Titre : Ryanodine

Ryanodine : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Prostate-Specific Antigen

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment le ryanodine est-il utilisé dans le diagnostic médical ?

Il est utilisé pour évaluer les dysfonctionnements du calcium dans les muscles.
Calcium Dysfonction musculaire
#2

Quels tests peuvent impliquer le ryanodine ?

Des tests de contraction musculaire et des études de flux calcique peuvent être réalisés.
Tests diagnostiques Contraction musculaire
#3

Le ryanodine aide-t-il à diagnostiquer des maladies spécifiques ?

Oui, il peut aider à diagnostiquer des myopathies liées à des anomalies du calcium.
Myopathies Anomalies du calcium
#4

Quels marqueurs sont affectés par le ryanodine ?

Il peut influencer les niveaux de calcium intracellulaire et les enzymes musculaires.
Calcium intracellulaire Enzymes musculaires
#5

Le ryanodine est-il utilisé dans des études cliniques ?

Oui, il est utilisé dans des études sur les troubles musculaires et cardiaques.
Études cliniques Troubles cardiaques

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés à une dysfonction du ryanodine ?

Des crampes musculaires, une faiblesse et des douleurs peuvent survenir.
Crampes musculaires Douleurs musculaires
#2

Le ryanodine peut-il provoquer des effets secondaires ?

Oui, des effets comme des troubles de la contraction musculaire peuvent se produire.
Effets secondaires Troubles de la contraction
#3

Comment le ryanodine affecte-t-il le cœur ?

Il peut provoquer des arythmies en modifiant le flux calcique dans les cardiomyocytes.
Arythmies Cardiomyocytes
#4

Y a-t-il des symptômes neurologiques liés au ryanodine ?

Des symptômes comme des tremblements ou des spasmes peuvent être observés.
Tremblements Spasmes musculaires
#5

Le ryanodine influence-t-il la respiration ?

Oui, une dysfonction musculaire peut affecter les muscles respiratoires.
Muscles respiratoires Dysfonction musculaire

Prévention 5

#1

Comment prévenir les effets indésirables du ryanodine ?

Une surveillance médicale régulière et un ajustement de la dose sont essentiels.
Surveillance médicale Ajustement de dose
#2

Y a-t-il des recommandations alimentaires pour les utilisateurs de ryanodine ?

Une alimentation équilibrée en calcium et en électrolytes est recommandée.
Alimentation équilibrée Électrolytes
#3

Les patients doivent-ils éviter certains médicaments avec le ryanodine ?

Oui, éviter les médicaments qui affectent le calcium sans avis médical.
Médicaments Avis médical
#4

Comment évaluer le risque d'effets secondaires ?

Des tests réguliers de la fonction musculaire et cardiaque sont conseillés.
Tests de fonction musculaire Fonction cardiaque
#5

Le suivi médical est-il important lors de l'utilisation du ryanodine ?

Oui, un suivi régulier permet de détecter rapidement les complications.
Suivi médical Complications

Traitements 5

#1

Comment le ryanodine est-il utilisé en traitement ?

Il est utilisé pour traiter certaines myopathies et troubles du calcium.
Myopathies Troubles du calcium
#2

Le ryanodine est-il administré par voie orale ?

Non, il est généralement administré par injection ou perfusion intraveineuse.
Administration intraveineuse Perfusion
#3

Quels médicaments interagissent avec le ryanodine ?

Des médicaments affectant le calcium, comme les bloqueurs des canaux calciques, peuvent interagir.
Bloqueurs des canaux calciques Interactions médicamenteuses
#4

Le ryanodine est-il utilisé en anesthésie ?

Oui, il peut être utilisé pour prévenir des complications musculaires pendant l'anesthésie.
Anesthésie Complications musculaires
#5

Y a-t-il des alternatives au ryanodine ?

Oui, d'autres agents modulant le calcium peuvent être utilisés selon les besoins.
Agents modulants Calcium

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec le ryanodine ?

Des complications comme des arythmies et des troubles musculaires peuvent survenir.
Arythmies Troubles musculaires
#2

Le ryanodine peut-il causer des dommages permanents ?

