Titre : Virus de la fièvre hémorragique de Crimée-Congo

Virus de la fièvre hémorragique de Crimée-Congo : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Cell-Derived Microparticles

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on l'infection par le virus CCHF ?

Le diagnostic repose sur des tests sérologiques et PCR pour détecter le virus.
Fièvre hémorragique Virus de la fièvre hémorragique de Crimée-Congo
#2

Quels tests sont utilisés pour confirmer une infection CCHF ?

Les tests ELISA et la PCR en temps réel sont couramment utilisés.
Tests diagnostiques Virus de la fièvre hémorragique de Crimée-Congo
#3

Quand doit-on suspecter une infection par CCHF ?

En cas de fièvre, hémorragies et exposition à des tiques ou à des animaux infectés.
Fièvre hémorragique Transmission zoonotique
#4

Les tests de laboratoire sont-ils fiables pour CCHF ?

Oui, les tests de laboratoire sont fiables, surtout lorsqu'ils sont effectués tôt.
Tests de laboratoire Virus de la fièvre hémorragique de Crimée-Congo
#5

Peut-on diagnostiquer CCHF par des symptômes cliniques ?

Les symptômes cliniques sont non spécifiques; des tests sont nécessaires pour confirmation.
Symptômes cliniques Fièvre hémorragique

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes initiaux de CCHF ?

Fièvre, fatigue, douleurs musculaires, et maux de tête sont les premiers symptômes.
Symptômes Fièvre hémorragique
#2

Y a-t-il des symptômes hémorragiques dans CCHF ?

Oui, des saignements peuvent survenir, notamment des saignements de nez et des gencives.
Saignement Fièvre hémorragique
#3

Les symptômes de CCHF peuvent-ils évoluer rapidement ?

Oui, les symptômes peuvent s'aggraver rapidement, menant à des complications graves.
Complications Fièvre hémorragique
#4

Quels signes indiquent une forme sévère de CCHF ?

Des signes de choc, des hémorragies massives et une défaillance organique sont préoccupants.
Choc Fièvre hémorragique
#5

Les symptômes de CCHF sont-ils similaires à d'autres maladies ?

Oui, ils peuvent ressembler à ceux de la dengue ou de la fièvre de Lassa, rendant le diagnostic difficile.
Diagnostic différentiel Fièvre hémorragique

Prévention 5

#1

Comment prévenir l'infection par CCHF ?

Éviter les piqûres de tiques et porter des vêtements protecteurs lors de l'exposition.
Prévention Transmission zoonotique
#2

Les vaccins existent-ils pour CCHF ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccin commercialement disponible contre CCHF.
Vaccins Virus de la fièvre hémorragique de Crimée-Congo
#3

Quelles mesures de contrôle des tiques sont efficaces ?

Utiliser des insecticides et maintenir l'environnement propre aide à contrôler les tiques.
Contrôle des vecteurs Tiques
#4

Les animaux domestiques peuvent-ils transmettre CCHF ?

Oui, les animaux infectés peuvent transmettre le virus aux humains par contact direct.
Transmission zoonotique Virus de la fièvre hémorragique de Crimée-Congo
#5

Quelles précautions pour les travailleurs de la santé ?

Ils doivent porter des équipements de protection individuelle lors de la prise en charge des patients.
Équipements de protection Travailleurs de la santé

Traitements 5

#1

Quel est le traitement principal pour CCHF ?

Il n'existe pas de traitement antiviral spécifique; le soutien symptomatique est essentiel.
Traitement Fièvre hémorragique
#2

Les antibiotiques sont-ils efficaces contre CCHF ?

Non, les antibiotiques ne sont pas efficaces car CCHF est causée par un virus.
Antibiotiques Virus de la fièvre hémorragique de Crimée-Congo
#3

Comment gérer les cas sévères de CCHF ?

Les cas sévères nécessitent une hospitalisation et un traitement de soutien intensif.
Hospitalisation Fièvre hémorragique
#4

Y a-t-il des traitements expérimentaux pour CCHF ?

Des traitements expérimentaux, comme des anticorps monoclonaux, sont en cours d'évaluation.
Traitements expérimentaux Virus de la fièvre hémorragique de Crimée-Congo
#5

Le repos est-il recommandé pour les patients atteints de CCHF ?

Oui, le repos est crucial pour aider le corps à combattre l'infection.
Repos Fièvre hémorragique

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles de CCHF ?

Les complications incluent le choc, l'insuffisance rénale et les hémorragies sévères.
Complications Fièvre hémorragique
#2

CCHF peut-elle entraîner des séquelles ?

