Titre : Lévorphanol

Lévorphanol : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Prostate

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une douleur nécessitant du lévorphanol ?

Un diagnostic se fait par évaluation clinique et historique médical du patient.
Douleur Évaluation clinique
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer la douleur ?

Des échelles de douleur et des examens physiques sont utilisés pour évaluer l'intensité.
Échelle de douleur Examen physique
#3

Le lévorphanol est-il prescrit pour tous les types de douleur ?

Non, il est principalement utilisé pour la douleur modérée à sévère, pas pour la douleur légère.
Douleur Analgésiques opioïdes
#4

Quels critères déterminent l'utilisation du lévorphanol ?

Les critères incluent l'intensité de la douleur et la réponse aux traitements antérieurs.
Critères de traitement Douleur
#5

Le lévorphanol est-il utilisé en cas de douleur chronique ?

Oui, il peut être utilisé pour la douleur chronique lorsque d'autres traitements échouent.
Douleur chronique Analgésiques opioïdes

Symptômes 5

#1

Quels sont les effets secondaires du lévorphanol ?

Les effets secondaires incluent la somnolence, la constipation et des nausées.
Effets secondaires Nausées
#2

Le lévorphanol peut-il provoquer des réactions allergiques ?

Oui, des réactions allergiques peuvent survenir, bien que rares.
Réactions allergiques Analgésiques opioïdes
#3

Quels symptômes indiquent une surdose de lévorphanol ?

Les symptômes incluent la dépression respiratoire, la somnolence excessive et la confusion.
Surdose Dépression respiratoire
#4

Comment reconnaître une dépendance au lévorphanol ?

Des signes de dépendance incluent le besoin compulsif de médicament et des symptômes de sevrage.
Dépendance Sevrage
#5

Le lévorphanol peut-il affecter l'humeur ?

Oui, il peut provoquer des changements d'humeur, y compris l'euphorie ou la dépression.
Changements d'humeur Analgésiques opioïdes

Prévention 5

#1

Comment prévenir les effets secondaires du lévorphanol ?

Une surveillance régulière et l'ajustement de la posologie peuvent aider à prévenir les effets secondaires.
Surveillance Effets secondaires
#2

Quelles précautions prendre avant de commencer le lévorphanol ?

Informez votre médecin de vos antécédents médicaux et des médicaments que vous prenez.
Antécédents médicaux Médicaments
#3

Le lévorphanol est-il sûr pour les personnes âgées ?

Il doit être utilisé avec prudence chez les personnes âgées en raison du risque accru d'effets secondaires.
Personnes âgées Analgésiques opioïdes
#4

Comment éviter la dépendance au lévorphanol ?

Utilisez-le uniquement selon les prescriptions et évitez l'auto-médication.
Dépendance Auto-médication
#5

Quelles alternatives au lévorphanol existent ?

Des alternatives incluent d'autres analgésiques opioïdes ou des traitements non opioïdes.
Alternatives thérapeutiques Analgésiques

Traitements 5

#1

Comment le lévorphanol est-il administré ?

Il est généralement administré par voie orale ou intraveineuse selon la situation clinique.
Administration orale Intraveineuse
#2

Quelle est la posologie habituelle du lévorphanol ?

La posologie varie, mais commence souvent à 2-4 mg toutes les 6-8 heures selon la douleur.
Posologie Analgésiques opioïdes
#3

Le lévorphanol peut-il être combiné avec d'autres analgésiques ?

Oui, il peut être utilisé en association avec d'autres analgésiques pour un meilleur contrôle de la douleur.
Association médicamenteuse Analgésiques
#4

Quels sont les risques d'un traitement prolongé au lévorphanol ?

Un traitement prolongé peut entraîner une tolérance, une dépendance et des effets secondaires accrus.
Traitement prolongé Tolérance
#5

Comment arrêter le lévorphanol en toute sécurité ?

L'arrêt doit être progressif sous supervision médicale pour éviter les symptômes de sevrage.
Sevrage Supervision médicale

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec le lévorphanol ?

Les complications incluent la dépression respiratoire, la constipation sévère et la dépendance.
Complications Dépression respiratoire
#2

Le lévorphanol peut-il interagir avec d'autres médicaments ?

Oui, il peut interagir avec d'autres médicaments, augmentant le risque d'effets indésirables.
Interactions médicamenteuses Effets indésirables
#3

Comment gérer une réaction allergique au lévorphanol ?

En cas de réaction allergique, arrêtez le médicament et consultez immédiatement un médecin.
Réaction allergique Consultation médicale
#4

Quels sont les signes d'une surdose de lévorphanol ?

Les signes incluent la somnolence extrême, la confusion et la difficulté à respirer.
Surdose Difficulté respiratoire
#5

Le lévorphanol peut-il causer des problèmes cardiaques ?