Des dommages permanents sont rares mais possibles en cas d'utilisation prolongée.
Dommages permanents Utilisation prolongée
#3

Comment gérer les complications liées au ryanodine ?

Une intervention médicale rapide et un ajustement du traitement sont nécessaires.
Intervention médicale Ajustement du traitement
#4

Les complications sont-elles prévisibles ?

Certaines complications peuvent être prévisibles avec une surveillance adéquate.
Surveillance Complications prévisibles
#5

Le ryanodine peut-il interagir avec d'autres traitements ?

Oui, des interactions avec d'autres traitements peuvent augmenter le risque de complications.
Interactions Traitements

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque liés au ryanodine ?

Les antécédents de troubles musculaires et cardiaques augmentent les risques.
Antécédents médicaux Troubles cardiaques
#2

L'âge influence-t-il les risques associés au ryanodine ?

Oui, les personnes âgées peuvent être plus sensibles aux effets du ryanodine.
Âge Sensibilité
#3

Y a-t-il des prédispositions génétiques au ryanodine ?

Certaines conditions génétiques peuvent augmenter la sensibilité au ryanodine.
Prédispositions génétiques Sensibilité
#4

Les habitudes de vie affectent-elles les risques ?

Oui, des habitudes comme le tabagisme ou l'alcool peuvent augmenter les risques.
Tabagisme Alcool
#5

Les interactions médicamenteuses sont-elles un facteur de risque ?

Oui, certaines interactions peuvent exacerber les effets indésirables du ryanodine.
Interactions médicamenteuses Effets indésirables
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 02/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Takashi Murayama

9 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology, Juntendo University School of Medicine, Tokyo, 113-8421, Japan.
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Nagomi Kurebayashi

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology, Juntendo University School of Medicine, Tokyo, 113-8421, Japan.
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Zhiguang Yuchi

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Tianjin Key Laboratory for Modern Drug Delivery & High-Efficiency, Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering, School of Pharmaceutical Science and Technology, Tianjin University, Tianjin 300072,China.
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Andrew R Marks

5 publications dans cette catégorie

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Hadiatullah Hadiatullah

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Tianjin Key Laboratory for Modern Drug Delivery & High-Efficiency, Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering, School of Pharmaceutical Science and Technology, Tianjin University, Tianjin 300072,China.
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Omid Haji-Ghassemi

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Life Sciences Institute, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.

Filip Van Petegem

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Life Sciences Institute, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada. filip.vanpetegem@gmail.com.

Ruifang Ma

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Tianjin Key Laboratory for Modern Drug Delivery & High-Efficiency, Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering, School of Pharmaceutical Science and Technology, Tianjin University, Tianjin 300072,China.
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Cecilia Hidalgo

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biomedical Neuroscience Institute, Universidad de Chile, Independencia 1027, Santiago, 8380453, Chile; Programa de Fisiología y Biofísica, Instituto de Ciencias Biomédicas, Facultad de Medicina, Universidad de Chile, Santiago, Chile; Department of Neurosciences and Center for Exercise, Metabolism and Cancer Studies, Facultad de Medicina, Universidad de Chile, Santiago, Chile. Electronic address: chidalgo@med.uchile.cl.

Lianyun Lin

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Tianjin Key Laboratory for Modern Drug Delivery & High-Efficiency; Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering; School of Pharmaceutical Science and Technology, Tianjin University, Tianjin300072, China.
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Haikel Dridi

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Affiliations :
  • Department of Physiology and Cellular Biophysics, Columbia University, New York, NY, USA.
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Michelle L Munro

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physiology and HeartOtago, School of Biomedical Sciences, University of Otago, Dunedin, New Zealand. Electronic address: michelle.munro@otago.ac.nz.
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Shuichi Mori

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Biomaterials and Bioengineering, Tokyo Medical and Dental University (TMDU), Tokyo 101-0062, Japan.
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Hiroyuki Kagechika

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Biomaterials and Bioengineering, Tokyo Medical and Dental University (TMDU), Tokyo 101-0062, Japan. Electronic address: kage.chem@tmd.ac.jp.
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Arthur Samurkas

