Comment la rifampicine est-elle utilisée dans le diagnostic ?
Elle n'est pas utilisée pour le diagnostic, mais pour traiter les infections confirmées.
RifampicineTuberculose
#2
Quels tests sont nécessaires avant de prescrire la rifampicine ?
Des tests de sensibilité aux antibiotiques et des examens pour la tuberculose sont requis.
Sensibilité aux antibiotiquesTuberculose
#3
La rifampicine est-elle efficace contre toutes les bactéries ?
Non, elle est principalement efficace contre Mycobacterium tuberculosis et certaines bactéries Gram-positives.
RifampicineMycobacterium tuberculosis
#4
Quels signes indiquent une infection nécessitant la rifampicine ?
Des symptômes comme la toux persistante, la fièvre et la perte de poids peuvent indiquer une infection.
InfectionSymptômes
#5
Comment confirmer une infection tuberculeuse ?
Par des tests cutanés, des analyses sanguines et des radiographies pulmonaires.
TuberculoseTests diagnostiques
Symptômes
5
#1
Quels sont les effets secondaires courants de la rifampicine ?
Les effets secondaires incluent des nausées, des vomissements et des éruptions cutanées.
Effets secondairesRifampicine
#2
La rifampicine peut-elle provoquer des symptômes hépatiques ?
Oui, elle peut causer des lésions hépatiques, surveillez les signes comme la jaunisse.
Lésions hépatiquesRifampicine
#3
Quels symptômes indiquent une réaction allergique à la rifampicine ?
Des démangeaisons, un gonflement et des difficultés respiratoires peuvent indiquer une allergie.
Réaction allergiqueRifampicine
#4
La rifampicine affecte-t-elle la couleur des urines ?
Oui, elle peut colorer les urines en rouge ou orange, ce qui est normal.
UrinesRifampicine
#5
Quels symptômes nécessitent l'arrêt de la rifampicine ?
Des symptômes graves comme des douleurs abdominales ou des éruptions cutanées étendues.
Symptômes gravesRifampicine
Prévention
5
#1
Comment prévenir les infections traitées par la rifampicine ?
Évitez le contact avec des personnes infectées et suivez les recommandations de vaccination.
Prévention des infectionsVaccination
#2
La vaccination est-elle importante avant un traitement par rifampicine ?
Oui, la vaccination contre la tuberculose peut aider à prévenir l'infection.
VaccinationTuberculose
#3
Quels comportements réduire le risque d'infection ?
Pratiquez une bonne hygiène, évitez les foules et portez un masque si nécessaire.
HygiènePrévention des infections
#4
Les personnes à risque doivent-elles être surveillées ?
Oui, les personnes à risque de tuberculose doivent être régulièrement surveillées.
Surveillance médicaleTuberculose
#5
Comment réduire la transmission de la tuberculose ?
En suivant un traitement complet et en évitant les lieux bondés pendant la contagion.
TransmissionTuberculose
Traitements
5
#1
Comment la rifampicine est-elle administrée ?
Elle est généralement administrée par voie orale sous forme de comprimés ou de gélules.
Administration oraleRifampicine
#2
Combien de temps dure un traitement avec la rifampicine ?
Le traitement dure souvent plusieurs mois, selon la gravité de l'infection.
Durée du traitementRifampicine
#3
La rifampicine peut-elle être combinée avec d'autres antibiotiques ?
Oui, elle est souvent utilisée en association avec d'autres antibiotiques pour traiter la tuberculose.
AntibiotiquesRifampicine
#4
Quels sont les conseils pour prendre la rifampicine ?
Prenez-la à jeun, évitez l'alcool et suivez les instructions du médecin.
Conseils médicauxRifampicine
#5
Que faire en cas d'oubli d'une dose de rifampicine ?
Prenez-la dès que possible, mais ne doublez pas la dose si c'est presque l'heure de la suivante.
Oubli de doseRifampicine
Complications
5
#1
Quelles sont les complications possibles de la rifampicine ?
Les complications incluent des lésions hépatiques, des réactions allergiques et des interactions médicamenteuses.
ComplicationsRifampicine
#2
La rifampicine peut-elle causer une résistance bactérienne ?
Oui, un usage inapproprié peut entraîner une résistance, rendant le traitement moins efficace.
