Titre : Maladie des légionnaires

Maladie des légionnaires : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Microarray Analysis

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on la maladie des légionnaires ?

Le diagnostic repose sur des tests de culture des expectorations ou des analyses sanguines.
Maladie des légionnaires Diagnostic médical
#2

Quels tests sont utilisés pour confirmer l'infection ?

Les tests PCR et les tests d'antigènes urinaires sont couramment utilisés.
PCR Antigènes urinaires
#3

Les radiographies sont-elles utiles pour le diagnostic ?

Oui, les radiographies thoraciques montrent souvent des infiltrats pulmonaires.
Radiographie Infiltrats pulmonaires
#4

Quels symptômes orientent vers un diagnostic de légionellose ?

Fièvre élevée, toux, dyspnée et douleurs thoraciques sont des indicateurs clés.
Symptômes Légionellose
#5

La biopsie pulmonaire est-elle nécessaire pour le diagnostic ?

Rarement, elle est utilisée si les autres tests ne sont pas concluants.
Biopsie pulmonaire Diagnostic médical

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants de la maladie des légionnaires ?

Fièvre, toux, essoufflement, douleurs musculaires et maux de tête sont fréquents.
Symptômes Maladie des légionnaires
#2

La diarrhée est-elle un symptôme possible ?

Oui, la diarrhée peut survenir chez certains patients atteints de légionellose.
Diarrhée Maladie des légionnaires
#3

Les symptômes apparaissent-ils rapidement ?

Les symptômes peuvent apparaître 2 à 10 jours après l'exposition à la bactérie.
Incubation Maladie des légionnaires
#4

Y a-t-il des symptômes spécifiques chez les personnes âgées ?

Les personnes âgées peuvent présenter des symptômes plus graves et des complications.
Personnes âgées Complications
#5

La confusion mentale est-elle un symptôme associé ?

Oui, la confusion ou des troubles neurologiques peuvent se manifester dans les cas graves.
Troubles neurologiques Maladie des légionnaires

Prévention 5

#1

Comment prévenir la maladie des légionnaires ?

Maintenir les systèmes d'eau propres et contrôler la température de l'eau est essentiel.
Prévention Systèmes d'eau
#2

Les systèmes de climatisation doivent-ils être surveillés ?

Oui, les systèmes de climatisation doivent être régulièrement entretenus pour éviter la contamination.
Climatisation Entretien
#3

Les personnes à risque doivent-elles prendre des précautions ?

Oui, les personnes âgées et immunodéprimées doivent éviter les environnements à risque.
Personnes à risque Immunodéprimés
#4

Les douches peuvent-elles être une source de contamination ?

Oui, les douches peuvent libérer des aérosols contenant la bactérie Legionella.
Aérosols Legionella
#5

Des vaccins existent-ils pour prévenir cette maladie ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccin efficace contre la maladie des légionnaires.
Vaccins Prévention

Traitements 5

#1

Quel est le traitement principal de la maladie des légionnaires ?

Les antibiotiques, comme la lévofloxacine ou l'azithromycine, sont utilisés.
Antibiotiques Maladie des légionnaires
#2

Les corticostéroïdes sont-ils recommandés ?

Ils ne sont généralement pas recommandés, sauf en cas de complications sévères.
Corticostéroïdes Complications
#3

Quelle est la durée du traitement antibiotique ?

Le traitement dure généralement 10 à 14 jours, selon la gravité de l'infection.
Durée du traitement Maladie des légionnaires
#4

Des soins de soutien sont-ils nécessaires ?

Oui, l'oxygénothérapie et l'hydratation peuvent être nécessaires pour les patients graves.
Oxygénothérapie Soins de soutien
#5

Les patients doivent-ils être hospitalisés ?

Cela dépend de la gravité des symptômes; les cas sévères nécessitent souvent une hospitalisation.
Hospitalisation Maladie des légionnaires

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles de la légionellose ?

Les complications incluent l'insuffisance respiratoire, le choc septique et la défaillance multiviscérale.
Complications Insuffisance respiratoire
#2

La maladie peut-elle entraîner des séquelles ?

Oui, certains patients peuvent avoir des séquelles pulmonaires à long terme.
Séquelles Maladie des légionnaires
#3

Les personnes âgées sont-elles plus à risque de complications ?

Oui, les personnes âgées ont un risque accru de complications graves et de mortalité.
Personnes âgées Complications
#4

Comment les complications sont-elles gérées ?

Les complications nécessitent souvent des soins intensifs et un traitement symptomatique.
Soins intensifs Traitement symptomatique
#5

Le décès est-il possible en cas de légionellose ?

