Le diagnostic repose sur l'examen physique et des examens d'imagerie comme la tomodensitométrie.
CraniosynostosesImagerie médicale
#2
Quels signes cliniques indiquent une craniosynostose ?
Des déformations crâniennes asymétriques et une pression intracrânienne élevée peuvent indiquer une craniosynostose.
CraniosynostosesSymptômes
#3
Les tests génétiques sont-ils nécessaires ?
Des tests génétiques peuvent être recommandés pour identifier des syndromes associés aux craniosynostoses.
Tests génétiquesCraniosynostoses
#4
Quel rôle joue l'échographie dans le diagnostic ?
L'échographie peut aider à détecter des anomalies crâniennes pendant la grossesse.
ÉchographieCraniosynostoses
#5
Quand consulter un spécialiste ?
Il est conseillé de consulter un spécialiste si des anomalies crâniennes sont observées à la naissance.
CraniosynostosesPédiatrie
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes courants des craniosynostoses ?
Les symptômes incluent une déformation du crâne, des troubles de la vision et des retards de développement.
CraniosynostosesSymptômes
#2
Les craniosynostoses causent-elles des douleurs ?
Elles peuvent entraîner des douleurs dues à la pression intracrânienne accrue.
CraniosynostosesDouleur
#3
Y a-t-il des signes neurologiques associés ?
Oui, des signes neurologiques comme des convulsions peuvent apparaître en cas de pression intracrânienne élevée.
CraniosynostosesNeurologie
#4
Les troubles de l'audition sont-ils fréquents ?
Des troubles de l'audition peuvent survenir en raison de la déformation crânienne affectant l'oreille interne.
CraniosynostosesAudition
#5
Comment évoluent les symptômes avec l'âge ?
Les symptômes peuvent s'aggraver avec la croissance, nécessitant une surveillance régulière.
CraniosynostosesSuivi médical
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir les craniosynostoses ?
Il n'existe pas de méthode de prévention connue, mais un suivi prénatal peut aider.
CraniosynostosesPrévention
#2
Quel rôle joue la génétique dans la prévention ?
La connaissance des antécédents familiaux peut aider à évaluer le risque de craniosynostoses.
CraniosynostosesGénétique
#3
Les habitudes de vie maternelles influencent-elles ?
Des habitudes de vie saines pendant la grossesse peuvent réduire certains risques de malformations.
CraniosynostosesGrossesse
#4
Les vaccinations sont-elles liées aux craniosynostoses ?
Aucune preuve ne lie les vaccinations aux craniosynostoses, elles sont sûres et recommandées.
CraniosynostosesVaccination
#5
Les dépistages prénataux sont-ils utiles ?
Oui, les dépistages prénataux peuvent aider à identifier des anomalies et à planifier des soins.
CraniosynostosesDépistage prénatal
Traitements
5
#1
Quel est le traitement principal des craniosynostoses ?
Le traitement principal est chirurgical, visant à corriger la déformation crânienne.
CraniosynostosesChirurgie
#2
À quel âge la chirurgie est-elle recommandée ?
La chirurgie est généralement recommandée entre 3 et 12 mois pour de meilleurs résultats.
CraniosynostosesChirurgie pédiatrique
#3
Quels sont les risques de la chirurgie ?
Les risques incluent des infections, des saignements et des complications anesthésiques.
CraniosynostosesChirurgie
#4
Y a-t-il des traitements non chirurgicaux ?
Des traitements non chirurgicaux comme la thérapie physique peuvent aider à gérer certains symptômes.
CraniosynostosesThérapie physique
#5
Comment se déroule la récupération post-opératoire ?
La récupération nécessite une surveillance en milieu hospitalier et un suivi régulier pour évaluer la guérison.
CraniosynostosesRécupération
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir ?
Les complications incluent des troubles neurologiques, des problèmes de vision et des infections.
CraniosynostosesComplications
#2
Les craniosynostoses augmentent-elles le risque de troubles cognitifs ?
Oui, une pression intracrânienne élevée peut entraîner des retards cognitifs et des troubles d'apprentissage.
CraniosynostosesTroubles cognitifs
#3
Comment les complications sont-elles gérées ?
Les complications sont gérées par un suivi médical régulier et des interventions adaptées si nécessaire.
CraniosynostosesSuivi médical
#4
Les complications sont-elles fréquentes après la chirurgie ?
