Titre : Épistaxis

Épistaxis : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Meropenem
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Sources (490 au total)

Chemical stability and physical compatibility of meropenem in admixtures for continuous and extended intravenous infusions.

Prolonged intravenous infusion of beta-lactams increase the clinical cure rate compared to conventional administration in critical or septic patients. This study aimed to determine chemical stability ... Admixtures in study were: (i) meropenem 6g in 0.9% sodium chloride (NS) in infusor of 2mL/h 50mL or 10mL/h 240mL; (ii) meropenem 1 or 2g in NS in infusion bag of 250mL. Temperatures of study were: (i)... Chemical stability and physical compatibility of meropenem in admixtures in infusors were reduced at high meropenem concentration and high temperature. Admixtures in infusion bag show chemical stabili... Administration of meropenem 6g in infusion of 24h in 240mL of 0.9% NaCl in infusor of 10mL/h could be possible if the admixture is infused at 4.5°C. Extended infusion of meropenem 1 or 2g in 0.9% NaCl...

Developing a Method for Quantifying Meropenem in Children-Volumetric Adsorptive Microsampling Versus Plasma Sampling.

Meropenem is a carbapenem antibiotic often used in pediatric intensive care units due to its broad spectrum of activity. Therapeutic drug monitoring (TDM) is a useful tool to increase the effectivenes... VAMS technology using 10 µL of WB was evaluated and compared with EDTA-plasma sampling. High-performance liquid chromatography with UV detection was applied to quantify meropenem in VAMS and plasma sa... It was found that no consistent factor could be determined to calculate meropenem plasma concentrations from the WB, indicating that VAMS was not reliable in the TDM of meropenem. Therefore, to reduce... A simple, reliable, and low-cost method was established using high-performance liquid chromatography-UV to determine the concentration of meropenem in 50 µL of plasma. VAMS using WB does not seem to b...

Investigation of in vitro efficacy of quercetin-meropenem combination in carbapenemase-producing Klebsiella pneumoniae isolates.

In recent years, the rapid spread of carbapenem-resistant K. pneumoniae, their higher mortality rates, and limited treatment alternatives cause difficulties in the treatment of these infections. New t... Thirty Carbapenem-resistant K.pneumoniae strains in the culture collection of our laboratory were included in our study. Carbapenemase genes were determined using the Xpert® Carba-R (Cepheid, USA). Sy... Twenty (66.6%) strains had OXA-48, 6 (20%) NDM, 1 (3.3%) KPC, 1 (3.3%) OXA-48+NDM genes, and 2 strains (6.6%) gene could not be detected. In the Quercetin and Meropenem combination study, synergy was ... Although the combination of quercetin and meropenem has a high synergistic effect in carbapenem-resistant K. pneumoniae isolates, it seems that the carbapenemase species affects this situation. howeve...

Population Pharmacokinetic Model and Dosing Simulation of Meropenem Using Measured Creatinine Clearance for Patients with Sepsis.

Creatinine clearance (CCr) and pharmacokinetic parameters are markedly affected by pathophysiological changes in patients with sepsis. However, only a few reports have assessed renal function in patie... Patients with sepsis who received intravenous meropenem at the Showa University Hospital were enrolled in this prospective observational study. The PPK model was constructed using blood samples and cl... One hundred samples were collected from 31 patients. The final PPK model incorporating the measured CCr as a covariate in CL displayed the best fit. The recommended dosing regimen to achieve a PTA of ... This model precisely predicted meropenem concentrations in patients with sepsis by accurately evaluating renal function using the measured CCr. Extended dosing was demonstrated to be necessary to achi...

Prediction of Tissue Exposures of Meropenem, Colistin, and Sulbactam in Pediatrics Using Physiologically Based Pharmacokinetic Modeling.

The combination of polymyxins, meropenem, and sulbactam demonstrated efficacy against multi-drug-resistant bacillus Acinetobacter baumannii. These three antibiotics are commonly used against major blo... The objective of this study was to predict drug disposition and extrapolate the efficacy in these tissues using a physiologically based pharmacokinetic modeling approach that linked drug exposures to ... An adult physiologically based pharmacokinetic model was developed for meropenem, colistin, and sulbactam and scaled to pediatrics accounting for both renal and non-renal clearances. The model reliabi... The modeled plasma drug exposures in adults and pediatric patients were consistent with reported literature data. The mean fold errors for meropenem, colistin, and sulbactam were in the range of 0.710... The physiologically based pharmacokinetic modeling supports pediatric dosing regimens of meropenem/colistin/sulbactam in a co-administration setting against infections in the blood, lung, skin, and he...