Résistance bactérienneRifampicine
#3
Quels signes indiquent une complication grave ?
Des douleurs abdominales sévères, des éruptions cutanées ou des symptômes hépatiques graves.
Complications gravesRifampicine
#4
Comment gérer les complications liées à la rifampicine ?
Consultez immédiatement un médecin pour évaluer la situation et ajuster le traitement.
Gestion des complicationsRifampicine
#5
Les interactions médicamenteuses sont-elles fréquentes avec la rifampicine ?
Oui, elle peut interagir avec de nombreux médicaments, il est crucial d'informer le médecin.
Interactions médicamenteusesRifampicine
Facteurs de risque
5
#1
Qui est à risque de nécessiter la rifampicine ?
Les personnes vivant dans des zones à forte prévalence de tuberculose ou immunodéprimées.
Facteurs de risqueTuberculose
#2
Les personnes âgées sont-elles plus à risque ?
Oui, elles peuvent avoir un système immunitaire affaibli, augmentant le risque d'infection.
Personnes âgéesRifampicine
#3
Les voyageurs doivent-ils se préoccuper de la tuberculose ?
Oui, les voyageurs vers des régions à risque doivent être conscients des symptômes et se faire vacciner.
VoyageTuberculose
#4
Les personnes vivant avec le VIH sont-elles à risque ?
Oui, elles sont plus susceptibles de développer des infections opportunistes comme la tuberculose.
VIHTuberculose
#5
Le mode de vie peut-il influencer le risque d'infection ?
Oui, des facteurs comme la nutrition, le tabagisme et l'alcool peuvent affecter le risque.
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From the Infectious Diseases Translational Research Programme and Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore (N.I.P., C.C., C.S., P.P.), National University Hospital (K.L.C.), and Singapore Clinical Research Institute (Q.L., S.L.L., Y.P.) - all in Singapore; the Faculty of Medicine, Universitas Indonesia, and Persahabatan General Hospital, Jakarta (E.B.), Dr. Soetomo Hospital, Surabaya (T.K.), Universitas Padjadjaran, Bandung (R.R.), Dr. Wahidin Sudirohusodo Hospital, Makassar (I.D.), and Saiful Anwar Hospital, Malang (J.J.R.S.) - all in Indonesia; De La Salle Medical and Health Sciences Institute, Cavite (V.B.D.), the Lung Centre of the Philippines, Quezon City (V.M.B.), and the Tropical Disease Foundation, Makati (R.S.V.) - all in the Philippines; the Infectious Diseases Institute, Makerere University, Kampala, Uganda (C.S.-W.); HIV-NAT, Thai Red Cross AIDS Research Center and Center of Excellence in Tuberculosis, Faculty of Medicine, Chulalongkorn University, Bangkok, Thailand (A.A.); the National Institute of TB and Respiratory Diseases, New Delhi, India (R.S.); and the London School of Hygiene and Tropical Medicine (N.I.P.) and the Medical Research Council Clinical Trials Unit at University College London (N.I.P., A.J.N., A.M.C.) - both in London.
From the Infectious Diseases Translational Research Programme and Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore (N.I.P., C.C., C.S., P.P.), National University Hospital (K.L.C.), and Singapore Clinical Research Institute (Q.L., S.L.L., Y.P.) - all in Singapore; the Faculty of Medicine, Universitas Indonesia, and Persahabatan General Hospital, Jakarta (E.B.), Dr. Soetomo Hospital, Surabaya (T.K.), Universitas Padjadjaran, Bandung (R.R.), Dr. Wahidin Sudirohusodo Hospital, Makassar (I.D.), and Saiful Anwar Hospital, Malang (J.J.R.S.) - all in Indonesia; De La Salle Medical and Health Sciences Institute, Cavite (V.B.D.), the Lung Centre of the Philippines, Quezon City (V.M.B.), and the Tropical Disease Foundation, Makati (R.S.V.) - all in the Philippines; the Infectious Diseases Institute, Makerere University, Kampala, Uganda (C.S.-W.); HIV-NAT, Thai Red Cross AIDS Research Center and Center of Excellence in Tuberculosis, Faculty of Medicine, Chulalongkorn University, Bangkok, Thailand (A.A.); the National Institute of TB and Respiratory Diseases, New Delhi, India (R.S.); and the London School of Hygiene and Tropical Medicine (N.I.P.) and the Medical Research Council Clinical Trials Unit at University College London (N.I.P., A.J.N., A.M.C.) - both in London.
