Titre : Dose létale 50

Dose létale 50 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Attention Deficit and Disruptive Behavior Disorders

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment évaluer la DL50 d'une substance ?

La DL50 est déterminée par des études sur des groupes d'animaux exposés à différentes doses.
Toxicité Dose létale Évaluation des risques
#2

Quels tests sont utilisés pour mesurer la DL50 ?

Des tests de toxicité aiguë, souvent sur rongeurs, sont utilisés pour mesurer la DL50.
Tests de toxicité Rongeurs Toxicologie
#3

La DL50 est-elle la même pour tous les organismes ?

Non, la DL50 varie selon l'espèce, le sexe et l'âge des organismes testés.
Variabilité biologique Espèces Toxicité
#4

Quels facteurs influencent la DL50 ?

La DL50 peut être influencée par la voie d'exposition, la durée et la sensibilité individuelle.
Voies d'exposition Sensibilité individuelle Toxicité
#5

Comment la DL50 est-elle utilisée en recherche ?

Elle est utilisée pour comparer la toxicité de différentes substances et établir des normes de sécurité.
Recherche toxicologique Normes de sécurité Comparaison de toxicité

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une exposition à une DL50 ?

Les symptômes peuvent inclure des nausées, vomissements, convulsions et coma.
Symptômes Intoxication Toxicité
#2

Les symptômes varient selon la substance ?

Oui, les symptômes dépendent de la nature de la substance toxique et de la dose.
Substances toxiques Réactions Toxicité
#3

Peut-on prédire les symptômes d'une DL50 ?

Des modèles précliniques peuvent aider à prédire les symptômes, mais il y a des variations.
Modèles précliniques Prédiction Toxicité
#4

Quels sont les signes d'une intoxication aiguë ?

Les signes incluent des troubles respiratoires, des douleurs abdominales et des troubles neurologiques.
Intoxication aiguë Signes cliniques Toxicité
#5

Comment reconnaître une intoxication par un produit chimique ?

La reconnaissance repose sur l'historique d'exposition et l'apparition rapide des symptômes.
Historique d'exposition Produits chimiques Symptômes

Prévention 5

#1

Comment prévenir l'exposition à des substances toxiques ?

Utiliser des équipements de protection, suivre les protocoles de sécurité et éduquer le personnel.
Prévention Équipements de protection Sécurité
#2

Quelles sont les mesures de sécurité en laboratoire ?

Les mesures incluent l'utilisation de hottes, de gants et de formation sur les risques chimiques.
Laboratoire Mesures de sécurité Risques chimiques
#3

Les réglementations aident-elles à prévenir les intoxications ?

Oui, les réglementations sur l'utilisation des produits chimiques aident à réduire les risques.
Réglementations Produits chimiques Prévention
#4

Comment éduquer sur les dangers des substances toxiques ?

Des formations régulières et des affichages d'information peuvent sensibiliser aux dangers.
Éducation Sensibilisation Dangers
#5

Les étiquettes de produits chimiques sont-elles importantes ?

Oui, elles fournissent des informations essentielles sur les dangers et les mesures de sécurité.
Étiquettes Produits chimiques Sécurité

Traitements 5

#1

Quel est le traitement d'une intoxication aiguë ?

Le traitement inclut l'élimination de la substance, le soutien des fonctions vitales et des antidotes si disponibles.
Traitement Intoxication aiguë Antidotes
#2

Les antidotes sont-ils toujours efficaces ?

Non, l'efficacité des antidotes dépend de la substance et du moment de l'administration.
Antidotes Efficacité Toxicité
#3

Comment gérer une exposition à une DL50 ?

Il faut contacter un centre antipoison et suivre les protocoles d'urgence appropriés.
Centre antipoison Urgence médicale Protocole
#4

Quels soins sont nécessaires après une exposition ?

Des soins de soutien, une surveillance continue et des traitements spécifiques peuvent être nécessaires.
Soins de soutien Surveillance Traitements spécifiques
#5

La décontamination est-elle nécessaire ?

Oui, la décontamination est souvent nécessaire pour réduire l'absorption de la substance toxique.
Décontamination Absorption Toxicité

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir après une intoxication ?

Les complications incluent des lésions organiques, des troubles neurologiques et des infections.
Complications Lésions organiques Troubles neurologiques
#2

Les effets à long terme sont possibles ?

Oui, certaines substances peuvent causer des effets à long terme, comme des cancers ou des troubles chroniques.
Effets à long terme Cancers Troubles chroniques
#3

Comment surveiller les complications post-intoxication ?

Une surveillance médicale régulière est nécessaire pour détecter les complications précoces.
Surveillance médicale Complications Détection précoce
#4

Les complications varient-elles selon la substance ?

Oui, les complications dépendent de la nature de la substance et de la dose reçue.
Variabilité Substances Complications
#5

Quels sont les risques de réexposition ?

