Titre : Neurofibres myélinisées

Neurofibres myélinisées : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Movement Disorders

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une neuropathie myélinisée ?

Un électromyogramme (EMG) et des études de conduction nerveuse sont utilisés.
Neuropathie Électromyographie
#2

Quels tests d'imagerie sont utilisés ?

L'IRM peut aider à visualiser les lésions nerveuses et la myéline.
Imagerie par résonance magnétique Myéline
#3

Quels signes cliniques indiquent une atteinte myélinisée ?

Des symptômes comme des engourdissements, des faiblesses ou des douleurs peuvent indiquer cela.
Symptômes neurologiques Douleur
#4

Peut-on détecter des anomalies génétiques ?

Oui, des tests génétiques peuvent identifier des mutations liées à des neuropathies.
Tests génétiques Neuropathies héréditaires
#5

Quel rôle joue l'historique médical dans le diagnostic ?

L'historique médical aide à identifier des maladies sous-jacentes ou des facteurs de risque.
Antécédents médicaux Facteurs de risque

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants des neuropathies myélinisées ?

Engourdissements, picotements, douleurs, faiblesse musculaire et réflexes diminués.
Neuropathie Symptômes neurologiques
#2

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent être plus prononcés chez les personnes âgées.
Âge Neuropathie
#3

Comment les symptômes évoluent-ils ?

Ils peuvent s'aggraver progressivement ou apparaître par poussées selon la cause.
Évolution des symptômes Neuropathie
#4

Y a-t-il des symptômes spécifiques à surveiller ?

Des douleurs intenses ou une perte de fonction soudaine nécessitent une attention médicale.
Douleur Urgence médicale
#5

Les symptômes affectent-ils la qualité de vie ?

Oui, ils peuvent limiter les activités quotidiennes et affecter le bien-être général.
Qualité de vie Symptômes

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les neuropathies myélinisées ?

Certaines neuropathies peuvent être évitées en contrôlant les maladies sous-jacentes.
Prévention Maladies chroniques
#2

Quel rôle joue le mode de vie dans la prévention ?

Un mode de vie sain, incluant une alimentation équilibrée et de l'exercice, est crucial.
Mode de vie Santé
#3

Les vaccinations peuvent-elles aider ?

Oui, certaines vaccinations préviennent des infections pouvant causer des neuropathies.
Vaccination Infections
#4

Comment éviter les blessures nerveuses ?

Éviter les positions prolongées et les traumatismes peut réduire le risque.
Prévention des blessures Traumatismes
#5

Le stress a-t-il un impact sur la santé nerveuse ?

Oui, le stress chronique peut aggraver les symptômes nerveux et affecter la santé.
Stress Santé mentale

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les neuropathies myélinisées ?

Les traitements incluent la médication, la physiothérapie et parfois la chirurgie.
Traitement Physiothérapie
#2

Les médicaments peuvent-ils soulager la douleur ?

Oui, des analgésiques et des anticonvulsivants sont souvent prescrits.
Analgésiques Anticonvulsivants
#3

La physiothérapie est-elle bénéfique ?

Oui, elle aide à améliorer la force musculaire et la coordination.
Physiothérapie Réhabilitation
#4

Y a-t-il des traitements alternatifs ?

Des approches comme l'acupuncture peuvent être envisagées, mais avec prudence.
Médecine alternative Acupuncture
#5

Les traitements sont-ils personnalisés ?

Oui, les traitements sont adaptés selon la cause et la gravité des symptômes.
Médecine personnalisée Traitement

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Des complications incluent la perte de fonction, des douleurs chroniques et des infections.
Complications Douleurs chroniques
#2

Les neuropathies peuvent-elles entraîner des handicaps ?

Oui, des neuropathies sévères peuvent entraîner des handicaps fonctionnels significatifs.
Handicap Fonctionnalité
#3

Y a-t-il un risque accru de chutes ?

Oui, la faiblesse musculaire et les troubles de l'équilibre augmentent le risque de chutes.
Chutes Équilibre
#4

Les complications peuvent-elles affecter la santé mentale ?

Oui, la douleur chronique et la perte de fonction peuvent mener à l'anxiété et à la dépression.
Santé mentale Dépression
#5

Comment gérer les complications ?

Une approche multidisciplinaire incluant médecins, physiothérapeutes et psychologues est essentielle.
Gestion des complications Équipe multidisciplinaire

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les facteurs incluent le diabète, l'alcoolisme, les infections et les maladies auto-immunes.
Facteurs de risque Diabète
#2

L'hérédité joue-t-elle un rôle ?

Oui, certaines neuropathies sont héréditaires et peuvent être transmises dans les familles.
Hérédité Neuropathies héréditaires
#3

Le vieillissement est-il un facteur de risque ?

Oui, le vieillissement augmente le risque de développer des neuropathies myélinisées.
Vieillissement Neuropathie
#4

Les maladies auto-immunes sont-elles un risque ?

