Titre : Biologie moléculaire

Biologie moléculaire : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Peritoneal Neoplasms

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une mutation génétique ?

Des tests génétiques comme le séquençage de l'ADN permettent d'identifier les mutations.
Mutation génétique Séquençage de l'ADN
#2

Quels tests pour détecter des maladies héréditaires ?

Les tests de dépistage génétique et les analyses de pedigree sont utilisés.
Maladies héréditaires Dépistage génétique
#3

Quelles techniques pour analyser l'expression génique ?

La PCR quantitative et le microarray sont des méthodes courantes pour évaluer l'expression.
Expression génique PCR quantitative
#4

Comment identifier des protéines spécifiques ?

L'immunobuvardage (Western blot) est utilisé pour détecter des protéines cibles.
Protéines Immunobuvardage
#5

Quel rôle des biomarqueurs dans le diagnostic ?

Les biomarqueurs aident à diagnostiquer et à surveiller l'évolution des maladies.
Biomarqueurs Diagnostic médical

Symptômes 5

#1

Quels symptômes d'une maladie génétique ?

Les symptômes varient, mais peuvent inclure des anomalies physiques et des troubles métaboliques.
Maladies génétiques Symptômes
#2

Comment reconnaître un trouble de l'ADN ?

Des signes comme des anomalies de croissance ou des troubles neurologiques peuvent indiquer un trouble.
Troubles de l'ADN Anomalies de croissance
#3

Quels symptômes d'une maladie auto-immune ?

Fatigue, douleurs articulaires et éruptions cutanées sont des symptômes fréquents.
Maladies auto-immunes Symptômes
#4

Quels signes d'une infection virale ?

Fièvre, fatigue et douleurs musculaires sont des signes courants d'infection virale.
Infections virales Symptômes
#5

Comment les symptômes varient selon les gènes ?

Les variations génétiques peuvent influencer la gravité et le type de symptômes présentés.
Variations génétiques Symptômes

Prévention 5

#1

Comment prévenir les maladies génétiques ?

Le conseil génétique et le dépistage prénatal peuvent aider à prévenir certaines maladies.
Prévention Conseil génétique
#2

Quel rôle des vaccins en biologie moléculaire ?

Les vaccins sont conçus pour stimuler une réponse immunitaire contre des agents pathogènes spécifiques.
Vaccins Réponse immunitaire
#3

Comment réduire le risque de cancer ?

Un mode de vie sain, incluant une alimentation équilibrée et l'exercice, peut réduire le risque.
Cancer Prévention
#4

Quels tests de dépistage recommandés ?

Des tests comme la mammographie et le dépistage du cancer colorectal sont recommandés.
Dépistage Tests de dépistage
#5

Comment la recherche aide-t-elle à prévenir les maladies ?

La recherche en biologie moléculaire permet de développer de nouvelles stratégies de prévention.
Recherche Prévention des maladies

Traitements 5

#1

Quels traitements pour les maladies génétiques ?

Les traitements incluent la thérapie génique, les médicaments et la gestion des symptômes.
Thérapie génique Maladies génétiques
#2

Comment la biologie moléculaire aide-t-elle en oncologie ?

Elle permet de cibler des traitements spécifiques basés sur les mutations tumorales.
Oncologie Mutations tumorales
#3

Quels médicaments ciblent les protéines anormales ?

Les inhibiteurs de protéines et les anticorps monoclonaux sont utilisés pour cibler les protéines anormales.
Médicaments Protéines anormales
#4

Comment traiter les infections bactériennes ?

Les antibiotiques sont prescrits pour traiter les infections causées par des bactéries.
Infections bactériennes Antibiotiques
#5

Quel rôle des thérapies ciblées en médecine ?

Elles visent des voies moléculaires spécifiques pour traiter des maladies comme le cancer.
Thérapies ciblées Médecine

Complications 5

#1

Quelles complications des maladies génétiques ?

