Titre : Facteur X

Facteur X : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Neurologic Examination

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en facteur X ?

Un test de coagulation spécifique, comme le temps de prothrombine, peut révéler une déficience.
Facteur X Coagulation Tests de laboratoire
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer le facteur X ?

Les tests de temps de prothrombine et d'activated partial thromboplastin time sont utilisés.
Facteur X Tests de coagulation Thrombose
#3

Quels symptômes indiquent un problème de facteur X ?

Des saignements excessifs, des ecchymoses fréquentes et des saignements prolongés peuvent indiquer un problème.
Saignement Facteur X Hémorragie
#4

Le facteur X peut-il être mesuré directement ?

Oui, des tests spécifiques peuvent mesurer directement l'activité du facteur X dans le sang.
Facteur X Tests de laboratoire Hémostase
#5

Quelle est l'importance du facteur X dans le diagnostic ?

Il est crucial pour évaluer les troubles de la coagulation et orienter le traitement.
Facteur X Troubles de la coagulation Diagnostic médical

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une déficience en facteur X ?

Les symptômes incluent des saignements anormaux, des ecchymoses et des douleurs articulaires.
Facteur X Saignement Symptômes cliniques
#2

Les saignements de nez sont-ils liés au facteur X ?

Oui, des saignements de nez fréquents peuvent être un signe de déficience en facteur X.
Facteur X Saignement de nez Hémorragie
#3

Comment se manifestent les saignements internes ?

Ils peuvent se manifester par des douleurs abdominales, des selles noires ou des vomissements sanglants.
Facteur X Saignement interne Symptômes
#4

Les douleurs articulaires sont-elles un symptôme ?

Oui, des douleurs articulaires peuvent survenir en raison de saignements dans les articulations.
Facteur X Douleurs articulaires Hémarthrose
#5

Les femmes enceintes peuvent-elles avoir des symptômes liés au facteur X ?

Oui, les femmes enceintes peuvent présenter des symptômes de troubles de la coagulation liés au facteur X.
Facteur X Grossesse Troubles de la coagulation

Prévention 5

#1

Comment prévenir les complications liées au facteur X ?

La prévention inclut un suivi médical régulier et l'éducation sur les signes de saignement.
Facteur X Prévention Complications
#2

Les activités physiques sont-elles sûres ?

Des activités à faible impact sont recommandées pour éviter les blessures et les saignements.
Facteur X Activité physique Prévention des blessures
#3

Faut-il éviter certains médicaments ?

Oui, il est important d'éviter les médicaments qui augmentent le risque de saignement.
Facteur X Médicaments Saignement
#4

Comment éduquer les proches sur le facteur X ?

Informer les proches sur les symptômes et les soins d'urgence est essentiel pour la prévention.
Facteur X Éducation Soins d'urgence
#5

Les vaccinations sont-elles sûres pour les patients ?

Oui, les vaccinations sont généralement sûres, mais un avis médical est recommandé.
Facteur X Vaccination Prévention

Traitements 5

#1

Quel traitement existe pour la déficience en facteur X ?

Le traitement peut inclure des concentrés de facteur X ou des transfusions de plasma frais.
Facteur X Traitement Transfusion sanguine
#2

Les médicaments anticoagulants affectent-ils le facteur X ?

Oui, certains anticoagulants ciblent le facteur X pour prévenir la formation de caillots.
Anticoagulants Facteur X Thrombose
#3

Comment gérer les saignements liés au facteur X ?

La gestion inclut l'administration de facteur X et le contrôle des saignements par des soins médicaux.
Facteur X Saignement Soins médicaux
#4

Y a-t-il des traitements préventifs pour le facteur X ?

Oui, des traitements préventifs peuvent être administrés avant des interventions chirurgicales.
Facteur X Prévention Chirurgie
#5

Les thérapies géniques sont-elles une option ?

Des recherches sont en cours sur les thérapies géniques pour traiter les déficiences en facteur X.
Facteur X Thérapie génique Recherche médicale

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles du facteur X ?

Les complications incluent des hémorragies graves, des douleurs articulaires et des infections.
Facteur X Complications Hémorragie
#2

Les hémorragies peuvent-elles être mortelles ?

Oui, des hémorragies internes non traitées peuvent être potentiellement mortelles.
Facteur X Hémorragie Urgence médicale
#3

Comment les complications sont-elles gérées ?

La gestion des complications nécessite une intervention médicale rapide et un traitement approprié.
Facteur X Gestion des complications Soins médicaux
#4

Les complications peuvent-elles affecter la qualité de vie ?

Oui, les complications liées au facteur X peuvent significativement affecter la qualité de vie.
Facteur X Qualité de vie Complications
#5

Y a-t-il des risques de complications après un traitement ?

Oui, des risques de complications peuvent persister même après un traitement approprié.
Facteur X Traitement Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour une déficience en facteur X ?

Les facteurs de risque incluent des antécédents familiaux, des maladies héréditaires et certains médicaments.
Facteur X Facteurs de risque Hérédité
#2

Les femmes sont-elles plus à risque ?