Il peut provoquer des problèmes cardiaques chez certains patients, surtout en cas de surdose.
Problèmes cardiaques Surdose

Facteurs de risque 5

#1

Qui est à risque de dépendance au lévorphanol ?

Les personnes ayant des antécédents de dépendance ou de troubles de l'humeur sont à risque.
Dépendance Troubles de l'humeur
#2

Les jeunes adultes sont-ils plus à risque avec le lévorphanol ?

Oui, les jeunes adultes peuvent être plus susceptibles de développer une dépendance aux opioïdes.
Jeunes adultes Dépendance
#3

Quels facteurs augmentent le risque d'effets secondaires ?

L'âge avancé, les maladies chroniques et l'utilisation concomitante d'autres médicaments augmentent le risque.
Âge avancé Maladies chroniques
#4

Le lévorphanol est-il risqué pour les femmes enceintes ?

Oui, il peut présenter des risques pour le fœtus et doit être évité sauf en cas de nécessité.
Femmes enceintes Risques fœtaux
#5

Les personnes ayant des problèmes respiratoires sont-elles à risque ?

Oui, elles sont à risque accru de dépression respiratoire lors de l'utilisation de lévorphanol.
Problèmes respiratoires Dépression respiratoire
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 10/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Ali Haider

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Palliative, Rehabilitation and Integrative Medicine, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas, USA.
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Akhila Reddy

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Palliative, Rehabilitation and Integrative Medicine, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas, USA. asreddy@mdanderson.org.
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Valerie Le Rouzic

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Department of Neurology and Molecular Pharmacology Program, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York.
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Ankita Narayan

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Department of Neurology and Molecular Pharmacology Program, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York.
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Amanda Hunkle

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Department of Neurology and Molecular Pharmacology Program, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York.
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Gina F Marrone

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Department of Neurology and Molecular Pharmacology Program, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York.
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Zhigang Lu

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Affiliations :
  • First Clinical Medical College, Nanjing University of Traditional Chinese Medicine, Nanjing, China.
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Susruta Majumdar

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Department of Neurology and Molecular Pharmacology Program, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York.
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Jin Xu

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Affiliations :
  • From the Department of Neurology and Molecular Pharmacology Program, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York.
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Ying-Xian Pan

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Affiliations :
  • From the Department of Neurology and Molecular Pharmacology Program, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York.
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Gavril W Pasternak

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Affiliations :
  • From the Department of Neurology and Molecular Pharmacology Program, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York.
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Samantha C Erosa

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Affiliations :
  • Department of Rehabilitation and Regenerative Medicine, NewYork-Presbyterian, The University Hospital of Columbia and Cornell, New York, NY, USA. sae9043@nyp.org.
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Paul R Haffey

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Affiliations :
  • Department of Anesthesiology, NewYork-Presbyterian Hospital, Weill Cornell Medicine, New York, USA.
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Neel Mehta

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Affiliations :
  • Division of Pain Medicine, NewYork-Presbyterian Hospital, Weill Cornell Medicine, New York, USA.
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Amitabh Gulati

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Affiliations :
  • Department of Anesthesia and Critical Care, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, Weill Cornell Medicine, New York, USA.
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Christopher R Page

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Affiliations :
  • Department of Anesthesiology, Stony Brook University Hospital, Stony Brook, NY, USA.

Carlos Andres Perez

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Affiliations :
  • Department of Anesthesiology, Stony Brook University Hospital, Stony Brook, NY, USA.

Ana Mavarez-Martinez

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Affiliations :
  • Department of Anesthesiology, Stony Brook University Hospital, Stony Brook, NY, USA.

Sara Khan

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Affiliations :
  • Department of Anesthesiology, Stony Brook University Hospital, Stony Brook, NY, USA.

Sergio D Bergese

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Affiliations :
  • Department of Anesthesiology, Stony Brook University Hospital, Stony Brook, NY, USA.

Sources (10000 au total)

Serum prostate specific antigen is a good indicator of prostatic volume in men with benign prostatic hyperplasia.

Benign prostatic hyperplasia (BPH) is the most common cause of bladder outlet obstruction in men over the age of 50 years. An association between the prostate specific antigen (PSA), International Pro... To determine the correlation between the PSA, IPSS and PV in men of African descent.... This was a cross sectional analysis involving 92 patients diagnosed as having symptomatic BPH at the Ho Teaching Hospital.... The data were collected using standardised questionnaires. The IPSS determined urinary symptom severity. The PV was determined using a transabdominal ultrasound machine. Serum PSA was retrieved from t... The mean PV was 61.04 cm3 ± 21.95 cm3, the mean PSA was 4.21 ng/mL ± 3.85 ng/mL, and mean IPSS of 21.59 ± 3.78. The Pearson's correlation between PV and PSA was 0.283 (p = 0.01), between PV and IPSS w... This study showed that serum PSA has a positive correlation with PV. However, IPSS had no significant association with PSA or PV in patients with BPH.Contribution: This study provides insights into th...

