Titre : Héméralopie

Héméralopie : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on l'héméralopie ?

Le diagnostic se fait par un examen ophtalmologique et des tests de vision nocturne.
Cécité nocturne Examen ophtalmologique
#2

Quels tests sont utilisés pour l'héméralopie ?

Des tests de sensibilité à la lumière et des évaluations de la vision scotopique sont utilisés.
Tests de vision Sensibilité à la lumière
#3

L'héméralopie est-elle liée à d'autres maladies ?

Oui, elle peut être associée à des maladies comme la rétinite pigmentaire ou la carence en vitamine A.
Rétinite pigmentaire Carence en vitamine A
#4

Quels signes cliniques indiquent l'héméralopie ?

Les signes incluent des difficultés à voir dans l'obscurité et une adaptation lente à la lumière.
Difficultés visuelles Adaptation à la lumière
#5

Peut-on mesurer la gravité de l'héméralopie ?

Oui, la gravité peut être évaluée par des tests de vision dans des conditions de faible luminosité.
Évaluation de la vision Conditions de faible luminosité

Symptômes 5

#1

Quels sont les principaux symptômes de l'héméralopie ?

Les principaux symptômes incluent une vision floue dans l'obscurité et des difficultés à distinguer les objets.
Vision floue Difficultés visuelles
#2

L'héméralopie affecte-t-elle la vision diurne ?

Non, l'héméralopie n'affecte généralement pas la vision pendant la journée.
Vision diurne Cécité nocturne
#3

Les personnes âgées sont-elles plus touchées ?

Oui, les personnes âgées peuvent être plus susceptibles de développer des problèmes de vision nocturne.
Personnes âgées Problèmes de vision
#4

Y a-t-il des symptômes associés à l'héméralopie ?

Des symptômes comme des éblouissements ou des halos autour des lumières peuvent être présents.
Éblouissements Halos lumineux
#5

L'héméralopie peut-elle être progressive ?

Oui, l'héméralopie peut s'aggraver avec le temps, surtout si elle est liée à une maladie sous-jacente.
Progression des symptômes Maladie sous-jacente

Prévention 5

#1

Comment prévenir l'héméralopie ?

Une alimentation riche en vitamine A et des examens oculaires réguliers peuvent aider.
Prévention Alimentation
#2

Les suppléments de vitamine A sont-ils utiles ?

Oui, les suppléments peuvent prévenir l'héméralopie causée par une carence en vitamine A.
Suppléments de vitamine A Carence en vitamine A
#3

Les examens oculaires réguliers sont-ils importants ?

Oui, ils permettent de détecter précocement des problèmes de vision et d'éviter des complications.
Examens oculaires Détection précoce
#4

L'hygiène oculaire peut-elle prévenir l'héméralopie ?

Une bonne hygiène oculaire peut réduire le risque d'infections qui affectent la vision.
Hygiène oculaire Infections oculaires
#5

Les personnes à risque doivent-elles être surveillées ?

Oui, les personnes à risque, comme celles avec des antécédents familiaux, doivent être surveillées.
Surveillance Antécédents familiaux

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour l'héméralopie ?

Le traitement dépend de la cause, incluant des suppléments de vitamine A ou des lunettes adaptées.
Suppléments de vitamine A Lunettes adaptées
#2

La chirurgie peut-elle aider l'héméralopie ?

La chirurgie peut être envisagée si l'héméralopie est causée par des anomalies structurelles de l'œil.
Chirurgie oculaire Anomalies structurelles
#3

Les lunettes de nuit sont-elles efficaces ?

Oui, des lunettes spéciales peuvent améliorer la vision nocturne en réduisant l'éblouissement.
Lunettes de nuit Éblouissement
#4

Les traitements sont-ils toujours efficaces ?

L'efficacité des traitements varie selon la cause sous-jacente de l'héméralopie.
Efficacité des traitements Causes sous-jacentes
#5

Peut-on prévenir l'héméralopie par des traitements ?

Prévenir l'héméralopie dépend de la gestion des conditions sous-jacentes et d'une bonne nutrition.
Prévention Nutrition

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec l'héméralopie ?

Les complications incluent des accidents dus à une mauvaise vision nocturne et une qualité de vie réduite.
Accidents Qualité de vie
#2

L'héméralopie peut-elle entraîner des problèmes psychologiques ?

Oui, des difficultés visuelles peuvent causer de l'anxiété ou de la dépression chez certains patients.
Problèmes psychologiques Anxiété
#3

Y a-t-il un risque de perte de vision permanente ?

Cela dépend de la cause; certaines conditions peuvent entraîner une perte de vision permanente.
Perte de vision Conditions oculaires
#4

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié, d'autres non.
Complications réversibles Traitement approprié
#5

Comment l'héméralopie affecte-t-elle la vie quotidienne ?