Les complications peuvent inclure des troubles de développement et des problèmes de santé chroniques.
Complications Maladies génétiques
#2

Comment les mutations affectent-elles la santé ?

Les mutations peuvent entraîner des maladies graves, des malformations ou des troubles métaboliques.
Mutations Santé
#3

Quelles complications des traitements anticancéreux ?

Les traitements peuvent causer des effets secondaires comme la fatigue, des nausées et des infections.
Traitements anticancéreux Effets secondaires
#4

Quels risques liés aux thérapies géniques ?

Les thérapies géniques peuvent entraîner des réactions immunitaires ou des effets indésirables.
Thérapies géniques Risques
#5

Comment les infections peuvent-elles se compliquer ?

Les infections peuvent entraîner des complications comme des septicémies ou des défaillances organiques.
Infections Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs de risque pour les maladies génétiques ?

Les antécédents familiaux et certaines mutations génétiques augmentent le risque.
Facteurs de risque Maladies génétiques
#2

Comment l'environnement influence-t-il la santé ?

L'exposition à des toxines et à des agents cancérigènes peut augmenter le risque de maladies.
Environnement Santé
#3

Quels comportements augmentent le risque de cancer ?

Le tabagisme, une mauvaise alimentation et le manque d'exercice sont des comportements à risque.
Comportements à risque Cancer
#4

Quel rôle de l'âge dans les maladies ?

L'âge avancé est un facteur de risque pour de nombreuses maladies, y compris le cancer.
Âge Facteurs de risque
#5

Comment le stress affecte-t-il la santé ?

Le stress chronique peut affaiblir le système immunitaire et augmenter le risque de maladies.
Stress Santé
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 02/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Christian Menge

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Friedrich-Loeffler-Institut/Federal Research Institute for Animal Health, Institute of Molecular Pathogenesis, Naumburger Str. 96a, D-07743 Jena, Germany.
Publications dans "Biologie moléculaire" :

Cheng Shoou Lee

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular and Biomedical Science, School of Biological Sciences, The University of Adelaide, Adelaide, SA 5000, Australia.
Publications dans "Biologie moléculaire" :

Amanda Choo

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular and Biomedical Science, School of Biological Sciences, The University of Adelaide, Adelaide, SA 5000, Australia.
Publications dans "Biologie moléculaire" :

Sonia Dayan

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular and Biomedical Science, School of Biological Sciences, The University of Adelaide, Adelaide, SA 5000, Australia.
Publications dans "Biologie moléculaire" :

Robert I Richards

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular and Biomedical Science, School of Biological Sciences, The University of Adelaide, Adelaide, SA 5000, Australia.
Publications dans "Biologie moléculaire" :

Louise V O'Keefe

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular and Biomedical Science, School of Biological Sciences, The University of Adelaide, Adelaide, SA 5000, Australia.
Publications dans "Biologie moléculaire" :

Anna M Czarnecka

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Affiliations :
  • Department of Experimental Pharmacology, Mossakowski Medical Research Centre, Polish Academy of Sciences, 02-106 Warsaw, Poland.
  • Department of Soft Tissue/Bone Sarcoma and Melanoma, Maria Sklodowska-Curie Institute-Oncology Centre, 02-781 Warsaw, Poland.
Publications dans "Biologie moléculaire" :

Kamil Synoradzki

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Experimental Pharmacology, Mossakowski Medical Research Centre, Polish Academy of Sciences, 02-106 Warsaw, Poland.
Publications dans "Biologie moléculaire" :

Wiktoria Firlej

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Affiliations :
  • Department of Soft Tissue/Bone Sarcoma and Melanoma, Maria Sklodowska-Curie Institute-Oncology Centre, 02-781 Warsaw, Poland.
  • Faculty of Medicine, Medical University of Warsaw, 02-091 Warsaw, Poland.
Publications dans "Biologie moléculaire" :