La réexposition peut aggraver les complications et augmenter le risque de maladies chroniques.
Réexposition Risques Maladies chroniques

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque d'intoxication ?

Les facteurs incluent l'âge, le sexe, l'état de santé et l'environnement de travail.
Facteurs de risque Âge Environnement de travail
#2

Les travailleurs sont-ils plus à risque ?

Oui, les travailleurs exposés à des produits chimiques sont souvent à risque accru d'intoxication.
Travailleurs Exposition Intoxication
#3

Comment l'âge influence-t-il le risque d'intoxication ?

Les jeunes enfants et les personnes âgées sont plus vulnérables aux effets toxiques.
Âge Vulnérabilité Toxicité
#4

Les maladies préexistantes augmentent-elles le risque ?

Oui, certaines maladies peuvent rendre les individus plus sensibles aux effets toxiques.
Maladies préexistantes Sensibilité Toxicité
#5

L'environnement joue-t-il un rôle dans l'intoxication ?

Oui, un environnement pollué ou des conditions de travail dangereuses augmentent le risque.
Environnement Pollution Conditions de travail
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 16/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Xia Yang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatrics, The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University, No. 6, Shuangyong Road, 530021, Nanning, Guangxi Zhuang Autonomous Region, China.

Hirofumi Kurose

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Chikugo City Hospital, Chikugo, Japan.
  • Department of Urology, Kurume University School of Medicine, Kurume, Japan.

Keisuke Komiya

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Kurume University School of Medicine, Kurume, Japan.

Naoyuki Ogasawara

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Kurume University School of Medicine, Kurume, Japan.

Kosuke Ueda

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Kurume University School of Medicine, Kurume, Japan.

Katsuaki Chikui

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Kurume University School of Medicine, Kurume, Japan.

Kiyoaki Nishihara

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Kurume University School of Medicine, Kurume, Japan.

Makoto Nakiri

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Kurume University School of Medicine, Kurume, Japan.

Mitsunori Matsuo

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Kurume University School of Medicine, Kurume, Japan.

Shigetaka Suekane

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Kurume University School of Medicine, Kurume, Japan.

Tsukasa Igawa

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Kurume University School of Medicine, Kurume, Japan.

Andrea Boente-Juncal

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departamento de Farmacoloxía, Farmacia e Tecnología Farmacéutica, Facultade de Veterinaria, Universidade de Santiago de Compostela, Lugo, 27002, Spain. Electronic address: andrea.boente.juncal@usc.es.
Publications dans "Dose létale 50" :

Carmen Vale

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departamento de Farmacoloxía, Farmacia e Tecnología Farmacéutica, Facultade de Veterinaria, Universidade de Santiago de Compostela, Lugo, 27002, Spain. Electronic address: mdelcarmen.vale@usc.es.
Publications dans "Dose létale 50" :

Mercedes Camiña

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departamento de Fisioloxía, Facultade de Veterinaria, Universidade de Santiago de Compostela, Lugo, 27002, Spain. Electronic address: merchi.camina@usc.es.
Publications dans "Dose létale 50" :

J Manuel Cifuentes

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departamento de Anatomía, Producción Animal y Ciencias Clínicas Veterinarias, Facultad de Veterinaria, Universidade de Santiago de Compostela, Lugo, 27002, Spain. Electronic address: m.cifuentes@usc.es.
Publications dans "Dose létale 50" :

Mercedes R Vieytes

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Affiliations :
  • Departamento de Fisioloxía, Facultade de Veterinaria, Universidade de Santiago de Compostela, Lugo, 27002, Spain. Electronic address: mmercedes.rodriguez@usc.es.
Publications dans "Dose létale 50" :

Luis M Botana

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Affiliations :
  • Departamento de Farmacoloxía, Farmacia e Tecnología Farmacéutica, Facultade de Veterinaria, Universidade de Santiago de Compostela, Lugo, 27002, Spain. Electronic address: luis.botana@usc.es.
Publications dans "Dose létale 50" :

Elissa Henderson

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Affiliations :
  • Centre for Children's Burns and Trauma Research, Centre for Children's Health Research, School of Biomedical Sciences, Queensland University of Technology, 62 Graham St, South Brisbane, QLD, 4101, Australia.
Publications dans "Dose létale 50" :

Margaretha Kempf

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculty of Medicine and Children's Health Research Centre, Centre for Children's Burns and Trauma Research, Centre for Children's Health Research, The University of Queensland, 62 Graham St, South Brisbane, QLD, 4101, Australia.
Publications dans "Dose létale 50" :

Charlotte Yip

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre for Children's Burns and Trauma Research, Centre for Children's Health Research, School of Biomedical Sciences, Queensland University of Technology, 62 Graham St, South Brisbane, QLD, 4101, Australia.
Publications dans "Dose létale 50" :

Sources (10000 au total)

Online parent training platform for complementary treatment of disruptive behavior disorders in attention deficit hyperactivity disorder: A randomized controlled trial protocol.

Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) is associated with a diversity of impairments and Oppositional Defiant Disorder (ODD) is a very frequent comorbidity. Parent Training, as an evidence-ba... Patients and their families will be screened upon their entry into the Research Center of Impulsivity and Attention (NITIDA) at UFMG-Brazil. Ninety families whose children are male, between 6-12 years... This clinical trial intends to verify the effects of a new, online, model of an evidence-based intervention, which would allow a wider access in the Brazilian context.... Registered on Brazilian Registry of Clinical Trials (ReBEC). Number: RBR-6cvc85. July 24th (2020) 05:35 pm....

Examining attention-deficit/hyperactivity disorder and related behavioral disorders by fertility treatment exposure in a prospective cohort.

To evaluate whether underlying infertility and mode of conception are associated with childhood behavioral disorders.... Oversampling on fertility treatment exposure using vital records, the Upstate KIDS Study followed 2057 children (of 1754 mothers) from birth to 11 years. Type of fertility treatment and time to pregna... Children conceived with fertility treatment (34%) did not have an increased risk of attention-deficit/hyperactivity disorder (aRR): 1.21; 95% CI: 0.88, 1.65), or conduct or oppositional defiant disord... Underlying infertility or its treatment was not associated with risk of attention-deficit/hyperactivity disorder. Observations of increased anxiety or depression require replication....

Attachment in adolescents with attention deficit hyperactivity disorder and oppositional defiant disorder.

To assess attachment styles among adolescents (13-16 years) with ADHD or ADHD and oppositional defiant disorders (ODD).... The Parents and Peers Attachment (IPPA) and the Parent Bonding Questionnaire (PBI) were used in three groups of teenagers raised in biological families: (1) ADHD/ODD group (n = 40), (2) ADHD group (n ... Parental attachment styles in the area of "Trust", "Communication" and "Alienation" (IPPA), and "Care" and "Control" (PBI) in the ADHD/ODD group differ significantly compared to the control group. Tee... The attachment style is significantly different in adolescents diagnosed with ADHD and ODD than in adolescents with only ADHD. In the ADHD/ODD group and the ADHD group, unlike in the group of adolesce...

The functioning of families of teens with attention deficit hyperactivity disorder and oppositional defiant disorder.

Comparison of the functioning of families of teens (13-16 years) with the diagnosis of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) or ADHD and oppositional defiant disorder (ODD).... Assessment using the Family Assessment Questionnaire in three groups of adolescents growing up in biological families: (1) ADHD/ODD group (n = 40), (2) ADHD group (n = 40) and (3) group C (control gro... Mothers, fathers and adolescents from the ADHD/ODD group scored significantly lower in all important aspects of family functioning compared to the control group. In the ADHD group, less favorable moth... The functioning of families of patients with ADHD and ODD, and families of patients with ADHD significantly differs in all or most of the examined dimensions compared with families of people without d...

Understanding Attentional Functioning in Adult Attention Deficit Hyperactivity Disorder-Could This Improve Diagnostic Specificity?

The diagnostic criteria for attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) reflect the behavioural and functional outcomes of cognitive processes. Historically they have been based on external observ...

Different executive function impairments in medication-naïve children with attention-deficit/hyperactivity disorder comorbid with oppositional defiant disorder and conduct disorder.

The impairment of executive functions (EFs) in attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) might vary from one individual to another, indicating high heterogeneity. Comorbidity may contribute to t...

The effectiveness of child-centered play therapy for executive functions in children with attention-deficit/hyperactivity disorder.

Child-centered play therapy (CCPT) is a practical and recommended non-medication intervention for children with Attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) but the mechanism in between is unclear.... This study proposed to examine the effectiveness of CCPT on neuropsychological deficits and behavioral symptoms in ADHD.... Participants with ADHD diagnosis were referred from senior child and adolescent psychiatrists, and typical developmental children (TD) were recruited from community as a control group. All participant... Total 52 participants were recruited (17 with ADHD and 35 typically developed children, TD). The results showed that overall the ADHD groups had worse neuropsychological performance and more behaviour...

Contemporary screen time modalities and disruptive behavior disorders in children: a prospective cohort study.

Cross-sectional studies have demonstrated associations between screen time and disruptive behavior disorders (conduct disorder and oppositional defiant disorder); however, prospective associations rem... We analyzed data from the Adolescent Brain Cognitive Development (ABCD) Study (N = 11,875). Modified Poisson regression analyses were conducted to estimate the associations between baseline child-repo... Participants reported an average of 4 hr of total screen time per day at baseline. Each hour of total screen time per day was prospectively associated with a 7% higher prevalence of conduct disorder (... Higher screen time was prospectively associated with a higher prevalence of new-onset disruptive behavior disorders. The strongest association was between social media and conduct disorder, indicating...