Titre : NADH, NADPH oxidoreductases

NADH, NADPH oxidoreductases : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Tooth Demineralization

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en NADH oxydoréductases ?

Des tests enzymatiques et des analyses génétiques peuvent être utilisés pour diagnostiquer.
Déficience enzymatique Tests génétiques
#2

Quels tests sanguins sont utiles pour évaluer NADPH ?

Les dosages de NADPH et d'autres coenzymes dans le sang peuvent être effectués.
Dosage sanguin Coenzymes
#3

Quels symptômes indiquent un problème avec ces enzymes ?

Fatigue, faiblesse musculaire et troubles métaboliques peuvent indiquer un problème.
Fatigue Troubles métaboliques
#4

Les tests d'activité enzymatique sont-ils fiables ?

Oui, ils sont souvent utilisés pour évaluer la fonction des NADH et NADPH oxydoréductases.
Activité enzymatique Évaluation fonctionnelle
#5

Peut-on détecter des anomalies génétiques liées à ces enzymes ?

Oui, des tests génétiques peuvent identifier des mutations affectant ces enzymes.
Anomalies génétiques Mutations

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une carence en NADH ?

Les symptômes incluent fatigue, troubles cognitifs et faiblesse musculaire.
Carence en NADH Fatigue
#2

Comment se manifeste une déficience en NADPH ?

Elle peut se manifester par des infections fréquentes et des troubles métaboliques.
Déficience en NADPH Infections fréquentes
#3

Y a-t-il des symptômes neurologiques associés ?

Oui, des troubles neurologiques peuvent survenir en cas de dysfonctionnement enzymatique.
Troubles neurologiques Dysfonctionnement enzymatique
#4

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent varier en fonction de l'âge et de l'état de santé général.
Âge État de santé
#5

Des symptômes digestifs peuvent-ils apparaître ?

Oui, des troubles digestifs peuvent être liés à des anomalies dans le métabolisme énergétique.
Troubles digestifs Métabolisme énergétique

Prévention 5

#1

Comment prévenir les déficiences en NADH ?

Une alimentation équilibrée riche en nutriments essentiels peut aider à prévenir ces déficiences.
Alimentation équilibrée Nutriments essentiels
#2

Y a-t-il des habitudes de vie à adopter ?

Oui, un mode de vie sain incluant exercice et gestion du stress est recommandé.
Mode de vie sain Exercice
#3

Les bilans de santé réguliers sont-ils utiles ?

Oui, des bilans réguliers peuvent aider à détecter précocement des anomalies enzymatiques.
Bilans de santé Anomalies enzymatiques
#4

Les vaccinations peuvent-elles jouer un rôle ?

Certaines vaccinations peuvent prévenir des infections qui aggravent les déficiences.
Vaccinations Infections
#5

L'éducation nutritionnelle est-elle importante ?

Oui, comprendre l'importance des nutriments peut aider à prévenir les carences.
Éducation nutritionnelle Carences

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les déficiences enzymatiques ?

Les traitements peuvent inclure des suppléments enzymatiques et des modifications diététiques.
Suppléments enzymatiques Modifications diététiques
#2

La thérapie génique est-elle une option ?

Oui, la thérapie génique est explorée pour traiter certaines déficiences enzymatiques.
Thérapie génique Déficiences enzymatiques
#3

Les médicaments peuvent-ils aider à réguler ces enzymes ?

Certains médicaments peuvent aider à moduler l'activité des NADH et NADPH oxydoréductases.
Médicaments Modulation enzymatique
#4

Y a-t-il des traitements naturels recommandés ?

Des antioxydants et des nutriments peuvent soutenir la fonction enzymatique.
Antioxydants Nutriments
#5

Les transfusions sanguines sont-elles nécessaires ?

Dans certains cas graves, des transfusions peuvent être nécessaires pour corriger des déficiences.
Transfusions sanguines Déficiences

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une déficience en NADH ?

Des complications incluent des troubles métaboliques graves et des problèmes neurologiques.
Complications Troubles métaboliques
#2

Les infections sont-elles une complication fréquente ?

Oui, les personnes avec des déficiences enzymatiques sont plus susceptibles aux infections.
Infections Déficiences enzymatiques
#3

Y a-t-il des risques de maladies chroniques ?

Oui, des déficiences peuvent augmenter le risque de maladies chroniques comme le diabète.
Maladies chroniques Diabète
#4

Les complications cardiovasculaires sont-elles possibles ?

Oui, des troubles métaboliques peuvent entraîner des complications cardiovasculaires.
Complications cardiovasculaires Troubles métaboliques
#5

Des complications hématologiques peuvent-elles survenir ?

Oui, des anomalies dans le métabolisme peuvent entraîner des complications hématologiques.
Complications hématologiques Métabolisme

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs de risque sont associés aux déficiences enzymatiques ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des maladies métaboliques et une mauvaise nutrition.
Antécédents familiaux Maladies métaboliques
#2

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, certaines déficiences peuvent être plus fréquentes chez les personnes âgées.
Âge Déficiences
#3

Le mode de vie influence-t-il le risque ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent le risque.
Mode de vie sédentaire Mauvaise alimentation
#4

Les maladies génétiques sont-elles un facteur ?