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Tianjin Key Laboratory for Modern Drug Delivery & High-Efficiency, Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering, School of Pharmaceutical Science and Technology, Tianjin University, Tianjin 300072,China.
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Li Yao

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Tianjin Key Laboratory for Modern Drug Delivery & High-Efficiency, Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering, School of Pharmaceutical Science and Technology, Tianjin University, Tianjin 300072,China.
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Pedro Lobos

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biomedical Neuroscience Institute, Universidad de Chile, Independencia 1027, Santiago, 8380453, Chile. Electronic address: plobosz@ug.uchile.cl.
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Heng Jiang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Tianjin Key Laboratory for Modern Drug Delivery & High-Efficiency; Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering; School of Pharmaceutical Science and Technology, Tianjin University, Tianjin300072, China.
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Luke Pearce

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Biomedical Sciences, The University of Queensland, Brisbane, QLD, Australia.
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Aldo Meizoso-Huesca

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Biomedical Sciences, The University of Queensland, Brisbane, QLD, Australia.
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Sources (10000 au total)

Prostate-Specific Antigen Screening in Transgender Patients.

Approximately 0.4-1.3% of the worldwide population is transgender. Although the exact prevalence is unknown, there is an increase in open identification as transgender. Among transgender women (TW), t... To assess our current understanding of CaP incidence and prostate-specific antigen (PSA) screening in TW.... We performed a nonsystematic narrative review of all PubMed publications through June 2022 according to the Preferred Reporting Items for Systematic Review and Meta-Analysis (PRISMA) statement. Given ... There is no consensus regarding PSA screening in TW from any of the major societies, and TW are largely absent from guidelines. Case report data suggest that TW with CaP may have more aggressive disea... We are in the infancy of our understanding of PSA screening in TW. Important avenues for future research include understanding the risks/benefits of PSA screening in TW, how best to mitigate potential... We examined patterns of prostate cancer screening for transgender women. Little is known about prostate cancer incidence or screening in this population. Additional research is needed to establish gui...

Any decline in prostate-specific antigen levels identifies survivors scheduled for prostate-specific membrane antigen-directed radioligand therapy.

Prostate-specific membrane antigen (PSMA)-targeted radioligand therapy (RLT) is increasingly incorporated in the therapeutic algorithm of patients with metastatic castration-resistant prostate cancer ... In this bicentric analysis, we included 184 mCRPC patients treated with... A total of 114/184 patients (62.0%) showed any PSA decline (PSA response >50%, 55/184 [29.9%]). For individuals exhibiting a PSA decline >50%, OS of 19 months was significantly longer relative to nonr... In mCRPC patients scheduled for RLT, early biochemical response was tightly linked to prolonged survival, irrespective of the magnitude of PSA decline. As such, even in patients with PSA decrease of l...

Total Prostate Specific Antigen in Prostate Cancer Screening in Hyperglycemic Individuals.

In this study, it was aimed to investigate the reliability of total prostate-specific antigen (t-PSA) in prostate cancer screening in hyperglycemic (≥126 mg/dL) individuals.... This research was planned as a cross-sectional retrospective study. Three hundred eleven cases which underwent biopsy with the suspicion of prostate cancer in the hospital were included in the study. ... It was determined that the t-PSA measurement was higher in the patient group with cancer (P < .001). It was determined that the median t-PSA levels of the intermediate and high cancer groups were high... As a contribution to literature, we found that the t-PSA test lost its sensitivity in cases with plasma glucose levels above normal. Loss of sensitivity may result in underdiagnosis in prostate cancer...

Access to Prostate-Specific Antigen Testing and Mortality Among Men With Prostate Cancer.

