questionsmedicales.fr
Phénomènes génétiques
Structures génétiques
Chromosomes
Chromosomes de mammifère
Chromosomes humains
Chromosomes humains 16-18
Chromosomes humains 16-18 : Questions médicales fréquentes
Diagnostic
5
Caryotype
Anomalies chromosomiques
Séquençage de l'ADN
Microdélétions
Malformations congénitales
Retard de développement
Consultation génétique
Tests familiaux
Échographie
Anomalies physiques
Symptômes
5
Retard de croissance
Malformations cardiaques
Troubles du comportement
Anomalies physiques
Anomalies faciales
Problèmes d'audition
Retards de développement
Troubles d'apprentissage
Prévention
5
Conseils génétiques
Suivi prénatal
Alimentation équilibrée
Grossesse
Dépistage prénatal
Anomalies chromosomiques
Suivi médical
Risques potentiels
Traitements
5
Thérapie physique
Éducation spécialisée
Interventions comportementales
Médicaments
Soins médicaux
Soins éducatifs
Thérapie génique
Recherche
Rééducation
Compétences motrices
Complications
5
Malformations cardiaques
Troubles métaboliques
Troubles de l'apprentissage
Santé mentale
Problèmes respiratoires
Retards de développement
Qualité de vie
Capacités fonctionnelles
Gestion des complications
Suivi
Facteurs de risque
5
Âge maternel
Antécédents familiaux
Toxines environnementales
Anomalies chromosomiques
Maladies maternelles
Diabète
Mutations génétiques
Hérédité
{
"@context": "https://schema.org",
"@graph": [
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Chromosomes humains 16-18 : Questions médicales les plus fréquentes",
"headline": "Chromosomes humains 16-18 : Comprendre les symptômes, diagnostics et traitements",
"description": "Guide complet et accessible sur les Chromosomes humains 16-18 : explications, diagnostics, traitements et prévention. Information médicale validée destinée aux patients.",
"datePublished": "2024-06-01",
"dateModified": "2026-02-21",
"inLanguage": "fr",
"medicalAudience": [
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Grand public",
"audienceType": "Patient",
"healthCondition": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Chromosomes humains 16-18"
},
"suggestedMinAge": 18,
"suggestedGender": "unisex"
},
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Médecins",
"audienceType": "Physician",
"geographicArea": {
"@type": "AdministrativeArea",
"name": "France"
}
},
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Chercheurs",
"audienceType": "Researcher",
"geographicArea": {
"@type": "AdministrativeArea",
"name": "International"
}
}
],
"reviewedBy": {
"@type": "Person",
"name": "Dr Olivier Menir",
"jobTitle": "Expert en Médecine",
"description": "Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale",
"url": "/static/pages/docteur-olivier-menir.html",
"alumniOf": {
"@type": "EducationalOrganization",
"name": "Université Paris Descartes"
}
},
"isPartOf": {
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Chromosomes humains",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002877",
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Chromosomes humains",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D002877",
"codingSystem": "MeSH"
},
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "MeSH Tree",
"value": "G05.360.162.520.300"
}
}
},
"hasPart": [
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Chromosomes humains de la paire 16",
"alternateName": "Chromosomes, Human, Pair 16",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002885",
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Chromosomes humains de la paire 16",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D002885",
"codingSystem": "MeSH"
},
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "MeSH Tree",
"value": "G05.360.162.520.300.415.420"
}
}
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Chromosomes humains de la paire 17",
"alternateName": "Chromosomes, Human, Pair 17",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002886",
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Chromosomes humains de la paire 17",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D002886",
"codingSystem": "MeSH"
},
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "MeSH Tree",
"value": "G05.360.162.520.300.415.425"
}
}
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Chromosomes humains de la paire 18",
"alternateName": "Chromosomes, Human, Pair 18",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002887",
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Chromosomes humains de la paire 18",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D002887",
"codingSystem": "MeSH"
},
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "MeSH Tree",
"value": "G05.360.162.520.300.415.430"
}
}
}
],
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Chromosomes humains 16-18",
"alternateName": "Chromosomes, Human, 16-18",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D002902",
"codingSystem": "MeSH"
}
},
"author": [
{
"@type": "Person",
"name": "None None",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/None%20None",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": ""
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Linda M Niccolai",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Linda%20M%20Niccolai",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Yale School of Public Health, New Haven, Connecticut."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Johannes A Bogaards",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Johannes%20A%20Bogaards",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Centre for Infectious Disease Control, National Institute for Public Health and the Environment, Bilthoven."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Petra J Woestenberg",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Petra%20J%20Woestenberg",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Centre for Infectious Disease Control, National Institute for Public Health and the Environment, Bilthoven."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Birgit H B van Benthem",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Birgit%20H%20B%20van%20Benthem",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Centre for Infectious Disease Control, National Institute for Public Health and the Environment, Bilthoven."
