Titre : Masse moléculaire

Masse moléculaire : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Complement Factor H

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment mesure-t-on la masse moléculaire ?

La masse moléculaire est mesurée par des techniques comme la spectrométrie de masse.
Spectrométrie de masse Analyse chimique
#2

Quels instruments sont utilisés pour déterminer la masse moléculaire ?

Des appareils comme le chromatographe et le spectromètre de masse sont utilisés.
Chromatographie Spectrométrie de masse
#3

La masse moléculaire est-elle importante en biologie ?

Oui, elle aide à comprendre les interactions moléculaires et les réactions biochimiques.
Biologie moléculaire Interactions moléculaires
#4

Peut-on calculer la masse moléculaire d'une protéine ?

Oui, en additionnant les masses atomiques des acides aminés qui la composent.
Protéines Acides aminés
#5

Qu'est-ce qu'une masse moléculaire moyenne ?

C'est la masse moléculaire calculée pour un mélange de molécules de différentes tailles.
Mélanges Masse moléculaire

Symptômes 5

#1

Quels symptômes peuvent indiquer une anomalie de masse moléculaire ?

Des symptômes comme des réactions allergiques ou des troubles métaboliques peuvent survenir.
Réactions allergiques Troubles métaboliques
#2

La masse moléculaire affecte-t-elle la solubilité ?

Oui, une masse moléculaire élevée peut réduire la solubilité d'une substance dans l'eau.
Solubilité Propriétés chimiques
#3

Comment la masse moléculaire influence-t-elle l'absorption des médicaments ?

Les médicaments à masse moléculaire faible sont généralement mieux absorbés par l'organisme.
Pharmacocinétique Médicaments
#4

Y a-t-il des symptômes liés à des protéines de masse moléculaire élevée ?

Oui, elles peuvent causer des maladies comme l'amylose ou des troubles de la coagulation.
Protéines Maladies
#5

Les symptômes d'intolérance alimentaire sont-ils liés à la masse moléculaire ?

Oui, certaines intolérances peuvent être dues à des protéines de masse moléculaire élevée.
Intolérances alimentaires Protéines

Prévention 5

#1

Comment prévenir les allergies liées à la masse moléculaire ?

Évitez les allergènes connus et consultez un allergologue pour des tests appropriés.
Allergies Prévention
#2

Y a-t-il des mesures préventives pour les troubles métaboliques ?

Oui, un mode de vie sain et une alimentation équilibrée peuvent aider à prévenir ces troubles.
Mode de vie Alimentation équilibrée
#3

La recherche sur la masse moléculaire peut-elle prévenir des maladies ?

Oui, elle peut aider à identifier des biomarqueurs et des cibles thérapeutiques.
Recherche biomédicale Biomarqueurs
#4

Comment l'éducation nutritionnelle aide-t-elle à prévenir des problèmes liés à la masse moléculaire ?

Elle informe sur les aliments à éviter et ceux à privilégier pour une bonne santé.
Éducation nutritionnelle Santé
#5

Les tests génétiques peuvent-ils prévenir des maladies liées à la masse moléculaire ?

Oui, ils peuvent identifier des prédispositions à certaines maladies héréditaires.
Tests génétiques Maladies héréditaires

Traitements 5

#1

Comment traiter une allergie liée à une masse moléculaire ?

Le traitement inclut des antihistaminiques et l'évitement de l'allergène identifié.
Allergies Antihistaminiques
#2

Les médicaments à masse moléculaire élevée sont-ils efficaces ?

Ils peuvent être efficaces, mais leur absorption et leur distribution peuvent être limitées.
Médicaments Pharmacologie
#3

Peut-on modifier la masse moléculaire d'un médicament ?

Oui, par des modifications chimiques pour améliorer l'efficacité ou la biodisponibilité.
Modification chimique Biodisponibilité
#4

Quels traitements sont disponibles pour les troubles métaboliques ?

Des traitements incluent des régimes alimentaires spécifiques et des médicaments adaptés.
Troubles métaboliques Régimes alimentaires
#5

Comment les thérapies géniques sont-elles liées à la masse moléculaire ?

Elles utilisent des vecteurs de masse moléculaire spécifique pour délivrer des gènes thérapeutiques.
Thérapie génique Vecteurs

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des protéines de masse moléculaire élevée ?

Elles peuvent entraîner des maladies comme l'amylose ou des troubles de la coagulation.
Amylose Troubles de la coagulation
#2

Les complications liées à la masse moléculaire affectent-elles le traitement ?

Oui, elles peuvent compliquer l'absorption et l'efficacité des traitements médicamenteux.
Traitements médicamenteux Efficacité
#3

Comment les complications métaboliques sont-elles liées à la masse moléculaire ?