Des complications peuvent survenir après la chirurgie, mais elles sont généralement rares avec un bon suivi.
CraniosynostosesChirurgie
#5
Y a-t-il des risques à long terme ?
Des risques à long terme incluent des problèmes de développement et des troubles de la vision.
CraniosynostosesRisques à long terme
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque des craniosynostoses ?
Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des anomalies chromosomiques et des facteurs environnementaux.
CraniosynostosesFacteurs de risque
#2
L'âge maternel influence-t-il le risque ?
Oui, un âge maternel avancé peut augmenter le risque de malformations congénitales, y compris les craniosynostoses.
CraniosynostosesÂge maternel
#3
Les médicaments pendant la grossesse sont-ils un risque ?
Certains médicaments peuvent être associés à un risque accru de malformations congénitales, y compris les craniosynostoses.
CraniosynostosesMédicaments
#4
Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?
Oui, l'exposition à certaines substances chimiques pendant la grossesse peut augmenter le risque.
CraniosynostosesEnvironnement
#5
Les infections pendant la grossesse sont-elles un facteur ?
Certaines infections, comme la rubéole, peuvent augmenter le risque de malformations congénitales.
CraniosynostosesInfections
{
"@context": "https://schema.org",
"@graph": [
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Craniosynostoses : Questions médicales les plus fréquentes",
"headline": "Craniosynostoses : Comprendre les symptômes, diagnostics et traitements",
"description": "Guide complet et accessible sur les Craniosynostoses : explications, diagnostics, traitements et prévention. Information médicale validée destinée aux patients.",
"datePublished": "2024-04-28",
"dateModified": "2025-04-23",
"inLanguage": "fr",
"medicalAudience": [
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Grand public",
"audienceType": "Patient",
"healthCondition": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Craniosynostoses"
},
"suggestedMinAge": 18,
"suggestedGender": "unisex"
},
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Médecins",
"audienceType": "Physician",
"geographicArea": {
"@type": "AdministrativeArea",
"name": "France"
}
},
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Chercheurs",
"audienceType": "Researcher",
"geographicArea": {
"@type": "AdministrativeArea",
"name": "International"
}
}
],
"reviewedBy": {
"@type": "Person",
"name": "Dr Olivier Menir",
"jobTitle": "Expert en Médecine",
"description": "Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale",
"url": "/static/pages/docteur-olivier-menir.html",
"alumniOf": {
"@type": "EducationalOrganization",
"name": "Université Paris Descartes"
}
},
"isPartOf": {
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Synostose",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D013580",
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Synostose",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D013580",
"codingSystem": "MeSH"
},
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "MeSH Tree",
"value": "C16.131.621.906"
}
}
},
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Craniosynostoses",
"alternateName": "Craniosynostoses",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D003398",
"codingSystem": "MeSH"
}
},
"author": [
{
"@type": "Person",
"name": "Giovanna Paternoster",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Giovanna%20Paternoster",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Imagine Institute, INSERM UMR1163, 75015, Paris, France; Département de neurochirurgie, Hôpital Necker - Enfants Malades, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Centre de Référence des Malformations Rares de la Face et de la Cavité Buccale MAFACE, Filière Maladies Rares TeteCou, Faculté de Médecine, Université de Paris Cité, 75015, Paris, France."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Roman Hossein Khonsari",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Roman%20Hossein%20Khonsari",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Service de Chirurgie Maxillofaciale et Chirurgie Plastique, Hôpital Necker - Enfants Malades, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris; Faculté de Médecine, Université de Paris; 149 Rue de Sèvres, 75015 Paris, France. Electronic address: roman.khonsari@aphp.fr."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "R H Khonsari",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/R%20H%20Khonsari",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Unité de chirurgie crâniofaciale, service de neurochirurgie, assistance publique-hôpitaux de Paris, Hôpital Necker-Enfants malades, Paris, France; Centre de référence maladies rares CRANIOST, Filière TETECOU, ERN CRANIO, Paris, France; Service de Chirurgie maxillo-faciale et chirurgie plastique, assistance publique-hôpitaux de Paris, hôpital Necker-Enfants malades, Paris, France; Laboratoire forme et croissance du crâne, institut Imagine, Paris, France; Faculté de médecine, université Paris cité, Paris, France."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "G Paternoster",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/G%20Paternoster",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Unité de chirurgie crâniofaciale, service de neurochirurgie, assistance publique-hôpitaux de Paris, Hôpital Necker-Enfants malades, Paris, France; Centre de référence maladies rares CRANIOST, Filière TETECOU, ERN CRANIO, Paris, France."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "F Di Rocco",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/F%20Di%20Rocco",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Service de neurochirurgie pédiatrique, Centre de référence des craniosténoses et malformations crânio-faciales, Hospices Civils de Lyon, Bron, France."
