Titre : Syndrome de Budd-Chiari

Syndrome de Budd-Chiari : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Scotland

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer le syndrome de Budd-Chiari ?

Le diagnostic repose sur l'échographie, l'IRM et des tests sanguins pour évaluer la fonction hépatique.
Syndrome de Budd-Chiari Échographie Imagerie par résonance magnétique
#2

Quels tests sanguins sont utiles ?

Les tests incluent les marqueurs de la fonction hépatique et les tests de coagulation.
Tests sanguins Fonction hépatique Coagulation
#3

Quels signes cliniques indiquent ce syndrome ?

Les signes incluent l'ascite, la douleur abdominale et l'hypertrophie du foie.
Ascite Douleur abdominale Hypertrophie hépatique
#4

L'échographie Doppler est-elle utile ?

Oui, elle permet d'évaluer le flux sanguin dans les veines hépatiques et de détecter des obstructions.
Échographie Doppler Flux sanguin Obstruction veineuse
#5

Quand envisager une biopsie hépatique ?

Une biopsie peut être envisagée si le diagnostic est incertain ou pour évaluer des lésions hépatiques.
Biopsie hépatique Lésions hépatiques Diagnostic différentiel

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants ?

Les symptômes incluent fatigue, douleur abdominale, jaunisse et ascite.
Fatigue Jaunisse Ascite
#2

La douleur abdominale est-elle fréquente ?

Oui, la douleur abdominale est un symptôme fréquent, souvent localisée dans la partie supérieure droite.
Douleur abdominale Syndrome de Budd-Chiari Hépatomégalie
#3

Qu'est-ce que l'ascite ?

L'ascite est l'accumulation de liquide dans la cavité abdominale, souvent causée par une hypertension portale.
Ascite Hypertension portale Cavité abdominale
#4

La jaunisse est-elle un symptôme ?

Oui, la jaunisse, due à une accumulation de bilirubine, est un symptôme courant du syndrome.
Jaunisse Bilirubine Syndrome de Budd-Chiari
#5

Peut-on avoir des symptômes asymptomatiques ?

Oui, certains patients peuvent être asymptomatiques, surtout dans les formes chroniques.
Asymptomatique Syndrome de Budd-Chiari Forme chronique

Prévention 5

#1

Comment prévenir le syndrome de Budd-Chiari ?

La prévention inclut la gestion des facteurs de risque comme les troubles de la coagulation et l'obésité.
Prévention Troubles de la coagulation Obésité
#2

Les anticoagulants peuvent-ils prévenir ce syndrome ?

Oui, les anticoagulants peuvent prévenir les thromboses chez les patients à risque.
Anticoagulants Prévention Thromboses
#3

Quelles habitudes de vie adopter ?

Adopter une alimentation équilibrée, faire de l'exercice et éviter le tabac sont bénéfiques.
Habitudes de vie Alimentation équilibrée Exercice
#4

Les vaccinations sont-elles importantes ?

Oui, se faire vacciner contre l'hépatite peut réduire le risque de complications hépatiques.
Vaccination Hépatite Complications hépatiques
#5

Faut-il surveiller les maladies hépatiques ?

Oui, surveiller les maladies hépatiques et les troubles de la coagulation est crucial pour la prévention.
Surveillance Maladies hépatiques Troubles de la coagulation

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles ?

Les traitements incluent des anticoagulants, des procédures endovasculaires et, dans certains cas, une transplantation hépatique.
Anticoagulants Transplantation hépatique Procédures endovasculaires
#2

Quand utiliser des anticoagulants ?

Les anticoagulants sont utilisés pour traiter les thromboses veineuses hépatiques et prévenir les complications.
Anticoagulants Thrombose veineuse Complications
#3

Qu'est-ce qu'une procédure endovasculaire ?

C'est une intervention pour débloquer les veines hépatiques, souvent par angioplastie ou stenting.
Procédure endovasculaire Angioplastie Stenting
#4

Quand envisager une transplantation hépatique ?

La transplantation est envisagée en cas d'insuffisance hépatique sévère ou de complications irréversibles.
Transplantation hépatique Insuffisance hépatique Complications
#5

Y a-t-il des traitements symptomatiques ?

Oui, des traitements symptomatiques comme les diurétiques peuvent aider à gérer l'ascite.
Traitements symptomatiques Diurétiques Ascite

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles ?

Les complications incluent l'insuffisance hépatique, la thrombose et l'hypertension portale.
Complications Insuffisance hépatique Hypertension portale
#2

L'insuffisance hépatique est-elle fréquente ?

