Titre : Anticorps de l'hépatite

Anticorps de l'hépatite : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Interferon-beta

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment détecte-t-on les anticorps de l'hépatite ?

Par des tests sanguins spécifiques qui mesurent les anticorps présents.
Anticorps Hépatite Tests de laboratoire
#2

Quels types d'anticorps sont testés ?

Les anticorps anti-HAV, anti-HBV, anti-HCV, anti-HEV, et anti-HDV.
Anticorps Hépatite A Hépatite B
#3

Quand faut-il faire un test d'anticorps ?

Après une exposition suspectée ou en cas de symptômes d'hépatite.
Hépatite Symptômes Tests de dépistage
#4

Les anticorps indiquent-ils une infection active ?

Pas toujours, certains anticorps indiquent une infection passée ou une immunité.
Infection Anticorps Immunité
#5

Peut-on avoir des anticorps sans symptômes ?

Oui, certaines personnes peuvent être asymptomatiques tout en ayant des anticorps.
Asymptomatique Anticorps Hépatite

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes de l'hépatite A ?

Fièvre, fatigue, nausées, douleurs abdominales, jaunisse.
Hépatite A Symptômes Jaunisse
#2

L'hépatite B présente-t-elle des symptômes ?

Elle peut être asymptomatique ou provoquer fatigue, douleurs articulaires, jaunisse.
Hépatite B Symptômes Jaunisse
#3

Quels symptômes sont associés à l'hépatite C ?

Fatigue, douleurs abdominales, jaunisse, mais souvent asymptomatique.
Hépatite C Symptômes Asymptomatique
#4

Les symptômes de l'hépatite D sont-ils similaires ?

Oui, ils ressemblent à ceux de l'hépatite B, avec des complications possibles.
Hépatite D Symptômes Complications
#5

Quels signes indiquent une hépatite E ?

Fièvre, fatigue, nausées, et jaunisse, surtout dans les zones à risque.
Hépatite E Symptômes Zones à risque

Prévention 5

#1

Comment prévenir l'hépatite A ?

Vaccination, hygiène alimentaire, et lavage des mains sont essentiels.
Prévention Hépatite A Vaccination
#2

Quelles mesures pour l'hépatite B ?

Vaccination, éviter le partage d'aiguilles et rapports protégés.
Hépatite B Prévention Vaccination
#3

L'hépatite C peut-elle être évitée ?

Éviter le partage d'aiguilles et pratiquer des rapports protégés aide à prévenir.
Hépatite C Prévention Rapports protégés
#4

Y a-t-il un vaccin pour l'hépatite E ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccin commercialisé pour l'hépatite E.
Hépatite E Vaccin Prévention
#5

Comment réduire le risque d'hépatite D ?

Prévenir l'hépatite B par vaccination réduit le risque d'hépatite D.
Hépatite D Prévention Vaccination

Traitements 5

#1

Comment traite-t-on l'hépatite A ?

Il n'y a pas de traitement spécifique, repos et hydratation sont recommandés.
Hépatite A Traitement Hydratation
#2

Quels traitements existent pour l'hépatite B ?

Antiviraux comme la lamivudine ou l'interféron peuvent être prescrits.
Hépatite B Antiviraux Interféron
#3

L'hépatite C peut-elle être guérie ?

Oui, avec des antiviraux à action directe, la guérison est possible.
Hépatite C Antiviraux Guérison
#4

Y a-t-il un vaccin pour l'hépatite B ?

Oui, un vaccin efficace est disponible pour prévenir l'hépatite B.
Vaccin Hépatite B Prévention
#5

Comment gérer l'hépatite D ?

Le traitement de l'hépatite B est essentiel, car l'hépatite D dépend de celle-ci.
Hépatite D Hépatite B Traitement

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec l'hépatite B ?

Cirrhose, cancer du foie, et insuffisance hépatique sont des complications possibles.
Hépatite B Cirrhose Cancer du foie
#2

L'hépatite C peut-elle causer des complications ?

Oui, elle peut mener à la cirrhose et au cancer du foie sur le long terme.
Hépatite C Cirrhose Cancer du foie
#3

Quelles sont les complications de l'hépatite D ?

Elle peut aggraver l'hépatite B, entraînant des complications hépatiques sévères.
Hépatite D Hépatite B Complications hépatiques
#4

L'hépatite A entraîne-t-elle des complications ?

Rarement, mais des cas graves peuvent survenir, surtout chez les personnes âgées.
Hépatite A Complications Personnes âgées
#5

Quelles complications sont liées à l'hépatite E ?

Peuvent inclure des cas graves chez les femmes enceintes, comme l'insuffisance hépatique.
Hépatite E Complications Femmes enceintes

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour l'hépatite A ?

Voyages dans des zones à risque, consommation d'eau contaminée, et aliments crus.
Hépatite A Facteurs de risque Contamination
#2

Quels comportements augmentent le risque d'hépatite B ?

