Le diagnostic se fait par des tests génétiques, comme l'amniocentèse ou le test de dépistage prénatal.
TrisomieDiagnostic génétique
#2
Quels tests sont utilisés pour la trisomie 21 ?
Les tests incluent le dépistage sérique et l'échographie, suivis d'une amniocentèse si nécessaire.
Trisomie 21Amniocentèse
#3
À quel âge faire un dépistage de trisomie ?
Le dépistage est recommandé dès le premier trimestre de la grossesse, surtout après 35 ans.
Dépistage prénatalTrisomie
#4
Quels signes indiquent une trisomie ?
Des anomalies à l'échographie, des marqueurs biochimiques anormaux ou des antécédents familiaux.
Anomalies congénitalesTrisomie
#5
La trisomie peut-elle être détectée à la naissance ?
Oui, certaines caractéristiques physiques peuvent indiquer une trisomie à la naissance.
TrisomieCaractéristiques physiques
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes de la trisomie 21 ?
Les symptômes incluent un retard de développement, des traits faciaux distinctifs et des problèmes de santé.
Trisomie 21Retard de développement
#2
La trisomie affecte-t-elle le développement intellectuel ?
Oui, la trisomie peut entraîner un retard mental et des difficultés d'apprentissage.
Retard mentalTrisomie
#3
Quels problèmes de santé sont associés à la trisomie ?
Des problèmes cardiaques, des troubles de la vue et des problèmes immunitaires sont fréquents.
Malformations cardiaquesTrisomie
#4
Les symptômes varient-ils selon le type de trisomie ?
Oui, les symptômes peuvent varier selon qu'il s'agit de trisomie 21, 18 ou 13.
Trisomie 18Trisomie 13
#5
Y a-t-il des signes physiques spécifiques ?
Oui, des traits comme un cou court, des yeux en amande et une langue protrusive sont typiques.
Traits physiquesTrisomie
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir la trisomie ?
Il n'existe pas de méthode de prévention, mais le dépistage prénatal peut aider à la détection.
PréventionDépistage prénatal
#2
Quels conseils pour les femmes enceintes ?
Adopter un mode de vie sain, éviter l'alcool et consulter régulièrement un médecin.
Santé maternelleTrisomie
#3
Le vieillissement parental influence-t-il la trisomie ?
Oui, l'âge avancé de la mère augmente le risque de trisomie, notamment la trisomie 21.
Âge maternelTrisomie 21
#4
Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?
Oui, des antécédents familiaux de trisomie peuvent augmenter le risque de récurrence.
Antécédents familiauxTrisomie
#5
Les tests génétiques peuvent-ils aider ?
Oui, les tests génétiques peuvent identifier les risques de trisomie chez les futurs parents.
Tests génétiquesTrisomie
Traitements
5
#1
Quels traitements sont disponibles pour la trisomie ?
Les traitements incluent la thérapie physique, l'orthophonie et un suivi médical régulier.
Thérapie physiqueTrisomie
#2
La chirurgie est-elle nécessaire pour la trisomie ?
Parfois, une chirurgie est nécessaire pour corriger des malformations congénitales.
ChirurgieMalformations congénitales
#3
Comment gérer les problèmes de santé liés à la trisomie ?
Un suivi médical régulier et des soins spécialisés sont essentiels pour gérer les problèmes de santé.
Suivi médicalTrisomie
#4
Y a-t-il des médicaments pour la trisomie ?
Il n'existe pas de médicaments spécifiques, mais des traitements symptomatiques peuvent être prescrits.
Traitement symptomatiqueTrisomie
#5
Les thérapies alternatives sont-elles efficaces ?
Certaines thérapies alternatives peuvent aider, mais elles ne remplacent pas les soins médicaux traditionnels.
Thérapies alternativesTrisomie
Complications
5
#1
Quelles sont les complications de la trisomie 21 ?
Les complications incluent des problèmes cardiaques, des troubles de la vue et des infections fréquentes.
ComplicationsTrisomie 21
#2
La trisomie augmente-t-elle le risque de leucémie ?
Oui, les enfants atteints de trisomie 21 ont un risque accru de développer une leucémie.
LeucémieTrisomie 21
#3
Y a-t-il des complications à long terme ?
