Titre : CDPdiacylglycerol-serine O-phosphatidyltransferase

CDPdiacylglycerol-serine O-phosphatidyltransferase : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Vasoconstrictor Agents

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en CDPdiacylglycerol-serine O-phosphatidyltransferase ?

Le diagnostic repose sur des tests enzymatiques et des analyses génétiques.
Déficience enzymatique Tests génétiques
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité de l'enzyme ?

Des tests biochimiques mesurant l'activité enzymatique dans des échantillons cellulaires.
Tests biochimiques Activité enzymatique
#3

Y a-t-il des biomarqueurs associés à cette enzyme ?

Des biomarqueurs lipidiques peuvent indiquer une dysfonction de l'enzyme.
Biomarqueurs Dysfonction enzymatique
#4

Quels symptômes peuvent alerter sur un problème enzymatique ?

Des troubles métaboliques ou des anomalies dans la composition lipidique peuvent survenir.
Troubles métaboliques Anomalies lipidiques
#5

Peut-on utiliser l'imagerie pour diagnostiquer des anomalies ?

L'imagerie peut aider à visualiser des complications, mais n'est pas spécifique.
Imagerie médicale Complications

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une déficience en cette enzyme ?

Les symptômes incluent des troubles neurologiques et des anomalies métaboliques.
Troubles neurologiques Anomalies métaboliques
#2

Y a-t-il des signes cliniques spécifiques ?

Des signes comme des troubles de la croissance ou des problèmes de reproduction peuvent apparaître.
Troubles de la croissance Problèmes de reproduction
#3

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent se manifester différemment selon l'âge du patient.
Âge Manifestations cliniques
#4

Des symptômes peuvent-ils être confondus avec d'autres maladies ?

Oui, certains symptômes peuvent ressembler à ceux d'autres troubles métaboliques.
Troubles métaboliques Diagnostic différentiel
#5

Comment les symptômes évoluent-ils dans le temps ?

Les symptômes peuvent s'aggraver avec le temps si non traités.
Évolution des symptômes Traitement

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les déficiences enzymatiques ?

La prévention est difficile, mais un diagnostic précoce peut aider à gérer la condition.
Prévention Diagnostic précoce
#2

Y a-t-il des conseils diététiques pour prévenir des problèmes ?

Une alimentation équilibrée riche en acides gras essentiels peut être bénéfique.
Alimentation équilibrée Acides gras essentiels
#3

Les tests génétiques peuvent-ils aider à la prévention ?

Oui, les tests génétiques peuvent identifier les porteurs et aider à la planification familiale.
Tests génétiques Planification familiale
#4

Des programmes de sensibilisation existent-ils ?

Des programmes éducatifs peuvent sensibiliser aux troubles métaboliques héréditaires.
Sensibilisation Troubles héréditaires
#5

Comment le suivi médical contribue-t-il à la prévention ?

Un suivi régulier permet de détecter précocement les anomalies et d'ajuster le traitement.
Suivi médical Détection précoce

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour cette déficience ?

Le traitement peut inclure des suppléments lipidiques et une thérapie diététique.
Suppléments lipidiques Thérapie diététique
#2

La thérapie génique est-elle une option ?

La thérapie génique est en recherche, mais pas encore largement disponible.
Thérapie génique Recherche
#3

Des médicaments spécifiques existent-ils ?

Actuellement, il n'existe pas de médicaments spécifiques approuvés pour cette condition.
Médicaments Conditions médicales
#4

Comment la nutrition influence-t-elle le traitement ?

Une nutrition adéquate peut aider à gérer les symptômes et améliorer la santé globale.
Nutrition Gestion des symptômes
#5

Y a-t-il des traitements expérimentaux en cours ?

Oui, des études cliniques explorent de nouvelles approches thérapeutiques.
Études cliniques Traitements expérimentaux

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Des complications neurologiques et métaboliques peuvent se développer si non traitées.
Complications neurologiques Complications métaboliques
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié.
Réversibilité Traitement approprié
#3

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Les complications peuvent gravement affecter la qualité de vie et nécessiter un soutien.
Qualité de vie Soutien médical
#4

Y a-t-il des risques de maladies associées ?

Oui, des maladies métaboliques ou neurologiques peuvent être associées à cette déficience.
Maladies associées Déficience enzymatique
#5

Comment prévenir les complications ?

Un suivi médical régulier et un traitement précoce peuvent aider à prévenir les complications.
Prévention des complications Suivi médical

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour cette déficience ?

Les antécédents familiaux et certaines mutations génétiques augmentent le risque.
Antécédents familiaux Mutations génétiques
#2

L'environnement joue-t-il un rôle ?

Des facteurs environnementaux peuvent influencer l'expression des gènes liés à l'enzyme.
Facteurs environnementaux Expression génétique
#3

Les maladies métaboliques augmentent-elles le risque ?