Elle peut rendre des activités comme conduire la nuit ou se déplacer dans l'obscurité difficiles.
Vie quotidienne Activités nocturnes

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque de l'héméralopie ?

Les facteurs incluent la carence en vitamine A, les maladies rétiniennes et l'âge avancé.
Facteurs de risque Carence en vitamine A
#2

Les maladies génétiques augmentent-elles le risque ?

Oui, certaines maladies génétiques comme la rétinite pigmentaire augmentent le risque d'héméralopie.
Maladies génétiques Rétinite pigmentaire
#3

Le diabète est-il un facteur de risque ?

Oui, le diabète peut entraîner des complications oculaires qui augmentent le risque d'héméralopie.
Diabète Complications oculaires
#4

Les personnes âgées sont-elles plus à risque ?

Oui, le vieillissement peut affecter la santé oculaire et augmenter le risque d'héméralopie.
Personnes âgées Santé oculaire
#5

L'exposition à des toxines peut-elle être un risque ?

Oui, l'exposition à certaines toxines peut endommager la rétine et augmenter le risque d'héméralopie.
Exposition à des toxines Dommages rétiniens
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 25/02/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Christina Zeitz

9 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sorbonne Université, INSERM, CNRS, Institut de la Vision, Paris, France.

Isabelle Audo

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sorbonne Université, INSERM, CNRS, Institut de la Vision, Paris, France.
  • Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des Quinze-Vingts, INSERM-DHOS CIC 1423, Paris, France.
  • Institute of Ophthalmology, University College of London, London, UK.

José-Alain Sahel

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sorbonne Université, INSERM, CNRS, Institut de la Vision, Paris, France.
  • Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des Quinze-Vingts, INSERM-DHOS CIC 1423, Paris, France.
  • Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild, Paris, France.
  • Academie des Sciences, Institut de France, Paris, France.
  • Department of Ophthalmology, The University of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, PA 15213, USA.

Christelle Michiels

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sorbonne Université, INSERM, CNRS, Institut de la Vision, Paris, France.

Juliette Varin

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sorbonne Université, INSERM, CNRS, Institut de la Vision, Paris, France.

Nassima Bouzidi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sorbonne Université, INSERM, CNRS, Institut de la Vision, Paris, France.

Susanne Kohl

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre for Ophthalmology, University Hospital Tuebingen, Tuebingen, Germany.
Publications dans "Héméralopie" :

Takaaki Hayashi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, The Jikei University School of Medicine, Tokyo, Japan.
  • Department of Ophthalmology, Katsushika Medical Center, The Jikei University School of Medicine, Tokyo, Japan.

Kei Mizobuchi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, The Jikei University School of Medicine, Tokyo, Japan.

Tadashi Nakano

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, The Jikei University School of Medicine, Tokyo, Japan.

Ajoy Vincent

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Ophthalmology and Vision Sciences, The Hospital for Sick Children, Toronto, ON, Canada; Department of Ophthalmology and Vision Sciences, University of Toronto, Toronto, ON, Canada; Program in Genetics and Genome Biology, The Hospital for Sick Children, Toronto, ON, Canada.
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Melissa Desrosiers

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sorbonne Université, INSERM, CNRS, Institut de la Vision, Paris, France.

Camille Robert

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sorbonne Université, INSERM, CNRS, Institut de la Vision, Paris, France.

Miguel Miranda De Sousa Dias

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sorbonne Université, INSERM, CNRS, Institut de la Vision, Paris, France.

Marion Neuillé

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sorbonne Université, INSERM, CNRS, Institut de la Vision, Paris, France.
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Serge Picaud

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sorbonne Université, INSERM, CNRS, Institut de la Vision, Paris, France.
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Deniz Dalkara

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sorbonne Université, INSERM, CNRS, Institut de la Vision, Paris, France.

Gabriel Willmann

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre for Ophthalmology, University Hospital Tuebingen, Tuebingen, Germany.
  • Department of Ophthalmology, Klinikum Stuttgart, Stuttgart, Germany.
Publications dans "Héméralopie" :

Eberhart Zrenner

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre for Ophthalmology, University Hospital Tuebingen, Tuebingen, Germany.
Publications dans "Héméralopie" :

Florian Gekeler

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre for Ophthalmology, University Hospital Tuebingen, Tuebingen, Germany.
  • Department of Ophthalmology, Klinikum Stuttgart, Stuttgart, Germany.
Publications dans "Héméralopie" :

Sources (5124 au total)

Association between night blindness history and risk of diabetes in the Chinese population: a multi-center, cross sectional study.

Night blindness (NB), an important manifestation of VA deficiency, may be associated with the odds of diabetes. The aim of this study was to explore the probable association between NB history and dia... This multi-center, cross-sectional study enrolled a total of 5664 participants aged 18-82 years from eight sites in China. Information on demographics and medical history was collected using a standar... A total of 5049 participants were finally included, with 252 ascertained with NB history and 1076 with diabetes. The mean age of included participants was 52.9 years, and the percentage of participant... The results suggest that NB history might be associated with increased odds of diabetes in Chinese community-dwelling adults....

