Titre : Vésicule biliaire

Vésicule biliaire : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Plasma Cells

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une maladie de la vésicule biliaire ?

Un diagnostic peut inclure des échographies, des analyses de sang et des examens cliniques.
Vésicule biliaire Échographie Cholécystite
#2

Quels tests sont utilisés pour détecter des calculs biliaires ?

Les échographies et les tomodensitométries sont couramment utilisés pour détecter les calculs.
Calculs biliaires Tomodensitométrie Échographie
#3

Quels symptômes indiquent une maladie de la vésicule biliaire ?

Douleurs abdominales, nausées, vomissements et jaunisse peuvent indiquer une maladie.
Symptômes Vésicule biliaire Cholestase
#4

La cholécystographie est-elle utile ?

Oui, elle permet de visualiser la vésicule biliaire et d'identifier des anomalies.
Cholécystographie Vésicule biliaire Diagnostic
#5

Quand faut-il faire une laparoscopie ?

Une laparoscopie est indiquée pour évaluer des douleurs abdominales persistantes.
Laparoscopie Vésicule biliaire Chirurgie

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une crise biliaire ?

Douleur intense dans l'abdomen supérieur droit, souvent après un repas gras.
Douleur abdominale Vésicule biliaire Symptômes
#2

La jaunisse est-elle liée à la vésicule biliaire ?

Oui, la jaunisse peut survenir si les voies biliaires sont obstruées par des calculs.
Jaunisse Vésicule biliaire Obstruction biliaire
#3

Peut-on avoir des nausées avec des problèmes de vésicule ?

Oui, les problèmes de vésicule biliaire peuvent provoquer des nausées et des vomissements.
Nausées Vésicule biliaire Symptômes
#4

Quels signes indiquent une inflammation de la vésicule ?

Fièvre, douleur abdominale et sensibilité au toucher dans la région de la vésicule.
Cholécystite Vésicule biliaire Inflammation
#5

Les douleurs peuvent-elles irradier vers d'autres zones ?

Oui, la douleur peut irradier vers l'épaule droite ou le dos en cas de problème biliaire.
Douleur référée Vésicule biliaire Symptômes

Prévention 5

#1

Comment prévenir les calculs biliaires ?

Maintenir un poids santé, adopter une alimentation équilibrée et rester actif aide.
Prévention Calculs biliaires Alimentation
#2

Le jeûne peut-il augmenter le risque de calculs ?

Oui, le jeûne prolongé peut augmenter le risque de formation de calculs biliaires.
Jeûne Calculs biliaires Risque
#3

Les femmes sont-elles plus à risque de problèmes biliaires ?

Oui, les femmes, surtout celles enceintes ou utilisant des contraceptifs, sont plus à risque.
Risque Vésicule biliaire Femmes
#4

L'hydratation joue-t-elle un rôle dans la santé biliaire ?

Oui, une bonne hydratation peut aider à prévenir la formation de calculs biliaires.
Hydratation Vésicule biliaire Prévention
#5

Les fibres alimentaires aident-elles à prévenir les problèmes biliaires ?

Oui, une alimentation riche en fibres peut réduire le risque de calculs biliaires.
Fibres alimentaires Vésicule biliaire Prévention

Traitements 5

#1

Quel est le traitement standard pour les calculs biliaires ?

La cholécystectomie, l'ablation de la vésicule biliaire, est le traitement standard.
Cholécystectomie Calculs biliaires Traitement
#2

Peut-on traiter les problèmes de vésicule sans chirurgie ?

Des médicaments peuvent soulager les symptômes, mais la chirurgie est souvent nécessaire.
Médicaments Vésicule biliaire Chirurgie
#3

Quels médicaments sont utilisés pour les douleurs biliaires ?

Des analgésiques comme le paracétamol ou l'ibuprofène peuvent être prescrits.
Analgésiques Vésicule biliaire Traitement
#4

La lithotripsie est-elle efficace pour les calculs ?

Oui, la lithotripsie peut fragmenter les calculs, mais elle n'est pas toujours utilisée.
Lithotripsie Calculs biliaires Traitement
#5

Quels soins post-opératoires sont nécessaires après une cholécystectomie ?

Repos, suivi des douleurs et surveillance des signes d'infection sont essentiels.
Cholécystectomie Soins post-opératoires Vésicule biliaire

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles des calculs biliaires ?

Les complications incluent la cholécystite, la pancréatite et l'obstruction des voies biliaires.
Complications Calculs biliaires Cholécystite
#2

La cholécystite peut-elle être grave ?