}
}
],
"citation": [
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "A novel imprinted locus on bovine chromosome 18 homologous with human chromosome 16q24.1.",
"datePublished": "2024-03-28",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/38546894",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1007/s00438-024-02123-8"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Stability of PEth 16:0/18:1, 16:0/18:2, 16:0/20:4, 18:0/18:1, 18:0/18:2, and 18:1/18:1 in authentic whole blood samples (at room temperature).",
"datePublished": "2023-08-13",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/37574710",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1002/dta.3559"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Long Intergenic Non-Coding RNAs of Human Chromosome 18: Focus on Cancers.",
"datePublished": "2024-02-28",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/38540157",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.3390/biomedicines12030544"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Association of human papillomavirus 16 and 18 with ovarian cancer risk: Insights from a meta‑analysis.",
"datePublished": "2024-09-19",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/39355783",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.3892/ol.2024.14689"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Chronic Myeloid Leukemia with a Rare Philadelphia Chromosome Variant Involving Chromosome 16.",
"datePublished": "2024-08-31",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/39215452",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.12659/AJCR.944641"
}
}
],
"breadcrumb": {
"@type": "BreadcrumbList",
"itemListElement": [
{
"@type": "ListItem",
"position": 1,
"name": "questionsmedicales.fr",
"item": "https://questionsmedicales.fr"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 2,
"name": "Phénomènes génétiques",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D055614"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 3,
"name": "Structures génétiques",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D040342"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 4,
"name": "Chromosomes",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002875"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 5,
"name": "Chromosomes de mammifère",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D033481"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 6,
"name": "Chromosomes humains",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002877"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 7,
"name": "Chromosomes humains 16-18",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002902"
}
]
}
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Article complet : Chromosomes humains 16-18 - Questions et réponses",
"headline": "Questions et réponses médicales fréquentes sur Chromosomes humains 16-18",
"description": "Une compilation de questions et réponses structurées, validées par des experts médicaux.",
"datePublished": "2026-05-08",
"inLanguage": "fr",
"hasPart": [
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Diagnostic",
"headline": "Diagnostic sur Chromosomes humains 16-18",
"description": "Comment diagnostiquer une anomalie sur le chromosome 16 ?\nQuels tests génétiques pour le chromosome 17 ?\nQuels signes indiquent une anomalie sur le chromosome 18 ?\nComment évaluer les risques génétiques liés aux chromosomes 16-18 ?\nQuel rôle joue l'échographie dans le diagnostic ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002902#section-diagnostic"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Symptômes",
"headline": "Symptômes sur Chromosomes humains 16-18",
"description": "Quels symptômes sont associés à des anomalies du chromosome 16 ?\nQuels symptômes peuvent indiquer un problème sur le chromosome 17 ?\nQuels signes cliniques sont liés au chromosome 18 ?\nComment les anomalies chromosomiques affectent-elles le développement ?\nLes anomalies chromosomiques causent-elles des douleurs ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002902#section-symptômes"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Prévention",
"headline": "Prévention sur Chromosomes humains 16-18",
"description": "Peut-on prévenir les anomalies chromosomiques ?\nQuel rôle joue l'alimentation dans la prévention ?\nLes tests de dépistage prénatal sont-ils efficaces ?\nComment le suivi médical aide-t-il à prévenir les anomalies ?\nLes vaccinations influencent-elles les anomalies chromosomiques ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002902#section-prévention"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Traitements",
"headline": "Traitements sur Chromosomes humains 16-18",
"description": "Quels traitements existent pour les anomalies du chromosome 16 ?\nComment traiter les troubles liés au chromosome 17 ?\nY a-t-il des traitements pour les anomalies du chromosome 18 ?\nLes thérapies géniques sont-elles possibles pour ces chromosomes ?\nQuel rôle joue la rééducation dans le traitement ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002902#section-traitements"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Complications",
"headline": "Complications sur Chromosomes humains 16-18",
"description": "Quelles complications peuvent survenir avec le chromosome 16 ?\nLes anomalies du chromosome 17 entraînent-elles des complications ?\nQuelles complications sont liées au chromosome 18 ?\nComment les complications affectent-elles la qualité de vie ?\nLes complications sont-elles réversibles ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002902#section-complications"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Facteurs de risque",
"headline": "Facteurs de risque sur Chromosomes humains 16-18",
