Titre : Hypersensibilité retardée

Hypersensibilité retardée : Questions médicales fréquentes

Nom anglais: Hypersensitivity, Delayed

Descriptor UI: D006968

Tree Number: C20.543.418

Termes MeSH sélectionnés :

Constipation

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer l'hypersensibilité retardée ?

Le diagnostic repose sur l'historique médical et des tests cutanés spécifiques.
Hypersensibilité retardée Tests cutanés
#2

Quels tests sont utilisés pour le diagnostic ?

Les tests de patch et les tests de stimulation lymphocytaire sont couramment utilisés.
Tests de patch Lymphocytes T
#3

Quels signes indiquent une hypersensibilité retardée ?

Des éruptions cutanées, démangeaisons et rougeurs apparaissent après exposition à l'allergène.
Éruption cutanée Réaction allergique
#4

Peut-on diagnostiquer par des analyses sanguines ?

Les analyses sanguines ne sont pas spécifiques, mais peuvent aider à évaluer l'inflammation.
Analyse sanguine Inflammation
#5

Quel rôle joue l'historique médical dans le diagnostic ?

L'historique médical aide à identifier les allergènes potentiels et les antécédents d'exposition.
Antécédents médicaux Allergènes

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants ?

Les symptômes incluent éruptions cutanées, démangeaisons, et parfois fièvre.
Éruption cutanée Démangeaisons
#2

Les symptômes apparaissent-ils immédiatement ?

Non, ils apparaissent généralement 24 à 72 heures après l'exposition à l'allergène.
Réaction retardée Allergène
#3

Y a-t-il des symptômes systémiques ?

Des symptômes systémiques comme la fièvre ou la fatigue peuvent survenir dans certains cas.
Symptômes systémiques Fatigue
#4

Comment se manifeste une réaction cutanée ?

La réaction cutanée se manifeste par des rougeurs, des vésicules et un gonflement localisé.
Réaction cutanée Vésicules
#5

Les symptômes varient-ils d'une personne à l'autre ?

Oui, l'intensité et la nature des symptômes peuvent varier selon les individus.
Variabilité des symptômes Réaction individuelle

Prévention 5

#1

Comment prévenir l'hypersensibilité retardée ?

Éviter l'exposition aux allergènes connus est la meilleure méthode de prévention.
Prévention Allergènes
#2

Les tests d'allergie aident-ils à la prévention ?

Oui, les tests d'allergie peuvent identifier les allergènes à éviter pour prévenir les réactions.
Tests d'allergie Prévention des réactions
#3

Les changements de mode de vie sont-ils nécessaires ?

Des changements de mode de vie, comme éviter certains aliments ou produits, peuvent être nécessaires.
Changements de mode de vie Allergènes alimentaires
#4

Les médicaments préventifs sont-ils disponibles ?

Des antihistaminiques peuvent être pris en prévention avant une exposition connue.
Antihistaminiques Prévention
#5

Comment gérer les expositions accidentelles ?

Avoir un plan d'action et des médicaments d'urgence peut aider à gérer les expositions accidentelles.
Gestion des allergies Médicaments d'urgence

Traitements 5

#1

Quel est le traitement principal de l'hypersensibilité retardée ?

Le traitement principal consiste en l'évitement de l'allergène et l'utilisation de corticostéroïdes.
Corticostéroïdes Évitement des allergènes
#2

Les antihistaminiques sont-ils efficaces ?

Les antihistaminiques peuvent soulager les démangeaisons, mais ne traitent pas la cause.
Antihistaminiques Démangeaisons
#3

Comment les corticostéroïdes aident-ils ?

Les corticostéroïdes réduisent l'inflammation et soulagent les symptômes cutanés.
Corticostéroïdes Inflammation
#4

Y a-t-il des traitements topiques recommandés ?

Des crèmes ou pommades corticostéroïdes peuvent être appliquées sur les zones affectées.
Traitements topiques Pommades corticostéroïdes
#5

Les traitements sont-ils différents pour les enfants ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction de l'âge et de la gravité des symptômes.
Traitement pédiatrique Hypersensibilité

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Des complications comme des infections cutanées peuvent survenir si les lésions sont grattées.
Infections cutanées Complications
#2

L'hypersensibilité retardée peut-elle entraîner des maladies chroniques ?

Oui, des réactions répétées peuvent contribuer à des maladies cutanées chroniques.
Maladies chroniques Réactions répétées
#3

Y a-t-il un risque d'anaphylaxie ?

