Des dosages hormonaux, des imageries et des biopsies peuvent être réalisés pour confirmer la NEM.
Tests diagnostiquesImagerie médicale
#3
Quels sont les critères de diagnostic ?
Les critères incluent la présence de tumeurs endocriniennes spécifiques et des antécédents familiaux.
Critères diagnostiquesAntécédents familiaux
#4
La génétique joue-t-elle un rôle dans le diagnostic ?
Oui, des tests génétiques peuvent identifier des mutations associées à la NEM.
Tests génétiquesMutations génétiques
#5
Quels spécialistes consultent pour la NEM ?
Les endocrinologues, oncologues et généticiens sont souvent impliqués dans le diagnostic.
EndocrinologieOncologie
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes courants de la NEM ?
Les symptômes varient selon les glandes touchées, incluant hypercalcémie, hypertension, et troubles métaboliques.
SymptômesHypercalcémie
#2
La NEM cause-t-elle des douleurs ?
Des douleurs peuvent survenir en raison de la pression exercée par les tumeurs sur les organes adjacents.
DouleurTumeurs endocriniennes
#3
Y a-t-il des signes cutanés associés ?
Oui, des manifestations cutanées comme des néoplasies peuvent apparaître dans certains types de NEM.
Manifestations cutanéesNéoplasies
#4
Comment la NEM affecte-t-elle le métabolisme ?
Elle peut entraîner des déséquilibres hormonaux, affectant le métabolisme et provoquant divers symptômes.
MétabolismeDéséquilibres hormonaux
#5
Les symptômes varient-ils selon le type de NEM ?
Oui, les symptômes dépendent du type de NEM (type 1, 2A, 2B) et des glandes impliquées.
Types de néoplasieGlandes endocrines
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir la NEM ?
La prévention est difficile, mais un dépistage précoce peut aider à gérer les risques.
PréventionDépistage précoce
#2
Le dépistage génétique est-il recommandé ?
Oui, le dépistage génétique est conseillé pour les membres de la famille à risque.
Dépistage génétiqueAntécédents familiaux
#3
Y a-t-il des mesures préventives spécifiques ?
Des examens réguliers et un suivi endocrinien peuvent aider à détecter les tumeurs précocement.
Examens réguliersSuivi endocrinien
#4
Les changements de mode de vie aident-ils ?
Un mode de vie sain peut réduire certains risques, mais ne prévient pas la NEM.
Mode de vie sainRisques
#5
Les conseils génétiques sont-ils utiles ?
Oui, les conseils génétiques aident à comprendre les risques et les options de dépistage.
Conseils génétiquesOptions de dépistage
Traitements
5
#1
Quels traitements sont disponibles pour la NEM ?
Les traitements incluent la chirurgie, la thérapie médicamenteuse et le suivi régulier.
ChirurgieThérapie médicamenteuse
#2
La chirurgie est-elle toujours nécessaire ?
Pas toujours, elle est indiquée si les tumeurs sont symptomatiques ou malignes.
ChirurgieTumeurs malignes
#3
Quels médicaments sont utilisés dans la NEM ?
Des médicaments pour réguler les niveaux hormonaux ou traiter les symptômes peuvent être prescrits.
MédicamentsRégulation hormonale
#4
Le suivi est-il important après traitement ?
Oui, un suivi régulier est crucial pour surveiller les récidives et ajuster le traitement.
Suivi médicalRécidive
#5
Y a-t-il des traitements expérimentaux pour la NEM ?
Des essais cliniques peuvent être disponibles pour des thérapies innovantes ciblant la NEM.
Essais cliniquesThérapies innovantes
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec la NEM ?
Les complications incluent des tumeurs malignes, des déséquilibres hormonaux et des métastases.
ComplicationsTumeurs malignes
#2
La NEM augmente-t-elle le risque de cancer ?
Oui, certains types de NEM sont associés à un risque accru de cancers endocriniens.
Risque de cancerNéoplasie endocrinienne multiple
#3
Comment les déséquilibres hormonaux affectent-ils la santé ?
Ils peuvent provoquer des symptômes variés, affectant la qualité de vie et la santé globale.
Déséquilibres hormonauxQualité de vie
#4
Les complications sont-elles réversibles ?
Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Complications réversiblesGestion des complications
#5
Y a-t-il des complications spécifiques à chaque type de NEM ?
Oui, chaque type de NEM présente des complications spécifiques selon les glandes touchées.
Types de néoplasieComplications spécifiques
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque de la NEM ?
Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des mutations génétiques et des prédispositions endocriniennes.
