Titre : Désoses

Désoses : Questions médicales fréquentes

Nom anglais: Deoxy Sugars

Descriptor UI: D003837

Tree Number: D09.254

Termes MeSH sélectionnés :

Cognitive Dysfunction

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une carence en désoses ?

Le diagnostic se fait par des tests sanguins et des analyses biochimiques.
Carence en glucides Tests biochimiques
#2

Quels tests sont utilisés pour détecter les désoses ?

Des tests de chromatographie et des analyses enzymatiques sont couramment utilisés.
Chromatographie Analyse enzymatique
#3

Les désoses peuvent-ils être détectés dans l'urine ?

Oui, certains désoses peuvent être identifiés dans les échantillons d'urine.
Analyse d'urine Désoses
#4

Quels symptômes indiquent un problème avec les désoses ?

Des symptômes comme la fatigue, des troubles métaboliques peuvent indiquer un problème.
Fatigue Troubles métaboliques
#5

Les tests génétiques sont-ils utiles pour les désoses ?

Oui, les tests génétiques peuvent aider à identifier des anomalies métaboliques liées aux désoses.
Tests génétiques Anomalies métaboliques

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une carence en désoses ?

Les symptômes incluent fatigue, faiblesse musculaire et troubles de la croissance.
Fatigue Troubles de la croissance
#2

Les désoses affectent-ils le système immunitaire ?

Oui, une carence peut affaiblir le système immunitaire, augmentant les infections.
Système immunitaire Infections
#3

Y a-t-il des symptômes neurologiques associés ?

Des troubles neurologiques comme des maux de tête peuvent survenir en cas de carence.
Troubles neurologiques Maux de tête
#4

Les désoses peuvent-ils causer des problèmes digestifs ?

Oui, des déséquilibres peuvent entraîner des troubles digestifs comme des ballonnements.
Troubles digestifs Ballonnements
#5

Comment les désoses influencent-ils l'énergie corporelle ?

Une carence en désoses peut réduire la production d'énergie, entraînant fatigue.
Énergie corporelle Fatigue

Prévention 5

#1

Comment prévenir les carences en désoses ?

Une alimentation équilibrée et riche en glucides complexes aide à prévenir les carences.
Prévention Alimentation équilibrée
#2

Les suppléments sont-ils nécessaires pour prévenir les carences ?

Des suppléments peuvent être recommandés si l'alimentation est insuffisante en désoses.
Suppléments Carences
#3

Y a-t-il des groupes à risque pour les carences en désoses ?

Les personnes avec des troubles métaboliques ou alimentaires sont à risque accru.
Groupes à risque Troubles métaboliques
#4

Les enfants ont-ils besoin de plus de désoses ?

Oui, les enfants en croissance ont besoin de niveaux adéquats de désoses pour leur développement.
Enfants Développement
#5

Comment surveiller les niveaux de désoses ?

Des bilans de santé réguliers et des analyses sanguines peuvent aider à surveiller les niveaux.
Surveillance Analyses sanguines

Traitements 5

#1

Quel traitement existe pour les carences en désoses ?

Le traitement inclut des suppléments de désoses et des modifications alimentaires.
Suppléments Modifications alimentaires
#2

Les médicaments peuvent-ils aider avec les désoses ?

Oui, certains médicaments peuvent améliorer l'absorption des désoses dans l'organisme.
Médicaments Absorption
#3

Y a-t-il des thérapies alternatives pour les désoses ?

Des thérapies comme la phytothérapie peuvent être envisagées, mais avec prudence.
Phytothérapie Thérapies alternatives
#4

Comment l'alimentation influence-t-elle les désoses ?

Une alimentation riche en glucides peut aider à maintenir des niveaux adéquats de désoses.
Alimentation Glucides
#5

Les désoses peuvent-ils être administrés par voie intraveineuse ?

Oui, dans certains cas graves, les désoses peuvent être administrés par voie intraveineuse.
Administration intraveineuse Désoses

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une carence en désoses ?

Des complications incluent des troubles métaboliques graves et des infections fréquentes.
Complications Troubles métaboliques
#2

Les désoses peuvent-ils affecter la croissance ?