L'anaphylaxie est rare dans l'hypersensibilité retardée, mais des réactions sévères peuvent survenir.
Anaphylaxie Réactions sévères
#4

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Les complications peuvent entraîner des douleurs, des démangeaisons et une gêne sociale.
Qualité de vie Démangeaisons
#5

Les complications nécessitent-elles une hospitalisation ?

Dans certains cas graves, une hospitalisation peut être nécessaire pour un traitement intensif.
Hospitalisation Traitement intensif

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque principaux ?

Les antécédents d'allergies, l'exposition répétée et la génétique sont des facteurs de risque.
Facteurs de risque Antécédents d'allergies
#2

L'âge influence-t-il le risque d'hypersensibilité ?

Oui, les jeunes enfants et les personnes âgées peuvent être plus à risque.
Âge Hypersensibilité
#3

Les professions exposées sont-elles à risque ?

Certaines professions, comme celles en contact avec des produits chimiques, présentent un risque accru.
Professions à risque Produits chimiques
#4

Le stress peut-il aggraver l'hypersensibilité ?

Oui, le stress peut exacerber les symptômes et augmenter la sensibilité aux allergènes.
Stress Sensibilité
#5

Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?

Oui, un historique familial d'allergies peut augmenter le risque d'hypersensibilité retardée.
Antécédents familiaux Allergies
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale

Validation scientifique effectuée le 30/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

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Sous-catégories

6 au total
└─

Eczéma de contact allergique

Dermatitis, Allergic Contact D017449 - C20.543.418.150
└─

Sarcoïdose

Sarcoidosis D012507 - C20.543.418.575
└─└─

Dermatite photoallergique

Dermatitis, Photoallergic D017454 - C20.543.418.150.600
└─└─

Dermatite de contact au Rhus toxicodendron

Dermatitis, Toxicodendron D011040 - C20.543.418.150.700
└─└─

Sarcoïdose pulmonaire

Sarcoidosis, Pulmonary D017565 - C20.543.418.575.725
└─└─

Uvéoparotidite

Uveoparotid Fever D014608 - C20.543.418.575.865

Auteurs principaux

Elizabeth J Phillips

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medicine, Vanderbilt University Medical Center, Nashville, TN, USA. Elizabeth.j.phillips@vumc.org.
Publications dans "Hypersensibilité retardée" :

Shuen-Iu Hung

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cancer Vaccine & Immune Cell Therapy Core Lab, Department of Medical Research, Chang Gung Memorial Hospital, Linkou Branch, No. 5, Fuxing St., Guishan Dist., Taoyuan 333, Taiwan; Department of Dermatology, Drug Hypersensitivity Clinical and Research Center, Chang Gung Memorial Hospital, Linkou Branch, No. 5, Fuxing St., Guishan Dist., Taoyuan 333, Taiwan; Department and Institute of Pharmacology, National Yang Ming Chiao Tung University, No.155, Sec.2, Linong Street, Taipei, 112 Taiwan. Electronic address: sihung@cgmh.org.tw.
Publications dans "Hypersensibilité retardée" :

Andrew Gibson

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Affiliations :
  • Immunology and Infectious Diseases, Murdoch University, Murdoch, WA, Australia.
  • Clinical Immunology and Allergy, McGill University Health Center, Montréal, Canada.
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Chuang-Wei Wang

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Affiliations :
  • Cancer Vaccine & Immune Cell Therapy Core Lab, Department of Medical Research, Chang Gung Memorial Hospital, Linkou Branch, No. 5, Fuxing St., Guishan Dist., Taoyuan 333, Taiwan; Department of Dermatology, Drug Hypersensitivity Clinical and Research Center, Chang Gung Memorial Hospital, Linkou Branch, No. 5, Fuxing St., Guishan Dist., Taoyuan 333, Taiwan; Department of Dermatology, Xiamen Chang Gung Hospital, No. 123, Xiafei Road, Haicang District, Xiamen, China.
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Wen-Hung Chung

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Affiliations :
  • Cancer Vaccine & Immune Cell Therapy Core Lab, Department of Medical Research, Chang Gung Memorial Hospital, Linkou Branch, No. 5, Fuxing St., Guishan Dist., Taoyuan 333, Taiwan; Department of Dermatology, Drug Hypersensitivity Clinical and Research Center, Chang Gung Memorial Hospital, Linkou Branch, No. 5, Fuxing St., Guishan Dist., Taoyuan 333, Taiwan; Department of Dermatology, Xiamen Chang Gung Hospital, No. 123, Xiafei Road, Haicang District, Xiamen, China; Whole-Genome Research Core Laboratory of Human Diseases, Chang Gung Memorial Hospital, Keelung Branch, No. 222, Maijin Rd., Anle Dist., Keelung 204, Taiwan; College of Medicine, Chang Gung University, No.259, Wenhua 1st Rd., Guishan Dist., Taoyuan 333, Taiwan. Electronic address: chung1@cgmh.org.tw.
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Antonino Romano

