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Disciplines des sciences naturelles
Disciplines des sciences biologiques
Biologie
Génétique
Génétique : Questions médicales fréquentes
Termes MeSH sélectionnés :
Molecular Docking Simulation
Diagnostic
5
Maladies génétiques
Tests génétiques
Séquençage de l'ADN
Analyse chromosomique
Antécédents familiaux
Symptômes
Fiabilité des tests
Conditions génétiques
Amniocentèse
Diagnostic prénatal
Symptômes
5
Anomalies physiques
Troubles du développement
Symptômes tardifs
Maladies génétiques
Évolution des symptômes
Maladies héréditaires
Variabilité des symptômes
Mutations génétiques
Prévention
Interventions précoces
Prévention
5
Conseil génétique
Prévention des maladies
Dépistage prénatal
Anomalies génétiques
Mode de vie
Facteurs environnementaux
Vaccinations
Prévention des infections
Conseil génétique
Antécédents familiaux
Traitements
5
Thérapie génique
Gestion des symptômes
Efficacité de la thérapie
Maladies génétiques
Accès aux soins
Systèmes de santé
Guérison
Maladies incurables
Traitements expérimentaux
Essais cliniques
Complications
5
Traitement précoce
Gestion des complications
Qualité de vie
Limitations fonctionnelles
Variabilité des complications
Réponse au traitement
Aggravation des complications
Gestion des maladies
Facteurs de risque
5
Facteurs de risque
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"text": "Non, certains symptômes peuvent se manifester plus tard dans la vie, selon la maladie."
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"text": "L'évolution des symptômes dépend de la maladie; certains peuvent s'aggraver avec le temps."
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"text": "Certaines maladies peuvent être évitées par le conseil génétique et des choix de reproduction éclairés."
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"text": "Un mode de vie sain peut réduire le risque d'expression de certaines maladies génétiques."
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"text": "Non, les vaccinations ne préviennent pas les maladies génétiques, mais elles protègent contre les infections."
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"text": "Elle peut être efficace pour certaines maladies, mais les résultats varient selon la condition traitée."
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"text": "L'accès aux traitements varie selon les pays et les systèmes de santé, et peut être limité."
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"text": "Certaines maladies peuvent être traitées efficacement, mais beaucoup ne peuvent pas être guéries."
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"name": "Y a-t-il des traitements expérimentaux ?",
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"text": "Oui, de nombreux traitements expérimentaux sont en cours d'essai pour diverses maladies génétiques."
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"text": "Les complications peuvent inclure des problèmes de santé chroniques, des handicaps et des troubles mentaux."
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"name": "Les complications sont-elles évitables ?",
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"text": "Certaines complications peuvent être évitées par un traitement précoce et une gestion appropriée."
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"text": "Elles peuvent réduire la qualité de vie en limitant les activités quotidiennes et en causant des douleurs."
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"text": "Non, elles varient selon le type de maladie génétique et la réponse individuelle au traitement."
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"text": "Oui, certaines complications peuvent s'aggraver si elles ne sont pas traitées ou gérées correctement."
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"text": "Oui, un âge avancé des parents, surtout de la mère, augmente le risque de certaines anomalies génétiques."
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"text": "Oui, des expositions à des toxines ou à des radiations peuvent augmenter le risque de maladies génétiques."
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 29/04/2025
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
ICMR-Regional Medical Research Center, Dibrugarh 786010, Assam, India.
Publications dans "Génétique" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Biotechnology and Microbiology, National College, Tiruchirapalli 620001, Tamil Nadu, India.
Publications dans "Génétique" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Biotechnology and Microbiology, National College, Tiruchirapalli 620001, Tamil Nadu, India.
Publications dans "Génétique" :
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Department of Life Sciences, Dibrugarh University, Dibrugarh 786004, Assam, India.
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Department of Obstetrics and Gynecology, School of Medicine and Public Health, University of Wisconsin - Madison, Madison, WI 53706, USA.
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Department of Obstetrics and Gynecology, School of Medicine and Public Health, University of Wisconsin - Madison, Madison, WI 53706, USA.
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Department of Obstetrics and Gynecology, School of Medicine and Public Health, University of Wisconsin - Madison, Madison, WI 53706, USA.
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Department of Obstetrics and Gynecology, School of Medicine and Public Health, University of Wisconsin - Madison, Madison, WI 53706, USA.
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Departamento de Genética, Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid, España; Área de Genética & Genómica, Instituto de Investigación Sanitaria - Fundación Jiménez Díaz - Universidad Autónoma de Madrid (IIS-FJD, UAM), Madrid, España; Centro de Investigación en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), ISCIII, Madrid, España.
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Departamento de Genética, Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid, España; Área de Genética & Genómica, Instituto de Investigación Sanitaria - Fundación Jiménez Díaz - Universidad Autónoma de Madrid (IIS-FJD, UAM), Madrid, España.
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Servicio de Genética, Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (IRYCIS), Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, España; Centro de Investigación en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), ISCIII, Madrid, España.
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Departamento de Genética, Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid, España; Área de Genética & Genómica, Instituto de Investigación Sanitaria - Fundación Jiménez Díaz - Universidad Autónoma de Madrid (IIS-FJD, UAM), Madrid, España.
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Departamento de Genética, Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid, España; Área de Genética & Genómica, Instituto de Investigación Sanitaria - Fundación Jiménez Díaz - Universidad Autónoma de Madrid (IIS-FJD, UAM), Madrid, España.
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Servicio de Genética, Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (IRYCIS), Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, España; Centro de Investigación en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), ISCIII, Madrid, España.
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Departamento de Genética, Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid, España; Área de Genética & Genómica, Instituto de Investigación Sanitaria - Fundación Jiménez Díaz - Universidad Autónoma de Madrid (IIS-FJD, UAM), Madrid, España; Centro de Investigación en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), ISCIII, Madrid, España.
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Departamento de Genética, Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid, España; Área de Genética & Genómica, Instituto de Investigación Sanitaria - Fundación Jiménez Díaz - Universidad Autónoma de Madrid (IIS-FJD, UAM), Madrid, España; Centro de Investigación en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), ISCIII, Madrid, España. Electronic address: mcorton@fjd.es.
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Research Center for Parasites & Vectors, College of Veterinary Medicine Hunan Agricultural University Changsha Hunan Province China.
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College of Bioscience and Biotechnology Hunan Agricultural University Changsha Hunan Province China.
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Research Center for Parasites & Vectors, College of Veterinary Medicine Hunan Agricultural University Changsha Hunan Province China.
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Research Center for Parasites & Vectors, College of Veterinary Medicine Hunan Agricultural University Changsha Hunan Province China.
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Heterochromatin Protein 1 (HP1) is a major component of heterochromatin. Multiple proteins have been shown to interact with HP1 with the HP1-binding motif PxVxL/I, thereby affecting heterochromatin st...
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