Oui, une carence peut entraîner un retard de croissance chez les enfants.
Retard de croissance Enfants
#3

Y a-t-il des risques de maladies chroniques ?

Une carence prolongée en désoses peut augmenter le risque de maladies chroniques.
Maladies chroniques Carences prolongées
#4

Les complications neurologiques sont-elles possibles ?

Oui, des complications neurologiques peuvent survenir, affectant la fonction cognitive.
Complications neurologiques Fonction cognitive
#5

Comment les désoses influencent-ils le métabolisme ?

Une carence en désoses peut perturber le métabolisme énergétique et glucidique.
Métabolisme Énergétique

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les carences en désoses ?

Les facteurs incluent une alimentation déséquilibrée, des troubles digestifs et métaboliques.
Facteurs de risque Troubles digestifs
#2

Les personnes âgées sont-elles à risque ?

Oui, les personnes âgées peuvent avoir des besoins nutritionnels spécifiques, augmentant le risque.
Personnes âgées Besoins nutritionnels
#3

Les sportifs ont-ils besoin de plus de désoses ?

Oui, les sportifs peuvent nécessiter des apports plus élevés en désoses pour l'énergie.
Sportifs Apports nutritionnels
#4

Les maladies génétiques augmentent-elles le risque ?

Certaines maladies génétiques peuvent affecter le métabolisme des désoses, augmentant le risque.
Maladies génétiques Métabolisme
#5

Le stress peut-il influencer les niveaux de désoses ?

Oui, le stress chronique peut perturber le métabolisme et affecter les niveaux de désoses.
Stress Métabolisme
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale

Validation scientifique effectuée le 25/03/2025

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Sous-catégories

5 au total
└─

Désoxyglucose

Deoxyglucose D003847 - D09.254.229
└─

Désoxyribose

Deoxyribose D003855 - D09.254.330
└─

Fucose

Fucose D005643 - D09.254.488
└─

Rhamnose

Rhamnose D012210 - D09.254.799
└─└─

Fluorodésoxyglucose F18

Fluorodeoxyglucose F18 D019788 - D09.254.229.500

Auteurs principaux

Hye-Kyung Na

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Food Science and Biotechnology, College of Knowledge Based Services Engineering, Sungshin Women's University, Seoul, Korea.
Publications dans "Désoses" : Voir toutes les publications (7)

Young-Joon Surh

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Tumor Microenvironment Global Core Research Center and Research Institute of Pharmaceutical Sciences, College of Pharmacy, Seoul National University, Seoul, South Korea.
  • Department of Molecular Medicine and Biopharmaceutical Sciences, Graduate School of Convergence Science and Technology, Seoul National University, Seoul, South Korea.
  • Cancer Research Institute, Seoul National University, Seoul, South Korea.
Publications dans "Désoses" : Voir toutes les publications (6)

Yasuhiro Yamamoto

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculty of Pharmaceutical Sciences, Himeji Dokkyo University.
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Hiromi Koma

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculty of Pharmaceutical Sciences, Himeji Dokkyo University.
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Tatsurou Yagami

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculty of Pharmaceutical Sciences, Himeji Dokkyo University.
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Su-Jung Kim

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Tumor Microenvironment Global Core Research Center, College of Pharmacy, Seoul National University, Korea.
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Do-Hee Kim

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • b Tumor Microenvironment Global Core Research Center, College of Pharmacy , Seoul National University , Seoul , South Korea.
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Jong-Min Park

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology, College of Korean Medicine, Daejeon University, Daejeon, Korea.
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Serkan Dikici

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Bioengineering, Faculty of Engineering, Izmir Institute of Technology, İzmir, Turkey.
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Yukihiro Umeda

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Third Department of Internal Medicine, Faculty of Medical Sciences, University of Fukui, 23-3 Matsuokashimoaizuki, Eiheiji-cho, Yoshida-gun, Fukui, 910-1193, Japan. umeda@u-fukui.ac.jp.
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Tetsuya Tsujikawa