}
}
],
"citation": [
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Nutritional and medical approaches to intestinal failure.",
"datePublished": "2023-01-24",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/37017713",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1097/MCO.0000000000000918"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Pediatric Chronic Intestinal Failure: Something Moving?",
"datePublished": "2024-09-03",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/39275281",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.3390/nu16172966"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Medical and Surgical Aspects of Intestinal Failure in the Child.",
"datePublished": "2022-09-13",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/36209751",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1016/j.suc.2022.07.015"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Factors Affecting the Gut Microbiome in Pediatric Intestinal Failure.",
"datePublished": "2023-05-12",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/37184493",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1097/MPG.0000000000003828"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Pneumatosis Intestinalis in Children With Intestinal Failure: The Result of Intestinal Stress From Enteral Feeding?",
"datePublished": "2023-02-16",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/36800285",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1097/MPG.0000000000003737"
}
}
],
"breadcrumb": {
"@type": "BreadcrumbList",
"itemListElement": [
{
"@type": "ListItem",
"position": 1,
"name": "questionsmedicales.fr",
"item": "https://questionsmedicales.fr"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 2,
"name": "Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D009358"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 3,
"name": "Malformations",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000013"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 4,
"name": "Malformations de l'appareil locomoteur",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D009139"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 5,
"name": "Synostose",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D013580"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 6,
"name": "Craniosynostoses",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D003398"
}
]
}
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Article complet : Craniosynostoses - Questions et réponses",
"headline": "Questions et réponses médicales fréquentes sur Craniosynostoses",
"description": "Une compilation de questions et réponses structurées, validées par des experts médicaux.",
"datePublished": "2025-05-04",
"inLanguage": "fr",
"hasPart": [
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Diagnostic",
"headline": "Diagnostic sur Craniosynostoses",
"description": "Comment diagnostique-t-on une craniosynostose ?\nQuels signes cliniques indiquent une craniosynostose ?\nLes tests génétiques sont-ils nécessaires ?\nQuel rôle joue l'échographie dans le diagnostic ?\nQuand consulter un spécialiste ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D003398?mesh_terms=Intestinal+Failure#section-diagnostic"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Symptômes",
"headline": "Symptômes sur Craniosynostoses",
"description": "Quels sont les symptômes courants des craniosynostoses ?\nLes craniosynostoses causent-elles des douleurs ?\nY a-t-il des signes neurologiques associés ?\nLes troubles de l'audition sont-ils fréquents ?\nComment évoluent les symptômes avec l'âge ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D003398?mesh_terms=Intestinal+Failure#section-symptômes"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Prévention",
"headline": "Prévention sur Craniosynostoses",
"description": "Peut-on prévenir les craniosynostoses ?\nQuel rôle joue la génétique dans la prévention ?\nLes habitudes de vie maternelles influencent-elles ?\nLes vaccinations sont-elles liées aux craniosynostoses ?\nLes dépistages prénataux sont-ils utiles ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D003398?mesh_terms=Intestinal+Failure#section-prévention"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Traitements",
"headline": "Traitements sur Craniosynostoses",
"description": "Quel est le traitement principal des craniosynostoses ?\nÀ quel âge la chirurgie est-elle recommandée ?\nQuels sont les risques de la chirurgie ?\nY a-t-il des traitements non chirurgicaux ?\nComment se déroule la récupération post-opératoire ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D003398?mesh_terms=Intestinal+Failure#section-traitements"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Complications",
"headline": "Complications sur Craniosynostoses",
"description": "Quelles complications peuvent survenir ?\nLes craniosynostoses augmentent-elles le risque de troubles cognitifs ?\nComment les complications sont-elles gérées ?\nLes complications sont-elles fréquentes après la chirurgie ?\nY a-t-il des risques à long terme ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D003398?mesh_terms=Intestinal+Failure#section-complications"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Facteurs de risque",
"headline": "Facteurs de risque sur Craniosynostoses",
"description": "Quels sont les facteurs de risque des craniosynostoses ?\nL'âge maternel influence-t-il le risque ?\nLes médicaments pendant la grossesse sont-ils un risque ?\nLes facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?\nLes infections pendant la grossesse sont-elles un facteur ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D003398?mesh_terms=Intestinal+Failure#section-facteurs de risque"
}
]
},
{
"@type": "FAQPage",
"mainEntity": [
{
"@type": "Question",
"name": "Comment diagnostique-t-on une craniosynostose ?",
"position": 1,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Le diagnostic repose sur l'examen physique et des examens d'imagerie comme la tomodensitométrie."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels signes cliniques indiquent une craniosynostose ?",
"position": 2,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des déformations crâniennes asymétriques et une pression intracrânienne élevée peuvent indiquer une craniosynostose."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les tests génétiques sont-ils nécessaires ?",
"position": 3,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des tests génétiques peuvent être recommandés pour identifier des syndromes associés aux craniosynostoses."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quel rôle joue l'échographie dans le diagnostic ?",
"position": 4,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "L'échographie peut aider à détecter des anomalies crâniennes pendant la grossesse."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quand consulter un spécialiste ?",