Facteurs de risqueAntécédents familiaux
#2
Les antécédents familiaux influencent-ils la NEM ?
Oui, un historique familial de NEM augmente le risque de développer la maladie.
Antécédents familiauxHérédité
#3
Les mutations génétiques sont-elles un facteur clé ?
Oui, des mutations dans des gènes spécifiques sont souvent responsables de la NEM.
Mutations génétiquesGènes spécifiques
#4
Y a-t-il des facteurs environnementaux impliqués ?
Actuellement, les facteurs environnementaux ne sont pas clairement établis comme des risques.
Facteurs environnementauxRisques
#5
Les femmes sont-elles plus à risque que les hommes ?
Le risque est généralement similaire entre les sexes, mais certaines formes peuvent varier.
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Department of Visceral-, Thoracic- and Vascular Surgery, Philipps University of Marburg, Baldingerstr, 35043, Marburg, Germany. albersm@med.uni-marburg.de.
Publications dans "Néoplasie endocrinienne multiple" :
Aix Marseille Univ, APHM, INSERM, MMG, MarMaRa, Marseille, France; La Conception University Hospital, Department of Endocrinology, CRMR HYPO, APHM, Marseille, France.
Publications dans "Néoplasie endocrinienne multiple" :
Aix Marseille Univ, APHM, INSERM, MMG, MarMaRa, Marseille, France; La Conception University Hospital, Department of Endocrinology, CRMR HYPO, APHM, Marseille, France. Electronic address: nicolas.Sahakian@ap-hm.fr.
Publications dans "Néoplasie endocrinienne multiple" :
Multiple endocrine neoplasia (MEN) is a group of rare genetic diseases characterized by the occurrence of multiple tumors of the endocrine system in the same patient. The first MEN described was MEN1,...
Multiple endocrine neoplasia (MEN) syndromes are rare autosomal dominant diseases that are associated with a mixture of both endocrine and non-endocrine tumors. Traditionally, there are 2 types of MEN...
Multiple endocrine neoplasia (MEN) syndromes are a group of hereditary cancer syndromes that can predispose children to endocrine neoplasms developing within the head and neck....
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Single-institution, retrospective review of pediatric MEN between 2005 and 2022....
Fifty-three children were genetically confirmed with MEN (15 MEN1, 34 MEN2A, and 4 MEN2B), while three patients received clinical diagnoses of MEN1. The male to female ratio was essentially equal (1.1...
Nearly 60% required head and neck procedures. While MEN1 guidelines were appropriate for our cohort, we identified patients with MEN2 that developed MTC earlier than expected based on current ATA guid...
Thymic neuroendocrine tumors associated with multiple endocrine neoplasia are only defined as carcinoid and are not associated with large-cell neuroendocrine carcinoma (LCNEC). We report the case of a...
Accurate demarcation between multiple endocrine neoplasia, type 1 (MEN1)- related primary hyperparathyroidism (MPHPT) and sporadic PHPT (SPHPT) is important to plan the management of primary parathyro...
This was an ambispective observationalstudy involving 251 patients with SPHPT and 23 patients with MPHPT evaluated at the endocrine clinic of All India Institute of Medical Sciences, New Delhi, India ...
The prevalence of MEN1 syndrome among patients with PHPT was 8.2% and a genetic mutation was identified by Sanger sequencing in 26.1% of patients with MPHPT. Patients with MPHPT were younger (p < .001...
Patients with MPHPT have more severe, frequent and early onset of bone and renal involvement despite milder biochemical features. A normal serum ALP, low BMD for age and gender at lumbar spine and his...
Multiple endocrine neoplasia type 4 (MEN4) is a rare multiglandular endocrine neoplasia syndrome, associated with a wide tumor spectrum but hallmarked by primary hyperparathyroidism, which represents ...
A literature search was performed through online databases like MEDLINE and Scopus....
MEN4 is much less common that MEN1, tend to present later in life with a more indolent course, although involving the same primary organs as MEN1. As a consequence, MEN4 patients might need specific d...
Duodenopancreatic neuroendocrine neoplasia (DP-NEN) is in approximately 10% of cases of multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1). We encountered a case in which the onset of NEN led to suspicion and...
Multiple endocrine neoplasia (MEN) is a group of syndromes with a genetic predisposition to the appearance of endocrine tumors, and shows autosomal dominant transmission. The advent of molecular genet...
Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is an autosomal-dominant disorder characterized by tumors of the pituitary, parathyroid, and endocrine-gastrointestinal tract. Pituitary neuroendocrine tumor...