"description": "Quels facteurs de risque sont associés au chromosome 16 ?\nComment l'environnement influence-t-il les chromosomes 17 ?\nLe tabagisme est-il un facteur de risque pour le chromosome 18 ?\nLes maladies maternelles influencent-elles les chromosomes ?\nY a-t-il des facteurs génétiques pour ces chromosomes ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002902#section-facteurs de risque"
}
]
},
{
"@type": "FAQPage",
"mainEntity": [
{
"@type": "Question",
"name": "Comment diagnostiquer une anomalie sur le chromosome 16 ?",
"position": 1,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Un caryotype ou une analyse génétique ciblée peut révéler des anomalies sur le chromosome 16."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels tests génétiques pour le chromosome 17 ?",
"position": 2,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des tests comme le séquençage de l'ADN ou l'analyse de microdélétions sont utilisés."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels signes indiquent une anomalie sur le chromosome 18 ?",
"position": 3,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des malformations congénitales ou des retards de développement peuvent indiquer une anomalie."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment évaluer les risques génétiques liés aux chromosomes 16-18 ?",
"position": 4,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Une consultation génétique et des tests familiaux peuvent évaluer les risques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quel rôle joue l'échographie dans le diagnostic ?",
"position": 5,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "L'échographie peut détecter des anomalies physiques liées à des problèmes chromosomiques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels symptômes sont associés à des anomalies du chromosome 16 ?",
"position": 6,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des retards de croissance, des malformations cardiaques et des troubles cognitifs peuvent survenir."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels symptômes peuvent indiquer un problème sur le chromosome 17 ?",
"position": 7,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des troubles du comportement et des anomalies physiques peuvent être des indicateurs."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels signes cliniques sont liés au chromosome 18 ?",
"position": 8,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des anomalies faciales, des problèmes d'audition et des retards de développement sont fréquents."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment les anomalies chromosomiques affectent-elles le développement ?",
"position": 9,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Elles peuvent entraîner des retards de développement et des troubles d'apprentissage."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les anomalies chromosomiques causent-elles des douleurs ?",
"position": 10,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Elles ne causent pas directement de douleurs, mais des complications peuvent en provoquer."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Peut-on prévenir les anomalies chromosomiques ?",
"position": 11,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Certaines anomalies peuvent être évitées par des conseils génétiques et un suivi prénatal."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quel rôle joue l'alimentation dans la prévention ?",
"position": 12,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Une alimentation équilibrée avant et pendant la grossesse peut réduire certains risques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les tests de dépistage prénatal sont-ils efficaces ?",
"position": 13,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, ils peuvent détecter des anomalies chromosomiques avant la naissance."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment le suivi médical aide-t-il à prévenir les anomalies ?",
"position": 14,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Un suivi médical régulier permet de détecter et de gérer les risques potentiels."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les vaccinations influencent-elles les anomalies chromosomiques ?",
"position": 15,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les vaccinations ne préviennent pas directement les anomalies chromosomiques, mais protègent la santé."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels traitements existent pour les anomalies du chromosome 16 ?",
"position": 16,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les traitements varient selon les symptômes et peuvent inclure la thérapie physique et l'éducation spécialisée."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment traiter les troubles liés au chromosome 17 ?",
"position": 17,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des interventions comportementales et des médicaments peuvent aider à gérer les symptômes."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il des traitements pour les anomalies du chromosome 18 ?",
"position": 18,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les traitements sont symptomatiques et peuvent inclure des soins médicaux et éducatifs."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les thérapies géniques sont-elles possibles pour ces chromosomes ?",
"position": 19,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "La thérapie génique est en recherche, mais pas encore largement disponible pour ces anomalies."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quel rôle joue la rééducation dans le traitement ?",
