Titre : Facteur X

Facteur X : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Immunologic Tests

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en facteur X ?

Un test de coagulation spécifique, comme le temps de prothrombine, peut révéler une déficience.
Facteur X Coagulation Tests de laboratoire
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer le facteur X ?

Les tests de temps de prothrombine et d'activated partial thromboplastin time sont utilisés.
Facteur X Tests de coagulation Thrombose
#3

Quels symptômes indiquent un problème de facteur X ?

Des saignements excessifs, des ecchymoses fréquentes et des saignements prolongés peuvent indiquer un problème.
Saignement Facteur X Hémorragie
#4

Le facteur X peut-il être mesuré directement ?

Oui, des tests spécifiques peuvent mesurer directement l'activité du facteur X dans le sang.
Facteur X Tests de laboratoire Hémostase
#5

Quelle est l'importance du facteur X dans le diagnostic ?

Il est crucial pour évaluer les troubles de la coagulation et orienter le traitement.
Facteur X Troubles de la coagulation Diagnostic médical

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une déficience en facteur X ?

Les symptômes incluent des saignements anormaux, des ecchymoses et des douleurs articulaires.
Facteur X Saignement Symptômes cliniques
#2

Les saignements de nez sont-ils liés au facteur X ?

Oui, des saignements de nez fréquents peuvent être un signe de déficience en facteur X.
Facteur X Saignement de nez Hémorragie
#3

Comment se manifestent les saignements internes ?

Ils peuvent se manifester par des douleurs abdominales, des selles noires ou des vomissements sanglants.
Facteur X Saignement interne Symptômes
#4

Les douleurs articulaires sont-elles un symptôme ?

Oui, des douleurs articulaires peuvent survenir en raison de saignements dans les articulations.
Facteur X Douleurs articulaires Hémarthrose
#5

Les femmes enceintes peuvent-elles avoir des symptômes liés au facteur X ?

Oui, les femmes enceintes peuvent présenter des symptômes de troubles de la coagulation liés au facteur X.
Facteur X Grossesse Troubles de la coagulation

Prévention 5

#1

Comment prévenir les complications liées au facteur X ?

La prévention inclut un suivi médical régulier et l'éducation sur les signes de saignement.
Facteur X Prévention Complications
#2

Les activités physiques sont-elles sûres ?

Des activités à faible impact sont recommandées pour éviter les blessures et les saignements.
Facteur X Activité physique Prévention des blessures
#3

Faut-il éviter certains médicaments ?

Oui, il est important d'éviter les médicaments qui augmentent le risque de saignement.
Facteur X Médicaments Saignement
#4

Comment éduquer les proches sur le facteur X ?

Informer les proches sur les symptômes et les soins d'urgence est essentiel pour la prévention.
Facteur X Éducation Soins d'urgence
#5

Les vaccinations sont-elles sûres pour les patients ?

Oui, les vaccinations sont généralement sûres, mais un avis médical est recommandé.
Facteur X Vaccination Prévention

Traitements 5

#1

Quel traitement existe pour la déficience en facteur X ?

Le traitement peut inclure des concentrés de facteur X ou des transfusions de plasma frais.
Facteur X Traitement Transfusion sanguine
#2

Les médicaments anticoagulants affectent-ils le facteur X ?

Oui, certains anticoagulants ciblent le facteur X pour prévenir la formation de caillots.
Anticoagulants Facteur X Thrombose
#3

Comment gérer les saignements liés au facteur X ?

La gestion inclut l'administration de facteur X et le contrôle des saignements par des soins médicaux.
Facteur X Saignement Soins médicaux
#4

Y a-t-il des traitements préventifs pour le facteur X ?

Oui, des traitements préventifs peuvent être administrés avant des interventions chirurgicales.
Facteur X Prévention Chirurgie
#5

Les thérapies géniques sont-elles une option ?

Des recherches sont en cours sur les thérapies géniques pour traiter les déficiences en facteur X.
Facteur X Thérapie génique Recherche médicale

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles du facteur X ?

Les complications incluent des hémorragies graves, des douleurs articulaires et des infections.
Facteur X Complications Hémorragie
#2

Les hémorragies peuvent-elles être mortelles ?

Oui, des hémorragies internes non traitées peuvent être potentiellement mortelles.
Facteur X Hémorragie Urgence médicale
#3

Comment les complications sont-elles gérées ?

La gestion des complications nécessite une intervention médicale rapide et un traitement approprié.
Facteur X Gestion des complications Soins médicaux
#4

Les complications peuvent-elles affecter la qualité de vie ?

