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Maladies de l'oeil
Héméralopie
Héméralopie : Questions médicales fréquentes
Diagnostic
5
Cécité nocturne
Examen ophtalmologique
Tests de vision
Sensibilité à la lumière
Rétinite pigmentaire
Carence en vitamine A
Difficultés visuelles
Adaptation à la lumière
Évaluation de la vision
Conditions de faible luminosité
Symptômes
5
Vision floue
Difficultés visuelles
Vision diurne
Cécité nocturne
Personnes âgées
Problèmes de vision
Éblouissements
Halos lumineux
Progression des symptômes
Maladie sous-jacente
Prévention
5
Suppléments de vitamine A
Carence en vitamine A
Examens oculaires
Détection précoce
Hygiène oculaire
Infections oculaires
Surveillance
Antécédents familiaux
Traitements
5
Suppléments de vitamine A
Lunettes adaptées
Chirurgie oculaire
Anomalies structurelles
Lunettes de nuit
Éblouissement
Efficacité des traitements
Causes sous-jacentes
Complications
5
Problèmes psychologiques
Anxiété
Perte de vision
Conditions oculaires
Complications réversibles
Traitement approprié
Vie quotidienne
Activités nocturnes
Facteurs de risque
5
Facteurs de risque
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 25/02/2026
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
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Affiliations :
Sorbonne Université, INSERM, CNRS, Institut de la Vision, Paris, France.
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Sorbonne Université, INSERM, CNRS, Institut de la Vision, Paris, France.
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des Quinze-Vingts, INSERM-DHOS CIC 1423, Paris, France.
Institute of Ophthalmology, University College of London, London, UK.
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Affiliations :
Sorbonne Université, INSERM, CNRS, Institut de la Vision, Paris, France.
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des Quinze-Vingts, INSERM-DHOS CIC 1423, Paris, France.
Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild, Paris, France.
Academie des Sciences, Institut de France, Paris, France.
Department of Ophthalmology, The University of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, PA 15213, USA.
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Sorbonne Université, INSERM, CNRS, Institut de la Vision, Paris, France.
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Centre for Ophthalmology, University Hospital Tuebingen, Tuebingen, Germany.
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Department of Ophthalmology, The Jikei University School of Medicine, Tokyo, Japan.
Department of Ophthalmology, Katsushika Medical Center, The Jikei University School of Medicine, Tokyo, Japan.
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Department of Ophthalmology, The Jikei University School of Medicine, Tokyo, Japan.
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Department of Ophthalmology, The Jikei University School of Medicine, Tokyo, Japan.
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Department of Ophthalmology and Vision Sciences, The Hospital for Sick Children, Toronto, ON, Canada; Department of Ophthalmology and Vision Sciences, University of Toronto, Toronto, ON, Canada; Program in Genetics and Genome Biology, The Hospital for Sick Children, Toronto, ON, Canada.
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Sorbonne Université, INSERM, CNRS, Institut de la Vision, Paris, France.
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Centre for Ophthalmology, University Hospital Tuebingen, Tuebingen, Germany.
Department of Ophthalmology, Klinikum Stuttgart, Stuttgart, Germany.
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Centre for Ophthalmology, University Hospital Tuebingen, Tuebingen, Germany.
Department of Ophthalmology, Klinikum Stuttgart, Stuttgart, Germany.
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Night blindness (NB), an important manifestation of VA deficiency, may be associated with the odds of diabetes. The aim of this study was to explore the probable association between NB history and dia...
This multi-center, cross-sectional study enrolled a total of 5664 participants aged 18-82 years from eight sites in China. Information on demographics and medical history was collected using a standar...
A total of 5049 participants were finally included, with 252 ascertained with NB history and 1076 with diabetes. The mean age of included participants was 52.9 years, and the percentage of participant...
The results suggest that NB history might be associated with increased odds of diabetes in Chinese community-dwelling adults....
Describe pediatric patients with CACNA1F-associated incomplete X-linked congenital stationary night blindness presenting without nyctalopia, and review the causes leading to diagnosis delay....
Retrospective cohort....
This was set in a single institution between 2004 and 2019. There were12 patients. The intervention or observation procedures used were clinical course, visual acuity, refractive error, images, electr...
