Yang

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Affiliations :
  • Department of Neurology, Yongchuan Hospital of Chongqing Medical University, 439 Xuanhua Road, Yongchuan District, Chongqing, China; Chongqing key laboratory of cerebrovascular disease research, 439 Xuanhua Road, Yongchuan District, Chongqing, China. Electronic address: mimigirls@sina.com.
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Juan Liao

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Affiliations :
  • Chongqing key laboratory of cerebrovascular disease research, 439 Xuanhua Road, Yongchuan District, Chongqing, China. Electronic address: liaojuan26@yahoo.com.
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Hongmin Gong

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  • Department of Neurology, Yongchuan Hospital of Chongqing Medical University, 439 Xuanhua Road, Yongchuan District, Chongqing, China; Chongqing key laboratory of cerebrovascular disease research, 439 Xuanhua Road, Yongchuan District, Chongqing, China. Electronic address: 948334726@qq.com.
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Lin Wu

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  • Department of Neurology, Yongchuan Hospital of Chongqing Medical University, 439 Xuanhua Road, Yongchuan District, Chongqing, China; Chongqing key laboratory of cerebrovascular disease research, 439 Xuanhua Road, Yongchuan District, Chongqing, China. Electronic address: 1764515162@qq.com.
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Jing Wei

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  • Department of Neurology, Yongchuan Hospital of Chongqing Medical University, 439 Xuanhua Road, Yongchuan District, Chongqing, China. Electronic address: 1938184070@qq.com.
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Qing Tan

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  • Department of Neurology, Yongchuan Hospital of Chongqing Medical University, 439 Xuanhua Road, Yongchuan District, Chongqing, China; Chongqing key laboratory of cerebrovascular disease research, 439 Xuanhua Road, Yongchuan District, Chongqing, China. Electronic address: 554695008@qq.com.
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Hongheng Du

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  • Department of Neurology, Yongchuan Hospital of Chongqing Medical University, 439 Xuanhua Road, Yongchuan District, Chongqing, China; Chongqing key laboratory of cerebrovascular disease research, 439 Xuanhua Road, Yongchuan District, Chongqing, China. Electronic address: 190703119@qq.com.
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Rui Zhao

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  • Department of Neurology, Yongchuan Hospital of Chongqing Medical University, 439 Xuanhua Road, Yongchuan District, Chongqing, China; Chongqing key laboratory of cerebrovascular disease research, 439 Xuanhua Road, Yongchuan District, Chongqing, China. Electronic address: 1134709035@qq.com.
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Libo Zhao

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  • Department of Neurology, Yongchuan Hospital of Chongqing Medical University, 439 Xuanhua Road, Yongchuan District, Chongqing, China; Chongqing key laboratory of cerebrovascular disease research, 439 Xuanhua Road, Yongchuan District, Chongqing, China. Electronic address: 2267254102@qq.com.
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Hiroaki Ikushima

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  • Department of Respiratory Medicine The University of Tokyo Hospital Tokyo Japan.
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Yoshihisa Hiraishi

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  • Department of Respiratory Medicine The University of Tokyo Hospital Tokyo Japan.
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Completeness of variables in Hospital-Based Cancer Registries for prostatic malignant neoplasm.

to analyze the completeness of variables from Hospital-Based Cancer Registries of cases of prostate neoplasm in the Oncology Care Network of a Brazilian state between 2000 and 2020.... an ecological time series study, based on secondary data on prostate cancer Hospital-Based Cancer Registries prostate. Data incompleteness was classified as excellent (<5%), good (between 5%-10%), fai... there were 13,519 cases of prostate cancer in the Hospital-Based Cancer Registries analyzed. The variables "family history of cancer" (p<0.001), "alcoholism" (p<0.001), "smoking" (p<0.001), "TNM stagi... most Hospital-Based Cancer Registries variables showed excellent completeness, but important variables had high percentages of incompleteness, such as TNM and clinical staging, in addition to alcoholi...

