Comment diagnostiquer une indication pour l'hydroxyurée ?
Le diagnostic repose sur des tests sanguins et l'évaluation des symptômes cliniques.
HydroxyuréeDiagnostic médical
#2
Quels tests sont nécessaires avant de commencer l'hydroxyurée ?
Des tests de la fonction hépatique et rénale sont recommandés avant le traitement.
HydroxyuréeTests de laboratoire
#3
L'hydroxyurée est-elle utilisée pour tous les cancers ?
Non, elle est principalement utilisée pour les leucémies et certains cancers solides.
HydroxyuréeLeucémie
#4
Quels signes cliniques indiquent un besoin d'hydroxyurée ?
Des signes comme la splénomégalie ou des taux élevés de globules blancs peuvent indiquer son utilisation.
HydroxyuréeSplénomégalie
#5
Comment évaluer l'efficacité de l'hydroxyurée ?
L'efficacité est évaluée par des analyses sanguines régulières et l'observation des symptômes.
HydroxyuréeÉvaluation de traitement
Symptômes
5
#1
Quels sont les effets secondaires courants de l'hydroxyurée ?
Les effets secondaires incluent la fatigue, des nausées et des éruptions cutanées.
HydroxyuréeEffets secondaires
#2
L'hydroxyurée provoque-t-elle des symptômes neurologiques ?
Oui, des symptômes comme des maux de tête ou des vertiges peuvent survenir.
HydroxyuréeSymptômes neurologiques
#3
Quels symptômes indiquent une réaction allergique à l'hydroxyurée ?
Des démangeaisons, un gonflement ou des difficultés respiratoires peuvent indiquer une allergie.
HydroxyuréeRéaction allergique
#4
L'hydroxyurée peut-elle causer des problèmes gastro-intestinaux ?
Oui, des nausées, vomissements ou diarrhées peuvent être des effets indésirables.
HydroxyuréeProblèmes gastro-intestinaux
#5
Quels signes d'infection peuvent apparaître sous hydroxyurée ?
Une fièvre, des frissons ou des douleurs peuvent indiquer une infection due à l'immunosuppression.
HydroxyuréeInfection
Prévention
5
#1
Comment prévenir les effets secondaires de l'hydroxyurée ?
Une hydratation adéquate et un suivi régulier peuvent aider à prévenir certains effets secondaires.
HydroxyuréePrévention des effets secondaires
#2
Des précautions sont-elles nécessaires lors de la prise d'hydroxyurée ?
Oui, il faut éviter les vaccins vivants et informer le médecin de toute infection.
HydroxyuréePrécautions médicales
#3
L'hydroxyurée nécessite-t-elle des tests de laboratoire réguliers ?
Oui, des tests sanguins réguliers sont nécessaires pour surveiller la fonction sanguine.
HydroxyuréeTests de laboratoire
#4
Comment minimiser le risque d'infection sous hydroxyurée ?
Éviter les foules et se laver fréquemment les mains peut réduire le risque d'infection.
HydroxyuréePrévention des infections
#5
Quelles sont les recommandations alimentaires sous hydroxyurée ?
Une alimentation équilibrée et riche en nutriments est recommandée pour soutenir la santé.
HydroxyuréeNutrition
Traitements
5
#1
Comment l'hydroxyurée est-elle administrée ?
L'hydroxyurée est généralement administrée par voie orale sous forme de comprimés.
HydroxyuréeAdministration de médicaments
#2
Quelle est la posologie standard de l'hydroxyurée ?
La posologie varie, mais elle est souvent de 500 mg à 2000 mg par jour selon l'indication.
HydroxyuréePosologie
#3
L'hydroxyurée nécessite-t-elle un suivi médical régulier ?
Oui, un suivi régulier est essentiel pour surveiller les effets secondaires et l'efficacité.
HydroxyuréeSuivi médical
#4
Peut-on combiner l'hydroxyurée avec d'autres traitements ?
Oui, elle peut être combinée avec d'autres thérapies anticancéreuses, mais sous supervision.
HydroxyuréeThérapies combinées
#5
Quels sont les conseils pour prendre l'hydroxyurée ?
Il est conseillé de prendre le médicament avec un grand verre d'eau et de ne pas écraser les comprimés.
HydroxyuréeConseils de médication
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec l'hydroxyurée ?
Des complications comme l'anémie, la thrombocytopénie et des infections peuvent survenir.
HydroxyuréeComplications
#2
L'hydroxyurée peut-elle causer des problèmes pulmonaires ?
Oui, des complications pulmonaires comme la fibrose pulmonaire sont possibles mais rares.
HydroxyuréeComplications pulmonaires
#3
Quels sont les risques de cancer associés à l'hydroxyurée ?
L'utilisation prolongée peut augmenter le risque de certains cancers, comme les leucémies.
HydroxyuréeRisque de cancer
#4
Comment gérer les complications liées à l'hydroxyurée ?