Des anomalies dans la masse moléculaire des métabolites peuvent causer des dysfonctionnements.
Anomalies métaboliques Dysfonctionnements
#4

Les complications allergiques peuvent-elles être graves ?

Oui, elles peuvent entraîner des réactions anaphylactiques potentiellement mortelles.
Réactions anaphylactiques Allergies
#5

Quelles sont les complications des médicaments à masse moléculaire élevée ?

Elles incluent des effets secondaires, une biodisponibilité réduite et des interactions médicamenteuses.
Effets secondaires Interactions médicamenteuses

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque d'allergies liées à la masse moléculaire ?

Des antécédents familiaux d'allergies et une exposition précoce à des allergènes augmentent le risque.
Antécédents familiaux Allergies
#2

La génétique joue-t-elle un rôle dans les troubles liés à la masse moléculaire ?

Oui, certaines maladies métaboliques ont une composante génétique significative.
Génétique Maladies métaboliques
#3

L'environnement influence-t-il la masse moléculaire des allergènes ?

Oui, des facteurs environnementaux comme la pollution peuvent modifier les allergènes.
Environnement Pollution
#4

Le mode de vie peut-il affecter la masse moléculaire des substances ?

Oui, une alimentation déséquilibrée peut influencer la composition et la masse moléculaire.
Mode de vie Alimentation déséquilibrée
#5

Quels sont les facteurs de risque pour les maladies liées à la masse moléculaire ?

Les facteurs incluent l'obésité, le diabète et des antécédents familiaux de maladies.
Obésité Diabète
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 03/05/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Dave J Adams

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Affiliations :
  • School of Chemistry, University of Glasgow, Glasgow G12 8QQ, United Kingdom.
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Taro Yasumoto

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Neurology, Department of Internal Medicine, School of Medicine, Showa University, Tokyo, Japan.
  • Department of Pharmacology, School of Medicine, Showa University, Tokyo, Japan.
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Mayumi Tsuji

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology, School of Medicine, Showa University, Tokyo, Japan.
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Shiro Nakamura

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Oral Physiology, School of Dentistry, Showa University, Tokyo, Japan.
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Tomio Inoue

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Affiliations :
  • Department of Oral Physiology, School of Dentistry, Showa University, Tokyo, Japan.
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Yuji Kiuchi

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Affiliations :
  • Department of Pharmacology, School of Medicine, Showa University, Tokyo, Japan.
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David B Teplow

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Affiliations :
  • Department of Neurology, David Geffen School of Medicine at the University of California-Los Angeles (UCLA), Los Angeles, California, USA.
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Kenjiro Ono

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Affiliations :
  • Division of Neurology, Department of Internal Medicine, School of Medicine, Showa University, Tokyo, Japan.
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Wei Wang

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Affiliations :
  • Key Laboratory of Marine Drugs, Ministry of Education, Shandong Provincial Key Laboratory of Glycoscience & Glycoengineering, Ocean University of China, Qingdao, China.
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Robert J Linhardt

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Affiliations :
  • Center for Biotechnology & Interdisciplinary Studies, Department of Chemistry & Chemical Biology, Rensselaer Polytechnic Institute, Biotechnology Center 4005, Troy, NY 12180, USA. Electronic address: Linhar@rpi.edu.
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Zhuangwei Zhang

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Affiliations :
  • Zhejiang Provincial Engineering Technology Research Center of Marine Biomedical Products, School of Food and Pharmacy, Zhejiang Ocean University, Zhoushan 316022, China.
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Fangmiao Yu

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Affiliations :
  • Zhejiang Provincial Engineering Technology Research Center of Marine Biomedical Products, School of Food and Pharmacy, Zhejiang Ocean University, Zhoushan 316022, China.
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Yunping Tang

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Affiliations :
  • Zhejiang Provincial Engineering Technology Research Center of Marine Biomedical Products, School of Food and Pharmacy, Zhejiang Ocean University, Zhoushan 316022, China.
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Guofang Ding

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Affiliations :
  • Zhejiang Provincial Engineering Technology Research Center of Marine Biomedical Products, School of Food and Pharmacy, Zhejiang Ocean University, Zhoushan 316022, China.
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Benjamin N Granzow

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Affiliations :
  • Geoscience Research Division, Scripps Institution of Oceanography, University of California at San Diego, La Jolla, California 92093, United States.
  • Department of Marine Chemistry and Geochemistry, Woods Hole Oceanographic Institution, Woods Hole, Massachusetts 02543, United States.
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Daniel J Repeta

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Affiliations :
  • Department of Marine Chemistry and Geochemistry, Woods Hole Oceanographic Institution, Woods Hole, Massachusetts 02543, United States.
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Xiao Pang

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Affiliations :
  • College of Food Science and Nutritional Engineering, China Agricultural University, Beijing 100083, China.
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Heqin Wang

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Affiliations :
  • College of Food Science and Nutritional Engineering, China Agricultural University, Beijing 100083, China.
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Chunbo Guan

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Affiliations :
  • College of Food Science and Nutritional Engineering, China Agricultural University, Beijing 100083, China.
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Qiufeng Chen

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Affiliations :
  • College of Food Science and Nutritional Engineering, China Agricultural University, Beijing 100083, China.
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Sources (10000 au total)

Complement factor H variants are associated with microangiopathy lesions in IgA nephropathy.