Oui, la légionellose peut être mortelle, surtout chez les personnes à risque.
Décès Maladie des légionnaires

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les facteurs incluent l'âge avancé, le tabagisme, et les maladies chroniques.
Facteurs de risque Maladies chroniques
#2

Les fumeurs sont-ils plus susceptibles de contracter la maladie ?

Oui, le tabagisme augmente le risque de développer une légionellose.
Tabagisme Maladie des légionnaires
#3

Les personnes immunodéprimées sont-elles à risque ?

Oui, les personnes immunodéprimées ont un risque accru d'infection sévère.
Immunodéprimés Facteurs de risque
#4

Les voyages peuvent-ils augmenter le risque d'infection ?

Oui, les voyages dans des zones avec des systèmes d'eau contaminés augmentent le risque.
Voyages Infection
#5

Les antécédents de pneumonie augmentent-ils le risque ?

Oui, avoir des antécédents de pneumonie peut prédisposer à la légionellose.
Pneumonie Facteurs de risque
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 17/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Sophie Jarraud

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institut des Agents Infectieux, Centre National de Référence des Légionelles, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France. sophie.jarraud@univ-lyon1.fr.
  • Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI), Équipe Pathogenèse des Légionelles, Université Lyon, Inserm, U1111,Université Claude Bernard Lyon 1, CNRS, UMR5308,École Normale Supérieure de Lyon, Lyon, France. sophie.jarraud@univ-lyon1.fr.
  • Centre National de Reference des Légionelles, Institut des Agents Infectieux, Hospices Civils de Lyon, 103 Grande rue de la Croix Rousse, 69317, Lyon Cedex 04, France. sophie.jarraud@univ-lyon1.fr.
Publications dans "Maladie des légionnaires" : Voir toutes les publications (6)

Christophe Ginevra

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The National Reference Center of Legionella, 69317 Lyon, France.
  • CIRI, Centre International de Recherche en Infectiologie, Inserm, U1111, Université Claude Bernard Lyon 1, CNRS, UMR5308, Ecole Normale Supérieure de Lyon, 69007 Lyon, France.
Publications dans "Maladie des légionnaires" :

Lara Payne Hallström

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC), Solna, Sweden.
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Kelsie Cassell

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Epidemiology of Microbial Diseases, School of Public Health, Yale University, New Haven, Connecticut.
Publications dans "Maladie des légionnaires" :

Anne-Gaëlle Ranc

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The National Reference Center of Legionella, 69317 Lyon, France.
  • CIRI, Centre International de Recherche en Infectiologie, Inserm, U1111, Université Claude Bernard Lyon 1, CNRS, UMR5308, Ecole Normale Supérieure de Lyon, 69007 Lyon, France.
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Maria Luisa Ricci

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Infectious Diseases, Istituto Superiore di Sanità, 00161 Rome, Italy.
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Maria Scaturro

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Infectious Diseases, Istituto Superiore di Sanità, 00161 Rome, Italy.
Publications dans "Maladie des légionnaires" :

Ghislaine Descours

3 publications dans cette catégorie

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Laetitia Beraud

3 publications dans cette catégorie

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Matteo Riccò

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Azienda USL di Reggio EmiliaV.le Amendola n.2 - 42122 REServizio di Prevenzione e Sicurezza negli Ambienti di Lavoro (SPSAL)Dip. di Prevenzione. mricco2000@gmail.com.

Florence Ader

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre National de Référence des Légionelles, Hôpital de la Croix-Rousse, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.
  • Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI), Legiopath team, Inserm, U1111, CNRS, UMR5308, Ecole Normale Supérieure de Lyon, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.
  • Département des Maladies Infectieuses et Tropicales - Hôpital de la Croix-Rousse, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.
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Albert E Barskey

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Bacterial Diseases, National Center for Immunization and Respiratory Diseases, Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, GA, USA. Electronic address: abarskey@cdc.gov.

Fabienne B Fischer

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Swiss Tropical and Public Health Institute, Allschwil, Switzerland; University of Basel, Basel, Switzerland.

Daniel Mäusezahl

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Swiss Tropical and Public Health Institute, Allschwil, Switzerland; University of Basel, Basel, Switzerland. Electronic address: daniel.maeusezahl@unibas.ch.

