Titre : Coeur foetal

Coeur foetal : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment détecter le cœur fœtal ?

Le cœur fœtal est généralement détecté par échographie à partir de 6-7 semaines de grossesse.
Échographie Cœur fœtal
#2

Quels signes indiquent un problème cardiaque fœtal ?

Des anomalies dans le rythme cardiaque ou des malformations visibles à l'échographie peuvent indiquer des problèmes.
Anomalies cardiaques Échographie
#3

À quel moment faire un monitoring cardiaque fœtal ?

Le monitoring est recommandé à partir de la 28e semaine de grossesse, surtout en cas de risque.
Monitoring fœtal Cœur fœtal
#4

Quelles sont les méthodes d'évaluation du cœur fœtal ?

Les méthodes incluent l'échographie, le Doppler et l'électrocardiogramme fœtal.
Doppler Électrocardiogramme
#5

Comment évaluer le rythme cardiaque fœtal ?

Le rythme cardiaque fœtal est évalué par échographie ou monitoring externe pendant la grossesse.
Rythme cardiaque Monitoring fœtal

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une détresse fœtale ?

Une diminution des mouvements fœtaux ou des anomalies du rythme cardiaque peuvent indiquer une détresse.
Détresse fœtale Rythme cardiaque
#2

Comment reconnaître une tachycardie fœtale ?

La tachycardie fœtale se manifeste par un rythme cardiaque supérieur à 160 battements par minute.
Tachycardie fœtale Rythme cardiaque
#3

Quels signes peuvent alerter sur une malformation cardiaque ?

Des anomalies à l'échographie, comme des cavités cardiaques malformées, peuvent alerter.
Malformations cardiaques Échographie
#4

Quels sont les signes d'insuffisance cardiaque fœtale ?

Les signes incluent un œdème fœtal, une ascite ou des anomalies de croissance.
Insuffisance cardiaque Œdème fœtal
#5

Comment se manifeste une bradycardie fœtale ?

La bradycardie fœtale se manifeste par un rythme cardiaque inférieur à 110 battements par minute.
Bradycardie fœtale Rythme cardiaque

Prévention 5

#1

Comment prévenir les malformations cardiaques fœtales ?

Une bonne nutrition, l'évitement de l'alcool et des médicaments non prescrits peuvent aider.
Malformations cardiaques Nutrition
#2

Quels examens prénataux sont recommandés ?

Les échographies et les tests génétiques sont recommandés pour détecter des anomalies cardiaques.
Examens prénataux Tests génétiques
#3

Quel rôle joue l'acide folique ?

L'acide folique réduit le risque de malformations congénitales, y compris cardiaques.
Acide folique Malformations congénitales
#4

Comment éviter les infections pendant la grossesse ?

Éviter les contacts avec des personnes malades et se faire vacciner peut réduire les risques.
Infections Vaccination
#5

Quel est l'impact du tabagisme sur le cœur fœtal ?

Le tabagisme augmente le risque de malformations cardiaques et de complications fœtales.
Tabagisme Malformations cardiaques

Traitements 5

#1

Quels traitements pour les malformations cardiaques fœtales ?

Les traitements peuvent inclure une surveillance accrue, des interventions chirurgicales après la naissance.
Malformations cardiaques Chirurgie fœtale
#2

Comment traiter une tachycardie fœtale ?

La tachycardie fœtale peut nécessiter des médicaments ou une surveillance étroite selon la cause.
Tachycardie fœtale Médicaments
#3

Quelles interventions pour une détresse fœtale ?

Les interventions peuvent inclure une césarienne d'urgence ou une surveillance intensive.
Détresse fœtale Césarienne
#4

Quels médicaments pour le cœur fœtal ?

Des médicaments comme les bêtabloquants peuvent être utilisés pour traiter certaines arythmies.
Bêtabloquants Arythmies
#5

Comment gérer une bradycardie fœtale ?

