Titre : Facteur X

Facteur X : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Movement Disorders

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en facteur X ?

Un test de coagulation spécifique, comme le temps de prothrombine, peut révéler une déficience.
Facteur X Coagulation Tests de laboratoire
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer le facteur X ?

Les tests de temps de prothrombine et d'activated partial thromboplastin time sont utilisés.
Facteur X Tests de coagulation Thrombose
#3

Quels symptômes indiquent un problème de facteur X ?

Des saignements excessifs, des ecchymoses fréquentes et des saignements prolongés peuvent indiquer un problème.
Saignement Facteur X Hémorragie
#4

Le facteur X peut-il être mesuré directement ?

Oui, des tests spécifiques peuvent mesurer directement l'activité du facteur X dans le sang.
Facteur X Tests de laboratoire Hémostase
#5

Quelle est l'importance du facteur X dans le diagnostic ?

Il est crucial pour évaluer les troubles de la coagulation et orienter le traitement.
Facteur X Troubles de la coagulation Diagnostic médical

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une déficience en facteur X ?

Les symptômes incluent des saignements anormaux, des ecchymoses et des douleurs articulaires.
Facteur X Saignement Symptômes cliniques
#2

Les saignements de nez sont-ils liés au facteur X ?

Oui, des saignements de nez fréquents peuvent être un signe de déficience en facteur X.
Facteur X Saignement de nez Hémorragie
#3

Comment se manifestent les saignements internes ?

Ils peuvent se manifester par des douleurs abdominales, des selles noires ou des vomissements sanglants.
Facteur X Saignement interne Symptômes
#4

Les douleurs articulaires sont-elles un symptôme ?

Oui, des douleurs articulaires peuvent survenir en raison de saignements dans les articulations.
Facteur X Douleurs articulaires Hémarthrose
#5

Les femmes enceintes peuvent-elles avoir des symptômes liés au facteur X ?

Oui, les femmes enceintes peuvent présenter des symptômes de troubles de la coagulation liés au facteur X.
Facteur X Grossesse Troubles de la coagulation

Prévention 5

#1

Comment prévenir les complications liées au facteur X ?

La prévention inclut un suivi médical régulier et l'éducation sur les signes de saignement.
Facteur X Prévention Complications
#2

Les activités physiques sont-elles sûres ?

Des activités à faible impact sont recommandées pour éviter les blessures et les saignements.
Facteur X Activité physique Prévention des blessures
#3

Faut-il éviter certains médicaments ?

Oui, il est important d'éviter les médicaments qui augmentent le risque de saignement.
Facteur X Médicaments Saignement
#4

Comment éduquer les proches sur le facteur X ?

Informer les proches sur les symptômes et les soins d'urgence est essentiel pour la prévention.
Facteur X Éducation Soins d'urgence
#5

Les vaccinations sont-elles sûres pour les patients ?

Oui, les vaccinations sont généralement sûres, mais un avis médical est recommandé.
Facteur X Vaccination Prévention

Traitements 5

#1

Quel traitement existe pour la déficience en facteur X ?

Le traitement peut inclure des concentrés de facteur X ou des transfusions de plasma frais.
Facteur X Traitement Transfusion sanguine
#2

Les médicaments anticoagulants affectent-ils le facteur X ?

Oui, certains anticoagulants ciblent le facteur X pour prévenir la formation de caillots.
Anticoagulants Facteur X Thrombose
#3

Comment gérer les saignements liés au facteur X ?

La gestion inclut l'administration de facteur X et le contrôle des saignements par des soins médicaux.
Facteur X Saignement Soins médicaux
#4

Y a-t-il des traitements préventifs pour le facteur X ?

Oui, des traitements préventifs peuvent être administrés avant des interventions chirurgicales.
Facteur X Prévention Chirurgie
#5

Les thérapies géniques sont-elles une option ?

Des recherches sont en cours sur les thérapies géniques pour traiter les déficiences en facteur X.
Facteur X Thérapie génique Recherche médicale

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles du facteur X ?

Les complications incluent des hémorragies graves, des douleurs articulaires et des infections.
Facteur X Complications Hémorragie
#2

Les hémorragies peuvent-elles être mortelles ?

