Titre : Histone-lysine N-methyltransferase

Histone-lysine N-methyltransferase : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

C-Reactive Protein

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des N-méthyltransférases ?

Des tests génétiques et des analyses d'expression génique peuvent être utilisés.
Dysfonctionnement enzymatique Analyse génétique
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité des N-méthyltransférases ?

Des tests biochimiques et des méthodes de chromatographie peuvent être employés.
Tests biochimiques Chromatographie
#3

Les biopsies sont-elles nécessaires pour le diagnostic ?

Elles peuvent être nécessaires pour évaluer les modifications épigénétiques.
Biopsie Modifications épigénétiques
#4

Quels marqueurs biologiques sont associés aux N-méthyltransférases ?

Les niveaux de méthylation des histones peuvent servir de marqueurs biologiques.
Marqueurs biologiques Méthylation des histones
#5

Peut-on utiliser l'imagerie pour diagnostiquer des anomalies ?

L'imagerie n'est pas couramment utilisée pour diagnostiquer ces anomalies.
Imagerie médicale Anomalies génétiques

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une dysfonction des N-méthyltransférases ?

Des troubles de l'expression génique peuvent entraîner divers symptômes, selon le tissu.
Troubles de l'expression génique Symptômes
#2

Les symptômes sont-ils spécifiques à une maladie ?

Non, ils peuvent varier selon la maladie et le type de tissu affecté.
Maladies génétiques Tissu
#3

Y a-t-il des symptômes neurologiques associés ?

Oui, certaines dysfonctions peuvent entraîner des troubles neurologiques.
Troubles neurologiques Dysfonctionnement enzymatique
#4

Les symptômes peuvent-ils évoluer avec le temps ?

Oui, l'évolution des symptômes dépend de la progression de la maladie sous-jacente.
Évolution des symptômes Maladie sous-jacente
#5

Les symptômes sont-ils visibles à l'examen physique ?

Souvent, les symptômes ne sont pas visibles et nécessitent des tests spécifiques.
Examen physique Tests spécifiques

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les dysfonctionnements des N-méthyltransférases ?

La prévention est difficile, mais un mode de vie sain peut réduire les risques.
Prévention Mode de vie sain
#2

Y a-t-il des facteurs environnementaux à éviter ?

Oui, certains agents chimiques et toxines peuvent influencer la fonction enzymatique.
Facteurs environnementaux Toxines
#3

Les dépistages réguliers sont-ils recommandés ?

Des dépistages peuvent être utiles pour les personnes à risque génétique élevé.
Dépistage Risque génétique
#4

L'alimentation joue-t-elle un rôle dans la prévention ?

Une alimentation équilibrée peut influencer la santé épigénétique et réduire les risques.
Alimentation équilibrée Santé épigénétique
#5

Les exercices physiques aident-ils à prévenir les dysfonctionnements ?

Oui, l'exercice régulier peut avoir un impact positif sur la santé cellulaire.
Exercice physique Santé cellulaire

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent les N-méthyltransférases ?

Des inhibiteurs spécifiques des N-méthyltransférases sont en cours de développement.
Inhibiteurs enzymatiques Traitements ciblés
#2

La thérapie génique est-elle une option ?

Oui, la thérapie génique pourrait corriger les anomalies liées aux N-méthyltransférases.
Thérapie génique Anomalies génétiques
#3

Les traitements sont-ils personnalisés ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction du profil génétique du patient.
Médecine personnalisée Profil génétique
#4

Y a-t-il des effets secondaires aux traitements ?

Oui, comme tout traitement, des effets secondaires peuvent survenir.
Effets secondaires Traitements médicaux
#5

Les traitements sont-ils efficaces à long terme ?

L'efficacité à long terme dépend de la maladie et de la réponse individuelle au traitement.
Efficacité des traitements Réponse au traitement

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des dysfonctionnements ?

Des complications peuvent inclure des cancers et d'autres maladies génétiques.
Complications Cancers
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être irréversibles.
Complications réversibles Gestion des maladies
#3

Y a-t-il des complications neurologiques possibles ?

Oui, des troubles neurologiques peuvent survenir en raison de modifications épigénétiques.
Complications neurologiques Modifications épigénétiques
#4

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, elles peuvent significativement impacter la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Impact des maladies
#5

Comment gérer les complications liées aux N-méthyltransférases ?

La gestion nécessite une approche multidisciplinaire et un suivi régulier.
Gestion des complications Suivi médical

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les antécédents familiaux et l'exposition à des agents environnementaux sont des facteurs clés.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, le risque de dysfonctionnement enzymatique augmente avec l'âge.
Âge Risque de maladie
#3

Le mode de vie influence-t-il le risque ?

Oui, un mode de vie malsain peut augmenter le risque de dysfonctionnement.
Mode de vie Risque de dysfonctionnement
#4

Les maladies chroniques sont-elles des facteurs de risque ?

Oui, certaines maladies chroniques peuvent prédisposer à des dysfonctionnements enzymatiques.
Maladies chroniques Prédisposition
#5

Y a-t-il des facteurs génétiques impliqués ?

Oui, des mutations génétiques peuvent augmenter le risque de dysfonctionnement.
Facteurs génétiques Mutations
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Floris.Rutjes@ru.nl." } }, { "@type": "Person", "name": "Ping Qian", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Ping%20Qian", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Chemistry and Material Science Faculty, Shandong Agricultural University, Daizong Road No.61, Tai'an, 271018, P.R. 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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 23/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Jasmin Mecinović

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Molecules and Materials, Radboud University, Heyendaalseweg 135, 6525 AJ, Nijmegen, The Netherlands.
  • Department of Physics, Chemistry and Pharmacy, University of Southern Denmark, Campusvej 55, 5230, Odense, Denmark.