"position": 5,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Il est conseillé de consulter un spécialiste si des anomalies crâniennes sont observées à la naissance."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels sont les symptômes courants des craniosynostoses ?",
"position": 6,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les symptômes incluent une déformation du crâne, des troubles de la vision et des retards de développement."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les craniosynostoses causent-elles des douleurs ?",
"position": 7,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Elles peuvent entraîner des douleurs dues à la pression intracrânienne accrue."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il des signes neurologiques associés ?",
"position": 8,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, des signes neurologiques comme des convulsions peuvent apparaître en cas de pression intracrânienne élevée."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les troubles de l'audition sont-ils fréquents ?",
"position": 9,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des troubles de l'audition peuvent survenir en raison de la déformation crânienne affectant l'oreille interne."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment évoluent les symptômes avec l'âge ?",
"position": 10,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les symptômes peuvent s'aggraver avec la croissance, nécessitant une surveillance régulière."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Peut-on prévenir les craniosynostoses ?",
"position": 11,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Il n'existe pas de méthode de prévention connue, mais un suivi prénatal peut aider."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quel rôle joue la génétique dans la prévention ?",
"position": 12,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "La connaissance des antécédents familiaux peut aider à évaluer le risque de craniosynostoses."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les habitudes de vie maternelles influencent-elles ?",
"position": 13,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des habitudes de vie saines pendant la grossesse peuvent réduire certains risques de malformations."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les vaccinations sont-elles liées aux craniosynostoses ?",
"position": 14,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Aucune preuve ne lie les vaccinations aux craniosynostoses, elles sont sûres et recommandées."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les dépistages prénataux sont-ils utiles ?",
"position": 15,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, les dépistages prénataux peuvent aider à identifier des anomalies et à planifier des soins."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quel est le traitement principal des craniosynostoses ?",
"position": 16,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Le traitement principal est chirurgical, visant à corriger la déformation crânienne."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "À quel âge la chirurgie est-elle recommandée ?",
"position": 17,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "La chirurgie est généralement recommandée entre 3 et 12 mois pour de meilleurs résultats."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels sont les risques de la chirurgie ?",
"position": 18,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les risques incluent des infections, des saignements et des complications anesthésiques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il des traitements non chirurgicaux ?",
"position": 19,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des traitements non chirurgicaux comme la thérapie physique peuvent aider à gérer certains symptômes."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment se déroule la récupération post-opératoire ?",
"position": 20,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "La récupération nécessite une surveillance en milieu hospitalier et un suivi régulier pour évaluer la guérison."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quelles complications peuvent survenir ?",
"position": 21,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les complications incluent des troubles neurologiques, des problèmes de vision et des infections."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les craniosynostoses augmentent-elles le risque de troubles cognitifs ?",
"position": 22,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, une pression intracrânienne élevée peut entraîner des retards cognitifs et des troubles d'apprentissage."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment les complications sont-elles gérées ?",
"position": 23,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les complications sont gérées par un suivi médical régulier et des interventions adaptées si nécessaire."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les complications sont-elles fréquentes après la chirurgie ?",
"position": 24,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des complications peuvent survenir après la chirurgie, mais elles sont généralement rares avec un bon suivi."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il des risques à long terme ?",
"position": 25,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des risques à long terme incluent des problèmes de développement et des troubles de la vision."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels sont les facteurs de risque des craniosynostoses ?",
"position": 26,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des anomalies chromosomiques et des facteurs environnementaux."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "L'âge maternel influence-t-il le risque ?",
"position": 27,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, un âge maternel avancé peut augmenter le risque de malformations congénitales, y compris les craniosynostoses."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les médicaments pendant la grossesse sont-ils un risque ?",
"position": 28,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Certains médicaments peuvent être associés à un risque accru de malformations congénitales, y compris les craniosynostoses."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?",
"position": 29,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, l'exposition à certaines substances chimiques pendant la grossesse peut augmenter le risque."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les infections pendant la grossesse sont-elles un facteur ?",
"position": 30,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Certaines infections, comme la rubéole, peuvent augmenter le risque de malformations congénitales."
