Titre : Syndrome de Pierre Robin

Syndrome de Pierre Robin : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on le syndrome de Pierre Robin ?

Le diagnostic repose sur l'examen clinique et l'imagerie, comme les radiographies.
Syndrome de Pierre Robin Diagnostic médical
#2

Quels examens sont utilisés pour confirmer le diagnostic ?

Des examens comme l'échographie prénatale et la radiographie du crâne peuvent être utilisés.
Échographie Radiographie
#3

Le syndrome de Pierre Robin est-il toujours détecté à la naissance ?

Pas toujours, certains cas peuvent être diagnostiqués plus tard en raison de symptômes variés.
Syndrome de Pierre Robin Naissance
#4

Quels signes cliniques indiquent ce syndrome ?

Les signes incluent une petite mâchoire, une langue retroussée et des difficultés respiratoires.
Syndrome de Pierre Robin Signes cliniques
#5

Le syndrome de Pierre Robin peut-il être associé à d'autres malformations ?

Oui, il peut être associé à d'autres anomalies congénitales, comme des malformations cardiaques.
Malformations congénitales Syndrome de Pierre Robin

Symptômes 5

#1

Quels sont les principaux symptômes du syndrome de Pierre Robin ?

Les symptômes incluent une micrognathie, une glossoptose et des difficultés respiratoires.
Syndrome de Pierre Robin Symptômes
#2

Les enfants avec ce syndrome ont-ils des problèmes d'alimentation ?

Oui, ils peuvent avoir des difficultés à téter ou à s'alimenter en raison de la position de la langue.
Alimentation Syndrome de Pierre Robin
#3

Le syndrome de Pierre Robin cause-t-il des problèmes de sommeil ?

Oui, les enfants peuvent souffrir d'apnée du sommeil en raison de l'obstruction des voies respiratoires.
Apnée du sommeil Syndrome de Pierre Robin
#4

Y a-t-il des signes de détresse respiratoire chez ces enfants ?

Oui, des signes comme des difficultés à respirer ou des bruits respiratoires anormaux peuvent apparaître.
Détresse respiratoire Syndrome de Pierre Robin
#5

Les symptômes varient-ils d'un enfant à l'autre ?

Oui, l'intensité des symptômes peut varier considérablement d'un enfant à l'autre.
Variabilité des symptômes Syndrome de Pierre Robin

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir le syndrome de Pierre Robin ?

Il n'existe pas de méthode de prévention connue, car il s'agit d'une malformation congénitale.
Prévention Syndrome de Pierre Robin
#2

Les facteurs génétiques jouent-ils un rôle dans ce syndrome ?

Oui, des facteurs génétiques peuvent contribuer à l'apparition du syndrome de Pierre Robin.
Facteurs génétiques Syndrome de Pierre Robin
#3

Les échographies prénatales peuvent-elles aider à détecter ce syndrome ?

Oui, les échographies peuvent parfois montrer des anomalies qui suggèrent ce syndrome.
Échographie prénatale Syndrome de Pierre Robin
#4

Y a-t-il des conseils pour les femmes enceintes ?

Une bonne santé prénatale et des soins réguliers peuvent aider à détecter des anomalies précoces.
Santé prénatale Syndrome de Pierre Robin
#5

Les antécédents familiaux influencent-ils le risque ?

Oui, des antécédents familiaux de malformations peuvent augmenter le risque d'apparition du syndrome.
Antécédents familiaux Syndrome de Pierre Robin

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour le syndrome de Pierre Robin ?

Les traitements incluent la surveillance, la thérapie respiratoire et parfois la chirurgie.
Traitement Syndrome de Pierre Robin
#2

La chirurgie est-elle nécessaire pour tous les cas ?

Non, la chirurgie n'est pas toujours nécessaire, cela dépend de la gravité des symptômes.
Chirurgie Syndrome de Pierre Robin
#3

Comment la thérapie respiratoire aide-t-elle ces enfants ?

Elle aide à améliorer la respiration et à réduire les risques d'apnée et d'obstruction.
Thérapie respiratoire Syndrome de Pierre Robin
#4

Les enfants ont-ils besoin d'une alimentation spéciale ?

Oui, des techniques d'alimentation adaptées peuvent être nécessaires pour éviter les difficultés.
Alimentation Syndrome de Pierre Robin
#5

Quel suivi médical est recommandé pour ces enfants ?

Un suivi régulier avec des spécialistes est essentiel pour surveiller leur développement et leur santé.
Suivi médical Syndrome de Pierre Robin

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec ce syndrome ?

Les complications incluent des problèmes respiratoires, d'alimentation et de développement.
Complications Syndrome de Pierre Robin
#2

Le syndrome de Pierre Robin peut-il affecter le développement ?

Oui, des retards de développement peuvent survenir, nécessitant un suivi et des interventions.
Développement Syndrome de Pierre Robin
#3

Y a-t-il des risques d'infections respiratoires ?