Department of Infectious Diseases and Hospital Epidemiology, University Hospital Basel, University of Basel, Basel, Switzerland parham.sendi@ifik.unibe.ch.
Institute for Infectious Diseases, University of Bern, Bern, Switzerland.
From the Medical Research Council (MRC) Clinical Trials Unit at University College London (UCL), London (A.J.N, P.P.J.P., S.K.M., K.S.), and the Liverpool School of Tropical Medicine, Liverpool (S.B.S.) - both in the United Kingdom; International Union against Tuberculosis and Lung Disease (the Union), Paris (C.-Y.C., A.D., I.D.R.); the Department of Internal Medicine, Wanfang Hospital, and School of Medicine, Taipei Medical University (C.-Y.C.) - both in Taipei, Taiwan; the University of Witwatersrand, Faculty of Health Sciences, Johannesburg (F.C.), King Dinizulu Hospital Complex, Kwazulu Natal (I.M., N.N.), and Think TB and HIV Investigative Network, Durban (R.M.) - all in South Africa; National Center for Communicable Diseases (D.D.) and the Mongolian Tuberculosis Coalition (B.T.) - both in Ulaanbaatar, Mongolia; the Institute of Tropical Medicine, Antwerp, Belgium (A.D., G.T.); Pham Ngoc Thach Hospital, Ho Chi Minh City, Vietnam (P.-T.D., N.L.); Armauer Hansen Research Institute (T.M.), and St. Peter's Tuberculosis Specialized Hospital and Global Health Committee (D.M.) - all in Addis Ababa, Ethiopia; the Division of Research and Development, Vital Strategies, New York (I.D.R.); and the Dalla Lana School of Public Health, University of Toronto, Toronto (I.D.R.).
From the Medical Research Council (MRC) Clinical Trials Unit at University College London (UCL), London (A.J.N, P.P.J.P., S.K.M., K.S.), and the Liverpool School of Tropical Medicine, Liverpool (S.B.S.) - both in the United Kingdom; International Union against Tuberculosis and Lung Disease (the Union), Paris (C.-Y.C., A.D., I.D.R.); the Department of Internal Medicine, Wanfang Hospital, and School of Medicine, Taipei Medical University (C.-Y.C.) - both in Taipei, Taiwan; the University of Witwatersrand, Faculty of Health Sciences, Johannesburg (F.C.), King Dinizulu Hospital Complex, Kwazulu Natal (I.M., N.N.), and Think TB and HIV Investigative Network, Durban (R.M.) - all in South Africa; National Center for Communicable Diseases (D.D.) and the Mongolian Tuberculosis Coalition (B.T.) - both in Ulaanbaatar, Mongolia; the Institute of Tropical Medicine, Antwerp, Belgium (A.D., G.T.); Pham Ngoc Thach Hospital, Ho Chi Minh City, Vietnam (P.-T.D., N.L.); Armauer Hansen Research Institute (T.M.), and St. Peter's Tuberculosis Specialized Hospital and Global Health Committee (D.M.) - all in Addis Ababa, Ethiopia; the Division of Research and Development, Vital Strategies, New York (I.D.R.); and the Dalla Lana School of Public Health, University of Toronto, Toronto (I.D.R.).
Department of Orthopaedics, The Warren Alpert School of Medicine, Brown University, Providence, RI, USA; The Diane N. Weiss Center for Orthopaedic Trauma Research, Rhode Island Hospital, Providence, RI, USA.
Department of Clinical Pharmacy and Pharmacy Administration, Key Laboratory of Drug-Targeting and Drug Delivery System of the Education Ministry, 535321West China School of Pharmacy, Sichuan University, Chengdu, China.
Department of Microbiology, School of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran.
Venom and Biotherapeutics Molecules Laboratory, Medical Biotechnology Department, Biotechnology Research Center, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran.
Tuberculosis is usually treated with a 6-month rifampin-based regimen. Whether a strategy involving shorter initial treatment may lead to similar outcomes is unclear....
In this adaptive, open-label, noninferiority trial, we randomly assigned participants with rifampin-susceptible pulmonary tuberculosis to undergo either standard treatment (rifampin and isoniazid for ...
