Titre : Phosphoglycerate kinase

Phosphoglycerate kinase : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en phosphoglycerate kinase ?

Un diagnostic se fait par des tests enzymatiques et des analyses génétiques.
Déficience enzymatique Tests génétiques
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité de l'enzyme ?

Des tests biochimiques mesurant l'activité de la phosphoglycerate kinase dans le sang.
Tests biochimiques Phosphoglycerate kinase
#3

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec cette enzyme ?

Fatigue, douleurs musculaires et anémie peuvent signaler une déficience enzymatique.
Anémie Fatigue
#4

Les tests génétiques sont-ils nécessaires pour le diagnostic ?

Oui, ils peuvent confirmer une mutation génétique associée à la déficience.
Tests génétiques Mutations
#5

Peut-on diagnostiquer cette condition par imagerie ?

Non, l'imagerie ne permet pas de diagnostiquer les déficiences enzymatiques.
Imagerie médicale Déficience enzymatique

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une déficience en phosphoglycerate kinase ?

Les symptômes incluent fatigue, faiblesse musculaire et douleurs abdominales.
Fatigue Douleurs musculaires
#2

La déficience peut-elle causer des problèmes respiratoires ?

Oui, des complications respiratoires peuvent survenir en raison de l'anémie.
Anémie Complications respiratoires
#3

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent être plus prononcés chez les enfants et les jeunes adultes.
Enfance Symptômes
#4

Y a-t-il des symptômes neurologiques associés ?

Des symptômes neurologiques peuvent apparaître, comme des troubles de la coordination.
Troubles neurologiques Coordination
#5

Les symptômes sont-ils toujours présents ?

Non, certains patients peuvent être asymptomatiques malgré une déficience.
Asymptomatique Déficience enzymatique

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir la déficience en phosphoglycerate kinase ?

La prévention est difficile car elle est souvent génétique, mais un dépistage peut aider.
Prévention Dépistage
#2

Le dépistage néonatal est-il utile ?

Oui, le dépistage néonatal peut identifier les cas précoces de déficience enzymatique.
Dépistage néonatal Déficience enzymatique
#3

Y a-t-il des conseils pour les familles à risque ?

Les familles à risque devraient consulter un conseiller génétique pour évaluer les risques.
Conseil génétique Risque
#4

Les vaccinations sont-elles importantes pour ces patients ?

Oui, les vaccinations peuvent prévenir des infections qui aggravent les symptômes.
Vaccinations Infections
#5

Des tests réguliers sont-ils recommandés ?

Des tests réguliers peuvent aider à surveiller l'état de santé des patients.
Tests réguliers Surveillance de la santé

Traitements 5

#1

Quel est le traitement principal pour cette déficience ?

Le traitement consiste principalement en la gestion des symptômes et des complications.
Gestion des symptômes Traitement
#2

Des transfusions sanguines sont-elles nécessaires ?

Oui, des transfusions peuvent être nécessaires en cas d'anémie sévère.
Transfusions sanguines Anémie
#3

Y a-t-il des médicaments spécifiques pour cette condition ?

Aucun médicament spécifique n'existe, le traitement est symptomatique.
Médicaments Traitement symptomatique
#4

La physiothérapie peut-elle aider les patients ?

Oui, la physiothérapie peut améliorer la force musculaire et la fonction physique.
Physiothérapie Force musculaire
#5

Les changements alimentaires sont-ils recommandés ?

Une alimentation équilibrée peut aider à gérer les symptômes, mais pas de régime spécifique.
Alimentation Gestion des symptômes

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec cette déficience ?

Les complications incluent l'anémie hémolytique et des problèmes musculaires.
Anémie hémolytique Complications musculaires
#2

La déficience peut-elle entraîner des problèmes cardiaques ?

Oui, des problèmes cardiaques peuvent survenir en raison d'une anémie sévère.
Problèmes cardiaques Anémie sévère
#3

Y a-t-il un risque accru d'infections ?

Oui, les patients peuvent avoir un risque accru d'infections en raison de l'anémie.
Infections Anémie
#4

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Complications Gestion
#5

Des complications neurologiques sont-elles possibles ?

Oui, des complications neurologiques peuvent survenir, affectant la coordination.
Complications neurologiques Coordination

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour cette déficience ?

Les antécédents familiaux de déficience enzymatique sont un facteur de risque majeur.
Antécédents familiaux Facteurs de risque
#2

Les personnes d'ascendance spécifique sont-elles plus à risque ?

Oui, certaines populations, comme les Juifs ashkénazes, ont un risque accru.
Ascendance Risque accru
#3

L'exposition à des toxines augmente-t-elle le risque ?

Certaines toxines peuvent exacerber les symptômes, mais ne causent pas la déficience.
Toxines Exposition
#4

Le sexe influence-t-il le risque de déficience ?

Non, la déficience affecte les hommes et les femmes de manière égale.
Sexe Risque
#5

L'âge joue-t-il un rôle dans le risque ?