Camille Allam

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institut des Agents Infectieux, Centre National de Référence des Légionelles, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.
  • Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI), Équipe Pathogenèse des Légionelles, Université Lyon, Inserm, U1111,Université Claude Bernard Lyon 1, CNRS, UMR5308,École Normale Supérieure de Lyon, Lyon, France.
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Birgitta de Jong

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC), Solna, Sweden.
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Zorana Djordjevic

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Hospital Infection Control, University Clinical Centre Kragujevac, Kragujevac, Serbia.
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Andjelka Stojkovic

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Public Health Kragujevac, Centre for Disease Control and Prevention, Kragujevac, Serbia.
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Paul Gacek

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Connecticut Department of Public Health, Hartford, Connecticut.

Sources (10000 au total)

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To investigate the efficacy and outcomes of chromosomal microarray (CMA) in the cytogenomic evaluation of products of conception (POC).... Over a 42-month period, 323 POC samples were tested by CMA. Results were assessed using variables including phenotype, gestational age, results from orthogonal testing, and follow-up parental analysis... CMA identified cytogenetic abnormalities in 47.4% of first trimester losses and 10.9% of second and third trimester losses. Chromosomal microarray results specifically from 5 to 7-week losses showed s... Our findings of specific types of genetic abnormalities and the respective frequencies by gestational age closely align with those of published karyotype studies, supporting the use of routine CMA tes...

Whole genome sequencing vs chromosomal microarray analysis in prenatal diagnosis.

Emerging studies suggest that whole genome sequencing provides additional diagnostic yield of genomic variants when compared with chromosomal microarray analysis in the etiologic diagnosis of infants ... This study aimed to evaluate the accuracy, efficacy, and incremental yield of whole genome sequencing in comparison with chromosomal microarray analysis for routine prenatal diagnosis.... In this prospective study, a total of 185 unselected singleton fetuses with ultrasound-detected structural anomalies were enrolled. In parallel, each sample was subjected to whole genome sequencing an... Overall, genetic diagnoses using whole genome sequencing were obtained for 28 (15.1%) cases. Whole genome sequencing not only detected all these aneuploidies and copy number variations in the 20 (10.8... Compared with chromosomal microarray analysis, whole genome sequencing increased the additional detection rate by 5.9% (11/185). Using whole genome sequencing, we detected not only aneuploidies and co...

Assessment of Combined Karyotype Analysis and Chromosome Microarray Analysis in Prenatal Diagnosis: A Cohort Study of 3710 Pregnancies.

The current study aimed to compare the characteristics of chromosome abnormalities detected by conventional G-banding karyotyping, chromosome microarray analysis (CMA), or fluorescence in situ hybridi... From March 2019 to March 2021, 3710 amniocentesis samples were retrospectively collected from women who accepted prenatal diagnosis at 16 to 22 + 6 weeks of pregnancy. The pregnant women underwent kar... In total, 3710 G-banding karyotype results and CMA results from invasive prenatal diagnosis were collected. Of these, 201 (5.41%) fetuses with an abnormal karyotype were observed. The CMA analysis sho... Conventional G-banding karyotyping and CMA have their own advantages and limitations. A combination of karyotype analysis and CMA can increase the detection rate of chromosome abnormalities and make u...

Diagnostic yield and clinical impact of chromosomal microarray analysis in autism spectrum disorder.

Autism spectrum disorder (ASD) is characterized by high heritability estimates and recurrence rates; its genetic underpinnings are very heterogeneous and include variable combinations of common and ra... The aim of this study was to evaluate both diagnostic yield and clinical impact of aCGH in 329 ASD patients of Italian descent.... Pathogenic/likely pathogenic CNVs were identified in 50/329 (15.2%) patients, whereas 89/329 (27.1%) carry variants of uncertain significance. The 10 most enriched gene sets identified by Gene Ontolog... This study confirms the satisfactory diagnostic yield of aCGH, underscoring its potential for better, more in-depth care of children with autism when genetic results are analyzed also with a focus on ...

The Effect of Resolution Level and Targeted Design in the Diagnostic Performance of Prenatal Chromosomal Microarray Analysis.

This study was performed to assess the optimal resolution for prenatal testing by array comparative genomic hybridization (aCGH), aiming to balance between maximum diagnostic yield and minimal detecti... This was a prospective study using data of 2,336 fetuses that underwent invasive prenatal diagnosis, and the samples were analyzed by aCGH. In total, six different aCGH platforms were studied; four di... The diagnostic yield of copy number variants increased with increasing level of analysis. The detection rates of clinically significant chromosomal abnormalities were almost the same across our target... It appears that the targeted array platform with 0.5 Mb backbone resolution and 0.05 Mb on targeted gene-rich regions is optimal for routine chromosomal microarray analysis use in prenatal diagnosis. ...