Oui, des hémorragies internes non traitées peuvent être potentiellement mortelles.
Facteur X Hémorragie Urgence médicale
#3

Comment les complications sont-elles gérées ?

La gestion des complications nécessite une intervention médicale rapide et un traitement approprié.
Facteur X Gestion des complications Soins médicaux
#4

Les complications peuvent-elles affecter la qualité de vie ?

Oui, les complications liées au facteur X peuvent significativement affecter la qualité de vie.
Facteur X Qualité de vie Complications
#5

Y a-t-il des risques de complications après un traitement ?

Oui, des risques de complications peuvent persister même après un traitement approprié.
Facteur X Traitement Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour une déficience en facteur X ?

Les facteurs de risque incluent des antécédents familiaux, des maladies héréditaires et certains médicaments.
Facteur X Facteurs de risque Hérédité
#2

Les femmes sont-elles plus à risque ?

Non, la déficience en facteur X affecte les hommes et les femmes de manière égale.
Facteur X Genre Hérédité
#3

Les personnes âgées sont-elles plus à risque ?

Oui, les personnes âgées peuvent avoir un risque accru de troubles de la coagulation.
Facteur X Personnes âgées Coagulation
#4

Les maladies auto-immunes augmentent-elles le risque ?

Oui, certaines maladies auto-immunes peuvent augmenter le risque de déficience en facteur X.
Facteur X Maladies auto-immunes Risque
#5

Les interventions chirurgicales augmentent-elles le risque ?

Oui, certaines interventions chirurgicales peuvent augmenter le risque de saignements liés au facteur X.
Facteur X Chirurgie Risque
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 12/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Kaan Kavakli

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Division of Hemato-Oncology, Ege University Faculty of Medicine, İzmir, Turkey.

Glaivy Batsuli

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Aflac Cancer and Blood Disorders Center of Children's Healthcare of Atlanta and Department of Pediatrics, Emory University, Atlanta, Georgia, USA.
Publications dans "Facteur X" :

Michael Piper

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Biomedical Sciences, The University of Queensland, Brisbane, Queensland 4072, Australia. Electronic address: m.piper@uq.edu.au.

Catherine E McGuinn

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Pediatric Hematology and Oncology, Weill Cornell Medicine, New York, New York, USA.
Publications dans "Facteur X" :

Amalie Carnbring Bonde

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Research & Early Development, Novo Nordisk A/S, Måløv, Denmark.
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, Denmark.

Jais Rose Bjelke

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Research & Early Development, Novo Nordisk A/S, Måløv, Denmark.

Jacob Lund

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Research & Early Development, Novo Nordisk A/S, Måløv, Denmark.

Masayoshi Souri

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Patho-Biochemistry and Patho-Biology, Yamagata University School of Medicine, Yamagata, Japan.
  • Japanese Collaborative Research Group on Autoimmune Coagulation Factor Deficiency supported by the Japanese Ministry of Health, Labor and Welfare, Yamagata, Japan.
  • Department of Public Health and Hygiene, Yamagata University School of Medicine, Yamagata, Japan.

Tsukasa Osaki

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Patho-Biochemistry and Patho-Biology, Yamagata University School of Medicine, Yamagata, Japan.
  • Japanese Collaborative Research Group on Autoimmune Coagulation Factor Deficiency supported by the Japanese Ministry of Health, Labor and Welfare, Yamagata, Japan.
  • Department of Public Health and Hygiene, Yamagata University School of Medicine, Yamagata, Japan.

Yuji Shimura

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Hematology and Oncology, Department of Medicine, Kyoto Prefectural University of Medicine, Kyoto, Kyoto, Japan.

Akitada Ichinose

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Patho-Biochemistry and Patho-Biology, Yamagata University School of Medicine, Yamagata, Japan.
  • Japanese Collaborative Research Group on Autoimmune Coagulation Factor Deficiency supported by the Japanese Ministry of Health, Labor and Welfare, Yamagata, Japan.

Sebastien Verhenne

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Inserm, Le Kremlin-Bicetre, France.