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To compare the cost effectiveness of prostatic artery embolization (PAE) with that of transurethral resection of the prostate (TURP) for the treatment of medically refractory benign prostatic hyperpla... A cost-effectiveness analysis with Markov modeling was performed, comparing the clinical course after PAE with that after TURP for 3 years. Probabilities were obtained from the available literature, a... Base case calculation showed comparable outcomes (PAE, 2.845 QALY; TURP, 2.854 QALY), with a cost difference of $3,104 (PAE, $2,934; TURP, $6,038). The incremental cost-effectiveness ratio was $360,24... PAE is a cost-effective strategy to treat medically refractory BPH, resulting in comparable health benefits at a lower cost than that of TURP even when accounting for extreme alterations in adverse ev...

Prostatic Urethral Length as a Predictor for Surgery in Benign Prostatic Hyperplasia.

Benign prostatic hyperplasia is associated with structural and morphological changes including elongation of prostatic urethral length. The aim of our study was to assess whether prostatic urethral le... This prospective observational study was conducted over a 12-months duration. All the patients who presented with lower urinary tract symptoms secondary to benign prostatic hyperplasia were evaluated ... A total of 153 patients were included in the study. Eighty-three (54.2%) patients underwent surgery during the study period. Prostate volume, intravesical prostatic protrusion, post-void residual volu... BPH patients with longer PUL may require surgical management. PUL measured by TRUS may be a predicting factor for the need of surgery in BPH Keywords: Benign prostatic hyperplasia; lower urinary tract...

Clinicopathological and immunological profiles of prostate adenocarcinoma and neuroendocrine prostate cancer.

Biomarkers of DNA damage repair deficiency provide opportunities for personalized treatment with immunotherapy. However, there is limited research on the immune microenvironment of adeno-neuroendocrin... A retrospective medical record review of 66 patients with prostate cancer (PCa) was performed. PCa samples from the 66 patients were analyzed using immunohistochemical staining for the detection of ch... Twenty patients presented with adeno-NEPC, whereas 46 presented with adeno-PCa. The median age of patients at PCa diagnosis was 67.86 ± 7.05 years (68.65 ± 7.23 years, adeno-NEPC; 67.52 ± 7.02 years, ... Our study revealed clinicopathological manifestations of adeno-NEPC and some possible predictive factors significantly associated with better outcomes in patients with adeno-NEPC. These findings might...

The influence of prostate volume on clinical parameters in prostate cancer screening.

The purpose of the study was to evaluate the diagnostic significance of two new and a few clinical markers for prostate cancer (PCa) at various prostate volumes (PV).... The study subjects were divided into two groups. Among them, there were 70 cases in the PV ≤30 ml group (benign prostatic hyperplasia [BPH]: 32 cases, PCa: 38 cases) and 372 cases in the PV > 30 ml gr... In the PV ≤30 ml group, the diagnostic parameters based on prostate-specific antigen (PSA) had a decreased diagnostic significance for PCa. In the PV > 30 ml group, PSAD (AUC = 0.709), AVR (AVR = Age/... Choosing appropriate indicators for different PVs could contribute to the early screening and diagnosis of PCa. The difference in the diagnostic value of two new indicators (A-PSAD and AVR), and PSAD ...

Prostate health index (PHI) as an accurate prostate cancer predictor.

This study aims to compare the ability of the PHI versus tPSA test to predict the presence of PCa in our population.... A prospective observational study was performed. We included patients with tPSA ≥ 2.5 ng/ml, biopsy naïve or previous negative biopsy, undergoing a blood test, which includes tPSA, fPSA, and p2PSA, an... 140 men were included. Fifty-seven (40.7%) had a positive prostate biopsy result (Group A), and 83 (59.3%) had a negative biopsy result (Group B). The mean age was similar in both groups (mean ± stand... The PHI test improves PCa detection compared to tPSA in our population....

Prostate Health Index Density Outperforms Prostate-specific Antigen Density in the Diagnosis of Clinically Significant Prostate Cancer in Equivocal Magnetic Resonance Imaging of the Prostate: A Multicenter Evaluation.

We compare Prostate Health Index, Prostate Health Index density, and PSA density in predicting clinically significant prostate cancer in MRI-guided prostate biopsy.... This is a multicenter evaluation of prospectively maintained prostate biopsy databases at 10 urology centers. Men with Prostate Health Index and MRI-guided targeted and systematic prostate biopsy perf... A total of 1,215 men were analyzed. Prostate cancer and clinically significant prostate cancer were diagnosed in 51% (617/1,215) and 35% (422/1,215) of men, respectively. Clinically significant prosta... Prostate Health Index density outperformed Prostate Health Index or PSA density in clinically significant prostate cancer detection in men with multiparametric MRI performed, and further reduced unnec...