Oui, certaines maladies métaboliques peuvent prédisposer à des déficiences enzymatiques.
Maladies métaboliques Déficiences enzymatiques
#4

Y a-t-il des groupes à risque particulier ?

Les personnes avec des antécédents familiaux de troubles lipidiques sont à risque.
Groupes à risque Troubles lipidiques
#5

Comment le mode de vie influence-t-il le risque ?

Un mode de vie malsain peut exacerber les symptômes et augmenter le risque de complications.
Mode de vie Risque de complications
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 21/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Manikandan Velayutham

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biotechnology, College of Science and Humanities, SRM Institute of Science and Technology, 603 203, Kattankulathur, Chennai, Tamil Nadu, India.
Publications dans "CDPdiacylglycerol-serine O-phosphatidyltransferase" :

Jesu Arockiaraj

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Affiliations :
  • Department of Biotechnology, College of Science and Humanities, SRM Institute of Science and Technology, 603 203, Kattankulathur, Chennai, Tamil Nadu, India. jesuaraj@hotmail.com.
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Vahab Ali

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Affiliations :
  • d Laboratory of Molecular Biochemistry and Cell Biology, Department of Biochemistry, Rajendra Memorial Research Institute of Medical Sciences, Agamkuan, Patna 800007, India.

Kuljit Singh

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Affiliations :
  • d Laboratory of Molecular Biochemistry and Cell Biology, Department of Biochemistry, Rajendra Memorial Research Institute of Medical Sciences, Agamkuan, Patna 800007, India.

Ravin Seepersaud

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Affiliations :
  • Department of Medicine, Division of Infectious Diseases, San Francisco Veteran Affairs Medical Center, and the Department of Medicine, University of California, San Francisco, California, USA.
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Alexander C Anderson

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Affiliations :
  • Department of Molecular and Cellular Biology, University of Guelph, Guelph, Ontario, Canada.
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Barbara A Bensing

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Affiliations :
  • Department of Medicine, Division of Infectious Diseases, San Francisco Veteran Affairs Medical Center, and the Department of Medicine, University of California, San Francisco, California, USA.
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Biswa P Choudhury

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  • GlycoAnalytics Core, University of California, San Diego, San Diego, California, USA.
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Anthony J Clarke

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  • Department of Chemistry and Biochemistry, Wilfrid Laurier University, Waterloo, Ontario, Canada.
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Paul M Sullam

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  • Department of Medicine, Division of Infectious Diseases, San Francisco Veteran Affairs Medical Center, and the Department of Medicine, University of California, San Francisco, California, USA. Electronic address: paul.sullam@ucsf.edu.
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B Haridevamuthu

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Affiliations :
  • Department of Biotechnology, College of Science and Humanities, SRM Institute of Science and Technology, 603 203, Kattankulathur, Chennai, Tamil Nadu, India.
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P Snega Priya

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Affiliations :
  • Department of Biotechnology, College of Science and Humanities, SRM Institute of Science and Technology, 603 203, Kattankulathur, Chennai, Tamil Nadu, India.
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Munuswamy Ramanujam Ganesh

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  • Department of Chemistry, Interdisciplinary Institute of Indian System of Medicine, SRM Institute of Science and Technology, 603 203, Kattankulathur, Chennai, Tamil Nadu, India.
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Annie Juliet

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  • Foundation for Aquaculture Innovations and Technology Transfer (FAITT), Thoraipakkam, Chennai, 600 097, Tamil Nadu, India.
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Bence Hegyi

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  • Department of Pharmacology, University of California, Davis (B.H., A.F., C.Y.K., B.W.V., C.C.A., E.Y.S., M.M.C., S.T., C.M.R., J.B., D.M.B.).
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Anna Fasoli

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  • Department of Pharmacology, University of California, Davis (B.H., A.F., C.Y.K., B.W.V., C.C.A., E.Y.S., M.M.C., S.T., C.M.R., J.B., D.M.B.).
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Christopher Y Ko

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  • Department of Pharmacology, University of California, Davis (B.H., A.F., C.Y.K., B.W.V., C.C.A., E.Y.S., M.M.C., S.T., C.M.R., J.B., D.M.B.).
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Benjamin W Van

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  • Department of Pharmacology, University of California, Davis (B.H., A.F., C.Y.K., B.W.V., C.C.A., E.Y.S., M.M.C., S.T., C.M.R., J.B., D.M.B.).
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Chidera C Alim

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Affiliations :
  • Department of Pharmacology, University of California, Davis (B.H., A.F., C.Y.K., B.W.V., C.C.A., E.Y.S., M.M.C., S.T., C.M.R., J.B., D.M.B.).
Publications dans "CDPdiacylglycerol-serine O-phosphatidyltransferase" :

Erin Y Shen

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  • Department of Pharmacology, University of California, Davis (B.H., A.F., C.Y.K., B.W.V., C.C.A., E.Y.S., M.M.C., S.T., C.M.R., J.B., D.M.B.).
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MDCT-findings in patients with non-occlusive mesenteric ischemia (NOMI): influence of vasoconstrictor agents.