Non, la déficience en facteur X affecte les hommes et les femmes de manière égale.
Facteur X Genre Hérédité
#3

Les personnes âgées sont-elles plus à risque ?

Oui, les personnes âgées peuvent avoir un risque accru de troubles de la coagulation.
Facteur X Personnes âgées Coagulation
#4

Les maladies auto-immunes augmentent-elles le risque ?

Oui, certaines maladies auto-immunes peuvent augmenter le risque de déficience en facteur X.
Facteur X Maladies auto-immunes Risque
#5

Les interventions chirurgicales augmentent-elles le risque ?

Oui, certaines interventions chirurgicales peuvent augmenter le risque de saignements liés au facteur X.
Facteur X Chirurgie Risque
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 12/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Kaan Kavakli

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Division of Hemato-Oncology, Ege University Faculty of Medicine, İzmir, Turkey.

Glaivy Batsuli

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Aflac Cancer and Blood Disorders Center of Children's Healthcare of Atlanta and Department of Pediatrics, Emory University, Atlanta, Georgia, USA.
Publications dans "Facteur X" :

Michael Piper

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Biomedical Sciences, The University of Queensland, Brisbane, Queensland 4072, Australia. Electronic address: m.piper@uq.edu.au.

Catherine E McGuinn

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Pediatric Hematology and Oncology, Weill Cornell Medicine, New York, New York, USA.
Publications dans "Facteur X" :

Amalie Carnbring Bonde

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Research & Early Development, Novo Nordisk A/S, Måløv, Denmark.
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, Denmark.

Jais Rose Bjelke

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Research & Early Development, Novo Nordisk A/S, Måløv, Denmark.

Jacob Lund

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Research & Early Development, Novo Nordisk A/S, Måløv, Denmark.

Masayoshi Souri

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Patho-Biochemistry and Patho-Biology, Yamagata University School of Medicine, Yamagata, Japan.
  • Japanese Collaborative Research Group on Autoimmune Coagulation Factor Deficiency supported by the Japanese Ministry of Health, Labor and Welfare, Yamagata, Japan.
  • Department of Public Health and Hygiene, Yamagata University School of Medicine, Yamagata, Japan.

Tsukasa Osaki

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Patho-Biochemistry and Patho-Biology, Yamagata University School of Medicine, Yamagata, Japan.
  • Japanese Collaborative Research Group on Autoimmune Coagulation Factor Deficiency supported by the Japanese Ministry of Health, Labor and Welfare, Yamagata, Japan.
  • Department of Public Health and Hygiene, Yamagata University School of Medicine, Yamagata, Japan.

Yuji Shimura

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Hematology and Oncology, Department of Medicine, Kyoto Prefectural University of Medicine, Kyoto, Kyoto, Japan.

Akitada Ichinose

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Patho-Biochemistry and Patho-Biology, Yamagata University School of Medicine, Yamagata, Japan.
  • Japanese Collaborative Research Group on Autoimmune Coagulation Factor Deficiency supported by the Japanese Ministry of Health, Labor and Welfare, Yamagata, Japan.

Sebastien Verhenne

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Inserm, Le Kremlin-Bicetre, France.

Caterina Casari

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Université Paris-Saclay, INSERM, Hémostase inflammation thrombose HITH U1176, Le Kremlin Bicetre, France.

Laurence Panicot-Dubois

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • AIx-Marseille Université, Marseille, France.

Christophe Dubois

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Aix Marseille Univ. (AMU), C2VN, 1263 INSERM, INRAE 1260, Marseille, France.

Peter J Lenting

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • INSERM, Le Kremlin-Bicetre, France.

Olivier D Christophe

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • INSERM U1176, Le Kremlin Bicetre, France.

Midori Shima

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Nara Medical University, 840 Shijo-cho, Kashihara, Nara, 634-8522, Japan.
Publications dans "Facteur X" :

Keiji Nogami

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Nara Medical University, 840 Shijo-cho, Kashihara, Nara, 634-8522, Japan.
Publications dans "Facteur X" :

Flora Peyvandi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Angelo Bianchi Bonomi Hemophilia and Thrombosis Center and Fondazione Luigi Villa, Milan, Italy.
  • Department of Pathophysiology and Transplantation, Università degli Studi di Milano, Milan, Italy.

Sources (10000 au total)

Warning Signs on Short Hammersmith Neonatal Neurological Examination and Correlation With Hammersmith Infant Neurological Examination Global Score in Preterm Infants: A Prospective Cohort Study.

To describe the findings of short Hammersmith Neonatal Neurologic examination (HNNE) in preterm small for gestational age (SGA) and appropriate for gestational age (AGA) infants at term equivalent age... This prospective cohort study was conducted at the high risk follow-up clinic of our center. 52 preterm infants born <35 weeks gestation were examined using HNNE at TEA and followed- up till 4-6 month... 20 infants (38.5%) had warning signs and 9 (17.3%) had abnormal signs on short HNNE. 12 (37.5%) AGA infants and 6 (30%) SGA infants had global score <65 at mean corrected age (SD) of 4.3 (0.7) weeks a... Early identification of warning signs among SGA infants using Short HNNE screening at TEA can be useful to initiate early intervention. There was no statistically significant difference in global scor...