Of the 674 participants in the intention-to-treat population, 4 (0.6%) withdrew consent or were lost to follow-up. A primary-outcome event occurred in 7 of the 181 participants (3.9%) in the standard-...
A strategy involving initial treatment with an 8-week bedaquiline-linezolid regimen was noninferior to standard treatment for tuberculosis with respect to clinical outcomes. The strategy was associate...
Idiopathic Infantile Hypercalcemia (IIH) is characterized by hypercalcemia and hypercalciuria owing to PTH-independent increases in circulating concentrations of 1,25(OH)2D. At least 3 forms of IHH ca...
We measured antibiotic penetration and bioavailability in staphylococcus biofilms using simulated humanized concentrations of fluorescent vancomycin plus or minus rifampin. Vancomycin percent recovery...
In recent years, the identification of endogenous substrates as biomarkers became an uprising topic. Particularly coproporphyrins (CPs), byproducts of heme biosynthesis, are intensely investigated as ...
Management of multidrug-resistant (MDR) and rifampin-resistant (RR) tuberculosis is challenging. Data on transplant recipients is limited. We reviewed published literature to examine treatment choices...
Multiple databases from inception to 12/2022 were reviewed using the keywords "drug-resistant TB" or "drug-resistant tuberculosis" or "multidrug-resistant TB" or "multidrug-resistant tuberculosis". MD...
A total of 12 patients (10 solid organ transplants and two hematopoietic cell transplants) were included. Of these, 11 were MDR-TB and one was RR-TB. Seven recipients were male. The median age was 41....
MDR-TB treatment in transplant recipients is associated with many complications. Xpert MTB/RIF detected RR early and guided early empiric therapy....
Evidence and guidelines for Non-vitamin K antagonist oral anticoagulants (NOACs) use when prescribing concurrent rifampin for tuberculosis treatment in patients with non-valvular atrial fibrillation (...
Using the Korean National Health Insurance Service database from January 2009 to December 2018, we performed a population-based retrospective cohort study to assess the net adverse clinical events (NA...
Of the 735 consecutive patients selected, 465 (63.3%) received warfarin and 270 (36.7%) received NOACs. Among 254 pairs of patients after PSM, the crude incidence rate of NACE was 25.6 in NOAC group a...
In our population-based study, there was no statically significant difference in the occurrence of NACE between NOAC and warfarin use. NOAC use may be associated with a lower risk of major bleeding th...
Warfarin is extensively metabolized by cytochrome P450 2C9 (CYP2C9). Concomitant use with the potent CYP2C9 inducer, rifampin, requires close monitoring and dosage adjustments. Although, in theory, wa...
In AIDS Clinical Trials Group study A5375, a pharmacokinetic trial of levonorgestrel emergency contraception, double-dose levonorgestrel (3 mg, versus standard dose 1.5 mg) offset the induction effect...
Cisgender women receiving efavirenz- or dolutegravir-based HIV therapy, or on isoniazid-rifampin for tuberculosis, were followed after a single oral dose of levonorgestrel. Linear regression models, a...
Of 118 evaluable participants, 17 received efavirenz/levonorgestrel 1.5 mg, 35 efavirenz/levonorgestrel 3 mg, 34 isoniazid-rifampin/levonorgestrel 3 mg, and 32 (control group) dolutegravir/levonorgest...
CYP2B6 poor metabolizer genotypes exacerbate the efavirenz-levonorgestrel interaction, likely by increased CYP3A induction with higher efavirenz exposure, making the interaction more difficult to over...
Infected aortic and iliac artery aneurysms are challenging to treat. Cryopreserved arterial allografts (CAAs) or rifampin-soaked Dacron (RSD) are standard options for in situ reconstruction. Our aim w...
This is a retrospective review of infected iliac, abdominal, and thoracoabdominal aortic aneurysms treated with either CAAs or RSD between 2002 and 2022 at our institution. The diagnosis was confirmed...
Thirty patients (17 CAA, 13 RSD) with a mean age of 61 and 68 years, respectively, were identified. The infected aneurysm was most commonly suprarenal or infrarenal. Culture-negative infections were p...
Infected aortic and iliac aneurysms have high early morbidity and mortality. CAA and RSD had similar outcomes in our series; CAA trended toward higher reintervention rates. Both remain viable options ...