Titre : Hypersensibilité retardée

Hypersensibilité retardée : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Prognosis

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer l'hypersensibilité retardée ?

Le diagnostic repose sur l'historique médical et des tests cutanés spécifiques.
Hypersensibilité retardée Tests cutanés
#2

Quels tests sont utilisés pour le diagnostic ?

Les tests de patch et les tests de stimulation lymphocytaire sont couramment utilisés.
Tests de patch Lymphocytes T
#3

Quels signes indiquent une hypersensibilité retardée ?

Des éruptions cutanées, démangeaisons et rougeurs apparaissent après exposition à l'allergène.
Éruption cutanée Réaction allergique
#4

Peut-on diagnostiquer par des analyses sanguines ?

Les analyses sanguines ne sont pas spécifiques, mais peuvent aider à évaluer l'inflammation.
Analyse sanguine Inflammation
#5

Quel rôle joue l'historique médical dans le diagnostic ?

L'historique médical aide à identifier les allergènes potentiels et les antécédents d'exposition.
Antécédents médicaux Allergènes

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants ?

Les symptômes incluent éruptions cutanées, démangeaisons, et parfois fièvre.
Éruption cutanée Démangeaisons
#2

Les symptômes apparaissent-ils immédiatement ?

Non, ils apparaissent généralement 24 à 72 heures après l'exposition à l'allergène.
Réaction retardée Allergène
#3

Y a-t-il des symptômes systémiques ?

Des symptômes systémiques comme la fièvre ou la fatigue peuvent survenir dans certains cas.
Symptômes systémiques Fatigue
#4

Comment se manifeste une réaction cutanée ?

La réaction cutanée se manifeste par des rougeurs, des vésicules et un gonflement localisé.
Réaction cutanée Vésicules
#5

Les symptômes varient-ils d'une personne à l'autre ?

Oui, l'intensité et la nature des symptômes peuvent varier selon les individus.
Variabilité des symptômes Réaction individuelle

Prévention 5

#1

Comment prévenir l'hypersensibilité retardée ?

Éviter l'exposition aux allergènes connus est la meilleure méthode de prévention.
Prévention Allergènes
#2

Les tests d'allergie aident-ils à la prévention ?

Oui, les tests d'allergie peuvent identifier les allergènes à éviter pour prévenir les réactions.
Tests d'allergie Prévention des réactions
#3

Les changements de mode de vie sont-ils nécessaires ?

Des changements de mode de vie, comme éviter certains aliments ou produits, peuvent être nécessaires.
Changements de mode de vie Allergènes alimentaires
#4

Les médicaments préventifs sont-ils disponibles ?

Des antihistaminiques peuvent être pris en prévention avant une exposition connue.
Antihistaminiques Prévention
#5

Comment gérer les expositions accidentelles ?

Avoir un plan d'action et des médicaments d'urgence peut aider à gérer les expositions accidentelles.
Gestion des allergies Médicaments d'urgence

Traitements 5

#1

Quel est le traitement principal de l'hypersensibilité retardée ?

Le traitement principal consiste en l'évitement de l'allergène et l'utilisation de corticostéroïdes.
Corticostéroïdes Évitement des allergènes
#2

Les antihistaminiques sont-ils efficaces ?

Les antihistaminiques peuvent soulager les démangeaisons, mais ne traitent pas la cause.
Antihistaminiques Démangeaisons
#3

Comment les corticostéroïdes aident-ils ?

Les corticostéroïdes réduisent l'inflammation et soulagent les symptômes cutanés.
Corticostéroïdes Inflammation
#4

Y a-t-il des traitements topiques recommandés ?

Des crèmes ou pommades corticostéroïdes peuvent être appliquées sur les zones affectées.
Traitements topiques Pommades corticostéroïdes
#5

Les traitements sont-ils différents pour les enfants ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction de l'âge et de la gravité des symptômes.
Traitement pédiatrique Hypersensibilité

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Des complications comme des infections cutanées peuvent survenir si les lésions sont grattées.
Infections cutanées Complications
#2

L'hypersensibilité retardée peut-elle entraîner des maladies chroniques ?

Oui, des réactions répétées peuvent contribuer à des maladies cutanées chroniques.
Maladies chroniques Réactions répétées
#3

Y a-t-il un risque d'anaphylaxie ?