Oui, certains patients peuvent avoir des séquelles neurologiques ou psychologiques.
Séquelles Virus de la fièvre hémorragique de Crimée-Congo
#3

Quel est le taux de mortalité associé à CCHF ?

Le taux de mortalité varie de 10 à 40 % selon les épidémies et les soins reçus.
Taux de mortalité Fièvre hémorragique
#4

Les complications surviennent-elles rapidement ?

Oui, les complications peuvent survenir dans les jours suivant l'apparition des symptômes.
Complications Fièvre hémorragique
#5

Comment les complications de CCHF sont-elles gérées ?

Elles nécessitent une prise en charge médicale intensive et un suivi régulier.
Gestion des complications Fièvre hémorragique

Facteurs de risque 5

#1

Qui est le plus à risque de contracter CCHF ?

Les personnes travaillant avec des animaux ou dans des zones endémiques sont à risque.
Facteurs de risque Virus de la fièvre hémorragique de Crimée-Congo
#2

Les voyageurs dans certaines régions sont-ils à risque ?

Oui, les voyageurs dans des zones où CCHF est endémique courent un risque accru.
Voyage Fièvre hémorragique
#3

Les personnes immunodéprimées sont-elles plus vulnérables ?

Oui, elles peuvent avoir un risque accru de développer des formes sévères de la maladie.
Immunodépression Fièvre hémorragique
#4

Les agriculteurs sont-ils exposés à CCHF ?

Oui, les agriculteurs sont souvent en contact avec des animaux porteurs de tiques infectées.
Agriculture Transmission zoonotique
#5

Les personnes en contact avec des sangs d'animaux sont-elles à risque ?

Oui, le contact avec le sang d'animaux infectés augmente le risque d'infection.
Contact avec le sang Virus de la fièvre hémorragique de Crimée-Congo
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 27/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Masayuki Saijo

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sapporo City Public Health Office.
  • National Institute of Infectious Diseases.

Fei Deng

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Key Laboratory of Virology and Biosafety and National Virus Resource Center, Wuhan Institute of Virology, Chinese Academy of Sciences, Wuhan, 430071/430207, China. df@wh.iov.cn.
  • State Key Laboratory of Virology and Center for Biosafety Mega-Science, Chinese Academy of Sciences, Wuhan, 430071/430207, China. df@wh.iov.cn.

David W Hawman

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Virology, Division of Intramural Research, NIAID, NIH, Hamilton, United States.
Publications dans "Virus de la fièvre hémorragique de Crimée-Congo" :

Heinz Feldmann

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Virology, Division of Intramural Research, NIAID, NIH, Hamilton, United States.

Dennis A Bente

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Galveston National Laboratory, Department of Microbiology and Immunology, Institute for Human Infections and Immunity, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA.

Shiyu Dai

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Key Laboratory of Virology and Biosafety and National Virus Resource Center, Wuhan Institute of Virology, Chinese Academy of Sciences, Wuhan, 430071/430207, China.
  • Department of Cardiovascular Surgery of the First Affiliated Hospital & Institute for Cardiovascular Science, Suzhou Medical College, Soochow University, Suzhou, 215006, China.
Publications dans "Virus de la fièvre hémorragique de Crimée-Congo" :

Jingyuan Zhang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Key Laboratory of Virology and Biosafety and National Virus Resource Center, Wuhan Institute of Virology, Chinese Academy of Sciences, Wuhan, 430071/430207, China.
  • University of Chinese Academy of Sciences, 101408, Beijing, China.
Publications dans "Virus de la fièvre hémorragique de Crimée-Congo" :

Sergio E Rodriguez

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Viral Special Pathogens Branch, Division of High-Consequence Pathogens and Pathology, National Center for Emerging and Zoonotic Infectious Diseases, Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, Georgia; Department of Microbiology & Immunology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA; Galveston National Laboratory, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA.

Éric Bergeron

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Viral Special Pathogens Branch, Division of High-Consequence Pathogens and Pathology, National Center for Emerging and Zoonotic Infectious Diseases, Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, Georgia; Department of Pharmaceutical and Biomedical Sciences, University of Georgia, Athens, Georgia.
Publications dans "Virus de la fièvre hémorragique de Crimée-Congo" :

Joel M Montgomery

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Viral Special Pathogens Branch, Division of High-Consequence Pathogens and Pathology, National Center for Emerging and Zoonotic Infectious Diseases, Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, Georgia.

