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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 30/04/2026
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
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Affiliations :
Wellcome Trust-MRC Institute of Metabolic Science, University of Cambridge, Cambridge, United Kingdom.
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Affiliations :
Department of Clinical Biochemistry, Addenbrooke's Hospital, Cambridge, United Kingdom.
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Risch Laboratory Group, Lagerstrasse, Buchs, SG, Switzerland.
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Department of Clinical Biochemistry, Addenbrooke's Hospital, Cambridge, United Kingdom.
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Department of Clinical Biochemistry, Addenbrooke's Hospital, Cambridge, United Kingdom.
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Institute of Structural and Chemical Biology, University of Leicester, Leicester, United Kingdom.
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Wellcome Trust-MRC Institute of Metabolic Science, University of Cambridge, Cambridge, United Kingdom.
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Wellcome Trust-MRC Institute of Metabolic Science, University of Cambridge, Cambridge, United Kingdom.
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Institute of Structural and Chemical Biology, University of Leicester, Leicester, United Kingdom.
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eSwiss Medical and Surgical Center, St. Gallen, Switzerland.
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Affiliations :
Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire, CHU Angers, 4 rue Larrey, CEDEX 9, 49933 Angers, France.
UMR CNRS 6015-INSERM U1083, 3 rue Roger Amsler, 49100 Angers, France.
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Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire, CHU Angers, 4 rue Larrey, CEDEX 9, 49933 Angers, France.
Centre de référence des maladies rares de la thyroïde et des récepteurs hormonaux, CHU Angers, 4 rue Larrey, CEDEX 9,49933 Angers, France.
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UMR CNRS 6015-INSERM U1083, 3 rue Roger Amsler, 49100 Angers, France.
Centre de référence des maladies rares de la thyroïde et des récepteurs hormonaux, CHU Angers, 4 rue Larrey, CEDEX 9,49933 Angers, France.
Service d'Endocrinologie-Diabétologie-Nutrition, CHU Angers, 4 rue Larrey, CEDEX 9, 49933 Angers, France.
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Affiliations :
Centre de référence des maladies rares de la thyroïde et des récepteurs hormonaux, CHU Angers, 4 rue Larrey, CEDEX 9,49933 Angers, France.
Service d'Endocrinologie-Diabétologie-Nutrition, CHU Angers, 4 rue Larrey, CEDEX 9, 49933 Angers, France.
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Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire, CHU Angers, 4 rue Larrey, CEDEX 9, 49933 Angers, France.
Centre de référence des maladies rares de la thyroïde et des récepteurs hormonaux, CHU Angers, 4 rue Larrey, CEDEX 9,49933 Angers, France.
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Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire, CHU Angers, 4 rue Larrey, CEDEX 9, 49933 Angers, France.
Centre de référence des maladies rares de la thyroïde et des récepteurs hormonaux, CHU Angers, 4 rue Larrey, CEDEX 9,49933 Angers, France.
Publications dans "Hyperthyroxinémie" :
Background Severe obesity is associated with a number of cardiometabolic risk factors. Thyroid-stimulating hormone (TSH) levels are often slightly increased in children with obesity. The clinical sign...
To investigate ALB gene variations in patients suspected from familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia (FDH)....
Eight Turkish patients were included into the study. Clinical and laboratory characteristics of the subjects and their parents were evaluated and genetic analysis were performed....
In genetic analysis, a previously reported heterozygous, c.725G>A variant was detected in exon seven of the ALB gene....
FDH is an asymptomatic condition however there is still a risk of misdiagnosis and unnecessary treatment. Therefore, if FDH is considered, initial ALB hotspot sequencing as a rapid and simple method i...
A 23-year-old man and his grandmother with hyperthyroxinemia and hypercortisolemia were heterozygous for an...
Familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia (FDH) is an autosomal dominant disease characterised by an abnormally increased affinity of albumin for serum thyroxine. Assay interference and differential d...
We report the case of a 28-year-old woman with complex FDH and coexisting Graves' disease. Initially, the existence of FDH was not recognised. Graves' disease was relieved after treatment with antithy...
A greater focus on FDH when investigating the causes of IST is critical to correctly evaluate thyroid function status and avoid inappropriate treatment, especially in complicated cases with concurrent...
Disorders of thyroid function are among the commonest referrals to endocrinology. While interpretation of thyroid function testing is usually straightforward, accurate interpretation becomes significa...
To assess a possible relationship between maternal cognitive dysfunction during pregnancy and hypothyroxinemia, adjusted for major confounders....
Thyroid dysfunction in general is associated with cognitive dysfunction. Cognitive dysfunction is common during pregnancy....
Prospective follow-up study from 12 to 32 weeks of pregnancy....
2082 healthy pregnant women....
Cognitive function, depression and sleeping problems were assessed by self-report questionnaires at 12, 22 and 32 weeks of gestation, higher scores reflecting more symptoms. FT4, TSH and TPO-Ab were a...
healthy (euthyroxinemia) control group: FT4 within 10-90th percentiles, without elevated TPO-Ab titres and TSH within first trimester-specific reference range (0.23-4.0 mU/L). Hypothyroxinemia: FT4 <2...
A total of 54 women showed hypothyroxinemia and 1476 women had euthyroxinemia. At 12 weeks, multiple logistic regression showed that poor cognitive function was independently related to hypothyroxinem...
Women with hypothyroxinemia during early gestation are at risk for poor cognitive function throughout gestation, adjusted for depression and sleeping problems....
Familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia (FDH) has not been thoroughly studied in the Chinese population to date. The clinical characteristics of FDH in Chinese patients were summarized, and the susc...
The study included 16 affected patients from eight families with FDH admitted to the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University. The published FDH patients of Chinese ethnicity were summarized....
The R218H...
Two...
Changes in thyroid function test (TFT) in COVID-19 patients have been reported in several studies. However, some features such as thyrotoxicosis are inconsistent in these studies. In addition, some dr...
This study was designed to examine TFT abnormalities in COVID-19, utilizing direct and indirect methods of free T4 assay....
This prospective cross-sectional study was conducted on 131 hospitalized COVID-19 patients. Serum levels of total T3, TSH, T3RU, and total T4 were measured. The free T4 assay was performed using direc...
The frequencies of nonthyroidal illness (NTI), subclinical/overt hypothyroidism and subclinical/overt thyrotoxicosis were 51.7, 6.9, and 6.9%, respectively. Besides, 6 and 8.1% of the patients had iso...
In addition to the reported TFT abnormalities in COVID-19 in previous studies, some new features like isolated hyperthyroxinemia were found in our study. We found a strong association between subclini...
The purpose of this paper was to systematically summarize the published literature on neonatal isolated hyperthyrotropinemia (HTT), with a focus on prevalence, L-T4 management, re-evaluation of thyroi...
Initial high-dose sodium levothyroxine (Na-LT...
Fifty-two patients were analyzed retrospectively. The patients were classified into mild (27/51.9%), moderate (11/21.1%) and severe (14/26.9%) CH, based on initial free thyroxine (fT...
Initial mean Na-LT...
Not all patients diagnosed with CH require high-dose Na-LT...