Thrombotic microangiopathy (TMA) occurs in immunoglobulin A nephropathy (IgAN), and the pathogenesis is not known behind the endothelium injury. The genetic studies have indicated that complement fact... We re-review microangiopathic lesions in 2055 IgAN patients by light microscopy. And 204 IgAN patients with MA and 1851 IgAN without MA are confirmed in this study. Nineteen single nucleotide polymorp... The results show that 204 out of 2055(9.93 %) MA patients are screened from our IgAN cohort. Patients with MA lesions are strongly associated with more severe clinical conditions and higher serum comp... Our results indicated that variants in CFH are associated with the development and progression of IgAN with microangiopathy....

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The objective of the study was to investigate the role of genetic variants in complement proteins in pre-eclampsia.... In a case-control study involving 609 cases and 2092 controls, five rare variants in complement factor H (CFH) were identified in women with severe and complicated pre-eclampsia. No variants were iden... Pre-eclampsia is a leading cause of maternal and fetal morbidity and mortality. Immune maladaptation, in particular, complement activation that disrupts maternal-fetal tolerance leading to placental d... We genotyped 609 pre-eclampsia cases and 2092 controls from FINNPEC and the national FINRISK cohorts.... Complement-based functional and structural assays were conducted in vitro to define the significance of these five missense variants and each compared with wild type.... Secretion, expression and ability to regulate complement activation were assessed for factor H proteins harbouring the mutations.... We identified five heterozygous rare variants in complement factor H (L3V, R127H, R166Q, C1077S and N1176K) in seven women with severe pre-eclampsia. These variants were not identified in controls. Va... These results suggest that complement dysregulation due to mutations in complement factor H is among the pathophysiological mechanisms underlying severe pre-eclampsia....

Complement factor H attenuates TNF-α-induced inflammation by upregulating EIF3C in rheumatoid arthritis.

To explore the role and underlying mechanism of Complement Factor H (CFH) in the peripheral and joint inflammation of RA patients.... The levels of CFH in the serum and synovial fluid were determined by ELISA. The pyroptosis of monocytes was determined by western blotting and flow cytometry. The inflammation cytokine release was tes... CFH levels were significantly elevated in the serum and synovial fluid from RA and associated with high sensitivity C-reactive protein (hs-CRP), erythrocyte sedimentation rate (ESR), and disease activ... In conclusion, we have unfolded the anti-inflammatory roles of CFH in the peripheral and joints of RA, which might provide a potential therapeutic target for RA patients....

Predictive value of the complement factors B and H for women with gestational diabetes mellitus who are at risk of preeclampsia.

We aimed to define the relationships between the serum concentrations of complement factors B and H in mid-pregnancy and the risk of preeclampsia (PE) in patients with gestational diabetes mellitus (G... We performed a prospective nested case-control study of 503 patients with GDM who attended Peking University Third Hospital between March 2018 and December 2018. 456 patients were followed until deliv... The incidence of PE was 5.96 %. The serum concentrations of triacylglycerol (TG), FB, and FH of women with GDM who developed PE (GDM-PE group) in mid-pregnancy were significantly higher than those of ... High serum FB concentration during mid-pregnancy is a potential predictor of the risk of PE in patients with GDM, and the combination of FB, FH, and TG increased this predictive value....

Variants in complement genes are uncommon in patients with anti-factor H autoantibody-associated atypical hemolytic uremic syndrome.

Coexisting genetic variants in patients with anti-factor H (FH)-associated atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) have implications for therapy. We estimated the prevalence of complement genetic va... Of 436 patients in the database, 77 consecutive patients, 21 with a relapse and 9 with kidney failure and/or death were included. Targeted sequencing, using a 27-gene panel including CFH, CFI, CFB, C3... Patients had high anti-FH titers 5670 (2177-13,545) AU/ml, relapsing course (42.1%), and adverse outcomes (19.6%). Variants, chiefly of unknown significance, were found in 7 (6.5%; 95% CI 3.1-13.2%); ... Significant variants in complement regulatory genes are rare in patients with anti-FH-associated aHUS. Irrespective of genetic defects, plasma exchanges and immunosuppression showed a statistical tren...