Performance of Large Language Models on a Neurology Board-Style Examination.

Recent advancements in large language models (LLMs) have shown potential in a wide array of applications, including health care. While LLMs showed heterogeneous results across specialized medical boar... To assess the performance of LLMs on neurology board-style examinations.... This cross-sectional study was conducted between May 17 and May 31, 2023. The evaluation utilized a question bank approved by the American Board of Psychiatry and Neurology and was validated with a sm... Overall percentage scores of 2 LLMs.... LLM 2 significantly outperformed LLM 1 by correctly answering 1662 of 1956 questions (85.0%) vs 1306 questions (66.8%) for LLM 1. Notably, LLM 2's performance was greater than the mean human score of ... Despite the absence of neurology-specific training, LLM 2 demonstrated commendable performance, whereas LLM 1 performed slightly below the human average. While higher-order cognitive tasks were more c...

Pattern and implications of neurological examination findings in autosomal dominant Alzheimer disease.

As knowledge about neurological examination findings in autosomal dominant Alzheimer disease (ADAD) is incomplete, we aimed to determine the frequency and significance of neurological examination find... Frequencies of neurological examination findings were compared between symptomatic mutation carriers and non mutation carriers from the Dominantly Inherited Alzheimer Network (DIAN) to define AD neuro... AD neurological examination findings included abnormal deep tendon reflexes, gait disturbance, pathological cranial nerve examination findings, tremor, abnormal finger to nose and heel to shin testing... ADAD features a distinct pattern of neurological examination findings that is useful to estimate prognosis and may inform clinical care and therapeutic trial designs....

Attitudes towards the neurological examination in an unwell neonate: a mixed methods approach.

The neurological examination of an unwell neonate can aid management, such as deciding if hypothermia treatment is warranted in hypoxic ischaemic encephalopathy or directing investigations in hypotoni... An explanatory sequential mixed methods approach (QUAN → QUAL) with equal weighting between stages. A survey on attitudes to the neonatal neurological examination was sent to all UK neonatal units and... One hundred ninety-three surveys were returned, 31.0% from neonatologists, 9.3% paediatric neurologist. The median range for confidence was 4 (IQR3-5). Twenty-three interviews occurred. Thematic analy... There are barriers preventing paediatricians being able to perform a neurological examination in unwell neonates, and a culture of neurophobia is common. A new standardised examination is needed, alon...

Neurological Examination Frequency and Time-to-Delirium After Traumatic Brain Injury.

Frequent neurological examinations in patients with traumatic brain injury (TBI) disrupt sleep-wake cycles and potentially contribute to the development of delirium.... To evaluate the risk of delirium among patients with TBI with respect to their neuro-check frequencies.... A retrospective study of patients presenting with TBI at a single level I trauma center between January 2018 and December 2019. The primary exposure was the frequency of neurological examinations (neu... Of 1552 patients with TBI, 458 (29.5%) patients experienced delirium during their hospital stay. The median time-to-delirium was 1.8 days (IQR: 1.1, 2.9). Kaplan-Meier analysis demonstrated that patie... Patients with more frequent neuro-checks had a higher risk of developing delirium compared with those with less frequent neuro-checks....

Accuracy of the Hammersmith infant neurological examination for the early detection of neurological changes in infants exposed to Zika virus: A case-cohort study.

The Hammersmith infant neurological examination (HINE) is a highly predictive tool for the easy and low-cost detection of cerebral palsy. Between 2015 and 2016, the rapid spread of the Zika virus (ZIK...

Fiberoptic laryngoscopic neurological examination of amyotrophic lateral sclerosis patients with bulbar symptoms.

Bulbar symptoms in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) are variable, reflecting bulbar and pseudobulbar palsy. The current study sought to characterize the pharyngeal findings in ALS using a fiberopti... We enrolled ALS patients with bulbar symptoms who were admitted between 2014 and 2020. All participants were evaluated on salivary status, velopharyngeal movement during speech and swallowing, pharyng... A total of 50 patients (31 men; median age: 69 years) were enrolled. Salivary residue in the hypopharynx was the most common abnormal finding on laryngoscopy (40 patients; 80%). Twenty-three patients ... The specific findings of laryngoscopy in ALS patients, such as SSD in velopharyngeal closure and laterality in pharyngeal constriction, could not be evaluated by general neurological examination via t...

Decision Support Tool to Judiciously Assign High-Frequency Neurologic Examinations in Traumatic Brain Injury.

Traumatic brain injury (TBI) management includes serial neurologic examinations to assess for changes dictating neurosurgical interventions. We hypothesized hourly examinations are overassigned. We co... A retrospective cohort study of 1022 patients with TBI admitted to a Level 1 trauma center from January 1, 2019, to December 31, 2019, was conducted. Patients with penetrating TBI or immediate or plan... A total of 830 patients were included, 287 (35%) were assigned hourly (Q1) examinations, and 17 (2%) had unplanned procedures, with 16 of 17 (94%) on Q1 examinations. Patients requiring unplanned proc... Using a 4-factor algorithm can optimize the assignment of neuro examinations and substantially reduce neuro examination burden without sacrificing patient safety....