Prostate-specific antigen (PSA) screening for prostate cancer is controversial but may be associated with benefit for certain high-risk groups.... To evaluate associations of county-level PSA screening prevalence with prostate cancer outcomes, as well as variation by sociodemographic and clinical factors.... This cohort study used data from cancer registries based in 8 US states on Hispanic, non-Hispanic Black, and non-Hispanic White men aged 40 to 99 years who received a diagnosis of prostate cancer betw... County-level PSA screening prevalence was estimated using the Behavior Risk Factor Surveillance System survey data from 2004, 2006, 2008, 2010, and 2012 and weighted by population characteristics.... Multivariable logistic, Cox proportional hazards regression, and competing risks models were fit to estimate adjusted odds ratios (AOR) and adjusted hazard ratios (AHR) for associations of county-leve... Of 814 987 men with prostate cancer, the mean (SD) age was 67.3 (9.8) years, 7.8% were Hispanic, 12.2% were non-Hispanic Black, and 80.0% were non-Hispanic White; 17.0% had advanced disease. There wer... This population-based cohort study of men with prostate cancer suggests that higher county-level prevalence of PSA screening was associated with lower odds of advanced disease, all-cause mortality, an...

Prostate cancer risk prediction based on clinical factors and prostate-specific antigen.

The incidence rate of prostate cancer (PCa) has continued to rise in Korea. This study aimed to construct and evaluate a 5-year PCa risk prediction model using a cohort with PSA < 10 ng/mL by incorpor... The PCa risk prediction model including PSA levels and individual risk factors was constructed using a cohort of 69,319 participants from the Kangbuk Samsung Health Study. 201 registered PCa incidence... The risk prediction model included age, smoking status, alcohol consumption, family history of PCa, past medical history of dyslipidemia, cholesterol levels, and PSA level. Especially, an elevated PSA... Our risk prediction model was effective in predicting PCa in a population according to PSA levels. When PSA levels are inconclusive, an assessment of both PSA and specific individual risk factors (e.g...

Ki67 and prostate specific antigen are prognostic in metastatic hormone naïve prostate cancer.

For metastatic hormone naïve prostate cancer patients, androgen deprivation therapy (ADT) with escalation therapy including docetaxel and/or androgen targeting drugs is the standard therapy. However, ... Prostate biopsies from 92 patients with metastatic hormone naïve PC (PSA > 80 ng/mL or clinical metastases) were immunohistochemically evaluated for PSA and Ki67. Gene expression analysis was performe... The immunohistochemical score for PSA was the strongest prognostic factor for progression-free and overall survival after ADT. Consequently, the ratio between Ki67 and PSA displayed a stronger prognos... PSA and Ki67 immunoreactive scores are prognostic in the metastatic hormone-sensitive setting, with PSA being superior. The combination of Ki67 and PSA did not give additional prognostic value. The re...

Value of serum free prostate-specific antigen density in the diagnosis of prostate cancer.

To investigate the value of serum free prostate-specific antigen density (fPSAD) in the diagnosis of prostate cancer (PCa).... The data of 558 patients who underwent transrectal ultrasound-guided prostate biopsy were retrospectively analyzed. According to the pathological results, the patients were divided into a PCa group an... tPSA, PSAD, (f/t)/PSAD, and fPSAD had high accuracy in predicting PCa with AUC values of 0.820, 0.900, 0.846, and 0.867. fPSAD showed lower diagnostic sensitivity but significantly higher specificity ... With the optimal cutoff value of 0.062, fPSAD has a higher diagnostic value for PCa than tPSA, f/tPSA, (f/t)/PSAD, and PSAD, and can well predict the risk of PCa, significantly improve the clinical di...

Serum prostate specific antigen is a good indicator of prostatic volume in men with benign prostatic hyperplasia.

Benign prostatic hyperplasia (BPH) is the most common cause of bladder outlet obstruction in men over the age of 50 years. An association between the prostate specific antigen (PSA), International Pro... To determine the correlation between the PSA, IPSS and PV in men of African descent.... This was a cross sectional analysis involving 92 patients diagnosed as having symptomatic BPH at the Ho Teaching Hospital.... The data were collected using standardised questionnaires. The IPSS determined urinary symptom severity. The PV was determined using a transabdominal ultrasound machine. Serum PSA was retrieved from t... The mean PV was 61.04 cm3 ± 21.95 cm3, the mean PSA was 4.21 ng/mL ± 3.85 ng/mL, and mean IPSS of 21.59 ± 3.78. The Pearson's correlation between PV and PSA was 0.283 (p = 0.01), between PV and IPSS w... This study showed that serum PSA has a positive correlation with PV. However, IPSS had no significant association with PSA or PV in patients with BPH.Contribution: This study provides insights into th...