La gestion implique un suivi médical étroit et des ajustements de posologie si nécessaire.
HydroxyuréeGestion des complications
#5
Des complications cutanées peuvent-elles survenir ?
Oui, des éruptions cutanées et des changements de pigmentation peuvent se produire.
HydroxyuréeComplications cutanées
Facteurs de risque
5
#1
Qui est à risque d'effets secondaires de l'hydroxyurée ?
Les personnes âgées et celles avec des problèmes rénaux sont plus à risque d'effets secondaires.
HydroxyuréeFacteurs de risque
#2
L'hydroxyurée est-elle contre-indiquée chez certaines personnes ?
Oui, elle est contre-indiquée chez les femmes enceintes et les personnes allergiques à ses composants.
HydroxyuréeContre-indications
#3
Quels médicaments interagissent avec l'hydroxyurée ?
Des médicaments comme les immunosuppresseurs peuvent interagir et augmenter les risques.
HydroxyuréeInteractions médicamenteuses
#4
Les antécédents médicaux influencent-ils l'utilisation de l'hydroxyurée ?
Oui, des antécédents de maladies hématologiques peuvent influencer la décision de traitement.
HydroxyuréeAntécédents médicaux
#5
L'âge est-il un facteur de risque pour l'hydroxyurée ?
Oui, les personnes âgées peuvent avoir un risque accru d'effets indésirables et de complications.
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Department of Pediatric Hematology and Oncology, National Institute of Blood Disease & Bone Marrow Transplant, ST 2/A Block 17 Gulshan-e-Iqbal, KDA Scheme 24, Karachi, Sindh, Pakistan, 75300.
Muscle atrophy, weakness, and loss of ambulation in the pediatric population are signs of progressive neuromuscular diseases. Rapid identification of such diseases is important to prevent further prog...
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To explore cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers of SMA and investigate their relationship with symptoms and the treatment response in pediatric patients....
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Our data show that telehealth is a valid tool to monitor patients with SBMA: AMAT and SBMA-FRS scales can be effectively, reliably and easily administered remotely....
Hirayama syndrome is likely caused by a forward displacement of the posterior dura during cervical flexion leading to changes in the muscles of the fingers and wrist. The aim of this systematic review...
A systematic review was conducted and the Pubmed/Medbase, Cochrane, Google, Embase and Ovid database were searched for (Hirayama) AND ((disease) OR (syndrome)). A total of 42 studies were included for...
The mean age was 20.2 ± 2.26 years and predominantly males (92.8%) were identified. On MRI the "snake eyes" appearance of the spinal cord was present in 27.8% and the typical time between onset of sym...
The delay in diagnosis from initial presentation of symptoms shows that this condition may be underdiagnosed in a variety of cases. Further, this study shows the necessity of either a dynamic MRI in f...
Charcot-Marie-Tooth disease 2C (CMT2C) and scapuloperoneal spinal muscular atrophy (SPSMA) are different clinical phenotypes of TRPV4 mutation. The mutation of p.R316C has been reported to cause CMT2C...
Here, we reported a Chinese family harboring the same p.R316C variant, but with an overlap syndrome and different clinical manifestations. A 58-year-old man presented with severe scapula muscle atroph...
A literature review of the clinical characteristics in CMT2C and SPSMA patients with TRPV4 mutation suggested that our case was distinct due to the overlap syndrome and phenotype variation. Altogether...
Muscle atrophy caused by long-term denervation leads to the loss of skeletal muscle mass and strength, resulting in a poor recovery of functional muscles and decreasing quality of life. Increasing dif...
The clinical characteristics of SBMA, also known as Kennedy's disease (OMIM 313200), were initially documented by Dr. H Kawahara in the 18th century and a hundred years later by Dr. W. Kennedy. SBMA i...
Spinal-bulbar muscular atrophy (SBMA) (Kennedy's disease) is a motor neuron disease. Kennedy's disease is nearly exclusively caused by mutations in the androgen receptor encoding gene (AR). The result...
Clinical investigations included thorough neurological and non-neurological examinations and testing. Genetic analysis was performed by exome sequencing using standard protocols. UBA1 mutations were m...
The clinical features of the patients are described in detail. A missense mutation in UBA1 (c.T1499C; p.Ile500Thr) was identified as the probable cause of the non-Kennedy SBMA in the pedigree. Like AR...
UBA1 was identified as a novel SBMA causative gene. The gene affects protein homeostasis which is one of most important components of the pathology of neurodegeneration. The contribution of this same ...
Spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA), also known as Kennedy's disease, is a debilitating neuromuscular disease characterized by progressive muscular weakness and neuronal degeneration, affecting ...
The present study assessed muscular atrophy and weakness of the flexor digitorum superficialis (FDS) and profundus (FDP) muscle as possible long-term side effects of botulinum toxin (BoNT) injections ...