La gestion peut inclure une surveillance continue et, si nécessaire, une intervention rapide.
Bradycardie fœtale Surveillance

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec un cœur fœtal anormal ?

Les complications incluent des problèmes de croissance, des arythmies et des issues fatales.
Complications fœtales Arythmies
#2

Comment une malformation cardiaque affecte-t-elle la grossesse ?

Elle peut entraîner des complications comme une croissance fœtale retardée ou une mort in utero.
Malformations cardiaques Croissance fœtale
#3

Quels risques pour le nouveau-né avec une malformation cardiaque ?

Le nouveau-né peut avoir besoin d'interventions chirurgicales immédiates et d'une surveillance intensive.
Nouveau-né Chirurgie
#4

Quelles sont les conséquences d'une détresse fœtale prolongée ?

Une détresse prolongée peut entraîner des lésions cérébrales ou des complications à la naissance.
Détresse fœtale Lésions cérébrales
#5

Quels sont les effets d'une hypoxie fœtale ?

L'hypoxie fœtale peut causer des dommages aux organes, des retards de développement et des décès.
Hypoxie fœtale Développement

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de malformations cardiaques ?

Les antécédents familiaux, le diabète maternel et l'usage de certains médicaments augmentent le risque.
Facteurs de risque Malformations cardiaques
#2

Quel rôle joue l'âge maternel ?

L'âge maternel avancé (35 ans et plus) est associé à un risque accru de malformations congénitales.
Âge maternel Malformations congénitales
#3

Comment l'obésité maternelle influence-t-elle le cœur fœtal ?

L'obésité maternelle augmente le risque de complications, y compris des malformations cardiaques.
Obésité Malformations cardiaques
#4

Quels effets des infections sur le cœur fœtal ?

Certaines infections, comme la rubéole, peuvent causer des malformations cardiaques chez le fœtus.
Infections Rubéole
#5

Quel impact des habitudes de vie sur le cœur fœtal ?

Le tabagisme, l'alcool et une mauvaise alimentation augmentent le risque de malformations cardiaques.
Tabagisme Alcool
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 10/05/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

S G Oei

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Obstetrics and Gynecology, Maxima Medical Center, Veldhoven, the Netherlands; Department of Electrical Engineering, Eindhoven University of Technology, Eindhoven, the Netherlands.

J O E H van Laar

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Obstetrics and Gynecology, Maxima Medical Center, Veldhoven, the Netherlands; Eindhoven MedTech Innovation Center (e/MTIC), Eindhoven, the Netherlands.

C Garabedian

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Affiliations :
  • Univ. Lille, EA 4489 - Perinatal Environment and Health, F-59000 Lille, France; CHU Lille, Department of Obstetrics, F-59000 Lille, France.
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Tomoaki Ikeda

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Affiliations :
  • The Department of Obstetrics and Gynaecology, Mie University, Mie, Japan.
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Kasemsri Srisupundit

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Affiliations :
  • Faculty of Medicine Department of Obstetrics and Gynecology Chiang Mai University Chiang Mai Thailand.
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Suchaya Luewan

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Affiliations :
  • Faculty of Medicine Department of Obstetrics and Gynecology Chiang Mai University Chiang Mai Thailand.
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Theera Tongsong

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Affiliations :
  • Faculty of Medicine Department of Obstetrics and Gynecology Chiang Mai University Chiang Mai Thailand.
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Davide Marini

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Affiliations :
  • Division of Pediatric Cardiology, Department of Pediatrics, University of Toronto and Hospital for Sick Children, Toronto, ON, Canada.
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Liqun Sun

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Affiliations :
  • Division of Pediatric Cardiology, Department of Pediatrics, University of Toronto and Hospital for Sick Children, Toronto, ON, Canada.
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Mike Seed

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Affiliations :
  • Division of Pediatric Cardiology, Department of Pediatrics, University of Toronto and Hospital for Sick Children, Toronto, ON, Canada.
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Inês Nunes

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Affiliations :
  • Centro Materno-Infantil do Norte, Centro Hospitalar e Universitário do Porto, Porto, Portugal.
  • Centre for Health Technology and Services Research (CINTESIS), Faculty of Medicine University of Porto, Porto, Portugal.
  • ICBAS School of Medicine and Biomedical Sciences, University of Porto, Porto, Portugal.