L'anaphylaxie est rare dans l'hypersensibilité retardée, mais des réactions sévères peuvent survenir.
Anaphylaxie Réactions sévères
#4

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Les complications peuvent entraîner des douleurs, des démangeaisons et une gêne sociale.
Qualité de vie Démangeaisons
#5

Les complications nécessitent-elles une hospitalisation ?

Dans certains cas graves, une hospitalisation peut être nécessaire pour un traitement intensif.
Hospitalisation Traitement intensif

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque principaux ?

Les antécédents d'allergies, l'exposition répétée et la génétique sont des facteurs de risque.
Facteurs de risque Antécédents d'allergies
#2

L'âge influence-t-il le risque d'hypersensibilité ?

Oui, les jeunes enfants et les personnes âgées peuvent être plus à risque.
Âge Hypersensibilité
#3

Les professions exposées sont-elles à risque ?

Certaines professions, comme celles en contact avec des produits chimiques, présentent un risque accru.
Professions à risque Produits chimiques
#4

Le stress peut-il aggraver l'hypersensibilité ?

Oui, le stress peut exacerber les symptômes et augmenter la sensibilité aux allergènes.
Stress Sensibilité
#5

Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?

Oui, un historique familial d'allergies peut augmenter le risque d'hypersensibilité retardée.
Antécédents familiaux Allergies
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 30/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Elizabeth J Phillips

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medicine, Vanderbilt University Medical Center, Nashville, TN, USA. Elizabeth.j.phillips@vumc.org.
Publications dans "Hypersensibilité retardée" :

Shuen-Iu Hung

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cancer Vaccine & Immune Cell Therapy Core Lab, Department of Medical Research, Chang Gung Memorial Hospital, Linkou Branch, No. 5, Fuxing St., Guishan Dist., Taoyuan 333, Taiwan; Department of Dermatology, Drug Hypersensitivity Clinical and Research Center, Chang Gung Memorial Hospital, Linkou Branch, No. 5, Fuxing St., Guishan Dist., Taoyuan 333, Taiwan; Department and Institute of Pharmacology, National Yang Ming Chiao Tung University, No.155, Sec.2, Linong Street, Taipei, 112 Taiwan. Electronic address: sihung@cgmh.org.tw.

Andrew Gibson

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Immunology and Infectious Diseases, Murdoch University, Murdoch, WA, Australia.
  • Clinical Immunology and Allergy, McGill University Health Center, Montréal, Canada.

Chuang-Wei Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cancer Vaccine & Immune Cell Therapy Core Lab, Department of Medical Research, Chang Gung Memorial Hospital, Linkou Branch, No. 5, Fuxing St., Guishan Dist., Taoyuan 333, Taiwan; Department of Dermatology, Drug Hypersensitivity Clinical and Research Center, Chang Gung Memorial Hospital, Linkou Branch, No. 5, Fuxing St., Guishan Dist., Taoyuan 333, Taiwan; Department of Dermatology, Xiamen Chang Gung Hospital, No. 123, Xiafei Road, Haicang District, Xiamen, China.
Publications dans "Hypersensibilité retardée" :

Wen-Hung Chung

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Affiliations :
  • Cancer Vaccine & Immune Cell Therapy Core Lab, Department of Medical Research, Chang Gung Memorial Hospital, Linkou Branch, No. 5, Fuxing St., Guishan Dist., Taoyuan 333, Taiwan; Department of Dermatology, Drug Hypersensitivity Clinical and Research Center, Chang Gung Memorial Hospital, Linkou Branch, No. 5, Fuxing St., Guishan Dist., Taoyuan 333, Taiwan; Department of Dermatology, Xiamen Chang Gung Hospital, No. 123, Xiafei Road, Haicang District, Xiamen, China; Whole-Genome Research Core Laboratory of Human Diseases, Chang Gung Memorial Hospital, Keelung Branch, No. 222, Maijin Rd., Anle Dist., Keelung 204, Taiwan; College of Medicine, Chang Gung University, No.259, Wenhua 1st Rd., Guishan Dist., Taoyuan 333, Taiwan. Electronic address: chung1@cgmh.org.tw.
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Antonino Romano

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Affiliations :
  • IRCCS Oasi Maria S.S., Troina, Italy.
  • Fondazione Mediterranea G.B. Morgagni, Italy.
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Annick Barbaud