"position": 20,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "La rééducation aide à améliorer les compétences motrices et cognitives des patients."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quelles complications peuvent survenir avec le chromosome 16 ?",
"position": 21,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des complications comme des malformations cardiaques et des troubles métaboliques peuvent se produire."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les anomalies du chromosome 17 entraînent-elles des complications ?",
"position": 22,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, elles peuvent causer des troubles de l'apprentissage et des problèmes de santé mentale."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quelles complications sont liées au chromosome 18 ?",
"position": 23,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des complications comme des problèmes respiratoires et des retards de développement peuvent survenir."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?",
"position": 24,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Elles peuvent réduire la qualité de vie en limitant les capacités fonctionnelles et sociales."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les complications sont-elles réversibles ?",
"position": 25,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Certaines complications peuvent être gérées, mais beaucoup sont permanentes et nécessitent un suivi."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels facteurs de risque sont associés au chromosome 16 ?",
"position": 26,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "L'âge maternel avancé et des antécédents familiaux d'anomalies chromosomiques augmentent le risque."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment l'environnement influence-t-il les chromosomes 17 ?",
"position": 27,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "L'exposition à des toxines environnementales peut augmenter le risque d'anomalies chromosomiques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Le tabagisme est-il un facteur de risque pour le chromosome 18 ?",
"position": 28,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, le tabagisme pendant la grossesse est lié à un risque accru d'anomalies chromosomiques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les maladies maternelles influencent-elles les chromosomes ?",
"position": 29,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Certaines maladies comme le diabète peuvent augmenter le risque d'anomalies chromosomiques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il des facteurs génétiques pour ces chromosomes ?",
"position": 30,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, des mutations génétiques héréditaires peuvent augmenter le risque d'anomalies chromosomiques."
}
}
]
}
]
}
Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 21/02/2026
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
7 publications dans cette catégorie
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Yale School of Public Health, New Haven, Connecticut.
Publications dans "Chromosomes humains 16-18" :
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Centre for Infectious Disease Control, National Institute for Public Health and the Environment, Bilthoven.
Department of Epidemiology and Biostatistics, Maastricht University Medical Centre, The Netherlands.
Publications dans "Chromosomes humains 16-18" :
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Centre for Infectious Disease Control, National Institute for Public Health and the Environment, Bilthoven.
Care and Public Health Research Institute, Maastricht University Medical Centre, The Netherlands.
Publications dans "Chromosomes humains 16-18" :
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Centre for Infectious Disease Control, National Institute for Public Health and the Environment, Bilthoven.
Publications dans "Chromosomes humains 16-18" :
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
National Clinical Research Center for Obstetric & Gynecologic Diseases, Department of Obstetrics and Gynecology, Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing, China.
Publications dans "Chromosomes humains 16-18" :
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
National Clinical Research Center for Obstetric & Gynecologic Diseases, Department of Obstetrics and Gynecology, Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing, China.
Publications dans "Chromosomes humains 16-18" :
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
National Clinical Research Center for Obstetric & Gynecologic Diseases, Department of Obstetrics and Gynecology, Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing, China.
Publications dans "Chromosomes humains 16-18" :
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
National Clinical Research Center for Obstetric & Gynecologic Diseases, Department of Obstetrics and Gynecology, Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing, China.
Publications dans "Chromosomes humains 16-18" :
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Institute of Basic Medical Sciences, Peking Union Medical College, Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing, China.
Publications dans "Chromosomes humains 16-18" :
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Nuclear Medicine, Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing, China.
Publications dans "Chromosomes humains 16-18" :
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
FAMID Biomedical Technology (Tianjin) Co., Ltd., Tianjin, China.
Publications dans "Chromosomes humains 16-18" :
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
National Clinical Research Center for Obstetric & Gynecologic Diseases, Department of Obstetrics and Gynecology, Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing, China.