Ewa Bartnik

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Genetics and Biotechnology, Faculty of Biology, University of Warsaw, 02-106 Warsaw, Poland.
  • Institute of Biochemistry and Biophysics, Polish Academy of Sciences, 02-106 Warsaw, Poland.
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Pawel Sobczuk

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Soft Tissue/Bone Sarcoma and Melanoma, Maria Sklodowska-Curie Institute-Oncology Centre, 02-781 Warsaw, Poland.
  • Department of Experimental and Clinical Physiology, Laboratory of Centre for Preclinical Research, Medical University of Warsaw, 02-097 Warsaw, Poland.
Publications dans "Biologie moléculaire" :

Michal Fiedorowicz

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Small Animal Magnetic Resonance Imaging Laboratory, Mossakowski Medical Research Centre, Polish Academy of Sciences, 02-106 Warsaw, Poland.
  • Interinstitute Laboratory of New Diagnostic Applications of MRI, Nalecz Institute of Biocybernetics and Biomedical Engineering, Polish Academy of Sciences, 02-109 Warsaw, Poland.
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Pawel Grieb

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Experimental Pharmacology, Mossakowski Medical Research Centre, Polish Academy of Sciences, 02-106 Warsaw, Poland.
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Piotr Rutkowski

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Affiliations :
  • Department of Soft Tissue/Bone Sarcoma and Melanoma, Maria Sklodowska-Curie Institute-Oncology Centre, 02-781 Warsaw, Poland.
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Cesar E Fribourg

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Affiliations :
  • 1 Departamento de Fitopatologia, Universidad Nacional Agraria, La Molina, Lima, Peru.
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Adrian J Gibbs

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Affiliations :
  • 2 Emeritus Faculty, Australian National University, Canberra, ACT, Australia.
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Ian P Adams

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Affiliations :
  • 3 Fera Science Ltd., Sand Hutton, York, U.K.
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Neil Boonham

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Affiliations :
  • 4 Institute for Agrifood Research Innovations, Newcastle University, Newcastle upon Tyne, U.K.
Publications dans "Biologie moléculaire" :

Roger A C Jones

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Affiliations :
  • 5 Institute of Agriculture, University of Western Australia, 35 Stirling Highway, Crawley, WA, Australia, and Department of Primary Industries and Regional Development, 3 Baron-Hay Court, South Perth, WA, Australia.
Publications dans "Biologie moléculaire" :

Fernando J Peña

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Equine Reproduction and Equine Spermatology, Veterinary Teaching Hospital, University of Extremadura, 10003 Cáceres, Spain.
Publications dans "Biologie moléculaire" :

Sources (5976 au total)

Incomplete cytoreduction with peritoneal metastases from appendiceal mucinous neoplasms.

Complete cytoreductive surgery (CRS) plus hyperthermic intraperitoneal chemotherapy is the standard of care for mucinous appendiceal neoplasms with peritoneal metastases. Despite many publications reg... A retrospective analysis of prospective, histologic, and perioperative data was performed. Overall survival was the endpoint for the numerous assessments. Judgments regarding when to and when not to p... From a database of 949 patients who underwent an index CRS for appendiceal mucinous neoplasm, 264 patients (27.8%) had an incomplete CRS. The median overall survival was 1.8 years. Low-grade histopath... When a surgeon is confronted by a procedure that will inevitably end with an incomplete CRS, a current trend is to close quickly and always avoid complications. Patients with low-grade neoplasms who p...

Palliation of mucinous appendiceal neoplasms with peritoneal metastases with total abdominal colectomy.

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Peritoneal Metastases After Intraductal Papillary Mucinous Neoplasm Resection: How Common are They?

Peritoneal metastases (PMs) following resection of pancreatic intraductal papillary mucinous neoplasms (IPMNs) are rare. Consequently, prevalence, risk factors, and prognosis are not well known. We re... All pancreatectomy cases (556 patients) performed at a tertiary care center between 2010 and 2020 were reviewed to identify IPMN diagnoses. Patients with adenocarcinoma not arising from IPMN, or a his... Seventy-eight patients underwent pancreatectomy with IPMN on final pathology at our institution; 51 met inclusion criteria. Of these, there were five cases of PMs (4:1 females:males). Four had invasiv... PMs following IPMN resection are rare but may be more common in patients with invasive histology. Although rare, PMs can arise in patients with noninvasive IPMNs. Further studies on pathophysiology an...