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biomedical Imaging Research Center, University of Fukui, 23-3 Matsuokashimoaizuki, Eiheiji-cho, Yoshida-gun, Fukui, 910-1193, Japan.
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Masaki Anzai

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Third Department of Internal Medicine, Faculty of Medical Sciences, University of Fukui, 23-3 Matsuokashimoaizuki, Eiheiji-cho, Yoshida-gun, Fukui, 910-1193, Japan.
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Miwa Morikawa

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Third Department of Internal Medicine, Faculty of Medical Sciences, University of Fukui, 23-3 Matsuokashimoaizuki, Eiheiji-cho, Yoshida-gun, Fukui, 910-1193, Japan.
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Yuko Waseda

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Third Department of Internal Medicine, Faculty of Medical Sciences, University of Fukui, 23-3 Matsuokashimoaizuki, Eiheiji-cho, Yoshida-gun, Fukui, 910-1193, Japan.
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Maiko Kadowaki

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Third Department of Internal Medicine, Faculty of Medical Sciences, University of Fukui, 23-3 Matsuokashimoaizuki, Eiheiji-cho, Yoshida-gun, Fukui, 910-1193, Japan.
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Tetsuya Mori

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biomedical Imaging Research Center, University of Fukui, 23-3 Matsuokashimoaizuki, Eiheiji-cho, Yoshida-gun, Fukui, 910-1193, Japan.
Publications dans "Désoses" :

Yasushi Kiyono

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Affiliations :
  • Biomedical Imaging Research Center, University of Fukui, 23-3 Matsuokashimoaizuki, Eiheiji-cho, Yoshida-gun, Fukui, 910-1193, Japan.
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Hidehiko Okazawa

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Affiliations :
  • Biomedical Imaging Research Center, University of Fukui, 23-3 Matsuokashimoaizuki, Eiheiji-cho, Yoshida-gun, Fukui, 910-1193, Japan.
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Tamotsu Ishizuka

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Affiliations :
  • Third Department of Internal Medicine, Faculty of Medical Sciences, University of Fukui, 23-3 Matsuokashimoaizuki, Eiheiji-cho, Yoshida-gun, Fukui, 910-1193, Japan.
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Carla Marino

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Affiliations :
  • CIHIDECAR, Departamento de Química Orgánica, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires, Pabellón II, Ciudad Universitaria, 1428 Buenos Aires, Argentina. cmarino@qo.fcen.uba.ar.
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Postoperative cognitive dysfunction: a concept analysis.

21 Jun 2024
DOI: 10.1007/s40520-024-02779-7 PMID: 38902462

Post-operative cognitive dysfunction (POCD) is a concern for clinicians that often presents post-surgery where generalized anesthesia has been used. Its prevalence ranges from 36.6% in young adults to... The reporting of our review was guided by the PRISMA statement and the 6-step evolutionary approach to concept analysis developed by Rodgers. Three databases, including Medline, CINAHL, and Web of Sci... POCD was defined with varying severities ranging from subtle-to-extensive cognitive changes (1) affecting single or multiple cognitive domains that manifest following major surgery (2), is transient a... This review resulted in a refined definition and comprehensive analysis of POCD that can be useful to both researchers and clinicians. Future research is needed to refine the operational definitions o...

Humans Postoperative Cognitive Complications Risk Factors Cognitive Dysfunction Quality of Life +1 autres

Microvascular Dysfunction as a Possible Link Between Heart Failure and Cognitive Dysfunction.

Nov 2023
DOI: 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.122.010117 PMID: 37750336

Microvascular function in the brain and heart may play an important role in the course of patients with heart failure (HF), but its relationship with ventricular and cognitive function is not well und... In healthy controls and symptomatic patients with HF (New York Heart Association functional class II or III), we used oxygenation-sensitive magnetic resonance imaging during a standardized breathing m... Twenty patients with HF (age 64.4±8.3 years; 50% female sex), and 21 healthy controls (age 55.0±5.1 years; 62% female sex) were included in the analysis. In patients with HF, cerebral oxygenation rese... Our results indicate that heart failure is an independent predictor of coronary and cerebral microvascular dysfunction as defined by a reduced response to a vasodilatory breathing maneuver. This impai...