Oui, la cholécystite peut entraîner des infections graves et nécessiter une intervention chirurgicale.
Cholécystite Complications Vésicule biliaire
#3

Quels sont les signes d'une infection biliaire ?

Fièvre, frissons, douleur abdominale intense et jaunisse peuvent indiquer une infection.
Infection Vésicule biliaire Symptômes
#4

Peut-on développer un cancer de la vésicule biliaire ?

Oui, bien que rare, le cancer de la vésicule biliaire peut survenir, surtout chez les personnes à risque.
Cancer Vésicule biliaire Risque
#5

Quelles sont les conséquences d'une vésicule biliaire enlevée ?

Sans vésicule, la bile s'écoule directement dans l'intestin, ce qui peut affecter la digestion.
Cholécystectomie Vésicule biliaire Digestion

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de calculs biliaires ?

Obésité, grossesse, régime riche en graisses et antécédents familiaux augmentent le risque.
Facteurs de risque Calculs biliaires Obésité
#2

L'âge influence-t-il le risque de problèmes biliaires ?

Oui, le risque de calculs biliaires augmente avec l'âge, surtout après 40 ans.
Âge Vésicule biliaire Risque
#3

Les maladies métaboliques sont-elles un facteur de risque ?

Oui, des maladies comme le diabète peuvent augmenter le risque de calculs biliaires.
Diabète Vésicule biliaire Facteurs de risque
#4

Le sexe masculin est-il un facteur de risque ?

Oui, les hommes ont un risque légèrement plus élevé de développer des problèmes biliaires.
Sexe Vésicule biliaire Risque
#5

Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?

Oui, avoir des membres de la famille avec des problèmes biliaires augmente le risque.
Antécédents familiaux Vésicule biliaire Facteurs de risque
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 04/04/2025

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Auteurs principaux

Vinay K Kapoor

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Affiliations :
  • Department of Hepato-pancreato-biliary (HPB) Surgery, Mahatma Gandhi Medical College & Hospital (MGMCH), Jaipur, India.
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Charles B Chen

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Affiliations :
  • Cleveland Clinic Foundation, Cleveland, OH.
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Mohammad Nasser Kabbany

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Affiliations :
  • Cleveland Clinic Foundation, Cleveland, OH.
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Abhishek Gautam

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Affiliations :
  • Department of Surgical Gastroenterology, Dr Ram Manohar Lohia Institute of Medical Sciences, Lucknow, Uttar Pradesh, India.
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Anshuman Pandey

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  • Department of Surgical Gastroenterology, Dr Ram Manohar Lohia Institute of Medical Sciences, Lucknow, Uttar Pradesh, India.
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Shakeel Masood

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  • Department of Surgical Gastroenterology, Dr Ram Manohar Lohia Institute of Medical Sciences, Lucknow, Uttar Pradesh, India.
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Smita Chauhan

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Dinesh Choudhary

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  • Department of Surgical Gastroenterology, Dr Ram Manohar Lohia Institute of Medical Sciences, Lucknow, Uttar Pradesh, India.
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Suneed Kumar

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  • Department of Surgical Gastroenterology, Dr Ram Manohar Lohia Institute of Medical Sciences, Lucknow, Uttar Pradesh, India.
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Shibumon Madhawan

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  • Department of Surgical Gastroenterology, Dr Ram Manohar Lohia Institute of Medical Sciences, Lucknow, Uttar Pradesh, India.
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Sneha Jha

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  • Department of Surgical Gastroenterology, Dr Ram Manohar Lohia Institute of Medical Sciences, Lucknow, Uttar Pradesh, India.
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Vijay Saini

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  • Department of Surgical Gastroenterology, Dr Ram Manohar Lohia Institute of Medical Sciences, Lucknow, Uttar Pradesh, India.
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Mehdi Siddiqui

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  • Division of General and Hospital Medicine, Department of Medicine, University of Texas Health Science Center at San Antonio, San Antonio, TX, USA.
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Sheetal Hegde

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  • Division of General and Hospital Medicine, Department of Medicine, University of Texas Health Science Center at San Antonio, San Antonio, TX, USA.
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Tung Nguyen

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  • Department of Medicine, University of Texas Health Science Center at San Antonio, San Antonio, TX, USA.
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Scott DePaul

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  • Division of General and Hospital Medicine, Department of Medicine, University of Texas Health Science Center at San Antonio, San Antonio, TX, USA.
  • South Texas Veterans Health Care System, San Antonio, TX, USA.
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Hajime Imamura

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  • Department of Surgery, Nagasaki University Graduate School of Biomedical Sciences, Nagasaki, Japan.
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Tomohiko Adachi