A Novel Assessment of Metabolic Pathways in Peritoneal Metastases from Low-Grade Appendiceal Mucinous Neoplasms.

There is a paucity of targeted therapies for patients with pseudomyxoma peritonei (PMP) secondary to low-grade appendiceal mucinous neoplasms (LAMNs). Dysregulated metabolism has emerged as a hallmark... Tumors were washed with phosphate-buffered saline (PBS), microdissected, then dissociated in ice-cold methanol dried and reconstituted in pyridine. Samples were derivatized in tert-butyldimethylsilyl ... Eight peritoneal tumor samples were obtained and analyzed: LAMNs (4), and moderate to poorly differentiated adenocarcinoma (colon [1], appendix [3]). Decreases in pyroglutamate, fumarate, and cysteine... Distinct metabolic signatures may exist for PM from LAMN versus adenocarcinoma. A multitude of genes are differentially regulated, many of which are involved in metabolic pathways. Additional research...

Peripheral PD-1 and Tim-3 percentages are associated with primary sites and pathological types of peritoneal neoplasms.

Programmed death-1 (PD-1) and T cell immunoglobulin and mucin-domain-containing molecule 3(Tim-3) may be used as the biomarkers for the therapy in patients with peritoneal neoplasms. In the current st... 115 patients with peritoneal neoplasms were recruited, subjected to multicolor flow cytometric analyses of the percentages of PD-1 and Tim-3 receptors of circulating Lymphocytes, CD3 + T cells, CD3 + ... Higher levels of CD4 + T lymphocytes, CD8 + T lymphocytes, CD45 + PD-1 + lymphocytes, CD3 + PD-1 + T cells, CD3 + CD4 + PD-1 + T cells, CD3 + CD8 + PD-1 + T cells and CD45 + Tim-3 + lymphocytes were f... Our work uncovers peripheral PD-1 and Tim-3 percentages are associated with primary sites and pathological types of peritoneal neoplasms. Those findings might provide important assessment to predict p...

Total abdominal colectomy to facilitate complete cytoreduction in 56 patients with mucinous appendiceal neoplasms with peritoneal metastases.

Cytoreductive surgery (CRS) and perioperative intraperitoneal chemotherapy are currently the standard of care for management of appendiceal mucinous neoplasms with peritoneal metastases. The goal of t... From a database and secured files of patients having a complete CRS, all patients who had TAC were identified. The clinical and histologic variables associated with these patients were identified and ... The 450 complete CRS with low-grade appendiceal mucinous neoplasms had 26 TAC (5.8%) with a 16.0-year median survival. The mucinous adenocarcinoma (MACA)-Intermediate (MACA-Int) group consisted of 37 ... Complete CRS required TAC in 56 of 646 patients (8.7%) with appendiceal mucinous neoplasms. With TAC, median survival was 12.0 years. A class 4 adverse event markedly reduced survival....

Validation of a Nomogram to Predict Recurrence in Patients with Mucinous Neoplasms of the Appendix with Peritoneal Dissemination After Cytoreductive Surgery and HIPEC.

Survival of patients affected by mucinous appendiceal neoplasms with peritoneal dissemination (PD) is mainly related to histopathological features. However, prognostic stratification is still a concer... Patients treated in two referral centers were included: Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, Spain (derivation cohort) and Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori, Milan, Italy ... The derivation cohort included 95 patients, and the validation cohort 348. Five-year DFS rates were 51.5 and 62%, respectively. Cox regression analysis (derivation cohort) identified PSOGI histology o... An easy-to-use model that provides better prognostic stratification than histopathological features has been constructed. This nomogram may help clinicians in individualized survival predictions and i...