Oui, l'insuffisance hépatique est une complication grave pouvant survenir dans ce syndrome.
Insuffisance hépatique Syndrome de Budd-Chiari Complications
#3

Qu'est-ce que l'hypertension portale ?

L'hypertension portale est une augmentation de la pression dans la veine porte, causée par l'obstruction.
Hypertension portale Veine porte Obstruction
#4

Peut-on avoir des complications à long terme ?

Oui, des complications à long terme comme la cirrhose peuvent se développer si non traitées.
Complications à long terme Cirrhose Syndrome de Budd-Chiari
#5

Les complications peuvent-elles être évitées ?

Certaines complications peuvent être évitées par un traitement précoce et une surveillance régulière.
Prévention Traitement précoce Surveillance

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les facteurs incluent les troubles de la coagulation, l'obésité, et certaines maladies hépatiques.
Facteurs de risque Troubles de la coagulation Obésité
#2

L'obésité augmente-t-elle le risque ?

Oui, l'obésité est un facteur de risque connu pour le syndrome de Budd-Chiari.
Obésité Syndrome de Budd-Chiari Facteurs de risque
#3

Les maladies hépatiques sont-elles un risque ?

Oui, certaines maladies hépatiques, comme la cirrhose, augmentent le risque de ce syndrome.
Maladies hépatiques Cirrhose Syndrome de Budd-Chiari
#4

Les contraceptifs oraux sont-ils un facteur ?

Oui, l'utilisation prolongée de contraceptifs oraux peut augmenter le risque de thrombose.
Contraceptifs oraux Thrombose Facteurs de risque
#5

Le tabagisme influence-t-il le risque ?

Oui, le tabagisme peut contribuer à des problèmes vasculaires, augmentant le risque de thrombose.
Tabagisme Problèmes vasculaires Thrombose
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 06/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

None Shalimar

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Gastroenterology, All India Institute of Medical Sciences, New Delhi, India.
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Akash Shukla

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Gastroenterology, Seth Gordhandas Sunderdas Medical College and King Edward Memorial Hospital, Mumbai, 400012, India.

Joseph J Alukal

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Digestive Health & Liver Diseases, Mercy Medical Center, Baltimore, MD, USA.
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Talan Zhang

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Affiliations :
  • Institute of Digestive Health & Liver Diseases, Mercy Medical Center, Baltimore, MD, USA.
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Paul J Thuluvath

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Affiliations :
  • Institute of Digestive Health & Liver Diseases, Mercy Medical Center, Baltimore, MD, USA.
  • Department of Medicine, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD, USA.
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Shivanand Gamanagatti

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Affiliations :
  • Department of Radiodiagnosis, All India Institute of Medical Sciences, New Delhi, India.
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Anshuman Elhence

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Affiliations :
  • Department of Gastroenterology and Human Nutrition Unit, All India Institute of Medical Sciences, New Delhi, 110 029, India.
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Maoheng Zu

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Affiliations :
  • Department of Interventional Radiology, The Affiliated Hospital of XuZhou Medical University, Province Jiangsu, PR China.
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Matthew J Armstrong

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Affiliations :
  • Queen Elizabeth Hospital Birmingham, Birmingham, United Kingdom.
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Homoyon Mehrzad

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Affiliations :
  • Queen Elizabeth Hospital Birmingham, Birmingham, United Kingdom.
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Dhiraj Tripathi

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  • Queen Elizabeth Hospital Birmingham, Birmingham, United Kingdom.
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Xingshun Qi

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Affiliations :
  • College of Medicine and Biological Information Engineering, Northeastern University, Shenyang, China.
  • Liver Cirrhosis Study Group, Department of Gastroenterology, General Hospital of Northern Theater Command, Shenyang, China.
  • Department of Life Sciences and Biopharmaceutis, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang, China.
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Hemant Deshmukh

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Affiliations :
  • Department of Radiology, Seth Gordhandas Sunderdas Medical College and King Edward Memorial Hospital, Mumbai, 400012, India.
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Sagnik Biswas

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Affiliations :
  • Department of Gastroenterology and Human Nutrition Unit, All India Institute of Medical Sciences, New Delhi, 110 029, India.
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Ramesh Kumar

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Affiliations :
  • Department of Gastroenterology, All India Institute of Medical Sciences, Patna 801507, India.
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Subrat Kumar Acharya

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Affiliations :
  • Department of Gastroenterology and Human Nutrition, All India Institute of Medical Sciences, New Delhi 110029, Delhi, India.
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Shobna Bhatia

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Affiliations :
  • Department of Gastroenterology, Seth G S Medical College and KEM Hospital, Parel, Mumbai, 400012, India.
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Hao Xu

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Affiliations :
  • Department of Interventional Radiology, The Affiliated Hospital of XuZhou Medical University, Province Jiangsu, PR China.
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Qingqiao Zhang

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Affiliations :
  • Department of Interventional Radiology, The Affiliated Hospital of XuZhou Medical University, Province Jiangsu, PR China.
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Yuming Gu

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Affiliations :
  • Department of Interventional Radiology, The Affiliated Hospital of XuZhou Medical University, Province Jiangsu, PR China.
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Sources (518 au total)

Generation Scotland: an update on Scotland's longitudinal family health study.