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  • Department of Surgery, Nagasaki University Graduate School of Biomedical Sciences, Nagasaki, Japan.
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Takayuki Tanaka

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  • Department of Surgery, Nagasaki University Graduate School of Biomedical Sciences, Nagasaki, Japan.
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Hajime Matsushima

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  • Department of Surgery, Nagasaki University Graduate School of Biomedical Sciences, Nagasaki, Japan.
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To compare the ability of immunohistochemistry (IHC), multiparameter flow cytometry (MFC) and fluorescence in situ hybridisation (FISH) to detect clonal plasma cells. We also attempted to outline a te... A retrospective review was performed on 278 CD138+sorted FISH studies from November 2019 to December 2020 along with their concurrent IHC and MFC results. A p value was computed using McNemar's test f... Using the Mc Nemar's test for paired data, CD138+sorted FISH studies achieved the highest proportion of positive results and was significantly greater than MFC (63% vs 53%, p=0.01). FISH had more posi... While CD138+sorted FISH is primarily used for prognostication, it may be employed as a single test for detection and monitoring clonality in certain scenarios. Further studies are needed to monitor th...

Effect of the sequence of pull of bone marrow aspirates on plasma cell quantification in plasma cell proliferative disorders.

The evaluation of plasma cell (PC) compartment is influenced by the quality of bone marrow aspirate (BMA). Herein, we evaluated the impact of sequence of pull on quality of clinical assessment in plas... Histomorphology along with smears from first pull and second pull BMA and flow cytometric immunophenotyping (FCMI) data from second pull aspirate were evaluated for cellularity and PC%.... Of the 484 samples, BMA smears were adequate in 87.4% of first pull (median PC = 7%; IQR = 2-25%) and 51.2% of second pull samples (median PC = 2%; IQR = 0.5-12%; p < 0.001). Recovery of PC was least ... First pull BMA smears were of superior quality but inadequate in one-tenth of samples. Second pull smears underreported PC% and recovery of PC compartment was poorest on FCMI. Concurrent bone marrow b...

Correlation of plasma cell assessment by phenotypic methods and molecular profiles by NGS in patients with plasma cell dyscrasias.

Next-generation sequencing (NGS) detects somatic mutations in a high proportion of plasma cell dyscrasias (PCD), but is currently not integrated into diagnostic routine. We correlated NGS data with de... Of the 90 patients the diagnoses comprised multiple myeloma (n = 77), MGUS (n = 7), AL-amyloidosis (n = 4) or solitary plasmocytoma (n = 2). The NGS panel included eight genes CCND1, DIS3, EGR1, FAM46... Mutations were detected in 64/90 (71%) of cases. KRAS (29%), NRAS (16%) and DIS3 (16%) were most frequently mutated. At least one mutation/sample corresponded to a higher degree of BM involvement with... The probability of detecting a mutation by NGS in the BM was highest in samples with > 10% clonal PC by MFC, or > 20% PC by BMC/ BMH. We propose further evaluation of these thresholds as a practical c...

More Than 2% of Circulating Tumor Plasma Cells Defines Plasma Cell Leukemia-Like Multiple Myeloma.

Primary plasma cell leukemia (PCL) is the most aggressive monoclonal gammopathy. It was formerly characterized by ≥ 20% circulating plasma cells (CTCs) until 2021, when this threshold was decreased to... We assessed the levels of CTCs by multiparameter flow cytometry in 395 patients with newly diagnosed transplant-ineligible MM to establish a cutoff for CTCs that identifies the patients with ultra-hig... Newly diagnosed transplant-ineligible patients with MM with 2%-20% CTCs had significantly shorter progression-free survival (3.1... Our study uncovers that ≥ 2% CTCs is a biomarker of hidden primary PCL and supports the assessment of CTCs by flow cytometry during the diagnostic workup of MM....

B-cell capacity for expansion and differentiation into plasma cells are altered in osteoarthritis.

Autoantibody (autoAbs) production in osteoarthritis (OA), coupled with evidence of disturbed B-cell homoeostasis, suggest a potential role for B-cells in OA. B-cells can differentiate with T-cell help... B-cells were isolated from OA and HC. Standardised in vitro models of B-cell differentiation were used comparing T-dep (CD40 (cluster of differentiation-40/BCR (B-cell receptor)-ligation) versus TLR-d... Compared to HC, circulating OA B-cells showed an overall more mature phenotype. The gene expression profile of synovial OA B-cells resembled that of PCs. Circulating B-cells differentiated under both ... Our findings suggest that OA B-cells present an altered capacity for proliferation and differentiation while remaining able to produce antibodies, notably in synovium. These findings may partly contri...