Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié.
RéversibilitéTraitement approprié
#3
Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?
Les complications peuvent gravement affecter la qualité de vie et nécessiter un soutien.
Qualité de vieSoutien médical
#4
Y a-t-il des risques de maladies associées ?
Oui, des maladies métaboliques ou neurologiques peuvent être associées à cette déficience.
Maladies associéesDéficience enzymatique
#5
Comment prévenir les complications ?
Un suivi médical régulier et un traitement précoce peuvent aider à prévenir les complications.
Prévention des complicationsSuivi médical
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour cette déficience ?
Les antécédents familiaux et certaines mutations génétiques augmentent le risque.
Antécédents familiauxMutations génétiques
#2
L'environnement joue-t-il un rôle ?
Des facteurs environnementaux peuvent influencer l'expression des gènes liés à l'enzyme.
Facteurs environnementauxExpression génétique
#3
Les maladies métaboliques augmentent-elles le risque ?
Oui, certaines maladies métaboliques peuvent prédisposer à des déficiences enzymatiques.
Maladies métaboliquesDéficiences enzymatiques
#4
Y a-t-il des groupes à risque particulier ?
Les personnes avec des antécédents familiaux de troubles lipidiques sont à risque.
Groupes à risqueTroubles lipidiques
#5
Comment le mode de vie influence-t-il le risque ?
Un mode de vie malsain peut exacerber les symptômes et augmenter le risque de complications.
Mode de vieRisque de complications
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Department of Biotechnology, College of Science and Humanities, SRM Institute of Science and Technology, 603 203, Kattankulathur, Chennai, Tamil Nadu, India.
Publications dans "CDPdiacylglycerol-serine O-phosphatidyltransferase" :
Department of Biotechnology, College of Science and Humanities, SRM Institute of Science and Technology, 603 203, Kattankulathur, Chennai, Tamil Nadu, India. jesuaraj@hotmail.com.
Publications dans "CDPdiacylglycerol-serine O-phosphatidyltransferase" :
d Laboratory of Molecular Biochemistry and Cell Biology, Department of Biochemistry, Rajendra Memorial Research Institute of Medical Sciences, Agamkuan, Patna 800007, India.
Publications dans "CDPdiacylglycerol-serine O-phosphatidyltransferase" :
d Laboratory of Molecular Biochemistry and Cell Biology, Department of Biochemistry, Rajendra Memorial Research Institute of Medical Sciences, Agamkuan, Patna 800007, India.
Publications dans "CDPdiacylglycerol-serine O-phosphatidyltransferase" :
Department of Medicine, Division of Infectious Diseases, San Francisco Veteran Affairs Medical Center, and the Department of Medicine, University of California, San Francisco, California, USA.
Publications dans "CDPdiacylglycerol-serine O-phosphatidyltransferase" :
Department of Medicine, Division of Infectious Diseases, San Francisco Veteran Affairs Medical Center, and the Department of Medicine, University of California, San Francisco, California, USA.
Publications dans "CDPdiacylglycerol-serine O-phosphatidyltransferase" :
Department of Medicine, Division of Infectious Diseases, San Francisco Veteran Affairs Medical Center, and the Department of Medicine, University of California, San Francisco, California, USA. Electronic address: paul.sullam@ucsf.edu.
Publications dans "CDPdiacylglycerol-serine O-phosphatidyltransferase" :
Department of Biotechnology, College of Science and Humanities, SRM Institute of Science and Technology, 603 203, Kattankulathur, Chennai, Tamil Nadu, India.
Publications dans "CDPdiacylglycerol-serine O-phosphatidyltransferase" :
Department of Biotechnology, College of Science and Humanities, SRM Institute of Science and Technology, 603 203, Kattankulathur, Chennai, Tamil Nadu, India.
Publications dans "CDPdiacylglycerol-serine O-phosphatidyltransferase" :
Department of Chemistry, Interdisciplinary Institute of Indian System of Medicine, SRM Institute of Science and Technology, 603 203, Kattankulathur, Chennai, Tamil Nadu, India.
Publications dans "CDPdiacylglycerol-serine O-phosphatidyltransferase" :
The aim of this study was to evaluate the place of angiotensin II and its receptors in the prognosis of septic patients....
Patients with sepsis and septic shock were included in the study group. The control group consisted of patients who were followed up in the ICU and had no sepsis/septic shock. Plasma angiotensin II, a...
Angiotensin II levels were significantly lower in the septic shock and non-survivor. AT-1 levels were lower in all septic patients on the first day compared to the control. While AT-1 levels on the th...
In septic patients, angiotensin II, AT-2 and AT-1/AT-2 levels can predict the probability of shock development and mortality....
Glioblastoma (GBM) is an aggressive malignant primary brain tumor with limited therapeutic options. We show that the angiotensin II (AngII) type 2 receptor (AT...
In angiotensin II (Ang II)-dependent hypertension, Ang II activates angiotensin II type 1 receptors (AT1R) on renal vascular smooth muscle cells, leading to renal vasoconstriction with eventual glomer...
To determine if angiotensin II is associated with improved outcomes as measured by 30- and 90-day mortality as well as other secondary outcomes such as organ dysfunction and adverse events....
Retrospective, matched analysis of patients receiving angiotensin II compared with both historical and concurrent controls receiving equivalent doses of nonangiotensin II vasopressors....
Multiple ICUs in a large, university-based hospital....
Eight hundred thirteen adult patients with shock admitted to an ICU and requiring vasopressor support....
None....
Angiotensin II use had no association with the primary outcome of 30-day mortality (60% vs 56%; p = 0.292). The secondary outcome of 90-day mortality was also similar (65% vs 63%; p = 0.440) as were c...
In patients with severe shock, angiotensin II was not associated with improved mortality or organ dysfunction and was not associated with an increased rate of adverse events....
There is a pregnancy-induced vasodilation of blood vessels, which is known to have a protective effect on cardiovascular function and can be maintained postpartum. This review outlines the cardiovascu...
During pregnancy, systemic and uteroplacental blood flow increase to ensure an adequate blood supply that carries oxygen and nutrients from the mother to the fetus. This results in changes to the func...
Recombinant angiotensin II is an emerging drug therapy for refractory hypotension. Its use is relevant to patients with disruption of the renin-angiotensin-aldosterone system denoted by elevated direc...
A vasoactive octapeptide angiotensin II (Ang II) hormone is the key regulator of the renin-angiotensin system (RAS). It binds with the two different plasma membrane receptors like angiotensin II type ...
Angiotensin II is a recently introduced vasopressor, which has been available since 2017. The novelty and the relatively high cost of angiotensin II currently limit its broader application. It induces...
Although acute exposure of the heart to angiotensin (Ang II) produces physiological cardiac hypertrophy and chronic exposure results in pathological hypertrophy, the signal transduction mechanisms for...
Angiotensin II (Ang II) is a critical regulator of insulin signaling in the cardiovascular system and metabolic tissues. However, in adipose cells, the regulatory role of Ang II on insulin actions rem...