Le diagnostic repose sur l'échographie, la tomodensitométrie et l'analyse histologique.
Tumeur de WilmsDiagnostic médical
#2
Quels tests sont utilisés pour confirmer la tumeur ?
Une biopsie et des examens d'imagerie comme l'IRM sont souvent nécessaires.
BiopsieImagerie par résonance magnétique
#3
Quels signes indiquent une tumeur de Wilms ?
Une masse abdominale, des douleurs abdominales et des symptômes urinaires peuvent indiquer la maladie.
SymptômesTumeur de Wilms
#4
Les analyses sanguines sont-elles utiles ?
Elles peuvent aider à évaluer la fonction rénale et détecter des anomalies.
Analyses sanguinesFonction rénale
#5
Quel rôle joue l'échographie dans le diagnostic ?
L'échographie permet de visualiser la masse rénale et d'évaluer sa taille.
ÉchographieTumeur rénale
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes courants de la tumeur de Wilms ?
Les symptômes incluent une masse abdominale, des douleurs, de la fièvre et des nausées.
SymptômesTumeur de Wilms
#2
La tumeur de Wilms cause-t-elle des problèmes urinaires ?
Oui, elle peut entraîner des difficultés à uriner ou du sang dans les urines.
Problèmes urinairesHématurie
#3
Les enfants présentent-ils des symptômes spécifiques ?
Les enfants peuvent avoir un ventre distendu et des douleurs abdominales.
EnfantsDouleurs abdominales
#4
Y a-t-il des symptômes associés à la métastase ?
Des symptômes comme la toux ou des douleurs osseuses peuvent indiquer une métastase.
MétastaseSymptômes
#5
Comment la tumeur affecte-t-elle l'appétit ?
Elle peut provoquer une perte d'appétit et des nausées chez l'enfant.
Perte d'appétitNausées
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir la tumeur de Wilms ?
Il n'existe pas de méthode de prévention connue pour la tumeur de Wilms.
PréventionTumeur de Wilms
#2
Y a-t-il des facteurs génétiques à surveiller ?
Oui, des syndromes génétiques comme le syndrome de WAGR augmentent le risque.
Facteurs génétiquesSyndrome de WAGR
#3
Les examens réguliers aident-ils à la détection précoce ?
Des examens réguliers peuvent aider à détecter des anomalies, mais pas spécifiquement la tumeur.
Détection précoceExamens médicaux
#4
Les antécédents familiaux influencent-ils le risque ?
Oui, des antécédents familiaux de tumeurs rénales peuvent augmenter le risque.
Antécédents familiauxRisque
#5
Les vaccinations préviennent-elles la tumeur ?
Non, les vaccinations ne préviennent pas la tumeur de Wilms.
VaccinationsPrévention
Traitements
5
#1
Quels traitements sont disponibles pour la tumeur de Wilms ?
Les traitements incluent la chirurgie, la chimiothérapie et parfois la radiothérapie.
ChirurgieChimiothérapie
#2
La chirurgie est-elle toujours nécessaire ?
Oui, la chirurgie est généralement le premier traitement pour enlever la tumeur.
ChirurgieTumeur de Wilms
#3
Quand la chimiothérapie est-elle utilisée ?
Elle est souvent utilisée avant ou après la chirurgie pour réduire la tumeur ou prévenir la récidive.
ChimiothérapieRécidive
#4
La radiothérapie est-elle courante ?
Elle est moins courante mais peut être utilisée dans certains cas avancés.
RadiothérapieTumeur de Wilms
#5
Quels sont les effets secondaires des traitements ?
Les effets secondaires peuvent inclure fatigue, nausées, et suppression de la moelle osseuse.
Effets secondairesChimiothérapie
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir après traitement ?
Les complications incluent des infections, des problèmes rénaux et des récidives.
ComplicationsRécidive
#2
La tumeur de Wilms peut-elle affecter d'autres organes ?
Oui, elle peut se propager aux poumons, au foie et aux ganglions lymphatiques.
MétastaseOrganes
#3
Quels sont les risques de récidive ?
Le risque de récidive dépend du stade et de la réponse au traitement initial.
RécidiveStade
#4
Les traitements peuvent-ils causer des complications à long terme ?
Oui, certains traitements peuvent entraîner des effets secondaires à long terme, comme des problèmes cardiaques.
Effets à long termeTraitements
#5
Comment gérer les complications post-traitement ?
