Titre : Craniosynostoses

Craniosynostoses : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Intestinal Failure

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on une craniosynostose ?

Le diagnostic repose sur l'examen physique et des examens d'imagerie comme la tomodensitométrie.
Craniosynostoses Imagerie médicale
#2

Quels signes cliniques indiquent une craniosynostose ?

Des déformations crâniennes asymétriques et une pression intracrânienne élevée peuvent indiquer une craniosynostose.
Craniosynostoses Symptômes
#3

Les tests génétiques sont-ils nécessaires ?

Des tests génétiques peuvent être recommandés pour identifier des syndromes associés aux craniosynostoses.
Tests génétiques Craniosynostoses
#4

Quel rôle joue l'échographie dans le diagnostic ?

L'échographie peut aider à détecter des anomalies crâniennes pendant la grossesse.
Échographie Craniosynostoses
#5

Quand consulter un spécialiste ?

Il est conseillé de consulter un spécialiste si des anomalies crâniennes sont observées à la naissance.
Craniosynostoses Pédiatrie

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants des craniosynostoses ?

Les symptômes incluent une déformation du crâne, des troubles de la vision et des retards de développement.
Craniosynostoses Symptômes
#2

Les craniosynostoses causent-elles des douleurs ?

Elles peuvent entraîner des douleurs dues à la pression intracrânienne accrue.
Craniosynostoses Douleur
#3

Y a-t-il des signes neurologiques associés ?

Oui, des signes neurologiques comme des convulsions peuvent apparaître en cas de pression intracrânienne élevée.
Craniosynostoses Neurologie
#4

Les troubles de l'audition sont-ils fréquents ?

Des troubles de l'audition peuvent survenir en raison de la déformation crânienne affectant l'oreille interne.
Craniosynostoses Audition
#5

Comment évoluent les symptômes avec l'âge ?

Les symptômes peuvent s'aggraver avec la croissance, nécessitant une surveillance régulière.
Craniosynostoses Suivi médical

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les craniosynostoses ?

Il n'existe pas de méthode de prévention connue, mais un suivi prénatal peut aider.
Craniosynostoses Prévention
#2

Quel rôle joue la génétique dans la prévention ?

La connaissance des antécédents familiaux peut aider à évaluer le risque de craniosynostoses.
Craniosynostoses Génétique
#3

Les habitudes de vie maternelles influencent-elles ?

Des habitudes de vie saines pendant la grossesse peuvent réduire certains risques de malformations.
Craniosynostoses Grossesse
#4

Les vaccinations sont-elles liées aux craniosynostoses ?

Aucune preuve ne lie les vaccinations aux craniosynostoses, elles sont sûres et recommandées.
Craniosynostoses Vaccination
#5

Les dépistages prénataux sont-ils utiles ?

Oui, les dépistages prénataux peuvent aider à identifier des anomalies et à planifier des soins.
Craniosynostoses Dépistage prénatal

Traitements 5

#1

Quel est le traitement principal des craniosynostoses ?

Le traitement principal est chirurgical, visant à corriger la déformation crânienne.
Craniosynostoses Chirurgie
#2

À quel âge la chirurgie est-elle recommandée ?

La chirurgie est généralement recommandée entre 3 et 12 mois pour de meilleurs résultats.
Craniosynostoses Chirurgie pédiatrique
#3

Quels sont les risques de la chirurgie ?

Les risques incluent des infections, des saignements et des complications anesthésiques.
Craniosynostoses Chirurgie
#4

Y a-t-il des traitements non chirurgicaux ?

Des traitements non chirurgicaux comme la thérapie physique peuvent aider à gérer certains symptômes.
Craniosynostoses Thérapie physique
#5

Comment se déroule la récupération post-opératoire ?

La récupération nécessite une surveillance en milieu hospitalier et un suivi régulier pour évaluer la guérison.
Craniosynostoses Récupération

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Les complications incluent des troubles neurologiques, des problèmes de vision et des infections.
Craniosynostoses Complications
#2

Les craniosynostoses augmentent-elles le risque de troubles cognitifs ?

Oui, une pression intracrânienne élevée peut entraîner des retards cognitifs et des troubles d'apprentissage.
Craniosynostoses Troubles cognitifs
#3

Comment les complications sont-elles gérées ?

Les complications sont gérées par un suivi médical régulier et des interventions adaptées si nécessaire.
Craniosynostoses Suivi médical
#4

Les complications sont-elles fréquentes après la chirurgie ?

Des complications peuvent survenir après la chirurgie, mais elles sont généralement rares avec un bon suivi.
Craniosynostoses Chirurgie
#5

Y a-t-il des risques à long terme ?

Des risques à long terme incluent des problèmes de développement et des troubles de la vision.
Craniosynostoses Risques à long terme

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque des craniosynostoses ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des anomalies chromosomiques et des facteurs environnementaux.
Craniosynostoses Facteurs de risque
#2

L'âge maternel influence-t-il le risque ?

Oui, un âge maternel avancé peut augmenter le risque de malformations congénitales, y compris les craniosynostoses.
Craniosynostoses Âge maternel
#3

Les médicaments pendant la grossesse sont-ils un risque ?