}
}
]
}
]
}
Imagine Institute, INSERM UMR1163, 75015, Paris, France; Département de neurochirurgie, Hôpital Necker - Enfants Malades, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Centre de Référence des Malformations Rares de la Face et de la Cavité Buccale MAFACE, Filière Maladies Rares TeteCou, Faculté de Médecine, Université de Paris Cité, 75015, Paris, France.
Service de Chirurgie Maxillofaciale et Chirurgie Plastique, Hôpital Necker - Enfants Malades, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris; Faculté de Médecine, Université de Paris; 149 Rue de Sèvres, 75015 Paris, France. Electronic address: roman.khonsari@aphp.fr.
Unité de chirurgie crâniofaciale, service de neurochirurgie, assistance publique-hôpitaux de Paris, Hôpital Necker-Enfants malades, Paris, France; Centre de référence maladies rares CRANIOST, Filière TETECOU, ERN CRANIO, Paris, France; Service de Chirurgie maxillo-faciale et chirurgie plastique, assistance publique-hôpitaux de Paris, hôpital Necker-Enfants malades, Paris, France; Laboratoire forme et croissance du crâne, institut Imagine, Paris, France; Faculté de médecine, université Paris cité, Paris, France.
Unité de chirurgie crâniofaciale, service de neurochirurgie, assistance publique-hôpitaux de Paris, Hôpital Necker-Enfants malades, Paris, France; Centre de référence maladies rares CRANIOST, Filière TETECOU, ERN CRANIO, Paris, France.
Imagine Institute, INSERM UMR1163, 75015, Paris, France; Département de chirurgie maxillo-faciale et chirurgie plastique, Hôpital Necker - Enfants Malades, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Centre de Référence des Malformations Rares de la Face et de la Cavité Buccale MAFACE, Filière Maladies Rares TeteCou, Faculté de Médecine, Université de Paris Cité, 75015, Paris, France; Laboratoire 'Forme et Croissance du Crâne', Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Faculté de Médecine, Université Paris Cité, Paris, France. Electronic address: quentin.hennocq@aphp.fr.
Imagine Institute, INSERM UMR1163, 75015, Paris, France; Service de médecine génomique des maladies rares, Hôpital Necker - Enfants Malades, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Faculté de Médecine, Université de Paris Cité, 75015, Paris, France.
Département de neurochirurgie, Hôpital Necker - Enfants Malades, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Centre de Référence des Malformations Rares de la Face et de la Cavité Buccale MAFACE, Filière Maladies Rares TeteCou, Faculté de Médecine, Université de Paris Cité, 75015, Paris, France; Clinique Marcel Sembat (Ramsay), Boulogne, France.
Unité de chirurgie crâniofaciale, service de neurochirurgie, assistance publique-hôpitaux de Paris, Hôpital Necker-Enfants malades, Paris, France; Centre de référence maladies rares CRANIOST, Filière TETECOU, ERN CRANIO, Paris, France; Centre de compétence maladies rares CRANIOST, clinique Marcel-Sembat (Ramsay-Générale de Santé), Boulogne Billancourt, France. Electronic address: drericarnaud@hotmail.com.
Unité de chirurgie crâniofaciale, service de neurochirurgie, assistance publique-hôpitaux de Paris, Hôpital Necker-Enfants malades, Paris, France; Centre de référence maladies rares CRANIOST, Filière TETECOU, ERN CRANIO, Paris, France; Centre de compétence maladies rares CRANIOST, clinique Marcel-Sembat (Ramsay-Générale de Santé), Boulogne Billancourt, France.
Service de génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement, Hospices Civils de Lyon, 69677 Bron, France; CNRS UMR5292, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, GENDEV Team, Université Claude Bernard Lyon 1, Inserm U1028, Bron, France.