Oui, les enfants peuvent être plus susceptibles aux infections respiratoires en raison de l'obstruction.
Infections respiratoires Syndrome de Pierre Robin
#4

Les problèmes dentaires sont-ils fréquents ?

Oui, des problèmes dentaires peuvent survenir en raison de la malformation de la mâchoire.
Problèmes dentaires Syndrome de Pierre Robin
#5

Le syndrome peut-il entraîner des problèmes psychologiques ?

Oui, des problèmes psychologiques peuvent survenir en raison des défis liés à la condition.
Problèmes psychologiques Syndrome de Pierre Robin

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque du syndrome de Pierre Robin ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des anomalies chromosomiques et des facteurs environnementaux.
Facteurs de risque Syndrome de Pierre Robin
#2

L'âge maternel influence-t-il le risque ?

Oui, un âge maternel avancé peut être associé à un risque accru de malformations congénitales.
Âge maternel Syndrome de Pierre Robin
#3

Les médicaments pendant la grossesse augmentent-ils le risque ?

Certains médicaments peuvent augmenter le risque de malformations, y compris le syndrome de Pierre Robin.
Médicaments Syndrome de Pierre Robin
#4

Les infections pendant la grossesse sont-elles un facteur de risque ?

Oui, certaines infections peuvent augmenter le risque de malformations congénitales.
Infections Syndrome de Pierre Robin
#5

Les habitudes de vie maternelles influencent-elles le risque ?

Oui, des habitudes comme le tabagisme ou l'alcool peuvent augmenter le risque de malformations.
Habitudes de vie Syndrome de Pierre Robin
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 17/04/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Zarmina Ehsan

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Pulmonary and Sleep Medicine, Children's Mercy-Kansas City, Kansas City, Missouri.
Publications dans "Syndrome de Pierre Robin" :

Amjed Abu-Ghname

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Plastic Surgery at Texas Children's Hospital/ Michael E. DeBakey, Department of Surgery, Baylor College of Medicine, Houston, TX.
Publications dans "Syndrome de Pierre Robin" :

Renata Mayumi Kato

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • 344933Hospital for Rehabilitation of Craniofacial Anomalies, University of São Paulo, Bauru-SP, Brazil.
Publications dans "Syndrome de Pierre Robin" :

Priscila Padilha Moura

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Genetic, 344933Hospital for Rehabilitation of Craniofacial Anomalies, University of São Paulo, Bauru-SP, Brazil.
Publications dans "Syndrome de Pierre Robin" :

Roseli Maria Zechi-Ceide

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Genetic, 344933Hospital for Rehabilitation of Craniofacial Anomalies, University of São Paulo, Bauru-SP, Brazil.
Publications dans "Syndrome de Pierre Robin" :

Cristiano Tonello

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Hospital Department, 344933Hospital for Rehabilitation of Craniofacial Anomalies, University of São Paulo, Bauru-SP, Brazil.
Publications dans "Syndrome de Pierre Robin" :

Adriano Porto Peixoto

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Orthodontics, 344933Hospital for Rehabilitation of Craniofacial Anomalies, University of São Paulo, Bauru-SP, Brazil.
Publications dans "Syndrome de Pierre Robin" :

Daniela Garib

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Orthodontics, 344933Hospital for Rehabilitation of Craniofacial Anomalies and Bauru Dental School, University of São Paulo, Bauru-SP, Brazil.
Publications dans "Syndrome de Pierre Robin" :

Jesse A Goldstein

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • UPMC Children's Hospital of Pittsburgh, Pittsburgh, PA, USA.
  • University of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, PA, USA.
Publications dans "Syndrome de Pierre Robin" :

Laura S Humphries

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Section of Plastic and Reconstructive Surgery, Department of Surgery, University of Chicago Medical Center, IL, USA.
Publications dans "Syndrome de Pierre Robin" :

Miles J Pfaff

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Division of Plastic and Reconstructive Surgery, University of California, Los Angeles, David Geffen School of Medicine; and the Cleft Palate Program, Orthopaedic Institute for Children.
Publications dans "Syndrome de Pierre Robin" :

Christopher Kurian

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University of Missouri Kansas City School of Medicine, Kansas City, Missouri.
Publications dans "Syndrome de Pierre Robin" :

K Nicole Weaver

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Human Genetics, Cincinnati Children's Hospital Medical Center, Cincinnati, Ohio.
Publications dans "Syndrome de Pierre Robin" :

Brian S Pan

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Plastic Surgery, Cincinnati Children's Hospital Medical Center, Cincinnati, Ohio.
Publications dans "Syndrome de Pierre Robin" :

Guixia Huang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Biostatistics and Epidemiology, Cincinnati Children's Hospital Medical Center, Cincinnati, Ohio.
Publications dans "Syndrome de Pierre Robin" :

Md M Hossain

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Biostatistics and Epidemiology, Cincinnati Children's Hospital Medical Center, Cincinnati, Ohio.
Publications dans "Syndrome de Pierre Robin" :

Narong Simakajornboon

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Pulmonary and Sleep Medicine, Cincinnati Children's Hospital Medical Center, Cincinnati, Ohio.
Publications dans "Syndrome de Pierre Robin" :

Pia Vuola

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cleft Palate and Craniofacial Center, Department of Plastic Surgery, Helsinki University Hospital, Helsinki, Finland.
Publications dans "Syndrome de Pierre Robin" :

Xin Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Surgical Intensive Care Unit, Children's Hospital of Nanjing Medical University, Nanjing City, Jiangsu Province, China.