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Affiliations :
  • département de Dermatologie et Allergologie, Sorbonne Université, INSERM, Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique, AP-HP.Sorbonne Université, Hôpital Tenon, Paris F75020, France. Electronic address: annick.barbaud@aphp.fr.
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Inés Roger

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Affiliations :
  • Biomedical Research Networking Centre on Respiratory Diseases (CIBERES), Health Institute Carlos III, 28029 Madrid, Spain.
  • Department of Pharmacology, Faculty of Medicine, University of Valencia, 46010 Valencia, Spain.
  • Faculty of Health Sciences, Universidad Europea de Valencia, 46010 Valencia, Spain.
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Paula Montero

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Affiliations :
  • Department of Pharmacology, Faculty of Medicine, University of Valencia, 46010 Valencia, Spain.
  • Faculty of Health Sciences, Universidad Europea de Valencia, 46010 Valencia, Spain.
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Javier Milara

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Affiliations :
  • Biomedical Research Networking Centre on Respiratory Diseases (CIBERES), Health Institute Carlos III, 28029 Madrid, Spain.
  • Department of Pharmacology, Faculty of Medicine, University of Valencia, 46010 Valencia, Spain.
  • Pharmacy Unit, University General Hospital Consortium, 46014 Valencia, Spain.
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Julio Cortijo

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Affiliations :
  • Biomedical Research Networking Centre on Respiratory Diseases (CIBERES), Health Institute Carlos III, 28029 Madrid, Spain.
  • Department of Pharmacology, Faculty of Medicine, University of Valencia, 46010 Valencia, Spain.
  • Research and Teaching Unit, University General Hospital Consortium, 46014 Valencia, Spain.
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Yueran Li

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Affiliations :
  • Immunology and Infectious Diseases, Murdoch University, Murdoch, WA, Australia.
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Jason A Trubiano

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Affiliations :
  • Department of Infectious Diseases, Austin Health, Center for Antibiotic Allergy and Research, Heidelberg, VIC, Australia.
  • Department of Oncology, Sir Peter MacCallum Cancer Center, The University of Melbourne, Parkville, VIC, Australia.
  • Department of Medicine (Austin Health), The University of Melbourne, Heidelberg, VIC, Australia.
  • The National Center for Infections in Cancer, Peter MacCallum Cancer Center, Melbourne, VIC, Australia.
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Ling Wang

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Affiliations :
  • Department of Allergy, Zhongnan Hospital of Wuhan University, Wuhan, China.

Katarzyna Nazimek

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Affiliations :
  • Department of Immunology, Jagiellonian University Medical College, 18 Czysta St., 31-121 Krakow, Poland.
  • Department of Immunology, Hospital de la Princesa, Health Research Institute of Princesa Hospital (ISS-IP), Autonomous University of Madrid, 28006 Madrid, Spain.
  • Section of Rheumatology, Allergy and Clinical Immunology, Yale University School of Medicine, New Haven, CT 208011, USA.

Bernadeta Nowak

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Affiliations :
  • Department of Immunology, Jagiellonian University Medical College, 18 Czysta St., 31-121 Krakow, Poland.

Philip W Askenase

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Affiliations :
  • Section of Rheumatology, Allergy and Clinical Immunology, Yale University School of Medicine, New Haven, CT 208011, USA.

Krzysztof Bryniarski

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Affiliations :
  • Department of Immunology, Jagiellonian University Medical College, 18 Czysta St., 31-121 Krakow, Poland.
  • Section of Rheumatology, Allergy and Clinical Immunology, Yale University School of Medicine, New Haven, CT 208011, USA.

Roman Mehling

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Affiliations :
  • Werner Siemens Imaging Center, Department of Preclinical Imaging and RadiopharmacyEberhard Karls University, 72076 Tübingen, Germany.

Leticia Quintanilla-Martinez

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Affiliations :
  • Department of Pathology, Eberhard Karls University, 72076 Tübingen, Germany.

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Understanding Prognosis: Discrepancy in Prognosis Estimates Between Patients With Cirrhosis and their Hepatologists.