Masahiro Kajihara

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Global Epidemiology, International Institute for Zoonosis Control, Hokkaido University, Sapporo 001-0020, Japan.

Ayato Takada

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Global Epidemiology, International Institute for Zoonosis Control, Hokkaido University, Sapporo 001-0020, Japan.
  • International Collaboration Unit, International Institute for Zoonosis Control, Hokkaido University, Sapporo 001-0020, Japan.
  • Department of Disease Control, School of Veterinary Medicine, The University of Zambia, Lusaka 10101, Zambia.

Mario Frías

3 publications dans cette catégorie

Sources (10000 au total)

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Distinguishing glomerular hematuria (GH) from non-glomerular hematuria (NGH) is important for treating the cause of hematuria. We aimed to determine red blood cell-derived microparticles (RMPs) and ph... All patients received a physical assessment and urological examination. Dysmorphic RBCs (dRBCs) and acanthocytes were examined using a light microscope. The urinary RMPs and PS-exposing RBCs were dete... The ratio of RMPs to RBCs was higher in GH patients (n = 29) than in NGH patients (n = 29) (1.06 vs. 0.18). The value of the sum of the PS-exposing RBCs plus RMPs divided by the number of RBCs was hig... Patients with GH have higher numbers of urinary RMPs and PS-exposing RBCs. These parameters have the potential to be predictive tools for classifying GH in the future....

Platelet-derived microparticles stimulate the invasiveness of colorectal cancer cells via the p38MAPK-MMP-2/MMP-9 axis.

Metastasis is the main cause of death in patients with colorectal cancer (CRC). Apart from platelets, platelet-derived microparticles (PMPs) are also considered important factors that can modify the a... We used various CRC cell lines, including the epithelial-like HT29 and the mesenchymal-like SW480 and SW620. Confocal imaging was applied to study PMP incorporation into CRC cells. The presence of sur... We found that CRC cells could incorporate PMPs in a time-dependent manner. Moreover, PMPs could transfer platelet-specific integrins and stimulate the expression of integrins already present on tested... We conclude that PMPs can fuse into both epithelial-like and mesenchymal-like CRC cells and increase their invasive potential by inducing the expression and release of MMP-2 and MMP-9 via the p38MAPK ...

Platelet- and endothelial-derived microparticles in the context of different antiphospholipid antibody profiles.

Studies on microparticles (MPs) in patients with antiphospholipid antibodies (aPL) are sparse and inconclusive. The relation between MPs and different aPL antibody profiles has never been tested. We e... Megamix (Biocytex) was used to set up the MPs gating according to the datasheet. Markers of Platelet Microparticles (PMPs) were CD41a-PE and annexin-V-FITC that was used to determine phosphatidylserin... The number of total MPs and EMPs was significantly higher in triple positive groups with respect to single positive group and showed a significant correlation with IgG aβ2GPI titers. The number PMPs w... Elevated levels of total MPs and EMPs suggest a state of vascular activation in IgG aβ2GPI positive individuals according to the number of positive tests. PMPs may be fast cleared from circulation in ...

Paclitaxel-loaded tumor cell-derived microparticles improve radiotherapy efficacy in triple-negative breast cancer by enhancing cell killing and stimulating immunity.

Triple-negative breast cancer (TNBC) is a highly heterogeneous tumor characterized by high recurrence and metastasis, with a very poor prognosis, and there are still great challenges in its clinical t...

Platelet-derived microparticles provoke chronic lymphocytic leukemia malignancy through metabolic reprogramming.

It is well established that inflammation and platelets promote multiple processes of cancer malignancy. Recently, platelets have received attention for their role in carcinogenesis through the product... CLL cell lines were co-incubated with different concentrations of human PMPs, and their impact on cell proliferation, mitochondrial DNA copy number, OCR level, ATP production, and ROS content was eval... The data demonstrated the potency of PMPs in inducing tumoral growth and invasiveness in CLLs through mitochondrial internalization and OXPHOS stimulation which was in line with metabolic shift report... Altogether, these findings depict a new platelet-mediated pathway of cancer pathogenesis. We also highlight the impact of PMPs in CLL metabolic reprogramming and disease progression....

Tumor-repopulating cell-derived microparticles elicit cascade amplification of chemotherapy-induced antitumor immunity to boost anti-PD-1 therapy.

Immune checkpoint blockade (ICB) therapy, particularly antibodies targeting the programmed death receptor 1 (PD-1) and its ligand (PD-L1), has revolutionized cancer treatment. However, its efficacy as...