Partage d'aiguilles, rapports non protégés, et transfusions sanguines non testées.
Hépatite B Facteurs de risque Transfusions sanguines
#3

Qui est à risque pour l'hépatite C ?

Les consommateurs de drogues injectables et les personnes ayant des rapports à risque.
Hépatite C Facteurs de risque Drogues injectables
#4

Les travailleurs de la santé sont-ils à risque d'hépatite ?

Oui, ils sont exposés à des fluides corporels et doivent suivre des protocoles de sécurité.
Hépatite Travailleurs de la santé Sécurité
#5

Les personnes vivant avec le VIH sont-elles à risque d'hépatite ?

Oui, elles ont un risque accru d'infections par les virus de l'hépatite.
VIH Hépatite Facteurs de risque
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 22/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Mansun Law

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Immunology and Microbiology, The Scripps Research Institute, La Jolla, California 92109, USA.
Publications dans "Anticorps de l'hépatite" :

Michiko Koga

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Infectious Diseases, Advanced Clinical Research Center, The Institute of Medical Science, The University of Tokyo, Tokyo, Japan.
Publications dans "Anticorps de l'hépatite" :

Makoto Saito

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Infectious Diseases, Advanced Clinical Research Center, The Institute of Medical Science, The University of Tokyo, Tokyo, Japan.
Publications dans "Anticorps de l'hépatite" :

Eisuke Adachi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Infectious Diseases and Applied Immunology, Hospital of the Institute of Medical Science, The University of Tokyo, Tokyo, Japan.
Publications dans "Anticorps de l'hépatite" :

Amato Otani

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Infectious Diseases and Applied Immunology, Hospital of the Institute of Medical Science, The University of Tokyo, Tokyo, Japan.
Publications dans "Anticorps de l'hépatite" :

Kazuaki Takahashi

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Affiliations :
  • Division of Infectious Diseases, Advanced Clinical Research Center, The Institute of Medical Science, The University of Tokyo, Tokyo, Japan.
Publications dans "Anticorps de l'hépatite" :

Hiroshi Yotsuyanagi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Infectious Diseases, Advanced Clinical Research Center, The Institute of Medical Science, The University of Tokyo, Tokyo, Japan.
  • Department of Infectious Diseases and Applied Immunology, Hospital of the Institute of Medical Science, The University of Tokyo, Tokyo, Japan.
Publications dans "Anticorps de l'hépatite" :

Masahiko Yazawa

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • James D. Eason Transplant Institute, Methodist University Hospital, Memphis, TN, USA.
  • Division of Transplant Surgery, Department of Surgery, University of Tennessee Health Science Center, Memphis, TN, USA.
  • Division of Nephrology and Hypertension, Department of Internal Medicine, St. Marianna University School of Medicine, Kawasaki, Japan.

Manish Talwar

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Affiliations :
  • James D. Eason Transplant Institute, Methodist University Hospital, Memphis, TN, USA.
  • Division of Transplant Surgery, Department of Surgery, University of Tennessee Health Science Center, Memphis, TN, USA.

Vasanthi Balaraman

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Affiliations :
  • James D. Eason Transplant Institute, Methodist University Hospital, Memphis, TN, USA.
  • Division of Transplant Surgery, Department of Surgery, University of Tennessee Health Science Center, Memphis, TN, USA.

Anshul Bhalla

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Affiliations :
  • James D. Eason Transplant Institute, Methodist University Hospital, Memphis, TN, USA.
  • Division of Transplant Surgery, Department of Surgery, University of Tennessee Health Science Center, Memphis, TN, USA.

James D Eason

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • James D. Eason Transplant Institute, Methodist University Hospital, Memphis, TN, USA.
  • Division of Transplant Surgery, Department of Surgery, University of Tennessee Health Science Center, Memphis, TN, USA.

Miklos Z Molnar

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Affiliations :
  • James D. Eason Transplant Institute, Methodist University Hospital, Memphis, TN, USA.
  • Division of Transplant Surgery, Department of Surgery, University of Tennessee Health Science Center, Memphis, TN, USA.
  • Department of Transplantation and Surgery, Semmelweis University, Budapest, Hungary.
  • Division of Nephrology, Department of Medicine, University of Tennessee Health Science Center, Memphis, TN, USA.

Forough Golsaz-Shirazi

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Affiliations :
  • Department of Immunology, School of Public Health, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran. Electronic address: f-golsaz@sina.tums.ac.ir.

Sahar Asadi-Asadabad

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Affiliations :
  • Department of Immunology, School of Public Health, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.

Hamzeh Sarvnaz

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Affiliations :
  • Department of Immunology, School of Public Health, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.

Mohammad Mehdi Amiri

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Affiliations :
  • Department of Immunology, School of Public Health, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.

Mahmood Jeddi-Tehrani

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Affiliations :
  • Monoclonal Antibody Research Center, Avicenna Research Institute, ACECR, Tehran, Iran.