Oui, certaines maladies génétiques prédisposent aux déficiences en NADH et NADPH.
Maladies génétiques Prédisposition
#5

Le stress oxydatif joue-t-il un rôle ?

Oui, le stress oxydatif peut aggraver les déficiences enzymatiques et leurs effets.
Stress oxydatif Déficiences enzymatiques
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 01/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Fei-Long Li

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Pharmacy, United Pharmaceutical Institute of Jiangsu University and Shandong Tianzhilvye Biotechnology Co. Ltd., Jiangsu University, Zhenjiang 212013, People's Republic of China.

Ye-Wang Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Pharmacy, United Pharmaceutical Institute of Jiangsu University and Shandong Tianzhilvye Biotechnology Co. Ltd., Jiangsu University, Zhenjiang 212013, People's Republic of China; College of Petroleum and Chemical Engineering, Beibu Gulf University, Qinzhou 535011, People's Republic of China. Electronic address: zhangyewang@ujs.edu.cn.

Chuanwu Xia

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, Medical College of Wisconsin, Milwaukee, WI, 53226, USA.

Anna L Shen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • McArdle Laboratory for Cancer Research, Department of Oncology, University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, Madison, WI, 53706, USA.

Jung-Ja P Kim

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, Medical College of Wisconsin, Milwaukee, WI, 53226, USA. Electronic address: jjkim@mcw.edu.

Albert Godoy-Hernandez

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biotechnology, Delft University of Technology, Van der Maasweg 9, 2629 HZ Delft, The Netherlands.

Duncan G G McMillan

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Affiliations :
  • Department of Biotechnology, Delft University of Technology, Van der Maasweg 9, 2629 HZ Delft, The Netherlands.

Masakazu Sugishima

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Affiliations :
  • Department of Medical Biochemistry, Kurume University School of Medicine, 67 Asahi-machi, Kurume 830-0011, Japan.

Hideaki Sato

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Affiliations :
  • Department of Medical Biochemistry, Kurume University School of Medicine, 67 Asahi-machi, Kurume 830-0011, Japan.

Ken Yamamoto

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Affiliations :
  • Department of Medical Biochemistry, Kurume University School of Medicine, 67 Asahi-machi, Kurume 830-0011, Japan.

Paul Urayama

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Affiliations :
  • Department of Physics, Miami University, Oxford, OH 45056, USA.

Yulia V Bertsova

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Affiliations :
  • Belozersky Institute of Physico-Chemical Biology, Lomonosov Moscow State University, Vorobievy Gory 1/40, Moscow 119234, Russia.
Publications dans "NADH, NADPH oxidoreductases" :

Ilya P Oleynikov

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Affiliations :
  • Belozersky Institute of Physico-Chemical Biology, Lomonosov Moscow State University, Vorobievy Gory 1/40, Moscow 119234, Russia.
Publications dans "NADH, NADPH oxidoreductases" :

Alexander V Bogachev

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Affiliations :
  • Belozersky Institute of Physico-Chemical Biology, Lomonosov Moscow State University, Vorobievy Gory 1/40, Moscow 119234, Russia.
Publications dans "NADH, NADPH oxidoreductases" :

Robert J Mayer

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Affiliations :
  • Institut de Science et d'Ingénierie Supramoléculaires (ISIS), CNRS UMR 7006, Université de Strasbourg, 8 Allée Gaspard Monge, 67000 Strasbourg, France. rjmayer@unistra.fr.
Publications dans "NADH, NADPH oxidoreductases" :

Joseph Moran

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Affiliations :
  • Institut de Science et d'Ingénierie Supramoléculaires (ISIS), CNRS UMR 7006, Université de Strasbourg, 8 Allée Gaspard Monge, 67000 Strasbourg, France. rjmayer@unistra.fr.
  • Institut Universitaire de France (IUF), 75005 Paris, France.
Publications dans "NADH, NADPH oxidoreductases" :

Sanaz Göppert-Asadollahpour

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Affiliations :
  • Albert-Ludwigs-Universität Freiburg, Institut für Biochemie, Albertstr. 21, D-79104 Freiburg, Germany.
Publications dans "NADH, NADPH oxidoreductases" :

Daniel Wohlwend

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Affiliations :
  • Albert-Ludwigs-Universität Freiburg, Institut für Biochemie, Albertstr. 21, D-79104 Freiburg, Germany.
Publications dans "NADH, NADPH oxidoreductases" :

Thorsten Friedrich

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Affiliations :
  • Albert-Ludwigs-Universität Freiburg, Institut für Biochemie, Albertstr. 21, D-79104 Freiburg, Germany. Electronic address: friedrich@bio.chemie.uni-freiburg.de.
Publications dans "NADH, NADPH oxidoreductases" :

Qiang Zhou

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Affiliations :
  • School of Pharmacy, United Pharmaceutical Institute of Jiangsu University and Shandong Tianzhilvye Biotechnology Co. Ltd., Jiangsu University, Zhenjiang 212013, People's Republic of China.
Publications dans "NADH, NADPH oxidoreductases" :

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Evaluation of bleaching agent effects on color and microhardness change of silver diamine fluoride-treated demineralized primary tooth enamel: An in vitro study.

