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Phénomènes physiologiques respiratoires et circulatoires
Phénomènes physiogiques du sang
Hématopoïèse
Érythropoïèse
Érythropoïèse : Questions médicales fréquentes
Termes MeSH sélectionnés :
Diagnostic
5
Anémie
Érythropoïèse
Hémoglobine
Numération globulaire
Érythropoïétine
Érythropoïèse
Fatigue
Pâleur
Érythropoïèse
Biopsie de moelle osseuse
Érythropoïèse
Globules rouges
Érythropoïétine
Érythropoïèse
Anémie
Symptômes
5
Fatigue
Essoufflement
Érythropoïèse
Anémie
Globules rouges
Érythropoïèse
Pâleur
Érythropoïèse
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Oxygénation
Érythropoïèse
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Hypertension
Érythropoïèse
Prévention
5
Anémie
Alimentation
Érythropoïèse
Nutrition
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Érythropoïèse
Carences nutritionnelles
Érythropoïèse
Alimentation
Thromboses
AVC
Érythropoïèse
Surveillance
Bilan sanguin
Érythropoïèse
Traitements
5
Anémie
Transfusions sanguines
Érythropoïétine
Érythropoïétine
Thérapie
Globules rouges
Médicaments
Érythropoïèse
Anti-inflammatoires
Phlébotomie
Érythropoïèse
Globules rouges
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Carence
Érythropoïèse
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5
Complications
Anémie
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Érythropoïèse
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5
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Érythropoïétine
Érythropoïèse
Âge
Globules rouges
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 28/03/2025
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New York Blood Center, New York, New York, USA.
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Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, Chinese academy of medical sciences, Tianjin, China.
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Cell Engineering Division, RIKEN BioResource Research Center, Ibaraki 305-0074, Japan.
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Red Cell Physiology Laboratory, New York Blood Center, New York, NY 10065, USA; Laboratory of Membrane Biology, Zhengzhou University, Zhengzhou, Henan 450001, China; College of Life Science, Zhengzhou University, Zhengzhou, Henan 450001, China.
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Inserm U1016, CNRS UMR8104, Institut Cochin, Université de Paris, 75014 Paris, France.
Laboratoire d'excellence GR-Ex, Université de Paris, 75014 Paris, France.
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Department of Pediatrics, University of Rochester Medical Center, 601 Elmwood Ave. Rochester, NY 14642. Electronic address: james_palis@urmc.rochester.edu.
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New York Blood Center, New York, New York, USA.
Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier, University of Montpellier, CNRS, Montpellier, France.
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New York Blood Center, New York, New York, USA.
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Department of Pediatrics, Yale University School of Medicine, New Haven, Connecticut, USA.
Department of Pathology, Yale University School of Medicine, New Haven, Connecticut, USA.
Department of Genetics, Yale University School of Medicine, New Haven, Connecticut, USA.
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Institute of Molecular Biology and Biotechnology, Foundation of Research & Technology Hellas, Heraklion, Crete, Greece.
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Cancer Comprehensive Center, School of Cancer and Pharmaceutical Sciences, King's College London, London, United Kingdom.
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Affiliations :
Molecular Biology Research Center, Hunan Province Key Laboratory of Basic and Applied Hematology, School of Life Sciences, Central South University, Changsha, Hunan 410078, China.
Department of Imaging and Interventional Radiology, The Third Xiangya Hospital of Central South University, Changsha, Hunan, China.
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Molecular Biology Research Center, Hunan Province Key Laboratory of Basic and Applied Hematology, School of Life Sciences, Central South University, Changsha, Hunan 410078, China.
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Molecular Biology Research Center, Hunan Province Key Laboratory of Basic and Applied Hematology, School of Life Sciences, Central South University, Changsha, Hunan 410078, China.
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Molecular Biology Research Center, Hunan Province Key Laboratory of Basic and Applied Hematology, School of Life Sciences, Central South University, Changsha, Hunan 410078, China.
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Sanquin Research, Landsteiner Laboratory, Department of Hematopoiesis, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, 1066 CX Amsterdam, The Netherlands.
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Affiliations :
Regulation of Iron Metabolism Unit-Div. Genetics & Cell Biology-IRCCS San Raffaele Scientific Institute, Milano, Italy; San Raffaele Vita-Salute University, Milano, Italy. Electronic address: silvestri.laura@hsr.it.