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Affiliations :
  • IRCCS Oasi Maria S.S., Troina, Italy.
  • Fondazione Mediterranea G.B. Morgagni, Italy.
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Annick Barbaud

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Affiliations :
  • département de Dermatologie et Allergologie, Sorbonne Université, INSERM, Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique, AP-HP.Sorbonne Université, Hôpital Tenon, Paris F75020, France. Electronic address: annick.barbaud@aphp.fr.
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Inés Roger

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Affiliations :
  • Biomedical Research Networking Centre on Respiratory Diseases (CIBERES), Health Institute Carlos III, 28029 Madrid, Spain.
  • Department of Pharmacology, Faculty of Medicine, University of Valencia, 46010 Valencia, Spain.
  • Faculty of Health Sciences, Universidad Europea de Valencia, 46010 Valencia, Spain.
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Paula Montero

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Affiliations :
  • Department of Pharmacology, Faculty of Medicine, University of Valencia, 46010 Valencia, Spain.
  • Faculty of Health Sciences, Universidad Europea de Valencia, 46010 Valencia, Spain.
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Javier Milara

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Affiliations :
  • Biomedical Research Networking Centre on Respiratory Diseases (CIBERES), Health Institute Carlos III, 28029 Madrid, Spain.
  • Department of Pharmacology, Faculty of Medicine, University of Valencia, 46010 Valencia, Spain.
  • Pharmacy Unit, University General Hospital Consortium, 46014 Valencia, Spain.
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Julio Cortijo

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Affiliations :
  • Biomedical Research Networking Centre on Respiratory Diseases (CIBERES), Health Institute Carlos III, 28029 Madrid, Spain.
  • Department of Pharmacology, Faculty of Medicine, University of Valencia, 46010 Valencia, Spain.
  • Research and Teaching Unit, University General Hospital Consortium, 46014 Valencia, Spain.
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Yueran Li

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Affiliations :
  • Immunology and Infectious Diseases, Murdoch University, Murdoch, WA, Australia.
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Jason A Trubiano

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Affiliations :
  • Department of Infectious Diseases, Austin Health, Center for Antibiotic Allergy and Research, Heidelberg, VIC, Australia.
  • Department of Oncology, Sir Peter MacCallum Cancer Center, The University of Melbourne, Parkville, VIC, Australia.
  • Department of Medicine (Austin Health), The University of Melbourne, Heidelberg, VIC, Australia.
  • The National Center for Infections in Cancer, Peter MacCallum Cancer Center, Melbourne, VIC, Australia.
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Ling Wang

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Affiliations :
  • Department of Allergy, Zhongnan Hospital of Wuhan University, Wuhan, China.
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Katarzyna Nazimek

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Affiliations :
  • Department of Immunology, Jagiellonian University Medical College, 18 Czysta St., 31-121 Krakow, Poland.
  • Department of Immunology, Hospital de la Princesa, Health Research Institute of Princesa Hospital (ISS-IP), Autonomous University of Madrid, 28006 Madrid, Spain.
  • Section of Rheumatology, Allergy and Clinical Immunology, Yale University School of Medicine, New Haven, CT 208011, USA.
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Bernadeta Nowak

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Affiliations :
  • Department of Immunology, Jagiellonian University Medical College, 18 Czysta St., 31-121 Krakow, Poland.
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Philip W Askenase

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Affiliations :
  • Section of Rheumatology, Allergy and Clinical Immunology, Yale University School of Medicine, New Haven, CT 208011, USA.
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Krzysztof Bryniarski

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Affiliations :
  • Department of Immunology, Jagiellonian University Medical College, 18 Czysta St., 31-121 Krakow, Poland.
  • Section of Rheumatology, Allergy and Clinical Immunology, Yale University School of Medicine, New Haven, CT 208011, USA.
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Roman Mehling

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Affiliations :
  • Werner Siemens Imaging Center, Department of Preclinical Imaging and RadiopharmacyEberhard Karls University, 72076 Tübingen, Germany.
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Leticia Quintanilla-Martinez

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Affiliations :
  • Department of Pathology, Eberhard Karls University, 72076 Tübingen, Germany.
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Sources (1099 au total)

Prevalence of constipation in patients undergoing chemotherapy and the effect of constipation on quality of life.