Clinicopathological and immunological profiles of prostate adenocarcinoma and neuroendocrine prostate cancer.

Biomarkers of DNA damage repair deficiency provide opportunities for personalized treatment with immunotherapy. However, there is limited research on the immune microenvironment of adeno-neuroendocrin... A retrospective medical record review of 66 patients with prostate cancer (PCa) was performed. PCa samples from the 66 patients were analyzed using immunohistochemical staining for the detection of ch... Twenty patients presented with adeno-NEPC, whereas 46 presented with adeno-PCa. The median age of patients at PCa diagnosis was 67.86 ± 7.05 years (68.65 ± 7.23 years, adeno-NEPC; 67.52 ± 7.02 years, ... Our study revealed clinicopathological manifestations of adeno-NEPC and some possible predictive factors significantly associated with better outcomes in patients with adeno-NEPC. These findings might...

The influence of prostate volume on clinical parameters in prostate cancer screening.

The purpose of the study was to evaluate the diagnostic significance of two new and a few clinical markers for prostate cancer (PCa) at various prostate volumes (PV).... The study subjects were divided into two groups. Among them, there were 70 cases in the PV ≤30 ml group (benign prostatic hyperplasia [BPH]: 32 cases, PCa: 38 cases) and 372 cases in the PV > 30 ml gr... In the PV ≤30 ml group, the diagnostic parameters based on prostate-specific antigen (PSA) had a decreased diagnostic significance for PCa. In the PV > 30 ml group, PSAD (AUC = 0.709), AVR (AVR = Age/... Choosing appropriate indicators for different PVs could contribute to the early screening and diagnosis of PCa. The difference in the diagnostic value of two new indicators (A-PSAD and AVR), and PSAD ...

Prostate health index (PHI) as an accurate prostate cancer predictor.

This study aims to compare the ability of the PHI versus tPSA test to predict the presence of PCa in our population.... A prospective observational study was performed. We included patients with tPSA ≥ 2.5 ng/ml, biopsy naïve or previous negative biopsy, undergoing a blood test, which includes tPSA, fPSA, and p2PSA, an... 140 men were included. Fifty-seven (40.7%) had a positive prostate biopsy result (Group A), and 83 (59.3%) had a negative biopsy result (Group B). The mean age was similar in both groups (mean ± stand... The PHI test improves PCa detection compared to tPSA in our population....

Serum organic acid metabolites can be used as potential biomarkers to identify prostatitis, benign prostatic hyperplasia, and prostate cancer.

Noninvasive methods for the early identify diagnosis of prostatitis, benign prostatic hyperplasia (BPH), and prostate cancer (PCa) are current clinical challenges.... The serum metabolites of 20 healthy individuals and patients with prostatitis, BPH, or PCa were identified using untargeted liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS). In addition, targeted LC-MS... Organic acid metabolites had good sensitivity and specificity in differentiating prostatitis, BPH, and PCa. Three diagnostic models identified patients with PROSTATITIS: phenyllactic acid (area under ...

Prostate Health Index Density Outperforms Prostate-specific Antigen Density in the Diagnosis of Clinically Significant Prostate Cancer in Equivocal Magnetic Resonance Imaging of the Prostate: A Multicenter Evaluation.

We compare Prostate Health Index, Prostate Health Index density, and PSA density in predicting clinically significant prostate cancer in MRI-guided prostate biopsy.... This is a multicenter evaluation of prospectively maintained prostate biopsy databases at 10 urology centers. Men with Prostate Health Index and MRI-guided targeted and systematic prostate biopsy perf... A total of 1,215 men were analyzed. Prostate cancer and clinically significant prostate cancer were diagnosed in 51% (617/1,215) and 35% (422/1,215) of men, respectively. Clinically significant prosta... Prostate Health Index density outperformed Prostate Health Index or PSA density in clinically significant prostate cancer detection in men with multiparametric MRI performed, and further reduced unnec...