Fazel Shokri

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Affiliations :
  • Department of Immunology, School of Public Health, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran; Monoclonal Antibody Research Center, Avicenna Research Institute, ACECR, Tehran, Iran. Electronic address: fshokri@tums.ac.ir.

Sources (5535 au total)

Nebulised interferon beta-1a (SNG001) in the treatment of viral exacerbations of COPD.

Respiratory viral infections are major drivers of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) exacerbations. Interferon-β is naturally produced in response to viral infection, limiting replication. T... In Part 1, patients (N = 13) with stable COPD were randomised 4:1 to SNG001 or placebo once-daily for three days. In Part 2, patients (N = 109) with worsening symptoms and a positive respiratory viral... In Part 1, SNG001 upregulated sputum interferon gene expression. In Part 2, there were minimal SNG001-placebo differences in the efficacy endpoints; however, whereas gene expression was initially upre... Overall, SNG001 was well-tolerated in patients with COPD, and upregulated lung antiviral defences to accelerate viral clearance. These findings warrant further investigation in a larger study.... EU clinical trials register (2017-003679-75), 6 October 2017....

Interferon beta treatment is a potent and targeted epigenetic modifier in multiple sclerosis.

Multiple Sclerosis (MS) has a complex pathophysiology that involves genetic and environmental factors. DNA methylation (DNAm) is one epigenetic mechanism that can reversibly modulate gene expression. ... The objective of this study was to determine the changes in DNAm associated with INFβ use, using methylation arrays and statistical deconvolutions on two separate datasets (total n... We show that IFNβ treatment in people with MS modifies the methylation profile of interferon response genes in a strong, targeted, and reproducible manner. Using these identified methylation differenc... In conclusion, our study shows that IFNβ treatment is a potent and targeted epigenetic modifier in multiple sclerosis....

Early spinal cord pseudoatrophy in interferon-beta-treated multiple sclerosis.

Brain pseudoatrophy has been shown to play a pivotal role in the interpretation of brain atrophy measures during the first year of disease-modifying therapy in multiple sclerosis. Whether pseudoatroph... A total of 129 patients from a prospective longitudinal multicentric national cohort study for whom magnetic resonance imaging scans at baseline, 12 months, and 24 months were available were selected ... Patients treated with interferon-beta demonstrated accelerated annual percentage brain volume and cervical cord area change in the first year after treatment initiation, whereas atrophy rates stabiliz... These results suggest that pseudoatrophy occurs not only in the brain, but also in the spinal cord during the first year of interferon-beta treatment....

Neurometabolic changes in multiple sclerosis: Fingolimod versus beta interferon or glatiramer acetate therapy.

Fingolimod has been shown to be more effective in reducing relapse rate and disability than injectable therapies in clinical trials. An increase in N-acetylaspartate (NAA) as measured by MR spectrosco... Ninety-eight RRMS (52 on fingolimod, 46 on injectable therapies (27 on glatiramer acetate and 19 on interferon) were age and sex-matched to 51 HCs. RRMS patients underwent cognitive, fatigue, and ment... Clinical parameters, MR-volumetric, and neurometabolic profiles showed no differences between treatment groups (p > .05). Compared to HCs, both RRMS cohorts showed volume changes in white matter (-... While both treatment arms showed overall similar volumetric and neurometabolic profiles, longitudinal studies are warranted to clarify neurometabolic changes and associations with treatment efficacy....

Polymorphism in interferon alpha/beta receptor contributes to glucocorticoid response and outcome of ARDS and COVID-19.

The use of glucocorticoids has given contradictory results for treating acute respiratory distress syndrome (ARDS). The use of intravenous Interferon beta (IFN β) for the treatment of ARDS was recentl... We first sequenced the genes encoding the IFN α/β receptor of the patients, who participated in the INTEREST study (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02622724 , November 24, 2015) in which the patient... We found a novel disease association of a SNP rs9984273, which is situated in the interferon α/β receptor subunit 2 (IFNAR2) gene in an area corresponding to a binding motif of the glucocorticoid rece... The distribution of this SNP within clinical study arms may explain the contradictory results of multiple ARDS studies and outcomes in COVID-19 concerning type I IFN signaling and glucocorticoids....

Interferon Beta-1a versus Glatiramer Acetate: Changes of Innate Immunity in a Group of Women with Multiple Sclerosis.

Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory autoimmune demyelinating disease that secondarily leads to axonal loss and associated brain atrophy. Disease-modifying drugs (DMDs) have previously be... Sixty Caucasian female patients with relapsing-remitting MS undergo blood sample testing for 15 blood parameters at baseline, 1 month, 3 months, and 6 months after treatment by GA or IFN (started as t... A statistically significant difference in the change after 6 months was found in the parameter monocytes (relative count) in the group of patients treated with IFN. The median increase was 27.8%. Chan... Innate immunity has long been neglected in MS immunopathology. The findings suggest that IFN treatment may modulate the immune response in MS by affecting monocyte function and may provide insight int...