Titre : Syndrome de détresse respiratoire de l'adulte

Syndrome de détresse respiratoire de l'adulte : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Prostate

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on le SDRA ?

Le SDRA est diagnostiqué par des examens cliniques, radiographies et tests de gaz du sang.
Syndrome de détresse respiratoire Diagnostic médical
#2

Quels examens sont utilisés pour le SDRA ?

Les radiographies thoraciques et les tomodensitométries sont couramment utilisées.
Radiographie Tomodensitométrie
#3

Quels critères sont utilisés pour le SDRA ?

Les critères de Berlin classifient le SDRA en léger, modéré et sévère selon l'hypoxie.
Critères de Berlin Syndrome de détresse respiratoire
#4

Le SDRA peut-il être confondu avec d'autres maladies ?

Oui, il peut être confondu avec des pneumonies ou des embolies pulmonaires.
Pneumonie Embolie pulmonaire
#5

Quels signes cliniques indiquent le SDRA ?

Les signes incluent une respiration rapide, une cyanose et une détresse respiratoire.
Cyanose Détresse respiratoire

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes du SDRA ?

Les symptômes incluent une dyspnée, une tachypnée et une hypoxie sévère.
Dyspnée Hypoxie
#2

Le SDRA provoque-t-il de la toux ?

Oui, une toux sèche peut être présente, mais elle n'est pas toujours significative.
Toux Syndrome de détresse respiratoire
#3

Comment se manifeste l'hypoxie dans le SDRA ?

L'hypoxie se manifeste par une saturation en oxygène faible et une cyanose.
Hypoxie Cyanose
#4

Le SDRA entraîne-t-il des douleurs thoraciques ?

Des douleurs thoraciques peuvent survenir, mais elles ne sont pas toujours présentes.
Douleur thoracique Syndrome de détresse respiratoire
#5

Y a-t-il des signes d'anxiété avec le SDRA ?

Oui, l'anxiété peut être présente en raison de la difficulté à respirer.
Anxiété Détresse respiratoire

Prévention 5

#1

Comment prévenir le SDRA ?

La prévention passe par la gestion des facteurs de risque et le traitement précoce des infections.
Prévention Infections
#2

Le sevrage tabagique aide-t-il à prévenir le SDRA ?

Oui, arrêter de fumer réduit le risque de complications pulmonaires, y compris le SDRA.
Sevrage tabagique Syndrome de détresse respiratoire
#3

Les vaccinations peuvent-elles prévenir le SDRA ?

Oui, les vaccinations contre la grippe et le pneumocoque peuvent réduire le risque.
Vaccination Syndrome de détresse respiratoire
#4

Le contrôle des maladies chroniques aide-t-il ?

Oui, un bon contrôle des maladies chroniques comme l'asthme peut aider à prévenir le SDRA.
Maladies chroniques Syndrome de détresse respiratoire
#5

Les soins postopératoires peuvent-ils prévenir le SDRA ?

Oui, des soins postopératoires appropriés peuvent réduire le risque de SDRA après une chirurgie.
Soins postopératoires Syndrome de détresse respiratoire

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour le SDRA ?

Le traitement inclut l'oxygénothérapie, la ventilation mécanique et le traitement de la cause sous-jacente.
Oxygénothérapie Ventilation mécanique
#2

Le SDRA nécessite-t-il une hospitalisation ?

Oui, la plupart des cas de SDRA nécessitent une hospitalisation en soins intensifs.
Hospitalisation Soins intensifs
#3

Les corticostéroïdes sont-ils utilisés pour le SDRA ?

Oui, les corticostéroïdes peuvent réduire l'inflammation dans certains cas de SDRA.
Corticostéroïdes Syndrome de détresse respiratoire
#4

La ventilation non invasive est-elle efficace pour le SDRA ?

Elle peut être efficace dans les cas légers, mais la ventilation invasive est souvent nécessaire.
Ventilation non invasive Syndrome de détresse respiratoire
#5

Le SDRA peut-il être traité par des médicaments ?

Des médicaments peuvent être utilisés pour traiter la cause sous-jacente, mais pas le SDRA directement.
Médicaments Syndrome de détresse respiratoire

Complications 5

#1

Quelles sont les complications du SDRA ?

Les complications incluent l'insuffisance respiratoire, les infections et les lésions pulmonaires.
Insuffisance respiratoire Infections
#2

Le SDRA peut-il entraîner des séquelles ?

Oui, des séquelles pulmonaires peuvent persister après la guérison du SDRA.
Séquelles Syndrome de détresse respiratoire
#3

Le SDRA augmente-t-il le risque de décès ?

Oui, le SDRA a un taux de mortalité élevé, surtout dans les cas sévères.
Mortalité Syndrome de détresse respiratoire
#4

Quelles infections peuvent survenir avec le SDRA ?

Les infections pulmonaires, comme la pneumonie, sont fréquentes chez les patients atteints de SDRA.
Pneumonie Infections
#5

Le SDRA peut-il causer des problèmes cardiaques ?

Oui, le SDRA peut entraîner des complications cardiaques en raison de l'hypoxie prolongée.
Complications cardiaques Hypoxie

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque du SDRA ?