Publications dans "Chromosomes humains 16-18" :
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Division of Cancer Epidemiology, McGill University, Montreal, Quebec, Canada.
Publications dans "Chromosomes humains 16-18" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Medical Genetics Laboratory, Clinical Pathology Department, S. Gerardo Hospital, 20900 Monza, Italy.
Publications dans "Chromosomes humains 16-18" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
School of Medicine and Surgery, University of Milano-Bicocca, 20900 Monza, Italy.
Publications dans "Chromosomes humains 16-18" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Medical Genetics Laboratory, Clinical Pathology Department, S. Gerardo Hospital, 20900 Monza, Italy.
Publications dans "Chromosomes humains 16-18" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
School of Medicine and Surgery, University of Milano-Bicocca, 20900 Monza, Italy.
Publications dans "Chromosomes humains 16-18" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Medical Genetics Laboratory, Clinical Pathology Department, S. Gerardo Hospital, 20900 Monza, Italy.
Publications dans "Chromosomes humains 16-18" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
School of Medicine and Surgery, University of Milano-Bicocca, 20900 Monza, Italy.
Publications dans "Chromosomes humains 16-18" :
Genomic imprinting is an epigenetic regulation mechanism in mammals resulting in the parentally dependent monoallelic expression of genes. Imprinting disorders in humans are associated with several co...
Phosphatidylethanol (PEth) is a direct alcohol biomarker to monitor individuals' drinking behavior that has gained recognition in clinical and forensic settings. The increasing application of the mark...
Malignant neoplasms are characterized by high molecular heterogeneity due to multilevel deregulation of gene expression and cellular functions. It is known that non-coding RNAs, including long interge...
Ovarian cancer (OC) presents a global health challenge, with well-documented genetic aspects. However, to the best of our knowledge, the role of human papillomavirus (HPV) types 16 and 18 in OC remain...
BACKGROUND Chronic myeloid leukemia (CML) is a myeloproliferative disorder characterized by the presence of the Philadelphia (Ph) chromosome, which results from the fusion of the translocation of the ...
High-risk human-papilloma viruses 16 and 18 (HR-HPV 16 and HR-HPV-18) are well known to be associated with carcinoma of the cervix, head and neck, penis, and anus. Low-risk human papillomaviruses 6 an...
A cross-sectional study involving 255 pregnant women enrolled in obstetrics and gynecology outpatient clinics was conducted between November 2020 and March 2021 at Bugando Medical Centre (BMC) in Mwan...
The median age was 27(IQR: 22-31) years. The overall HPV seropositivity for any of the four serotypes was 63.9% (165/255), 95% CI: 58.0-69.7, whereby 37.6%(97/255), 32.2%( 83/255), 15.5% (40/255) and ...
About two-thirds of pregnant women had antibodies against HPV 6, 11 16, and 18 indicating previous HPV exposure. Vaccination programs should be emphasized to reduce the HPV-related manifestations in t...
Human papillomavirus (HPV) is the most common sexually transmitted pathogen that causes anogenital disease. Cervical screening by cytology and HPV testing (co-testing) are important in prevention of c...
More evidence from population-based cohort studies is required to confirm the application of methylation-based biomarkers in real-world settings. The cross-sectional and 24-month cumulative triage per...
Human papillomavirus (HPV) has been established as a causative agent in the development of oral squamous cell carcinoma (OSCC). Specifically, HPV types 16 and 18 are known to be prevalent in oral canc...
To explore the effectiveness of HPV 16/18 E7 oncoprotein in detecting high-grade cervical intraepithelial neoplasia (CIN) and predicting disease outcomes in HPV 16/18-positive patients....
The present study was a cross-sectional study with a 2-year follow up. We collected 915 cervical exfoliated cell samples from patients who tested positive for HPV 16/18 in gynecologic clinics of three...
The positivity rate of the HPV 16/18 E7 oncoprotein assay was 42.06% (249/592) in the inflammation/CIN 1 group and 85.45% (277/324) in the CIN2+ group. For CIN2+ detection, using the HPV 16/18 E7 onco...
As a triage method for high-grade CIN screening in HPV 16/18-positive patients, HPV 16/18 E7 oncoprotein demonstrated a relatively high NPV, making it suitable for clinical use in triaging HPV 16/18-p...