Generation Scotland (GS) is a large family-based cohort study established as a longitudinal resource for research into the genetic, lifestyle and environmental determinants of physical and mental heal... A total of 24 084 adult participants, including 5501 families, were recruited between 2006 and 2011. Within the cohort, 59% (approximately 14 209) are women, with an average age at recruitment of 49 y... GS has been widely used by researchers across the world to study the genetic and environmental basis of common complex diseases. Over 350 peer-reviewed papers have been published using GS data, contri... To create a larger, richer, longitudinal resource, 'Next Generation Scotland' launched in May 2022 to expand the existing cohort by a target of 20 000 additional volunteers, now including anyone aged ...

Alprazolam-related deaths in Scotland, 2004-2020.

The benzodiazepine drug alprazolam, a fast-acting tranquiliser, cannot be prescribed on the National Health Service in the United Kingdom. Illicit alprazolam supply and consumption have increased. Con... Statistics on deaths where alprazolam was mentioned in the 'cause of death' were obtained from official mortality registers. Anonymised Scottish case-level data were obtained. Data were examined in re... Scotland registered 370 deaths in 2004-2020; 366 of these occurred in 2015-2020: most involved males (77.1%); mean age 39.0 (SD 12.6) years. The principal underlying cause of death was accidental pois... Alprazolam-related deaths are likely due to an increasing illicit supply. The fall in deaths in 2019-2020 is partially due to increased use of designer benzodiazepines. Treatment for alprazolam depend... More awareness of alprazolam contributing to deaths, especially in conjunction with other CNS depressants, is needed by consumers and clinicians. Improved monitoring of illicit supplies could identify...

Spinal infections in the north-east of Scotland: a retrospective analysis.

Spinal infection (SI) is uncommon and patients present with varied clinical features. In this review, the presentation, investigation, treatment and outcome of patients with SI in the north-east of Sc... Electronic medical records of adult patients with SI hospitalised at a health board in the north-east of Scotland between 2014 and 2018 were analysed retrospectively. Collected variables included demo... Seventy-two patients were included. Mean age (±sd) was 63.3 years (±14.5). The lumbar spine was the most commonly involved region (51.4%). Back pain (84.7%), altered mobility (33.3%) and fever (29.2%)... Poorer outcomes occurred in patients with thoracic disease, limb weakness, urinary symptoms or CES, whereas better outcomes were associated with the presence of back pain on presentation and malignanc...

Prevalence of Progressive Supranuclear Palsy and Corticobasal Syndrome in Scotland.

We estimated the point prevalence of progressive supranuclear palsy (PSP) and corticobasal syndrome (CBS) at regional and national levels in Scotland, UK, as there are few high-quality prevalence stud... Nationally, multiple methods of case ascertainment were used including clinician and nurse specialist referral, searches of ICD-10 diagnostic coding in routinely collected electronic health data (Scot... The regional crude point prevalence was 4.28 per 100,000 (95% CI 2.90, 6.31) for PSP and 2.05 per 100,000 (95% CI 1.17, 3.59) for CBS. The national crude prevalence rates were lower due to the greater... The prevalence rates of PSP and CBS were similar to previous estimates with little change over the past 20 years....

Turner syndrome transition clinic in the West of Scotland: a perspective.

Turner Syndrome (TS) is the commonest chromosomal abnormality in females. Establishing and maintaining long-term follow-up after transition to adult endocrine services, to allow for essential lifelong... A departmental database was used to identify young people whose care had transferred to adult endocrine services. An electronic case record was utilised to obtain clinic attendance and relevant clinic... Forty-six (n=46) young people transferred to adult endocrine services during the observed 20-year period, 1998-2017. Thirty-six (n=36) had transferred prior to 2015, of whom sixteen (n=16, 44%) are lo... A significant proportion of girls with TS are currently lost to adult endocrine services. Strategies to improve long-term endocrine follow-up are needed to ensure lifelong health needs and adequate ho...