Les facteurs incluent les infections, les traumatismes, la pneumonie et les maladies chroniques.
Facteurs de risque Syndrome de détresse respiratoire
#2

L'âge influence-t-il le risque de SDRA ?

Oui, les personnes âgées ont un risque accru de développer un SDRA.
Âge Syndrome de détresse respiratoire
#3

Le tabagisme est-il un facteur de risque ?

Oui, le tabagisme augmente le risque de complications pulmonaires et de SDRA.
Tabagisme Syndrome de détresse respiratoire
#4

Les maladies pulmonaires chroniques augmentent-elles le risque ?

Oui, des maladies comme la BPCO augmentent le risque de développer un SDRA.
BPCO Syndrome de détresse respiratoire
#5

Les interventions chirurgicales augmentent-elles le risque ?

Oui, certaines interventions chirurgicales, surtout thoraciques, peuvent augmenter le risque de SDRA.
Interventions chirurgicales Syndrome de détresse respiratoire
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 19/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Lorraine B Ware

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departments of Medicine and Pathology, Microbiology and Immunology, Vanderbilt University Medical Center, Nashville, TN, USA.
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Tariq Cheema

4 publications dans cette catégorie

Publications dans "Syndrome de détresse respiratoire de l'adulte" :

Carolyn S Calfee

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Pulmonary, Critical Care, Allergy and Sleep Medicine, Departments of Medicine and Anesthesia, University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA.
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Michael A Matthay

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departments of Medicine and Anesthesia, University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA.
  • Cardiovascular Research Institute, University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA.
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Nuala J Meyer

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pulmonary, Allergy and Critical Care Division, University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, PA, USA. Electronic address: nuala.meyer@pennmedicine.upenn.edu.
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Luciano Gattinoni

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Anesthesiology, Intensive Care and Emergency Medicine, University Medical Center Göttingen, Göttingen, Germany.
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Kaushal Patel

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Pulmonary Critical Care, Allegheny General Hospital, Allegheny Health Network, Pittsburgh, Pennsylvania (Drs Patel, Rabold, Malik, Adurty, and Cheema); and Internal Medicine Residency, Department of Medicine, Allegheny General Hospital, Allegheny Health Network, Pittsburgh, Pennsylvania (Dr Baltaji).
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Khalid Malik

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Rajashekar Adurty

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Nektarios Barabutis

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Affiliations :
  • School of Basic Pharmaceutical and Toxicological Sciences, College of Pharmacy, University of Louisiana Monroe, 1800 Bienville Drive, Monroe, LA, 71201, USA. barabutis@ulm.edu.
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John P Reilly

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Affiliations :
  • Division of Pulmonary, Allergy, and Critical Care, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania.
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C Pan

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Critical Care Medicine, Zhongda Hospital, School of Medicine, Southeast University, Jiangsu Provincial Key Laboratory of Critical Care Medicine, Nanjing 210009, China.
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Nadir Yehya

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Affiliations :
  • Department of Anesthesiology and Critical Care Medicine, Children's Hospital of Philadelphia and University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania, United States.

Neal J Thomas

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Affiliations :
  • Division of Pediatric Critical Care Medicine, Department of Pediatrics and Public Health Science, Penn State Hershey Children's Hospital, Hershey, Pennsylvania, United States.

Nida Qadir

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Affiliations :
  • David Geffen School of Medicine at UCLA, 10833 Le Conte Avenue, Room 43-229 CHS, Los Angeles, CA 90095, USA. Electronic address: nqadir@mednet.ucla.edu.
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Daniel Brodie

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Affiliations :
  • Division of Pulmonary & Critical Care Medicine, The Johns Hopkins University School of Medicine, 1830 East Monument Street, Suite 5000, Baltimore, MD 21205, USA.
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Kiet Ma

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Affiliations :
  • Division of Pulmonary-Critical Care, Allegheny General Hospital, Allegheny Health Network, Pittsburgh, Pennsylvania.
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Ahmed Virani

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Eddy Fan

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Affiliations :
  • Interdepartmental Division of Critical Care Medicine, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.
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Ashley Singh

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Sources (10000 au total)

Serum prostate specific antigen is a good indicator of prostatic volume in men with benign prostatic hyperplasia.

Benign prostatic hyperplasia (BPH) is the most common cause of bladder outlet obstruction in men over the age of 50 years. An association between the prostate specific antigen (PSA), International Pro... To determine the correlation between the PSA, IPSS and PV in men of African descent.... This was a cross sectional analysis involving 92 patients diagnosed as having symptomatic BPH at the Ho Teaching Hospital.... The data were collected using standardised questionnaires. The IPSS determined urinary symptom severity. The PV was determined using a transabdominal ultrasound machine. Serum PSA was retrieved from t... The mean PV was 61.04 cm3 ± 21.95 cm3, the mean PSA was 4.21 ng/mL ± 3.85 ng/mL, and mean IPSS of 21.59 ± 3.78. The Pearson's correlation between PV and PSA was 0.283 (p = 0.01), between PV and IPSS w... This study showed that serum PSA has a positive correlation with PV. However, IPSS had no significant association with PSA or PV in patients with BPH.Contribution: This study provides insights into th...