Sources (10000 au total)

The Impact of Mandibular Distraction Osteogenesis on Cephalometric Measurements in Infants with Pierre Robin Sequence.

The obstruction of the upper airway (UAO) in infants diagnosed with Robin Sequence (RS) is caused by micrognathia, and in severe cases, it can result in obstructive sleep apnea (OSA). Mandibular distr... The study examined 73 consecutive cases of mandibular distraction osteogenesis (MDO) performed by a single surgeon. Preoperative and postoperative lateral cephalograms, as well as CT scans of the mand... After the MDO procedure, 19 out of 21 cephalometric parameters exhibited significant morphological changes. On average, there were notable improvements of 20.3 mm (60.7%) in length, 9.8 mm (49.7%) in ... The use of cephalometric measurement is a potent approach that provides a clear and measurable understanding of how MDO influences both immediate and long-term growth of the mandible. This quantitativ...

Pierre Robin Sequence and Respiratory Distress: Long-Term Evolution in Patients Submitted to the Conservative Treatment.

Pierre Robin Sequence (PRS) is characterized by micrognathia, glossoptosis, cleft palate, and airway distress. The aims of initial treatment are the improvement of airway and feeding. There are many t... The aim was to analyze of the clinical evolution of respiratory distress in infants with PRS submitted to nonsurgical treatment.... A retrospective and observational descriptive evaluation was carried out with 56 patients with the PRS at Centro de Atendimento Integral ao Fissurado Labiopalatal (CAIF). 21 patients were selected to ... The treatment has started in an average age of 1.5 months (±2.09) and 17 (94.4%) had respiratory distress at birth. Polysomnographic exams showed an average apnea/hypopnea index of 0.93, an average nu... The conservative treatment has presented remarkable results in the treatment of respiratory distress in bearers of PRS with a decrease of obstructive sleep events considering the growth of patient and...

Survival, hospitalisation and surgery in children born with Pierre Robin sequence: a European population-based cohort study.

To evaluate survival, hospitalisations and surgical procedures for children born with Pierre Robin sequence (PRS) across Europe.... Multicentre population-based cohort study.... Data on 463 live births with PRS from a population of 4 984 793 from 12 EUROCAT congenital anomaly registries.... Data on children with PRS born 1995-2014 were linked electronically to data on mortality, hospitalisations and surgical procedures up to 10 years of age. Each registry applied a common data model to s... Probability of survival, proportion of children hospitalised and undergoing surgery, and median length of hospital stay.... The majority of deaths occurred in the first year of life with a survival rate of 96.0% (95% CI 93.5% to 98.5%); 95.1% (95% CI 92.7% to 97.7%) survived to age 10. In the first year of life, 99.2% (95%... Children with PRS had high mortality and morbidity with long hospital stays in the first year of life, and almost all had surgery before 5 years of age. Survival improved after infancy with fewer hosp...

Patient-specific distractors for customized mandibular distraction osteogenesis to relieve upper airway obstruction in infants with Pierre Robin sequence.

The purpose of this article is to report the author's technique for using patient-specific distractors for customized distraction osteogenesis of the mandible in patients with Pierre Robin sequence an...

An approach to difficult airway in infants: Comparison of GlideScope® Spectrum LoPro, GlideScope® Spectrum Miller and conventional Macintosh and Miller blades in a simulated Pierre Robin sequence performed by 90 anesthesiologists.

Airway management can be challenging in neonates and infants. The Pierre Robin sequence (PRS) is a condition characterized by micrognathia, glossoptosis and airway obstruction. The airway management o... For this purpose, 90 anesthesiologists (43 with limited experience, 47 with extensive experience) performed orotracheal intubation on an Air-Sim® Pierre Robin X manikin using GLP, GSM, MC and ML in ra... A significantly faster and better view of the vocal cords and lower oral-soft-tissue-trauma was achieved using the GLP (p<0.001). Though, there were no significant differences in the 'time-to-intubate... Videolaryngoscopy leads to increased safety for the prevention of undetected esophageal intubation in the airway management in a PRS manikin. Hyperangulated blades may ensure a good and fast view of t...

A case of Pierre Robin syndrome in a child with no soft palate and complications from pneumonia in Bangladesh.

Children with Pierre Robin syndrome (PRS) often have trouble breathing and eating as soon as they are born. If conservative therapy fails to alleviate airway obstruction, surgical surgery may be consi... Pierre Robin syndrome is a common craniofacial abnormality that causes glossoptosis and blockage of the upper airway. This renders it difficult to feed, which leads to severe malnutrition. This condit...