The present study aimed to assess the impact of application of fluoridated- 10% carbamide peroxide (CP) with or without potassium iodide (KI) on silver diamine fluoride (SDF)-treated enamel surface in... After stained-remineralized caries lesions (s-RCLs) creation, 96 teeth were randomly allocated to four experimental groups: Group 1:SDF-treated enamel followed by 8-h/day application of 10% CP for 2 w... EMH values in all groups showed significant decrease after demineralization (all, p < 0.00001). All samples showed complete recovery of EMH values (%REMH) after SDF application compared to demineraliz... SDF application on demineralized primary tooth enamel completely recovered enamel microhardness. 10% carbamide peroxide effectively bleached SDF stain without causing significant decrease in EMH value...

Evaluation of flexural strength, degree of conversion, and demineralization-prevention properties in adjacent tooth structures of an experimental fissure sealant containing nano-calcium-phosphate compounds.

The present study aimed to evaluate the flexural strength, degree of conversion, and demineralization-prevention ability of an experimental fissure sealant containing nano-calcium-phosphate compounds.... An experimental sealant was formulated using silica and nano hydroxyapatite filler particles. The control group consisted of the DENU Seal (n = 10, each group). The flexural bond strength was evaluate... The mean flexural strength in the commercial group was higher than the experimental group. However, the mean flexural modulus was not significantly different between the two groups. In the experimenta... Incorporating hydroxyapatite into the sealant structure might prevent demineralization, without adverse effects on flexural modulus and degree of conversion....

Silver nanoparticles versus chitosan nanoparticles effects on demineralized enamel.

To compare the impacts of different remineralizing agents on demineralized enamel, we focused on chitosan nanoparticles (ChiNPs) and silver nanoparticles (AgNPs).... This study was conducted on 40 extracted human premolars with artificially induced demineralization using demineralizing solution. Prior to the beginning of the experimental procedures, the samples we... The third and fourth groups had the highest mean microhardness and calcium (Ca) and phosphorous (P) contents. SEM of these two groups revealed relative restoration of homogenous remineralized enamel s... Chitosan nanoparticles (NPs) and silver NPs help restore the enamel surface architecture and mineral content. Therefore, chitosan NPs and AgNPs would be beneficial for remineralizing enamel....

Quantitative analysis of the degree of demineralization for bleached enamel by optical coherence tomography.

Tooth bleaching imparts whitening effects along with adverse effects such as increased tooth sensitivity and enamel surface changes. Herein, we employed optical coherence tomography (OCT), a nondestru... Fifteen enamel samples were bleached using 38% acidic hydrogen peroxide-based bleach, subjected to OCT scanning, and then cross-sectioned and imaged under polarized light microscopy (PLM) and transver... In comparison with PLM and TMR, OCT clearly detected the changes in the enamel surface after hydrogen peroxide bleaching. Significant correlations (p<0.05) were observed in lesion depth between OCT an... OCT can allow real-time, non-invasive imaging of artificially bleached tooth models and automatically measure the early changes in the enamel lesion structure upon exposure to hydrogen peroxide-based ...

Effects of silver diamine fluoride on demineralization protection after a secondary acid challenge.

This investigation describes the effects of 5% sodium fluoride varnish and 38% silver diamine fluoride on demineralization protection of human enamel lesions of three different severities after a seco... Specimens underwent color and enamel surface microhardness change measurements after demineralization and treatment events. Transverse microradiography was conducted following the secondary deminerali... After treatments, enamel surface microhardness change showed that 24-hour lesions treated with fluoride varnish had less rehardening than 24-hour lesions treated with silver diamine fluoride (p<0.05),... Using silver diamine fluoride may have comparable benefits to fluoride varnish in mineral loss prevention....

Effect of a bioactive pit and fissure sealant on demineralized human enamel: in vitro study.

Incorporation of bioactive agent into pit and fissure sealant would halt demineralization and promote further remineralization. The aim was to assess the effect of bioactive and fluoride fissure seala... 30 sound extracted premolars free from cracks or any developmental anomalies were used. They were divided into group I bioactive fissure sealant, group II fluoride fissure sealant and group III no mat... EDX showed that regaining calcium to demineralized enamel was significantly higher with bioactive sealant than either fluoride or the control group. SEM revealed minerals deposits with formation of di... Incorporating bioactive material into pit and fissure sealant through microcapsules provided better results than incorporating fluoride by enhancing the biological process of remineralization.... The more use of bioactive pit and fissure sealant would maintain the occlusal surfaces as sound structures and decrease the need for operative procedures to restore teeth cavitation....