Oct 2022
DOI: 10.1007/s00520-022-07244-7 PMID: 35761103

This study was conducted as a descriptive and cross-sectional study to determine the prevalence of constipation and the impact of constipation on quality of life in patients receiving outpatient chemo... The data of the study were collected from 252 patients who applied to the outpatient chemotherapy unit of a university hospital between January 2021 and March 2021. The data were collected using the "... The constipation prevalence of the patients included in the study was 31.7% and the mean constipation severity score was 30.48 ± 13.87. It was found that the quality of life of the patients due to con... Constipation occurs in one-third of cancer patients receiving ambulatory chemotherapy. The severity of constipation in patients is at a moderate level and it impacts the quality of life moderately....

Antiemetics Constipation Cross-Sectional Studies Humans Prevalence +1 autres

Prevalence and Burden of Illness of Rome IV Chronic Idiopathic Constipation, Opioid-Induced Constipation, and Opioid-Exacerbated Constipation in the United States.

01 11 2023
DOI: 10.14309/ajg.0000000000002376 PMID: 37335135

Chronic idiopathic constipation (CIC) and opioid-induced constipation (OIC) are disorders that negatively affect quality of life. We sought to assess the prevalence, symptom severity, and medication u... From May 3, 2020, to June 24, 2020, we recruited a representative sample of people in the United States ≥ 18 years to complete an online national health survey. The survey guided participants through ... Among the 88,607 participants, 5,334 (6.0%) had Rome IV CIC, and 1,548 (1.7%) and 335 (0.4%) had Rome IV OIC and OEC, respectively. When compared with people with CIC (Patient-Reported Outcome Measure... In this nationwide US survey, we found that Rome IV CIC is common (6.0%) while Rome IV OIC (1.7%) and OEC (0.4%) are less prevalent. Individuals with OIC and OEC have a higher burden of illness with r...

Humans United States Constipation Analgesics, Opioid Opioid-Induced Constipation +4 autres

Providing a Constipation Action Plan to Families of Children With Constipation Decreases Health Care Utilization.

01 11 2022
DOI: 10.1097/MPG.0000000000003593 PMID: 36305881

To evaluate whether providing a constipation action plan (CAP) to families of children with constipation at outpatient gastroenterology (GI) visits affects health care utilization of the GI department... We created a CAP to be included in the after visit summary of children seen in our GI Clinic. We compared the number of patient telephone calls, electronic messages, and urgent care (UC) visits, emerg... We included 336 patients who received the CAP and 2812 who did not. After IPTW adjustment, there were fewer patient telephone calls for patients who received the CAP (P = 0.0006). The difference in pa... We found that providing a CAP to families of children with constipation decreases health care utilization. Further studies are needed to determine whether this impacts patient outcomes....

Child Humans Emergency Service, Hospital Patient Acceptance of Health Care Ambulatory Care +2 autres

Plecanatide for the treatment of chronic idiopathic constipation and irritable bowel syndrome with constipation: Post hoc analyses of placebo-controlled trials in adults with severe constipation.

Sep 2023
DOI: 10.1111/nmo.14632 PMID: 37332239

Patients with chronic idiopathic constipation (CIC) and irritable bowel syndrome with constipation (IBS-C) often experience severe symptoms. The current aim was to evaluate plecanatide in adults with ... Data were analyzed post hoc from randomized, placebo-controlled trials (CIC [n = 2], IBS-C [n = 2]) of plecanatide 3 mg, 6 mg, or placebo administered for 12 weeks. Severe constipation was defined as ... Severe constipation was observed in 24.5% (646/2639) and 24.2% (527/2176) of CIC and IBS-C populations, respectively. The CIC durable overall CSBM response rate (plecanatide 3 mg, 20.9%; plecanatide 6... Plecanatide was effective in the treatment of severe constipation in adults with CIC or IBS-C....

Humans Adult Irritable Bowel Syndrome Peptides Constipation +3 autres

The Uniformed Services Constipation Action Plan: An Effective Tool for the Management of Children with Functional Constipation.

02 2023
DOI: 10.1016/j.jpeds.2022.09.011 PMID: 36115625

To implement and to evaluate the effectiveness of the Uniformed Services Constipation Action Plan (USCAP) in our gastroenterology clinic for children with functional constipation.... This implementation science study included toilet-trained subjects aged 4 years and older who met the Rome IV criteria for functional constipation. Children were block randomized to receive either the... Fifty-seven treatment group subjects (44%) received a USCAP (52% male; mean age, 10.9 [4.9] years) compared with 73 controls (56%; 48% male; mean age,10.9 [5.3] years). A PBSFS score of 3 or 4 was ach... The USCAP is a simple, inexpensive tool that has the potential to improve global outcomes for functional constipation in children and should be recommended as standard clinical practice....

Child Humans Male Female Quality of Life +2 autres