Service de génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement, Hospices Civils de Lyon, 69677 Bron, France; CNRS UMR5292, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, GENDEV Team, Université Claude Bernard Lyon 1, Inserm U1028, Bron, France. Electronic address: massimiliano.rossi01@chu-lyon.fr.
Division of Paediatric Neurosurgery and Craniofacial Surgery, Amrita Institute of Medical Sciences and Research Centre, Amrita Vishwa Vidyapeetham, Kochi, Kerala, India.
Advances in the field of intestinal failure continue to reduce mortality rates of this complex syndrome. Over the last 20 months (January 2021- October 2022), several important papers were published t...
New reports on the epidemiology of intestinal failure have shown that short bowel syndrome (SBS) remains the most common cause of intestinal failure worldwide in both adults and children. Advances in ...
There have been significant advances in the nutritional and medical approaches in intestinal failure, including advances in PN, use of GLP-2 analogs, and key developments in the medical management of ...
Pediatric chronic intestinal failure (PIF) is a rare and heterogeneous condition characterized by the inability of the patient's intestine to adequately absorb the required fluids and/or nutrients for...
Medical and surgical care for children with intestinal failure has evolved so that long-term life expectancy is common even in the setting of the shortest bowel lengths. The long-term administration o...
There is little data on gut microbiome and various factors that lead to dysbiosis in pediatric intestinal failure (PIF). This study aimed to characterize gut microbiome in PIF and determine factors th...
This is a single-center, prospective cohort study of children with PIF followed at our intestinal rehabilitation program. Stool samples were collected longitudinally at regular intervals over a 1-year...
The final analysis included 74 specimens from 12 subjects. Scheduled prophylactic antibiotics, presence of central line associated bloodstream infection (CLABSI) at the time of specimen collection, us...
Gut microbial diversity in PIF subjects is influenced by various factors involved in the rehabilitation process including medications, percent calories received parenterally, CLABSI events, the degree...
The incidence and significance of pneumatosis intestinalis (PI) in children with a diagnosis of intestinal failure is not well understood. The aim of this study was to identify clinical and anatomical...
We performed a retrospective review of all children with a diagnosis of intestinal failure at Children's Hospital Colorado between January 2019 and April 2022. Patients were stratified and compared ba...
There were 111 patients identified with a diagnosis of intestinal failure and 30.6% (34) developed at least 1 instance of PI. There were no differences in etiology of intestinal failure or anatomy bet...
The development of PI in children with intestinal failure is likely a benign finding. It is associated with enteral feeding and may be due to increased intestinal stress....
Chronic intestinal failure (CIF) is a heterogeneous disease that affects pediatric and adult populations worldwide and requires complex multidisciplinary management. In recent years, many advances in ...
A review of the literature in PubMed from 1980 to 2024 was carried out using the following terms: intestinal failure, CIF, home parenteral nutrition, short bowel syndrome, chronic intestinal pseudo-ob...
There is a difference between what is recommended in the guidelines and consensus and what is applied in real life. Most of the world's countries are not able to offer all of the steps needed to treat...
Intestinal failure-associated liver disease (IFALD) is a common hepatobiliary complication resulting from long-term parenteral nutrition (PN) in patients with intestinal failure. The spectrum of IFALD...
Oral intake in infants with intestinal failure (IF) may be limited due to intolerance or feeding difficulties. Guidelines for the introduction of semisolid or solid complementary foods (CFs) to infant...
The American Society for Parenteral and Enteral Nutriton (ASPEN) Pediatric Intestinal Failure Section Registered Dietitian/Nutritionist (RDN) working group designed a 10-question online cloud-based su...
Twenty-six surveys were completed. Thirteen (50%) RDNs recommend introduction of CF between 4 and 6 months of age. Nineteen (76%) recommend adding pureed foods to gastrostomy tube feedings. Seventeen ...
Institutional practices related to the introduction of CF to infants with IF vary. Similarities with first food choice and foods to avoid were observed. Evidenced-based practice guidelines for the int...
Short bowel syndrome (SBS) is a chronic disease whose natural history requires a changing array of management strategies over time. Chief amongst these is the chronic use of parenteral nutrition (PN) ...
Intestinal failure in neonatal and pediatric populations can be debilitating for patients and difficult to manage for clinicians. Management strategies include referral to an intestinal rehabilitation...