For these 12 cases, the referring diagnosis was congenital nystagmus (7), reduced best-corrected visual acuity (BCVA, 4), and progressive myopia (1). Nyctalopia was not a presenting symptom and develo...
In children, CACNA1F-associated synaptic dysfunction does not usually present with night blindness. It should be suspected in male patients with early-onset myopia, especially with a history of nystag...
Congenital stationary night blindness (CSNB) is an inherited retinal disorder. Most of patients have myopia. This study aims to describe the clinical and genetic characteristics of fifty-nine patients...
Sixty-five variants were detected in the 59 CSNB patients, including 32 novel and 33 reported variants. The most frequently involved genes were NYX, CACNA1F, and TRPM1. Myopia (96.61%, 57/59) was the ...
High myopia and strabismus are distinct clinical features of CSNB that are helpful for diagnosis. The novel variants identified in this study will further expand the knowledge of variants in CSNB and ...
Congenital stationary night blindness (CSNB) is an inherited retinal disease that is often associated with high myopia and can be caused by pathological variants in multiple genes, most commonly...
This multicentre, retrospective study explored CSNB caused by variants in...
78 individuals were included in this study. All genotypes showed a significant myopic predicted SER at birth (-3.076D, -5.511D and -5.386D) for...
Patients with CSNB tend to be myopic from an early age and progress to become more myopic with age. Patients may benefit from long-term myopia slowing treatment in the future and further studies are i...
Night blindness is the first sign of vitamin A deficiency (VAD), which can lead to blindness if left untreated. University students may be at risk of VAD-related night blindness due to unhealthy eatin...
This cross-sectional study involved 409 third-year university students of Universitas Islam Sultan Agung, Semarang, Indonesia. Participants completed questionnaires about socio-demographics, their kno...
The prevalence of high-symptom night blindness was higher among males (26.4%) than females (5.7%). Out of 409 university students, 48 from the non-medicine cluster of the study program had a night bli...
The results of this study show that the risk of night blindness in university students can be prevented by increasing their knowledge and attitudes toward consuming vitamin A-rich food. The university...
To examine the molecular causes of Schubert-Bornschein (S-B) congenital stationary night blindness (CSNB), clinically characterize in detail, and assess genotype-phenotype correlations for retinal fun...
Retrospective, longitudinal, single center case series....
122 patients with S-B CSNB attending Moorfields Eye Hospital, United Kingdom....
All case notes, results of molecular genetic testing, and optical coherence tomography (OCT) were reviewed....
Molecular genetics, presenting complaints, rates of nystagmus, nyctalopia, photophobia, strabismus, color vision defects and spherical error of refraction (SER). Retinal thickness, outer nuclear layer...
X-linked (CACNA1F and NYX) and autosomal recessive (TRPM1, GRM6, GPR179 and CABP4) genotypes were identified. The mean reported age of onset was 4.94 ± 8.99 years. Over the follow-up period, 95.9% of ...
Retinal structure in CSNB is stationary and no specific genotype - structure correlates were identified. VA appears to be relatively stable, with rare instances of progression....
Congenital stationary night blindness (CSNB) is an ocular disorder characterized by nyctalopia. An autosomal recessive missense mutation in glutamate metabotropic receptor 6 (GRM6 c.533C>T, p.(Thr178M...
To describe the genetic and clinical spectrum of GUCY2D-associated retinopathies and to accurately establish their prevalence in a large cohort of patients....
Retrospective case series....
Institutional study of 47 patients from 27 unrelated families with retinal dystrophies carrying disease-causing GUCY2D variants from the Fundación Jiménez Díaz hospital dataset of 8000 patients. Patie...
Four clinically different associated phenotypes were identified: 66.7% of families with cone/cone-rod dystrophy, 22.2% with Leber congenital amaurosis, 7.4% with early-onset retinitis pigmentosa, and ...
This study represents the largest GUCY2D cohort in which 4 distinctly different phenotypes were identified, including rare intermediate presentations of rod-dominated retinopathies. We established tha...
GPR179, an orphan class C GPCR, is expressed at the dendritic tips of ON-bipolar cells in the retina. It plays a pivotal role in the initial synaptic transmission of visual signals from photoreceptors...
Inherited retinal diseases (IRDs) represent a frequent cause of blindness in children and adults. As a consequence of the phenotype and genotype heterogeneity of the disease, it is difficult to have a...