Certains médicaments peuvent être associés à un risque accru de malformations congénitales, y compris les craniosynostoses.
Craniosynostoses Médicaments
#4

Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?

Oui, l'exposition à certaines substances chimiques pendant la grossesse peut augmenter le risque.
Craniosynostoses Environnement
#5

Les infections pendant la grossesse sont-elles un facteur ?

Certaines infections, comme la rubéole, peuvent augmenter le risque de malformations congénitales.
Craniosynostoses Infections
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 23/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Giovanna Paternoster

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Imagine Institute, INSERM UMR1163, 75015, Paris, France; Département de neurochirurgie, Hôpital Necker - Enfants Malades, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Centre de Référence des Malformations Rares de la Face et de la Cavité Buccale MAFACE, Filière Maladies Rares TeteCou, Faculté de Médecine, Université de Paris Cité, 75015, Paris, France.
Publications dans "Craniosynostoses" :

Roman Hossein Khonsari

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Service de Chirurgie Maxillofaciale et Chirurgie Plastique, Hôpital Necker - Enfants Malades, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris; Faculté de Médecine, Université de Paris; 149 Rue de Sèvres, 75015 Paris, France. Electronic address: roman.khonsari@aphp.fr.
Publications dans "Craniosynostoses" :

R H Khonsari

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Unité de chirurgie crâniofaciale, service de neurochirurgie, assistance publique-hôpitaux de Paris, Hôpital Necker-Enfants malades, Paris, France; Centre de référence maladies rares CRANIOST, Filière TETECOU, ERN CRANIO, Paris, France; Service de Chirurgie maxillo-faciale et chirurgie plastique, assistance publique-hôpitaux de Paris, hôpital Necker-Enfants malades, Paris, France; Laboratoire forme et croissance du crâne, institut Imagine, Paris, France; Faculté de médecine, université Paris cité, Paris, France.

G Paternoster

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Unité de chirurgie crâniofaciale, service de neurochirurgie, assistance publique-hôpitaux de Paris, Hôpital Necker-Enfants malades, Paris, France; Centre de référence maladies rares CRANIOST, Filière TETECOU, ERN CRANIO, Paris, France.

F Di Rocco

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Service de neurochirurgie pédiatrique, Centre de référence des craniosténoses et malformations crânio-faciales, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.

C Collet

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Département de biochimie et de génétique, Hospital Lariboisière, AP-HP, Paris, France.

Quentin Hennocq

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Imagine Institute, INSERM UMR1163, 75015, Paris, France; Département de chirurgie maxillo-faciale et chirurgie plastique, Hôpital Necker - Enfants Malades, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Centre de Référence des Malformations Rares de la Face et de la Cavité Buccale MAFACE, Filière Maladies Rares TeteCou, Faculté de Médecine, Université de Paris Cité, 75015, Paris, France; Laboratoire 'Forme et Croissance du Crâne', Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Faculté de Médecine, Université Paris Cité, Paris, France. Electronic address: quentin.hennocq@aphp.fr.
Publications dans "Craniosynostoses" :

Valérie Cormier-Daire

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Imagine Institute, INSERM UMR1163, 75015, Paris, France; Service de médecine génomique des maladies rares, Hôpital Necker - Enfants Malades, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Faculté de Médecine, Université de Paris Cité, 75015, Paris, France.
Publications dans "Craniosynostoses" :

Eric Arnaud

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Département de neurochirurgie, Hôpital Necker - Enfants Malades, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Centre de Référence des Malformations Rares de la Face et de la Cavité Buccale MAFACE, Filière Maladies Rares TeteCou, Faculté de Médecine, Université de Paris Cité, 75015, Paris, France; Clinique Marcel Sembat (Ramsay), Boulogne, France.
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Syril James

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departments of Neurosurgery.
  • University Paris Cité, France.
  • Clinique Marcel Sembat (Ramsay Générale de Santé, Boulogne-Billancourt, France).
Publications dans "Craniosynostoses" :

E Arnaud

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Unité de chirurgie crâniofaciale, service de neurochirurgie, assistance publique-hôpitaux de Paris, Hôpital Necker-Enfants malades, Paris, France; Centre de référence maladies rares CRANIOST, Filière TETECOU, ERN CRANIO, Paris, France; Centre de compétence maladies rares CRANIOST, clinique Marcel-Sembat (Ramsay-Générale de Santé), Boulogne Billancourt, France. Electronic address: drericarnaud@hotmail.com.
Publications dans "Craniosynostoses" :

S James

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Unité de chirurgie crâniofaciale, service de neurochirurgie, assistance publique-hôpitaux de Paris, Hôpital Necker-Enfants malades, Paris, France; Centre de référence maladies rares CRANIOST, Filière TETECOU, ERN CRANIO, Paris, France; Centre de compétence maladies rares CRANIOST, clinique Marcel-Sembat (Ramsay-Générale de Santé), Boulogne Billancourt, France.
Publications dans "Craniosynostoses" :