Les complications à long terme peuvent inclure des problèmes de santé mentale et des troubles cognitifs.
Santé mentaleTrisomie
#4
Les complications varient-elles selon le type de trisomie ?
Oui, les complications peuvent varier selon qu'il s'agit de trisomie 21, 18 ou 13.
Trisomie 18Trisomie 13
#5
Comment prévenir les complications ?
Un suivi médical régulier et des soins appropriés peuvent aider à prévenir les complications.
Suivi médicalComplications
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque de la trisomie ?
Les facteurs incluent l'âge maternel avancé, des antécédents familiaux et certaines anomalies chromosomiques.
Facteurs de risqueTrisomie
#2
L'exposition à des toxines influence-t-elle la trisomie ?
Certaines études suggèrent que l'exposition à des toxines environnementales pourrait augmenter le risque.
Toxines environnementalesTrisomie
#3
Les maladies génétiques augmentent-elles le risque ?
Oui, certaines maladies génétiques dans la famille peuvent accroître le risque de trisomie.
Maladies génétiquesTrisomie
#4
Le mode de vie influence-t-il le risque de trisomie ?
Un mode de vie sain peut réduire certains risques, mais ne prévient pas la trisomie.
Mode de vieTrisomie
#5
Les traitements de fertilité augmentent-ils le risque ?
Certaines techniques de procréation assistée peuvent être associées à un risque accru de trisomie.
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Waisman Center, University of Wisconsin-Madison, Madison, WI 53705, USA; Department of Cell and Regenerative Biology, School of Medicine and Public Health, University of Wisconsin-Madison, Madison, WI 53705, USA. Electronic address: bhattacharyy@waisman.wisc.edu.
The number of studies published on postnatal microcephaly in children with Congenital Zika Syndrome is small, clinical presentations vary and aspects of the evolution of these children remain unclarif...
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Data on the genetic landscape of congenital microcephaly (CM) in China are scarce, and the incidence of CM caused by the most commonly mutated gene ASPM in China remains unknown....
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Among the 61 neonates with CM, 35 (57.4%) patients were identified with genetic findings, including 24 patients with single nucleotide variants (SNVs) and 11 patients with copy number variations (CNVs...
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To describe the feeding characteristics and growth of children with prenatal exposure to Zika virus (ZIKV) from birth to 48 months....
Using data from the prospective Microcephaly Epidemic Research Group Pediatric Cohort (MERG-PC), children without microcephaly born to mothers with evidence of ZIKV infection during pregnancy (ZIKV-ex...
The first assessment included 248 children, 77 (31.05%) with microcephaly and 171 (68.95%) without microcephaly. The final assessment was performed on 86 children. Prematurity was 2.35 times higher an...
Children with Zika-related microcephaly were more frequently premature and low birth weight and remained with nutritional parameters, i.e., weight-for-age, weight-for-length/height and length/height-f...
To describe ocular findings in infants with signs of congenital Zika virus syndrome (CZS) in Paraíba, Brazil, as well as to conduct a literature review and report correlations with published clinical ...
In the Paraíba sample, infants with microcephaly suggestive of CZS were classified as Z (confirmed), PZ (probable), or SZ (suspected) according to serological testing and/or clinical findings of CZS. ...
Ocular findings were present in 24 (42.9%) of 56 patients, consisting of gross retinal pigmentation in 11 (45.8%), macular chorioretinal atrophy in 11 (45.8%), optic nerve hypoplasia in 1 (4.2%), opti...
Ocular findings similar and consistent with the literature on CZS were observed with considerable frequency and severity, regardless of the patients' serological confirmation or classification. Infant...
Some children with severe microcephaly related to Zika virus infection show affective social-like behavior, such as smiling and rejection to a stranger's lap. Our objective was to check the associatio...
Protein phosphatase 1 regulatory subunit 35 (PPP1R35) encodes a centrosomal protein required for recruiting microtubule-binding elongation machinery. Several proteins in this centriole biogenesis path...
Microcephaly-Capillary Malformation syndrome (MIC-CAP) is a rare genetic disorder reported in 18 individuals to date. The clinical features typically include microcephaly, multiple cutaneous capillary...