CACNA1F-related synaptic dysfunction: challenges diagnosing congenital stationary night blindness presenting without night blindness.

Describe pediatric patients with CACNA1F-associated incomplete X-linked congenital stationary night blindness presenting without nyctalopia, and review the causes leading to diagnosis delay.... Retrospective cohort.... This was set in a single institution between 2004 and 2019. There were12 patients. The intervention or observation procedures used were clinical course, visual acuity, refractive error, images, electr... For these 12 cases, the referring diagnosis was congenital nystagmus (7), reduced best-corrected visual acuity (BCVA, 4), and progressive myopia (1). Nyctalopia was not a presenting symptom and develo... In children, CACNA1F-associated synaptic dysfunction does not usually present with night blindness. It should be suspected in male patients with early-onset myopia, especially with a history of nystag...

Clinical and genetic studies for a cohort of patients with congenital stationary night blindness.

Congenital stationary night blindness (CSNB) is an inherited retinal disorder. Most of patients have myopia. This study aims to describe the clinical and genetic characteristics of fifty-nine patients... Sixty-five variants were detected in the 59 CSNB patients, including 32 novel and 33 reported variants. The most frequently involved genes were NYX, CACNA1F, and TRPM1. Myopia (96.61%, 57/59) was the ... High myopia and strabismus are distinct clinical features of CSNB that are helpful for diagnosis. The novel variants identified in this study will further expand the knowledge of variants in CSNB and ...

Characterising the refractive error in paediatric patients with congenital stationary night blindness: a multicentre study.

Congenital stationary night blindness (CSNB) is an inherited retinal disease that is often associated with high myopia and can be caused by pathological variants in multiple genes, most commonly... This multicentre, retrospective study explored CSNB caused by variants in... 78 individuals were included in this study. All genotypes showed a significant myopic predicted SER at birth (-3.076D, -5.511D and -5.386D) for... Patients with CSNB tend to be myopic from an early age and progress to become more myopic with age. Patients may benefit from long-term myopia slowing treatment in the future and further studies are i...

Knowledge and attitudes about vitamin A consumption and its relationship with night blindness in university students.

Night blindness is the first sign of vitamin A deficiency (VAD), which can lead to blindness if left untreated. University students may be at risk of VAD-related night blindness due to unhealthy eatin... This cross-sectional study involved 409 third-year university students of Universitas Islam Sultan Agung, Semarang, Indonesia. Participants completed questionnaires about socio-demographics, their kno... The prevalence of high-symptom night blindness was higher among males (26.4%) than females (5.7%). Out of 409 university students, 48 from the non-medicine cluster of the study program had a night bli... The results of this study show that the risk of night blindness in university students can be prevented by increasing their knowledge and attitudes toward consuming vitamin A-rich food. The university...

"Congenital Stationary Night Blindness: Structure, Function and Genotype - Phenotype Correlations in a cohort of 122 patients."

To examine the molecular causes of Schubert-Bornschein (S-B) congenital stationary night blindness (CSNB), clinically characterize in detail, and assess genotype-phenotype correlations for retinal fun... Retrospective, longitudinal, single center case series.... 122 patients with S-B CSNB attending Moorfields Eye Hospital, United Kingdom.... All case notes, results of molecular genetic testing, and optical coherence tomography (OCT) were reviewed.... Molecular genetics, presenting complaints, rates of nystagmus, nyctalopia, photophobia, strabismus, color vision defects and spherical error of refraction (SER). Retinal thickness, outer nuclear layer... X-linked (CACNA1F and NYX) and autosomal recessive (TRPM1, GRM6, GPR179 and CABP4) genotypes were identified. The mean reported age of onset was 4.94 ± 8.99 years. Over the follow-up period, 95.9% of ... Retinal structure in CSNB is stationary and no specific genotype - structure correlates were identified. VA appears to be relatively stable, with rare instances of progression....

Comprehensive Genotyping and Phenotyping Analysis of GUCY2D-Associated Rod- and Cone-Dominated Dystrophies.

To describe the genetic and clinical spectrum of GUCY2D-associated retinopathies and to accurately establish their prevalence in a large cohort of patients.... Retrospective case series.... Institutional study of 47 patients from 27 unrelated families with retinal dystrophies carrying disease-causing GUCY2D variants from the Fundación Jiménez Díaz hospital dataset of 8000 patients. Patie... Four clinically different associated phenotypes were identified: 66.7% of families with cone/cone-rod dystrophy, 22.2% with Leber congenital amaurosis, 7.4% with early-onset retinitis pigmentosa, and ... This study represents the largest GUCY2D cohort in which 4 distinctly different phenotypes were identified, including rare intermediate presentations of rod-dominated retinopathies. We established tha...