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Regulation of Iron Metabolism Unit-Div. Genetics & Cell Biology-IRCCS San Raffaele Scientific Institute, Milano, Italy; San Raffaele Vita-Salute University, Milano, Italy.
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Department of Hematopoiesis, Sanquin Research and Landsteiner Laboratory, Amsterdam UMC, Amsterdam, The Netherlands.
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Prenatal genetic testing can be divided into two categories: screening and diagnostic. This article will focus on reviewing prenatal genetic screening tests....
Cell-free DNA (cfDNA) is a new prenatal genetic screening test with a high degree of accuracy for identifying certain genetic conditions like trisomy 21, 18, and 13. However, cfDNA has also been appli...
Prenatal genetic screening evaluates at risk pregnancies - including both carrier screening, which can be done at any point in a person's life, and aneuploidy screening, which is done during pregnancy...
Prenatal genetic testing can be divided into two categories: screening and diagnosis. Prenatal genetic screening tests are used to assess carrier status or as a fetal risk assessment for a particular ...
Next generation sequencing (NGS) has revolutionized prenatal genetic diagnostic testing. NGS methods are becoming more advanced and accurate as more genetic information is being linked to genetic cond...
Prenatal genetic diagnostic testing involves clinicians invasively obtaining tissue via amniocentesis or chorionic villus sampling to identify if a fetus has a genetic condition. This testing has trad...
Elective genetic testing (EGT) to identify disease risk in individuals who may or may not meet clinical criteria for testing is increasingly being offered in clinical practice. However, little is know...
Genetic testing for persons with Parkinson's disease is becoming increasingly common. Significant gains have been made regarding genetic testing methods, and testing is becoming more readily available...
There are thousands of different clinical genetic tests currently available. Genetic testing and its applications continue to change rapidly for multiple reasons. These reasons include technological a...
This article considers a number of key issues and axes related to the current and future state of clinical genetic testing, including targeted versus broad testing, simple/Mendelian versus polygenic a...
Genetic testing is expanding and evolving, including into new clinical applications. Developments in the field of genetics will likely result in genetic testing becoming increasingly in the purview of...
Implementation of genetic testing in healthcare increases, but access to, and number of, genetics providers remain scarce. This study analyzed the impact of genetic counselor (GC) involvement on frequ...
To evaluate the feasibility and impact of offering genetic testing and counseling to patients with Parkinson's disease (PD), with the potential to enroll in gene-targeted clinical trials and improve c...
A multicenter, exploratory pilot study at 7 academic hospital sites in the United States tracked enrollment and randomized participants to receive results and genetic counseling at local sites or by g...
From September 5, 2019 to January 4, 2021, 620 participants were enrolled and 387 completed outcome surveys. There were no significant differences in outcomes between local and remote sites, with both...
Local clinicians, as well as genetic counselors, with educational support as needed, can effectively return genetic results for PD as we observed favorable outcome measures in both groups. Increasing ...
Clinical guidelines recommend genetic testing when evaluating congenital and late-onset sensorineural hearing loss (SNHL). Genetic diagnoses can provide parents additional information regarding antici...
We included children ages 0-18 years with SNHL who were hearing aid or cochlear implant candidates but non-users and underwent hearing-loss gene panel testing prior to initiating intervention. Univari...
Of the 385 children with SNHL who underwent hearing loss gene panel testing, 111 were included. Median age was 7.5 years. 56% were underrepresented minorities, 71% were non-White, and 71% were publicl...
Up to half of children with SNHL are suspected to have an underlying genetic etiology. Children diagnosed with a genetic diagnosis are significantly more likely to subsequently utilize hearing aids or...
4 Laryngoscope, 133:1982-1986, 2023....
Leukodystrophies are monogenic disorders primarily affecting the white matter. We aimed to evaluate the utility of genetic testing and time-to-diagnosis in a retrospective cohort of children with susp...
Medical records of patients who attended the leukodystrophy clinic at the Dana-Dwek Children's Hospital between June 2019 and December 2021 were retrieved. Clinical, molecular, and neuroimaging data w...
Sixty-seven patients (Female/Male ratio 35/32) were included. Median age at symptom onset was 9 months (interquartile range (IQR) 3-18 months), and median length of follow-up was 4.75 years (IQR 3-8.5...
NGS carries the highest diagnostic yield in children with suspected leukodystrophy. Access to advanced sequencing technologies accelerates speed to diagnosis, which is increasingly crucial as targeted...