To evaluate the influence of vasoconstrictor agents (VCAs) on signs of vasoconstriction and bowel ischemia on MDCT detected in patients with non-occlusive mesenteric ischemia (NOMI).... This 8-year single-center retrospective study consecutively included all patients with histopathologically proven NOMI who underwent MDCT ≤ 48 h prior to surgical bowel resection. Two blinded radiolog... Ninety patients were included (59 males, mean age 65 years); 40 (44.4%) had received VCAs before MDCT. Overall mortality was 32% (n = 29), with no significant difference between the two groups. In pat... MDCT demonstrates more severe SMA vasoconstriction and tends to show increased abdominal organ infarcts after VCA administration in NOMI patients compared to NOMI patients not treated with VCAs.... • In critically ill patients with NOMI, MDCT demonstrates VCA support via increased vasoconstriction of the main SMA and its branches. • VCA administration in NOMI patients tends to contribute to the ...

Neuropeptide Y: Direct vasoconstrictor and facilitatory effects on P2X1 receptor-dependent vasoconstriction in human small abdominal arteries.

Neuropeptide Y (NPY) is co-released with norepinephrine and ATP by sympathetic nerves innervating arteries. Circulating NPY is elevated during exercise and cardiovascular disease, though information r...

High-dose vasoactive agents in aeromedical retrievals for septic shock: A role for vasopressin?

To determine the number of patients retrieved by aeromedical teams for septic shock requiring vasopressor support who meet criteria for vasopressin therapy under the Surviving Sepsis Campaign 2021 gui... Retrospective chart review of patients transferred by LifeFlight Retrieval Medicine on vasopressors over 2 years.... One thousand one hundred and fifty-eight patients were retrieved on vasopressor therapy, with 428 requiring infusions for septic shock. One hundred and fifteen of these met criteria for administration... A sufficient percentage of patients on vasopressors for septic shock require vasopressin therapy to meet current best treatment guidelines, and the inclusion of vasopressin in retrieval drug kits shou...

Outcomes of Vasoconstrictor-Induced Non-Occlusive Mesenteric Ischemia of Colon: A Systematic Review.

Nonocclusive mesenteric ischemia (NOMI) is due to mesenteric arterial hypoperfusion from several causes, such as hypovolemia, heart failure, shock, vasoconstrictors, and severe liver or renal disease.... Anecdotal reports suggest that cocaine-induced NOMI has the highest mortality among vasoconstrictors. This review aims to compare the outcomes of colonic NOMI secondary to cocaine versus other vasocon... We conducted a systematic search of MEDLINE from inception through October 2016 to find articles on colonic NOMI. The study's primary outcomes were mortality and hospital length of stay (LOS), while s... Of the 59 studies, 20 case reports and 3 case series (n= 27 patients) met the inclusion criteria. There was no difference in mortality between cocaine-induced NOMI and non-cocaine NOMI (... Cocaine-induced NOMI and non-cocaine NOMI both appear to have a relatively high but similar mortality rate, but the former is associated with increased requirement for surgery and LOS; prompt recognit...

Responses to Valsalva's maneuver in spinal cord injury do not broadly relate to vasoconstrictor capacity.

A blood pressure stabilization during late phase II of Valsalva's maneuver may be utilized to confirm sympathetic vasoconstrictor control after a spinal cord injury. This study investigated whether Va... Presence/absence of Valsalva response was compared to heart rate, mean arterial pressure, leg blood flow, and vascular resistance during head-up tilt and isometric handgrip to fatigue in 14 adults wit... In total, six participants with spinal cord injury lacked a blood pressure stabilization for Valsalva's maneuver. However, this was not related to vasoconstrictor responses during the other tests. The... Valsalva response was not consistent with hemodynamics during other stimuli, but some individuals evidence increases in sub-lesional vascular resistance to isometric handgrip comparable to controls, s...

Vasoconstrictor Effects of Trace Amine Associated Receptor Agonists in the Isolated Perfused Rat Kidney.

Endogenous trace amines such as tryptamine and 3-iodothyronamine (T1AM) are present in mammalian tissues at very low concentrations. They produce their actions by activating surface G protein-coupled ... The study was designed to investigate the possible vasoconstrictor effects of tryptamine, T1AM, and the selective TAAR1 agonist RO5263397 in isolated perfused rat kidney.... Renal vascular reactivity experiment using Male Wistar Kyoto (WKY, n = 82) and Spontaneously Hypertensive Rats (SHR, n = 89) were used in this study.... Tryptamine, T1AM, and RO5263397 increased perfusion pressure in preparations from WKY rats and SHRs in a dose-dependent manner, with no significant difference between the agonist's pD2 values (P > ... The agonist-induced increase in perfusion pressure in the kidney involves the influx of extracellular calcium, increased calcium sensitization, and ROS in SHRs only....