Oui, les complications liées au facteur X peuvent significativement affecter la qualité de vie.
Facteur X Qualité de vie Complications
#5

Y a-t-il des risques de complications après un traitement ?

Oui, des risques de complications peuvent persister même après un traitement approprié.
Facteur X Traitement Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour une déficience en facteur X ?

Les facteurs de risque incluent des antécédents familiaux, des maladies héréditaires et certains médicaments.
Facteur X Facteurs de risque Hérédité
#2

Les femmes sont-elles plus à risque ?

Non, la déficience en facteur X affecte les hommes et les femmes de manière égale.
Facteur X Genre Hérédité
#3

Les personnes âgées sont-elles plus à risque ?

Oui, les personnes âgées peuvent avoir un risque accru de troubles de la coagulation.
Facteur X Personnes âgées Coagulation
#4

Les maladies auto-immunes augmentent-elles le risque ?

Oui, certaines maladies auto-immunes peuvent augmenter le risque de déficience en facteur X.
Facteur X Maladies auto-immunes Risque
#5

Les interventions chirurgicales augmentent-elles le risque ?

Oui, certaines interventions chirurgicales peuvent augmenter le risque de saignements liés au facteur X.
Facteur X Chirurgie Risque
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 12/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Kaan Kavakli

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Division of Hemato-Oncology, Ege University Faculty of Medicine, İzmir, Turkey.

Glaivy Batsuli

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Aflac Cancer and Blood Disorders Center of Children's Healthcare of Atlanta and Department of Pediatrics, Emory University, Atlanta, Georgia, USA.
Publications dans "Facteur X" :

Michael Piper

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Biomedical Sciences, The University of Queensland, Brisbane, Queensland 4072, Australia. Electronic address: m.piper@uq.edu.au.

Catherine E McGuinn

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Pediatric Hematology and Oncology, Weill Cornell Medicine, New York, New York, USA.
Publications dans "Facteur X" :

Amalie Carnbring Bonde

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Research & Early Development, Novo Nordisk A/S, Måløv, Denmark.
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, Denmark.

Jais Rose Bjelke

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Research & Early Development, Novo Nordisk A/S, Måløv, Denmark.

Jacob Lund

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Research & Early Development, Novo Nordisk A/S, Måløv, Denmark.

Masayoshi Souri

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Patho-Biochemistry and Patho-Biology, Yamagata University School of Medicine, Yamagata, Japan.
  • Japanese Collaborative Research Group on Autoimmune Coagulation Factor Deficiency supported by the Japanese Ministry of Health, Labor and Welfare, Yamagata, Japan.
  • Department of Public Health and Hygiene, Yamagata University School of Medicine, Yamagata, Japan.

Tsukasa Osaki

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Patho-Biochemistry and Patho-Biology, Yamagata University School of Medicine, Yamagata, Japan.
  • Japanese Collaborative Research Group on Autoimmune Coagulation Factor Deficiency supported by the Japanese Ministry of Health, Labor and Welfare, Yamagata, Japan.
  • Department of Public Health and Hygiene, Yamagata University School of Medicine, Yamagata, Japan.

Yuji Shimura

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Hematology and Oncology, Department of Medicine, Kyoto Prefectural University of Medicine, Kyoto, Kyoto, Japan.

Akitada Ichinose

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Patho-Biochemistry and Patho-Biology, Yamagata University School of Medicine, Yamagata, Japan.
  • Japanese Collaborative Research Group on Autoimmune Coagulation Factor Deficiency supported by the Japanese Ministry of Health, Labor and Welfare, Yamagata, Japan.

Sebastien Verhenne

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Inserm, Le Kremlin-Bicetre, France.

Caterina Casari

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Université Paris-Saclay, INSERM, Hémostase inflammation thrombose HITH U1176, Le Kremlin Bicetre, France.

Laurence Panicot-Dubois

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • AIx-Marseille Université, Marseille, France.

Christophe Dubois

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Aix Marseille Univ. (AMU), C2VN, 1263 INSERM, INRAE 1260, Marseille, France.

Peter J Lenting

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • INSERM, Le Kremlin-Bicetre, France.

Olivier D Christophe

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • INSERM U1176, Le Kremlin Bicetre, France.

Midori Shima

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Nara Medical University, 840 Shijo-cho, Kashihara, Nara, 634-8522, Japan.
Publications dans "Facteur X" :

Keiji Nogami

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Nara Medical University, 840 Shijo-cho, Kashihara, Nara, 634-8522, Japan.
Publications dans "Facteur X" :

Flora Peyvandi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Angelo Bianchi Bonomi Hemophilia and Thrombosis Center and Fondazione Luigi Villa, Milan, Italy.
  • Department of Pathophysiology and Transplantation, Università degli Studi di Milano, Milan, Italy.