Oui, des maladies comme la sclérose en plaques augmentent le risque de neuropathies.
Maladies auto-immunes Sclérose en plaques
#5

Le mode de vie influence-t-il le risque ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation peuvent augmenter le risque.
Mode de vie Santé
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 04/05/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

S E Avetisov

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Krasnov Research Institute of Eye Diseases, Moscow, Russia.
  • Sechenov First Moscow State Medical University, Moscow, Russia.

Z V Surnina

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Krasnov Research Institute of Eye Diseases, Moscow, Russia.

Yang Shen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Eye Institute and Department of Ophthalmology, Eye & ENT Hospital, Fudan University, Shanghai, China.
  • NHC Key Laboratory of Myopia (Fudan University), Key Laboratory of Myopia, Chinese Academy of Medical Sciences, Shanghai, China.
  • Shanghai Research Center of Ophthalmology and Optometry, Shanghai, China.

Xingtao Zhou

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Eye Institute and Department of Ophthalmology, Eye & ENT Hospital, Fudan University, Shanghai, China.
  • NHC Key Laboratory of Myopia (Fudan University), Key Laboratory of Myopia, Chinese Academy of Medical Sciences, Shanghai, China.
  • Shanghai Research Center of Ophthalmology and Optometry, Shanghai, China.

Markus Axer

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Neuroscience and Medicine (INM-1), Forschungszentrum Jülich GmbH, 52425, Jülich, Germany.

Chi Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, EYE & ENT Hospital of Fudan University, 19 Baoqing Road, Shanghai, 200031, China.
  • NHC Key Laboratory of Myopia (Fudan University), Shanghai, China.
  • Shanghai Research Center of Ophthalmology and Optometry, Shanghai, China.
  • Shanghai Engineering Research Center of Laser and Autostereoscopic 3D for Vision Care, Shanghai, China.

Qi Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Eye Center, The Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, Zhejiang Province, China (Q.Z.).
Publications dans "Neurofibres myélinisées" :

Elzbieta Jankowska

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neuroscience and Physiology, Sahlgrenska Academy, University of Gothenburg, Gothenburg, Sweden.
Publications dans "Neurofibres myélinisées" :

Ilya Tarotin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medical Physics, University College London, Gower Street, London WC1E 6BT, United Kingdom.
Publications dans "Neurofibres myélinisées" :

Kirill Aristovich

2 publications dans cette catégorie

Publications dans "Neurofibres myélinisées" :

David Holder

2 publications dans cette catégorie

Publications dans "Neurofibres myélinisées" :

Matthew Grove

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neural Sciences, Temple University, Philadelphia, United States.

Hyukmin Kim

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neural Sciences, Temple University, Philadelphia, United States.

Shuhuan Pang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neural Sciences, Temple University, Philadelphia, United States.

Guoqing Hu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology and Toxicology, Augusta University, Augusta, United States.

Jiliang Zhou

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology and Toxicology, Augusta University, Augusta, United States.

Young-Jin Son

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neural Sciences, Temple University, Philadelphia, United States.

Tessa Buckle

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Interventional Molecular Imaging Laboratory, Department of Radiology, Leiden University Medical Center, Albinusdreef 2, 2300 RC Leiden, The Netherlands.

Fijs W B van Leeuwen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Interventional Molecular Imaging Laboratory, Department of Radiology, Leiden University Medical Center, Albinusdreef 2, 2300 RC Leiden, The Netherlands.
  • Laboratory of BioNanoTechnology, Wageningen University & Research, Bornse Weilanden 9, 6708 WG Wageningen, The Netherlands.

Sabitha Joseph

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, RWTH Aachen University Hospital, Pauwelsstrasse 30, 52074 Aachen, Germany.
Publications dans "Neurofibres myélinisées" :

Sources (10000 au total)

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Hereditary or familial spastic paraplegias (SPG) comprise a group of genetically and phenotypically heterogeneous diseases characterized by progressive degeneration of the corticospinal tracts. The co... To summarize the clinical descriptions of SPG that manifest with movement disorders or ataxias to assist the clinician in the task of diagnosing these diseases.... We conducted a narrative review of the literature, including case reports, case series, review articles and observational studies published in English until December 2022.... Juvenile or early-onset parkinsonism with variable levodopa-responsiveness have been reported, mainly in SPG7 and SPG11. Dystonia can be observed in patients with SPG7, SPG11, SPG22, SPG26, SPG35, SPG... Patients with SPG may present with different forms of movement disorders such as parkinsonism, dystonia, tremor, myoclonus and ataxia. The specific movement disorder in the clinical manifestation of a...

Peripherally-induced Movement Disorders: An Update.

Peripherally-induced movement disorders (PIMD) should be considered when involuntary or abnormal movements emerge shortly after an injury to a body part. A close topographic and temporal association b... A comprehensive PubMed search through a broad range of keywords and combinations was performed in February 2023 to identify relevant articles for this narrative review.... The spectrum of the phenomenology of PIMD is broad and it encompasses both hyperkinetic and hypokinetic movements. Hemifacial spasm is probably the most common PIMD. Others include dystonia, tremor, p... There is considerable heterogeneity among PIMD in terms of severity and nature of injury, natural course, association with pain, and response to treatment. As some patients may have co-existing functi...