Prostatic Artery Embolization Versus Transurethral Resection of the Prostate for Benign Prostatic Hyperplasia: A Cost-Effectiveness Analysis.

To compare the cost effectiveness of prostatic artery embolization (PAE) with that of transurethral resection of the prostate (TURP) for the treatment of medically refractory benign prostatic hyperpla... A cost-effectiveness analysis with Markov modeling was performed, comparing the clinical course after PAE with that after TURP for 3 years. Probabilities were obtained from the available literature, a... Base case calculation showed comparable outcomes (PAE, 2.845 QALY; TURP, 2.854 QALY), with a cost difference of $3,104 (PAE, $2,934; TURP, $6,038). The incremental cost-effectiveness ratio was $360,24... PAE is a cost-effective strategy to treat medically refractory BPH, resulting in comparable health benefits at a lower cost than that of TURP even when accounting for extreme alterations in adverse ev...

Prostatic Urethral Length as a Predictor for Surgery in Benign Prostatic Hyperplasia.

Benign prostatic hyperplasia is associated with structural and morphological changes including elongation of prostatic urethral length. The aim of our study was to assess whether prostatic urethral le... This prospective observational study was conducted over a 12-months duration. All the patients who presented with lower urinary tract symptoms secondary to benign prostatic hyperplasia were evaluated ... A total of 153 patients were included in the study. Eighty-three (54.2%) patients underwent surgery during the study period. Prostate volume, intravesical prostatic protrusion, post-void residual volu... BPH patients with longer PUL may require surgical management. PUL measured by TRUS may be a predicting factor for the need of surgery in BPH Keywords: Benign prostatic hyperplasia; lower urinary tract...

Clinicopathological and immunological profiles of prostate adenocarcinoma and neuroendocrine prostate cancer.

Biomarkers of DNA damage repair deficiency provide opportunities for personalized treatment with immunotherapy. However, there is limited research on the immune microenvironment of adeno-neuroendocrin... A retrospective medical record review of 66 patients with prostate cancer (PCa) was performed. PCa samples from the 66 patients were analyzed using immunohistochemical staining for the detection of ch... Twenty patients presented with adeno-NEPC, whereas 46 presented with adeno-PCa. The median age of patients at PCa diagnosis was 67.86 ± 7.05 years (68.65 ± 7.23 years, adeno-NEPC; 67.52 ± 7.02 years, ... Our study revealed clinicopathological manifestations of adeno-NEPC and some possible predictive factors significantly associated with better outcomes in patients with adeno-NEPC. These findings might...

The influence of prostate volume on clinical parameters in prostate cancer screening.

The purpose of the study was to evaluate the diagnostic significance of two new and a few clinical markers for prostate cancer (PCa) at various prostate volumes (PV).... The study subjects were divided into two groups. Among them, there were 70 cases in the PV ≤30 ml group (benign prostatic hyperplasia [BPH]: 32 cases, PCa: 38 cases) and 372 cases in the PV > 30 ml gr... In the PV ≤30 ml group, the diagnostic parameters based on prostate-specific antigen (PSA) had a decreased diagnostic significance for PCa. In the PV > 30 ml group, PSAD (AUC = 0.709), AVR (AVR = Age/... Choosing appropriate indicators for different PVs could contribute to the early screening and diagnosis of PCa. The difference in the diagnostic value of two new indicators (A-PSAD and AVR), and PSAD ...

Prostate health index (PHI) as an accurate prostate cancer predictor.

This study aims to compare the ability of the PHI versus tPSA test to predict the presence of PCa in our population.... A prospective observational study was performed. We included patients with tPSA ≥ 2.5 ng/ml, biopsy naïve or previous negative biopsy, undergoing a blood test, which includes tPSA, fPSA, and p2PSA, an... 140 men were included. Fifty-seven (40.7%) had a positive prostate biopsy result (Group A), and 83 (59.3%) had a negative biopsy result (Group B). The mean age was similar in both groups (mean ± stand... The PHI test improves PCa detection compared to tPSA in our population....

Prostate Health Index Density Outperforms Prostate-specific Antigen Density in the Diagnosis of Clinically Significant Prostate Cancer in Equivocal Magnetic Resonance Imaging of the Prostate: A Multicenter Evaluation.

We compare Prostate Health Index, Prostate Health Index density, and PSA density in predicting clinically significant prostate cancer in MRI-guided prostate biopsy.... This is a multicenter evaluation of prospectively maintained prostate biopsy databases at 10 urology centers. Men with Prostate Health Index and MRI-guided targeted and systematic prostate biopsy perf... A total of 1,215 men were analyzed. Prostate cancer and clinically significant prostate cancer were diagnosed in 51% (617/1,215) and 35% (422/1,215) of men, respectively. Clinically significant prosta... Prostate Health Index density outperformed Prostate Health Index or PSA density in clinically significant prostate cancer detection in men with multiparametric MRI performed, and further reduced unnec...