Sources (10000 au total)

Effects of centrifugation prior to pneumatic tube system transport on routine biochemical and immunological tests of susceptibility to hemolysis.

Pneumatic tube system (PTS) may be associated with preanalytical hemolysis. The objective of this study was to evaluate the effects of PTS on biochemical and immunological tests susceptible to hemolys... Laboratory parameters were compared between PTS without centrifuging group, PTS after centrifuging group, PTS with serum group, and hand-delivered (HD) group. Studies were performed to access the infl... PTS transportation resulted in obviously increase in LDH (lactate dehydrogenase) and NSE (neuron-specific enolase) results (LDH: Bias = 17.95%, 95% confidence interval (CI) = -3.13-39.02; p < 0.001; N... PTS can lead to falsely increased LDH and NSE test results. Only loading the centrifuged upper serum in new tubes during PTS transport can eliminate the results bias of NSE....

Evaluation of the "Burgenland PREvention trial of colorectal cancer Disease with ImmunologiCal Testing" (B-PREDICT)-a population-based colorectal cancer screening program.

The colorectal cancer (CRC) screening program B-PREDICT is a population based invited two stage screening project using a faecal immunochemical test (FIT) for initial screening followed by a colonosco... Within B-PREDICT all residents of the Austrian federal state Burgenland, aged between 40 and 80 are annually invited to FIT testing. All individuals who underwent initial colonoscopy in Burgenland bet... 15 133 individuals from B-PREDICT were compared to 10 045 individuals with OPP-COL. CRC detection rates were 1.34% (CI-95%, [1.15; 1.52]) in B-PREDICT compared to 0.54% in OPP-COL (95%-CI, [0.39; 0.68... B-PREDICT shows a two-fold higher detection rate of CRC as well as HRA compared to OPP-COL....

Performance of indirect immunofluorescence test and immunoblot tests in the evaluation of antinuclear and antimitochondrial antibodies.

Antinuclear antibodies (ANA) and antimitochondrial antibodies (AMA) have essential markers for the diagnosis of autoimmune hepatitis (AIH) and primary biliary cholangitis (PBC). These autoantibodies a... The autoantibody profiles of patients with AIH and PBC groups were analyzed with the indirect immunofluorescence test (IIF) and liver-specific antigens containing immunoblot test (IB).... There were 45 (87%) women in the study group and 8 (53%) women in the control group. The mean age of the patients was 50.5 ± 14.21 years old. The serum ALT and AST levels were higher in AIH, and ALP, ... AIH/PBC has complex associations with different autoantibodies, and some of these antibodies are not readily detected by the IIF test. IB assays with a wide variety of liver-specific antigens may be h...

Rapid antigen testing for SARS-CoV-2 by lateral flow assay: A field evaluation of self- and professional testing at UK community testing sites.

The advent of lateral flow devices (LFDs) for SARS-CoV-2 detection enabled widespread use of rapid self-tests during the pandemic. While self-testing using LFDs is now common, whether self-testing pro... Three prospective multi-centre studies were conducted to compare the performance of self- and professional testing using LFDs. Participants tested themselves or were tested by trained (professional) t... 16,617 participants provided paired tests, of which 15,418 were included in the analysis. Self-testing with Innova, Orient Gene or SureScreen LFDs achieved sensitivities of 50 %, 53 % or 72 %, respect... Our results support SARS-CoV-2 self-testing with LFDs, especially for the detection of individuals whose qRT-PCR tests showed high viral concentrations....

SARS-CoV-2 antigen tests for screening of healthcare workers; experience with over 48,000 combined antigen tests and RT-PCR tests.

To prevent spread to patients and co-workers, health care workers (HCWs) infected with Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) should quickly be identified. Although real time pol... In this study, 48,010 paired results of Ag-testing and RT-PCR, performed on HCWs between January 2021 and April 2022, were evaluated to determine the diagnostic accuracy of SARS-CoV-2 Ag-tests in diag... Respectively 3.1% (n = 1507) and 0.3% (n = 140) of Ag-tests were positive or indeterminate, and thus indicative for SARS-CoV-2 infection. In total, 2479 (5.2%) RT-PCRs were positive, of which 1529 (61... To prevent transmission from HCWs to patients and co-workers, while maintaining workforce capacity, Ag-tests are a valuable addition to RT-PCR tests, as they have a quick turnaround time and excellent...