Un suivi régulier avec des médecins est essentiel pour gérer les complications.
Suivi médicalComplications
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les principaux facteurs de risque ?
Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des anomalies congénitales et des syndromes génétiques.
Facteurs de risqueAnomalies congénitales
#2
Les enfants prématurés sont-ils à risque ?
Oui, les enfants nés prématurément ont un risque accru de développer une tumeur de Wilms.
PrématuritéRisque
#3
Les garçons sont-ils plus touchés que les filles ?
Oui, la tumeur de Wilms est légèrement plus fréquente chez les garçons que chez les filles.
SexeTumeur de Wilms
#4
Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?
Des études suggèrent que certains facteurs environnementaux pourraient influencer le risque.
Facteurs environnementauxRisque
#5
Les enfants avec des malformations rénales sont-ils à risque ?
Oui, les malformations rénales congénitales augmentent le risque de tumeur de Wilms.
Malformations rénalesRisque
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Wilms' tumor (WT) is the most frequent renal tumor in childhood. Therapeutic management progression has increased survival rates, and as a result, long-term adverse effects....
A descriptive retrospective study of a case series from 1977 to 2023 was carried out. The characteristics of the treatments received and the adverse effects listed on medical records were analyzed via...
50 patients (25 boys-25 girls) with a mean age of 3.6 years (3 months-11 years) at diagnosis were included. Most of them (94%) were treated according to the protocol established by the European standa...
WT treatment has an impact on health. Adequate and rigorous surgery, close follow-up, and limiting chemotherapy doses and radiation exposure can minimize long-term sequels....
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A manual segmentation was carried out by two experts on 14 CT scans. Then, the segmentation of Wilms' tumor and neoplastic kidney was automatically performed using the CNN U-Net and the same CNN U-Net...
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A cohort study of patients < 18 years with WT in a Ugandan national referral hospital examined clinical and treatment outcomes data, comparing children whose families adhered to and abandoned treatmen...
137 WT patients were included from 2012 to 2017. The mean age was 3.9 years, 71% (n = 98) were stage III or higher. After diagnosis, 86% (n = 118) started neoadjuvant chemotherapy, 59% (n = 82) comple...
Children with WT in Uganda frequently abandon care during neoadjuvant therapy, particularly those with large tumors with poor response. Further investigation into the factors that influence treatment ...
Wilms tumors are highly curable in up to 90% of cases with a combination of surgery and radio-chemotherapy, but treatment-resistant types such as diffuse anaplastic Wilms tumors pose significant thera...
Standardized Wilms tumor treatment protocols exist for low- and middle-income countries, but outcomes equivalent to high-income countries are not achieved outside of clinical trials. As Wilms tumor tr...
We describe both treatment outcomes and treatment protocol adherence in a retrospective single-center cohort study of pediatric Wilms tumor patients at a zonal cancer referral hospital in Tanzania fro...
A total of 69 patients were evaluated. The two-year overall survival and event-free survival rates were 40% and 29%, respectively. Only 29% of patients completed recommended chemotherapy per protocol,...
Nonadherence with recommended Wilms tumor treatment guidelines due to key health system delays correlated to reduced overall survival rates, with chemotherapy nonadherence due to abandonment, lack of ...
Horseshoe kidney is the most common renal fusion anomaly, and Wilms tumor is the most frequent renal malignancy in children. The occurrence of Wilms tumor in association with horseshoe kidney is a sca...
This report presents a 5-year-old male admitted with horseshoe kidney involved by a large heterogeneous calcified mass that was diagnose on biopsy as Wilms tumor blastemal dominant. According to the l...
The occurrence of renal anomalies associated with a malignancy might be more frequent in the clinical environment. There are numerous differential diagnoses for renal tumors and masses, but the possib...
Wilms tumor (WT) survival has been affected by the evolution in clinical and biological prognostic factors. Significant differences in survival rates indicate the need for further efforts to reduce th...
The study utilized the SEERStat Database to identify Wilms tumor patients, applying SEERStat software version 8.3.9.2 for data extraction. Selection criteria involved specific codes based on the Inter...
Of 2273 patients diagnosed with Wilms tumor, (1219 patients, 53.6% were females with an average age group of 3-8 years (50.2%). The overall mean survival after five years of diagnosis was 93.6% (2.6-9...
This study delving into WT survival dynamics reveals a multifaceted landscape influenced by clinicopathological variables. This comprehensive understanding emphasizes the imperative for ongoing resear...