Teresa S Henriques

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Affiliations :
  • Centre for Health Technology and Services Research (CINTESIS), Faculty of Medicine University of Porto, Porto, Portugal.
  • Department of Health Information and Decision Sciences-MEDCIDS, Faculty of Medicine, University of Porto, Porto, Portugal.

Lu Wang

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Affiliations :
  • Department of Ultrasound, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou, Henan, China.
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None None

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Begum Kasap

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Affiliations :
  • Department of Electrical and Computer Engineering, University of California Davis, Davis, CA, USA. bkasap@ucdavis.edu.
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Kourosh Vali

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Affiliations :
  • Department of Electrical and Computer Engineering, University of California Davis, Davis, CA, USA.
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Weitai Qian

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Affiliations :
  • Department of Electrical and Computer Engineering, University of California Davis, Davis, CA, USA.
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Soheil Ghiasi

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Affiliations :
  • Department of Electrical and Computer Engineering, University of California Davis, Davis, CA, USA.
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Kenan W D Stern

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Affiliations :
  • Division of Pediatric Cardiology, Department of Pediatrics, Mount Sinai Kravis Children's Hospital, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY, USA.
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Miwa K Geiger

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Affiliations :
  • Division of Pediatric Cardiology, Department of Pediatrics, Mount Sinai Kravis Children's Hospital, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY, USA.
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Sources (10000 au total)

Clinical utility of repeat fetal echocardiography in congenital heart disease.

To investigate the utility of repeat fetal echocardiography (FE) following a diagnosis of structural congenital heart disease (CHD) on the initial FE. We evaluated how often changes in management and ... This was a retrospective review of all patients who presented to our center between January 2012 and January 2019 and who had more than one FE performed for structural CHD. We reviewed consultation no... Between January 2012 and January 2019, 267 patients underwent 534 follow-up FE assessments performed for structural CHD. Management change based on repeat FE occurred in 41/267 (15.4%) cases. A change... The clinical utility of follow-up FE is associated with the type of CHD diagnosed. Follow-up FE led to changes in management in several types of CHD, most commonly in cases with an initial diagnosis o...

Fetal electrocardiography and artificial intelligence for prenatal detection of congenital heart disease.

This study aims to investigate non-invasive electrocardiography as a method for the detection of congenital heart disease (CHD) with the help of artificial intelligence.... An artificial neural network was trained for the identification of CHD using non-invasively obtained fetal electrocardiograms. With the help of a Bayesian updating rule, multiple electrocardiographs w... Using 122 measurements containing 65 healthy and 57 CHD cases, the accuracy, sensitivity, and specificity were found to be 71%, 63%, and 77%, respectively. The sensitivity was however 75% and 69% for ... The proposed method combining recent advances in obtaining non-invasive fetal electrocardiography with artificial intelligence for the automatic detection of CHD achieved a detection rate of 63% for a...

Congenitally Corrected Transposition of the Great Arteries: Fetal Diagnosis, Associations, and Postnatal Outcome: A Fetal Heart Society Research Collaborative Study.

Background Fetal diagnosis of congenitally corrected transposition of the great arteries (ccTGA) has been increasingly reported; however, predictors of clinical outcomes remain underexplored. We under...

Use of Polynomial Reference Ranges for Atrioventricular Intervals Assessed by Fetal Echocardiography in Anti-Ro/SSA Antibody-Positive Pregnancies to Exclude Fetal Heart Blocks: A Pilot Study.