Humans Female Middle Aged Aged Male +6 autres

Montreal Cognitive Assessment of cognitive dysfunction after basal ganglia stroke.

Aug 2022
DOI: 10.1007/s13760-022-01967-4 PMID: 35624396

The Montreal Cognitive Assessment (MoCA) was used to evaluate cognitive dysfunction after basal ganglia stroke, and factors affecting total MoCA score were examined.... Data were retrospectively analyzed for 30 patients with basal ganglia intracerebral hemorrhage or basal ganglia cerebral infarction, who were admitted to The Second Affiliated Hospital of Fujian Tradi... Univariate linear regression showed that the total MoCA score was significantly associated with sex, age, executive function, naming, attention, abstract generalization ability, memory ability, and vi... We showed that the MoCA test can be used for patients with basal ganglia stroke. The total MoCA score of basal ganglia stroke was significantly associated with impairments in executive function, namin...

Basal Ganglia Basal Ganglia Diseases Cerebral Infarction Cognitive Dysfunction Humans +4 autres

Sleep-Related Changes Prior to Cognitive Dysfunction.

04 2023
DOI: 10.1007/s11910-023-01258-2 PMID: 36881255

The aim of this review is to summarize the current evidence on the relationship between sleep and cognition and present available data reporting the impact that sleep alterations may have on cognitive... Research findings support the idea that sleep is involved in cognitive processes and that altered sleep homeostasis or circadian rhythms may lead to clinical and biochemical changes associated with co...

Humans Sleep Wake Disorders Sleep Cognitive Dysfunction Alzheimer Disease +1 autres

Vestibular Migraine: Cognitive Dysfunction, Mobility, Falls.

01 12 2022
DOI: 10.1097/MAO.0000000000003700 PMID: 36136612

Recent evidence has shown that vestibular migraine is strongly associated with cognitive difficulties. However, limited data exist on real-world effects of that dysfunction. The objective of this stud... Randomized, population-based survey study of US adults.... We generated a case definition approximating probable vestibular migraine based on Bárány Society criteria and validated that definition in a tertiary care vestibular clinic.... Adult respondents to the 2016 NHIS, which queries a representative sample of the civilian, noninstitutionalized US population.... Diagnostic.... We evaluated incidence of self-reported cognitive dysfunction with vestibular migraine and whether individuals were more likely to have impaired mobility, falls, and work absenteeism than those withou... Among individuals with vestibular migraine, 40% reported "some" and 12% reported "a lot" of difficulty thinking versus 13% and 2% of those without vestibular migraine, respectively. Vestibular migrain... Our findings indicate vestibular migraine is not only associated with cognitive dysfunction, but they are together associated with mobility issues, fall risk, and work absenteeism....

Adult Humans Vestibular Diseases Vertigo Dizziness +2 autres

Visuospatial Cognitive Dysfunction in Patients with Vestibular Loss.

01 12 2022
DOI: 10.1097/MAO.0000000000003696 PMID: 36201536

To characterize visuospatial and nonvisuospatial cognitive domains affected by vestibular loss and determine whether patient-reported outcomes measures (PROMs) correlate with performance on neuropsych... Cross-sectional study.... University-based tertiary medical center.... Sixty-nine age-matched subjects: 25 patients with bilateral vestibular loss (BVL), 14 patients with unilateral vestibular loss (UVL), and 30 normal controls (NC).... Neuropsychological tests used to assess visuospatial and auditory short-term and working memory, number magnitude representation, executive function, and attention. Validated PROMs used to evaluate qu... Performance on neuropsychological tests and scores on PROM surveys.... BVL and UVL patients performed significantly worse than NC subjects on tasks requiring visuospatial representation compared with NC subjects ( p < 0.01). BVL patients demonstrated decreased performanc... Patients with vestibular loss exhibit impairments in tasks requiring visuospatial representation but perform similarly to NC subjects in tasks of auditory working memory, executive function, or attent...

Humans Cross-Sectional Studies Quality of Life Neuropsychological Tests Executive Function +2 autres