T Armand

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Service de génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement, Hospices Civils de Lyon, 69677 Bron, France.
Publications dans "Craniosynostoses" :

E Schaefer

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Affiliations :
  • Service de Génétique Médicale, Institut de Génétique Médicale d'Alsace, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.
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P Edery

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Affiliations :
  • Service de génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement, Hospices Civils de Lyon, 69677 Bron, France; CNRS UMR5292, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, GENDEV Team, Université Claude Bernard Lyon 1, Inserm U1028, Bron, France.
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M Rossi

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Affiliations :
  • Service de génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement, Hospices Civils de Lyon, 69677 Bron, France; CNRS UMR5292, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, GENDEV Team, Université Claude Bernard Lyon 1, Inserm U1028, Bron, France. Electronic address: massimiliano.rossi01@chu-lyon.fr.
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Suhas Udayakumaran

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Affiliations :
  • Division of Paediatric Neurosurgery and Craniofacial Surgery, Amrita Institute of Medical Sciences and Research Centre, Amrita Vishwa Vidyapeetham, Kochi, Kerala, India.
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Arjun Krishnadas

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Affiliations :
  • Division of Craniomaxillofacial Surgery, Amrita Institute of Medical Sciences and Research Centre, Amrita Vishwa Vidyapeetham, Kochi, Kerala, India.
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Pramod Subash

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Affiliations :
  • Division of Craniomaxillofacial Surgery, Amrita Institute of Medical Sciences and Research Centre, Amrita Vishwa Vidyapeetham, Kochi, Kerala, India.
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Benjamin B Massenburg

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Affiliations :
  • Craniofacial Center, Seattle Children's Hospital and University of Washington School of Medicine, Seattle, WA, USA.
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Nutritional and medical approaches to intestinal failure.

Advances in the field of intestinal failure continue to reduce mortality rates of this complex syndrome. Over the last 20 months (January 2021- October 2022), several important papers were published t... New reports on the epidemiology of intestinal failure have shown that short bowel syndrome (SBS) remains the most common cause of intestinal failure worldwide in both adults and children. Advances in ... There have been significant advances in the nutritional and medical approaches in intestinal failure, including advances in PN, use of GLP-2 analogs, and key developments in the medical management of ...

Factors Affecting the Gut Microbiome in Pediatric Intestinal Failure.

There is little data on gut microbiome and various factors that lead to dysbiosis in pediatric intestinal failure (PIF). This study aimed to characterize gut microbiome in PIF and determine factors th... This is a single-center, prospective cohort study of children with PIF followed at our intestinal rehabilitation program. Stool samples were collected longitudinally at regular intervals over a 1-year... The final analysis included 74 specimens from 12 subjects. Scheduled prophylactic antibiotics, presence of central line associated bloodstream infection (CLABSI) at the time of specimen collection, us... Gut microbial diversity in PIF subjects is influenced by various factors involved in the rehabilitation process including medications, percent calories received parenterally, CLABSI events, the degree...

Pneumatosis Intestinalis in Children With Intestinal Failure: The Result of Intestinal Stress From Enteral Feeding?

The incidence and significance of pneumatosis intestinalis (PI) in children with a diagnosis of intestinal failure is not well understood. The aim of this study was to identify clinical and anatomical... We performed a retrospective review of all children with a diagnosis of intestinal failure at Children's Hospital Colorado between January 2019 and April 2022. Patients were stratified and compared ba... There were 111 patients identified with a diagnosis of intestinal failure and 30.6% (34) developed at least 1 instance of PI. There were no differences in etiology of intestinal failure or anatomy bet... The development of PI in children with intestinal failure is likely a benign finding. It is associated with enteral feeding and may be due to increased intestinal stress....

Current Status of Chronic Intestinal Failure Management in Adults.

Chronic intestinal failure (CIF) is a heterogeneous disease that affects pediatric and adult populations worldwide and requires complex multidisciplinary management. In recent years, many advances in ... A review of the literature in PubMed from 1980 to 2024 was carried out using the following terms: intestinal failure, CIF, home parenteral nutrition, short bowel syndrome, chronic intestinal pseudo-ob... There is a difference between what is recommended in the guidelines and consensus and what is applied in real life. Most of the world's countries are not able to offer all of the steps needed to treat...

Complementary food introduction practices in infants with intestinal failure.

Oral intake in infants with intestinal failure (IF) may be limited due to intolerance or feeding difficulties. Guidelines for the introduction of semisolid or solid complementary foods (CFs) to infant... The American Society for Parenteral and Enteral Nutriton (ASPEN) Pediatric Intestinal Failure Section Registered Dietitian/Nutritionist (RDN) working group designed a 10-question online cloud-based su... Twenty-six surveys were completed. Thirteen (50%) RDNs recommend introduction of CF between 4 and 6 months of age. Nineteen (76%) recommend adding pureed foods to gastrostomy tube feedings. Seventeen ... Institutional practices related to the introduction of CF to infants with IF vary. Similarities with first food choice and foods to avoid were observed. Evidenced-based practice guidelines for the int...