Abbas H K Al Temimi

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Molecules and Materials, Radboud University, Heyendaalseweg 135, 6525 AJ, Nijmegen, The Netherlands.

Danny C Lenstra

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Molecules and Materials, Radboud University, Heyendaalseweg 135, 6525 AJ, Nijmegen, The Netherlands.

Paul B White

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Molecules and Materials, Radboud University, Heyendaalseweg 135, 6525 AJ Nijmegen, The Netherlands. Floris.Rutjes@ru.nl.

Ping Qian

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Chemistry and Material Science Faculty, Shandong Agricultural University, Daizong Road No.61, Tai'an, 271018, P.R. China.
Publications dans "Histone-lysine N-methyltransferase" :

Hong Guo

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Cellular and Molecular Biology, University of Tennessee, 1311 Cumberland Avenue, Knoxville, TN, 37996, USA.
  • UT/ORNL Center for Molecular Biophysics, Oak Ridge National Laboratory, 1 Bethel Valley Road, Oak Ridge, TN, 37830, USA.
Publications dans "Histone-lysine N-methyltransferase" :

Richard H Blaauw

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Chiralix B.V., Kerkenbos 1013, 6546 BB Nijmegen, The Netherlands.

Anita Wegert

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Mercachem B.V., Kerkenbos 1013, 6546 BB Nijmegen, The Netherlands. anita.wegert@mercachem.nl.

Floris P J T Rutjes

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Molecules and Materials, Radboud University, Heyendaalseweg 135, 6525 AJ Nijmegen, The Netherlands. Floris.Rutjes@ru.nl.

Libin Yan

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Urology, Tongji Hospital,Tongji Medical College, Huazhong University of Science Technology, Wuhan, Hubei, China.
  • Institute of Urology of Hubei Province, Wuhan, China.

Yangjun Zhang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Urology, Tongji Hospital,Tongji Medical College, Huazhong University of Science Technology, Wuhan, Hubei, China.
  • Institute of Urology of Hubei Province, Wuhan, China.

Hua Xu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Urology, Tongji Hospital,Tongji Medical College, Huazhong University of Science Technology, Wuhan, Hubei, China.
  • Institute of Urology of Hubei Province, Wuhan, China.

Pablo De Ioannes

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Pharmacology, New York University Grossman School of Medicine, New York, NY, USA.

Rachel Lee

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Pharmacology, New York University Grossman School of Medicine, New York, NY, USA.

Miao Wang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Pharmacology, New York University Grossman School of Medicine, New York, NY, USA.

Jean-Paul Armache

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology and the Huck Institutes of the Life Sciences, Pennsylvania State University, University Park, PA, USA.

Karim-Jean Armache

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Pharmacology, New York University Grossman School of Medicine, New York, NY, USA. Electronic address: karim-jean.armache@nyulangone.org.

Ruben S Teeuwen

2 publications dans cette catégorie

Vu Tran

2 publications dans cette catégorie

Arthur J Altunc

2 publications dans cette catégorie

Sources (10000 au total)

Within-subject variation of C-reactive protein and high-sensitivity C-reactive protein: A systematic review and meta-analysis.

C-reactive protein (CRP) and high-sensitivity C-reactive protein (hsCRP) are measures of inflammation used in diagnosis, to guide treatment decisions, and in disease prediction. Variability in measure... A systematic review and meta-analysis was performed to estimate longitudinal within-subject variability of CRP and hsCRP over any time period. Follow-up studies of any design in adults or children, wi... Of 2675 studies identified, 60 met the inclusion criteria: 34 reported CRP and 26 reported hsCRP. For CRP, median CV was 0.41 (range 0.11 to 0.89), and the pooled estimate of ICC was 0.55 (95% CI 0.35... Assessment of variability was not the main aim of many of the included papers, and it is possible that some relevant papers have been missed. Many of the papers included had low numbers of participant... Estimated within-subject variability is high for both CRP and hsCRP, but estimates are based on small numbers of participants and measurements. There is a need for better estimates of within-subject v...

C-reactive protein/albumin and C-reactive protein/fibrinogen ratios for the diagnosis of periprosthetic joint infection in revision total joint arthroplasty.

Testing for systemic inflammation markers is considered a simpler method for diagnosing periprosthetic joint infection (PJI). Changes in the C-reactive protein/albumin ratio (CRP/Alb ratio) and C-reac... We retrospectively evaluated 445 patients who underwent total hip and knee revision arthroplasties between January 2010 and February 2021. Of these, 129 patients were also independently evaluated for ... The AUC values of the CRP/Alb and CRP/Fib ratios were 0.880 and 0.872, respectively, suggesting similar diagnostic potentials for PJI. The CRP/Alb and CRP/Fib ratios were better than the erythrocyte s... Both the CRP/Alb and CRP/Fib ratios were significantly higher in patients with PJI than in those with aseptic failure and showed better sensitivity and specificity for diagnosing PJI than classical in...

The relationship between serum C-reactive protein and senile hypertension.

Hypertension has become an important health risk factor in the twenty-first century, especially for the elderly. Studies have confirmed that inflammation is involved in the development of hypertension... Serum CRP levels were measured in 196 hospitalized patients, and the CRP level was used as a criterion to divide them into the group with elevated CRP (> 10 mmol/L, n = 120) and the group with normal ... The prevalence of hypertension, coronary artery disease and joint reactive inflammation was significantly higher in the group with elevated CRP. There was also a significant association between the us... Elevated CRP, BMI, and diabetes are positively associated with hypertension in the elderly, and early screening for CRP and initiation of treatment may help prevent further inflammatory responses in h...