L'âge n'est pas un facteur de risque direct, mais les symptômes peuvent varier avec l'âge.
Âge Facteurs de risque
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 31/08/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Ayan Adhikari

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Structural Biology & Bio-informatics, CSIR-Indian Institute of Chemical Biology, 4, Raja S.C. Mullick Road, Kolkata - 700 032, India.
Publications dans "Phosphoglycerate kinase" :

Saroj Biswas

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Structural Biology & Bio-informatics, CSIR-Indian Institute of Chemical Biology, 4, Raja S.C. Mullick Road, Kolkata - 700 032, India.
Publications dans "Phosphoglycerate kinase" :

Aditi Mukherjee

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Structural Biology & Bio-informatics, CSIR-Indian Institute of Chemical Biology, 4, Raja S.C. Mullick Road, Kolkata - 700 032, India.
Publications dans "Phosphoglycerate kinase" :

Sumit Das

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Structural Biology & Bio-informatics, CSIR-Indian Institute of Chemical Biology, 4, Raja S.C. Mullick Road, Kolkata - 700 032, India.
Publications dans "Phosphoglycerate kinase" :

Subrata Adak

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Affiliations :
  • Division of Structural Biology & Bio-informatics, CSIR-Indian Institute of Chemical Biology, 4, Raja S.C. Mullick Road, Kolkata - 700 032, India adaks@iicb.res.in.
Publications dans "Phosphoglycerate kinase" :

Takashi Kasai

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, Kyoto Prefectural University of Medicine, Kyoto, 602-0841, Japan. Electronic address: kasaita@koto.kpu-m.ac.jp.

Makiko Shinomoto

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Affiliations :
  • Department of Neurology, Kyoto Prefectural University of Medicine, Kyoto, 602-0841, Japan.

Toshiki Mizuno

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Affiliations :
  • Department of Neurology, Kyoto Prefectural University of Medicine, Kyoto, 602-0841, Japan.

Takumi Mikawa

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Affiliations :
  • Geriatric Unit, Graduate School of Medicine, Kyoto University, 54 Kawaharacho, Shogoin, Sakyo-ku, Kyoto 606-8507, Japan; Department of Diabetes, Endocrinology and Nutrition, Graduate School of Medicine, Kyoto University, Kyoto 606-8507, Japan.

Eri Shibata

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Geriatric Unit, Graduate School of Medicine, Kyoto University, 54 Kawaharacho, Shogoin, Sakyo-ku, Kyoto 606-8507, Japan; Department of Diabetes, Endocrinology and Nutrition, Graduate School of Medicine, Kyoto University, Kyoto 606-8507, Japan.

Midori Shimada

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Joint Faculty of Veterinary Science, Yamaguchi University, Yamaguchi 753-8511, Japan.

Ken Ito

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Geriatric Unit, Graduate School of Medicine, Kyoto University, 54 Kawaharacho, Shogoin, Sakyo-ku, Kyoto 606-8507, Japan; Department of Diabetes, Endocrinology and Nutrition, Graduate School of Medicine, Kyoto University, Kyoto 606-8507, Japan.

Tomiko Ito

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Geriatric Unit, Graduate School of Medicine, Kyoto University, 54 Kawaharacho, Shogoin, Sakyo-ku, Kyoto 606-8507, Japan; Department of Diabetes, Endocrinology and Nutrition, Graduate School of Medicine, Kyoto University, Kyoto 606-8507, Japan.

Hiroaki Kanda

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, Saitama Cancer Center, Saitama 362-0806, Japan.

Keiyo Takubo

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Stem Cell Biology, Research Institute, National Center for Global Health and Medicine, Tokyo 162-8655, Japan.

Matilde E Lleonart

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, Hospital Vall de'Hebron, Barcelona 08035, Spain.

Nobuya Inagaki

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Diabetes, Endocrinology and Nutrition, Graduate School of Medicine, Kyoto University, Kyoto 606-8507, Japan.

Masayuki Yokode

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Geriatric Unit, Graduate School of Medicine, Kyoto University, 54 Kawaharacho, Shogoin, Sakyo-ku, Kyoto 606-8507, Japan; Department of Clinical Innovative Medicine, Translational Research Center, Graduate School of Medicine, Kyoto University, Kyoto 606-8507, Japan.

Hiroshi Kondoh

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Geriatric Unit, Graduate School of Medicine, Kyoto University, 54 Kawaharacho, Shogoin, Sakyo-ku, Kyoto 606-8507, Japan; Department of Diabetes, Endocrinology and Nutrition, Graduate School of Medicine, Kyoto University, Kyoto 606-8507, Japan. Electronic address: hkondoh@kuhp.kyoto-u.ac.jp.

Maura Rojas-Pirela

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Instituto de Biología, Facultad de Ciencias, Pontificia Universidad Católica de Valparaiso, Valparaiso 2373223, Chile.

Sources (3570 au total)

Acetylation of PGK1 at lysine 323 promotes glycolysis, cell proliferation, and metastasis in luminal A breast cancer cells.

In prior research employing iTRAQ (Isobaric Tags for Relative and Absolute Quantitation) technology, we identified a range of proteins in breast cancer tissues exhibiting high levels of acetylation. D... Acetylated targets were identified through bioinformatics, with their expression and acetylation subsequently confirmed. Proteomic analysis and validation studies identified potential acetyltransferas... Acetylated proteins in breast cancer were primarily involved in metabolism, significantly impacting glycolysis and the tricarboxylic acid cycle. Notably, PGK1 showed the highest acetylation at lysine ... PGK1-323 K acetylation was significantly elevated in T47D and MCF-7 luminal A breast cancer cells and this acetylation could be regulated by p300 and Sirtuin3. PGK1-323 K acetylation promoted cell gly...