Maternal anti-Ro/SSA antibodies can cause fetal atrioventricular blocks (AVB). This pilot study aims to apply previously published echocardiographic reference ranges of the fetal atrioventricular (AV)... Between January 2018 and September 2022, we included all women with known anti-Ro/SSA antibodies followed up at the prenatal ultrasound department of the University Hospital of Bern. AV intervals were... We included 23 pregnancies from 17 anti-Ro/SSA antibody-positive women with connective tissue diseases. 443 AV interval measurements were recorded between 16+3 and 38+4 weeks of gestation. 14 (3.2%) A... AV intervals of pregnancies followed up for anti-Ro/SSA antibodies without neonatal AVB lie within our published polynomial reference ranges. While diagnosing a 1° AVB remains controversial, more data...

Effect of glycemic control on fetal hearts of pregestational diabetic women by tissue doppler and M-mode imaging.

To determine whether changes in fetal heart function according to glycemic control in pregnant women with Type 1 and Type 2 diabetes using spectral tissue Doppler imaging (TDI) and M-mode imaging.... This study included 68 pregestational diabetic women (DM) at 30-32 gestational weeks. All participants were divided into two groups: type 1(n = 17) and type 2(n = 51), and then these groups were divid... Thickness measurements, early diastolic annular peak velocity (E'), late diastolic annular peak velocity (A'), tissue isovolumetric relaxation time (IRT'), and tissue myocardial performance index (MPI... Maternal hyperglycemia leads to subtle changes in systolic and diastolic functions both in the interventricular septum and ventricles, so it is essential to ensure glycemic control in both Type 1 and ...

Heart function by M-mode and tissue Doppler in the early neonatal period in neonates with fetal growth restriction.

Fetal growth restricted (FGR) neonates have increased risk of circulatory compromise due to failure of normal transition of circulation after birth.... Echocardiographic assessment of heart function in FGR neonates first three days after birth.... Prospective observational study.... FGR- and non-FGR neonates.... M-mode excursions and pulsed-wave tissue Doppler velocities normalised for heart size and E/e' of the atrioventricular plane day one, two and three after birth.... Compared with controls (non-FGR of comparable gestational age, n = 41), late-FGR (gestational age ≥ 32 weeks, n = 21) exhibited higher septal excursion (15.9 (0.6) vs. 14.0 (0.4) %, p = 0.021) (mean (... FGR impacted neonatal heart function the early transitional days after birth. Late-FGR hearts had increased septal contraction and reduced left diastolic function compared with controls. The dynamic c...

Evaluation of Fetal Cardiac Functions in Preeclampsia: Does the Severity or Proteinuria Affect Fetal Cardiac Functions?

To compare the fetal cardiac functions in preeclampsia and control group, and determine whether the severity or amount of proteinuria affects fetal cardiac functions.... This prospective case-control study involves 48 pregnant women with preeclampsia and 48 healthy women. Pulsed wave Doppler, M-mode, and tissue Doppler imaging were used to measure the cardiac function... Decreased diastolic function (decreased E, A, E', and A' values in mitral/tricuspid valves and increased isovolumetric relaxation time) and decreased systolic functions (decreased mitral and tricuspid... Preeclampsia may cause changes in systolic and diastolic functions in the fetal heart. Subclinical functional changes of these fetuses can be detected earlier and more sensitively with the help of tis...

Fetal Cardiac Function at Midgestation and Subsequent Development of Preeclampsia.

To assess differences in cardiac morphology and function at midgestation in fetuses from pregnancies that subsequently developed preeclampsia (PE) or gestational hypertension (GH).... This was a prospective study in 5,801 women with singleton pregnancies attending for a routine ultrasound examination at midgestation, including 179 (3.1%) who subsequently developed PE and 149 (2.6%)... In fetuses from the PE group (vs the no PE or GH group) there was a significantly higher left ventricular global longitudinal strain and lower left ventricular ejection fraction that could not be acco... At midgestation, fetuses of mothers at risk of developing PE, but not those at risk of GH, have mild reduction in left ventricular myocardial function. Although absolute differences were minimal and m...