Caterina Casari

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Université Paris-Saclay, INSERM, Hémostase inflammation thrombose HITH U1176, Le Kremlin Bicetre, France.

Laurence Panicot-Dubois

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • AIx-Marseille Université, Marseille, France.

Christophe Dubois

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Aix Marseille Univ. (AMU), C2VN, 1263 INSERM, INRAE 1260, Marseille, France.

Peter J Lenting

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • INSERM, Le Kremlin-Bicetre, France.

Olivier D Christophe

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • INSERM U1176, Le Kremlin Bicetre, France.

Midori Shima

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Nara Medical University, 840 Shijo-cho, Kashihara, Nara, 634-8522, Japan.
Publications dans "Facteur X" :

Keiji Nogami

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Nara Medical University, 840 Shijo-cho, Kashihara, Nara, 634-8522, Japan.
Publications dans "Facteur X" :

Flora Peyvandi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Angelo Bianchi Bonomi Hemophilia and Thrombosis Center and Fondazione Luigi Villa, Milan, Italy.
  • Department of Pathophysiology and Transplantation, Università degli Studi di Milano, Milan, Italy.

Sources (10000 au total)

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The purpose of this review is to outline the impact of the COVID-19 pandemic on movement disorder holistic care, particularly in the care of people with Parkinson disease (PWP).... As the pandemic unfolds, a flurry of literature was published regarding the impact of COVID-19 on people with Parkinson disease including the direct impact of infection, availability of ambulatory car... COVID-19 has impacted the care of PWP in numerous ways. Recognizing infection in PWP poses challenges. Specific long-term complications, including emerging reports of long COVID syndrome is a growing ...

Current opinions and practices in post-stroke movement disorders: Survey of movement disorders society members.

Post-stroke movement disorders (PSMD) encompass a wide array of presentations, which vary in mode of onset, phenomenology, response to treatment, and natural history. There are no evidence-based guide... To survey current opinions and practices on the diagnosis and treatment of PSMD.... A survey was developed by the PSMD Study Group, commissioned by the International Parkinson's and Movement Disorders Society (MDS). The survey, distributed to all members, yielded a total of 529 respo... Parkinsonism (68%), hemiballismus/hemichorea (61%), tremor (58%), and dystonia (54%) were by far the most commonly endorsed presentation of PSMD, although this varied by region. Basal ganglia stroke (... Regionally varying opinions and practices on PSMD highlight gaps in (and mistranslation of) epidemiologic and therapeutic knowledge. Multicenter registries and prospective community-based studies are ...

Movement disorders in hereditary spastic paraplegias.

Hereditary or familial spastic paraplegias (SPG) comprise a group of genetically and phenotypically heterogeneous diseases characterized by progressive degeneration of the corticospinal tracts. The co... To summarize the clinical descriptions of SPG that manifest with movement disorders or ataxias to assist the clinician in the task of diagnosing these diseases.... We conducted a narrative review of the literature, including case reports, case series, review articles and observational studies published in English until December 2022.... Juvenile or early-onset parkinsonism with variable levodopa-responsiveness have been reported, mainly in SPG7 and SPG11. Dystonia can be observed in patients with SPG7, SPG11, SPG22, SPG26, SPG35, SPG... Patients with SPG may present with different forms of movement disorders such as parkinsonism, dystonia, tremor, myoclonus and ataxia. The specific movement disorder in the clinical manifestation of a...

Peripherally-induced Movement Disorders: An Update.

Peripherally-induced movement disorders (PIMD) should be considered when involuntary or abnormal movements emerge shortly after an injury to a body part. A close topographic and temporal association b... A comprehensive PubMed search through a broad range of keywords and combinations was performed in February 2023 to identify relevant articles for this narrative review.... The spectrum of the phenomenology of PIMD is broad and it encompasses both hyperkinetic and hypokinetic movements. Hemifacial spasm is probably the most common PIMD. Others include dystonia, tremor, p... There is considerable heterogeneity among PIMD in terms of severity and nature of injury, natural course, association with pain, and response to treatment. As some patients may have co-existing functi...