Patients require a clear understanding of their prognosis to make informed decisions about their care. The aim of this study was to compare the perceptions of prognosis and transplant candidacy betwee... Patients with cirrhosis and their hepatologists were prospectively recruited at an urban liver transplant center. Patients and hepatologists were asked about transplant candidacy and about how many ye... Seventy patients and 6 hepatologists were enrolled in the study. Patients were predominantly male (61.4%) and white (68.6%), with a mean MELD-Na score of 19 ± 9. There was no-slight agreement between ... Patients with cirrhosis are more optimistic and less accurate in their predictions of survival compared with hepatologists, although they are more realistic about their transplant candidacy. Aligning ...

Prognosis of naevoid melanomas.

There appear to be several variants of naevoid melanoma suspected as having different outcomes, but follow-up studies have been few. We aimed to assess the prognosis of naevoid melanomas in a multi-ce... From histopathology records we ascertained patients in the UK, Australia and Italy diagnosed with maturing naevoid melanoma (n = 65; 14; 7 respectively) and nodular/papillomatous naevoid melanoma (12;... Among UK patients, there was a non-significantly lower risk of melanoma death in maturing naevoid vs SSM, including after accounting for competing causes of death (SHR 0.40, 95% confidence interval (C... There was no significant difference in risk of death from melanomas with naevoid features, and SSM. Nodular/ papillomatous naevoid melanoma patients did not carry higher risk of death than SSM patient...

The direct prognosis comparison of

This study aims to compare the clinical outcomes after performing radical prostatectomy (RP) or low-dose-rate brachytherapy (LDR) for patients with intermediate-risk prostate cancer (IRPC).... We performed a retrospective analysis on 361 IRPC patients who underwent treatment in Peking Union Medical College Hospital from January 2014 to August 2021, of which 160 underwent RP and 201 underwen... Median follow-up was 54 months for RP and 69 months for LDR. According to log-rank test, the differences of 5-year bRFS (70.2% vs 83.2%, P = 0.003) and 8-year bRFS (63.1% vs 68.9%, P < 0.001) between ... LDR is a reasonable treatment option for IRPC patients, yielding improved bRFS and equivalent rates of cRFS, CSS and OS when compared with RP....

Clinicopathological characteristics and prognosis of medullary thyroid microcarcinoma: a tumor with a similar prognosis to macrocarcinoma.

Tumor size plays an important role in the staging and treatment of thyroid carcinoma. A tumor with a maximum diameter of 1 cm or less is referred to as microcarcinoma. It is unclear if the clinicopath... The patients with medullary thyroid carcinoma underwent radical operation at our hospital between December 2000 and January 2022 were retrospectively studied. A database was established for this study... A total of 198 patients were included. Of them, 56 and 142 with MTMC and macrocarcinoma, respectively. Few patients in the MTMC group had lateral lymph node metastasis. One hundred and seventy-eight (... Patients with MTMC have a lower risk of lateral lymph node metastasis and better disease-free survival than those with macrocarcinoma. However, there was no significant difference in the overall survi...

Potential prognosis index for m

Cholangiocarcinoma (CHOL) is a malignant tumor that originates in the extrahepatic bile duct and can extend from the hilar region to the lower end of the common bile duct. The prognosis of CHOL patien... The TCGA-CHOL dataset was applied to obtain and analyze the coexpression of 1281 m... Kaplan-Meier analysis indicated poor overall survival (OS) for the high-risk group. Two Gene Expression Omnibus (GEO) datasets (GSE89748 and GSE107943) were used to validate the risk model. The result... Our findings suggest that this model can be a prognostic indicator for CHOL patients....

Natural killer cell-related prognosis signature characterizes immune landscape and predicts prognosis of HNSCC.

Head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC), the most common head and neck cancer, is highly aggressive and heterogeneous, resulting in variable prognoses and immunotherapeutic outcomes. Natural kil... In this study, NRGs were used to classify HNSCC from the TCGA-HNSCC and GEO cohorts. The genes were evaluated using univariate cox regression analysis based on the differential analysis of normal and ... With the TCGA-HNSCC data, we established a nomogram based on the 17-NRGs signature and a variety of clinicopathological characteristics. The low-risk group exhibited a better effect when it came to im... 17-NRGs signature and nomograms demonstrate excellent predictive performance and offer new perspectives for assessing pre-immune efficacy, which will facilitate future precision immuno-oncology resear...