Titre : Uridine diphosphate

Uridine diphosphate : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une carence en UDP ?

Des tests biochimiques mesurant les niveaux d'UDP dans les cellules peuvent être effectués.
Carence en nucléotides Tests biochimiques
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'UDP ?

Les tests enzymatiques et chromatographiques sont couramment utilisés pour évaluer l'UDP.
Tests enzymatiques Chromatographie
#3

L'UDP peut-il être mesuré dans le sang ?

L'UDP est généralement mesuré dans les tissus plutôt que dans le sang en raison de sa faible concentration.
Analyse sanguine Tissus
#4

Quels symptômes indiquent un problème d'UDP ?

Des symptômes comme la fatigue, des troubles neurologiques ou des anomalies métaboliques peuvent survenir.
Fatigue Troubles neurologiques
#5

Y a-t-il des marqueurs spécifiques pour l'UDP ?

Il n'existe pas de marqueurs spécifiques, mais des niveaux d'enzymes peuvent indiquer des anomalies.
Marqueurs biologiques Enzymes

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une carence en UDP ?

Les symptômes incluent fatigue, faiblesse musculaire et troubles cognitifs.
Fatigue Troubles cognitifs
#2

L'UDP affecte-t-il le système nerveux ?

Oui, une carence en UDP peut entraîner des troubles neurologiques et cognitifs.
Système nerveux Troubles neurologiques
#3

Des douleurs musculaires peuvent-elles être liées à l'UDP ?

Oui, des douleurs musculaires peuvent survenir en raison d'un métabolisme énergétique altéré.
Douleurs musculaires Métabolisme énergétique
#4

L'UDP influence-t-il l'humeur ?

Une carence en UDP peut affecter l'humeur et entraîner des troubles de l'humeur.
Troubles de l'humeur Carence en nucléotides
#5

Y a-t-il des signes cutanés associés à l'UDP ?

Des anomalies cutanées peuvent apparaître, mais elles sont moins fréquentes.
Anomalies cutanées Carence en nucléotides

Prévention 5

#1

Comment prévenir une carence en UDP ?

Une alimentation équilibrée riche en acides nucléiques peut aider à prévenir une carence.
Prévention Alimentation équilibrée
#2

Les suppléments sont-ils nécessaires pour l'UDP ?

Les suppléments peuvent être bénéfiques, surtout en cas de régime alimentaire pauvre.
Suppléments Régime alimentaire
#3

Y a-t-il des groupes à risque pour l'UDP ?

Les personnes ayant des troubles métaboliques ou des régimes restrictifs sont à risque.
Groupes à risque Troubles métaboliques
#4

Les habitudes de vie influencent-elles l'UDP ?

Oui, des habitudes de vie saines, comme l'exercice, peuvent soutenir le métabolisme de l'UDP.
Habitudes de vie Exercice
#5

Des conseils nutritionnels existent-ils pour l'UDP ?

Oui, consulter un nutritionniste peut aider à élaborer un plan alimentaire adapté.
Conseils nutritionnels Nutritionniste

Traitements 5

#1

Comment traiter une carence en UDP ?

Le traitement peut inclure des suppléments d'uridine et des modifications alimentaires.
Suppléments Modifications alimentaires
#2

Les médicaments peuvent-ils aider à l'UDP ?

Certains médicaments peuvent améliorer le métabolisme de l'UDP, mais nécessitent une prescription.
Médicaments Métabolisme
#3

Y a-t-il des thérapies alternatives pour l'UDP ?

Des thérapies comme la nutrition ciblée peuvent être bénéfiques, mais nécessitent des études.
Thérapies alternatives Nutrition
#4

Les changements alimentaires sont-ils efficaces ?

Oui, une alimentation riche en acides nucléiques peut aider à augmenter les niveaux d'UDP.
Alimentation Acides nucléiques
#5

Des traitements spécifiques existent-ils pour l'UDP ?

Actuellement, il n'existe pas de traitements spécifiques approuvés pour les troubles liés à l'UDP.
Traitements spécifiques Troubles métaboliques

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une carence en UDP ?

Des complications neurologiques et métaboliques peuvent survenir si non traitées.
Complications neurologiques Complications métaboliques
#2

L'UDP peut-il affecter le développement ?

Oui, une carence en UDP peut nuire au développement cognitif et physique chez les enfants.
Développement cognitif Enfants
#3

Des maladies chroniques sont-elles liées à l'UDP ?

Certaines maladies métaboliques chroniques peuvent être exacerbées par une carence en UDP.
Maladies chroniques Carence en nucléotides
#4

L'UDP est-il impliqué dans des maladies héréditaires ?

Oui, des troubles héréditaires du métabolisme peuvent affecter les niveaux d'UDP.
Maladies héréditaires Métabolisme
#5

Des troubles immunitaires peuvent-ils être liés à l'UDP ?

Une carence en UDP peut affaiblir le système immunitaire, augmentant le risque d'infections.
Troubles immunitaires Infections

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour l'UDP ?

Les régimes alimentaires pauvres, les maladies métaboliques et le stress sont des facteurs de risque.
Facteurs de risque Régimes alimentaires
#2

L'âge influence-t-il les niveaux d'UDP ?

Oui, les niveaux d'UDP peuvent diminuer avec l'âge, augmentant le risque de carence.
Âge Carence en nucléotides
#3

Le stress peut-il affecter l'UDP ?

Oui, le stress chronique peut perturber le métabolisme de l'UDP et entraîner des carences.
Stress Métabolisme
#4

Les maladies génétiques influencent-elles l'UDP ?

Certaines maladies génétiques peuvent affecter la synthèse et l'utilisation de l'UDP.
Maladies génétiques Synthèse
#5

Les habitudes alimentaires jouent-elles un rôle ?

Oui, une alimentation déséquilibrée peut augmenter le risque de carence en UDP.
Habitudes alimentaires Carence en nucléotides
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 18/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Takayuki Matsumoto

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physiology and Morphology, Institute of Medicinal Chemistry, Hoshi University, Shinagawa-ku, Tokyo 142-8501, Japan. Electronic address: t-matsu@hoshi.ac.jp.

Kumiko Taguchi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physiology and Morphology, Institute of Medicinal Chemistry, Hoshi University, Shinagawa-ku, Tokyo 142-8501, Japan.

Tsuneo Kobayashi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physiology and Morphology, Institute of Medicinal Chemistry, Hoshi University, Shinagawa-ku, Tokyo 142-8501, Japan. Electronic address: tkoba@hoshi.ac.jp.

Rafal Jonczyk

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biotechnology of Natural Products, Technische Universität München, 85354 Freising, Germany.

Thomas Hoffmann

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biotechnology of Natural Products, Technische Universität München, 85354 Freising, Germany.

Wilfried Schwab

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biotechnology of Natural Products, Technische Universität München, 85354 Freising, Germany wilfried.schwab@tum.de.

Hong Chen

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Affiliations :
  • Department of Pediatrics, The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University, No. 6 Shuangyong Road, Nanning 530021, Guangxi, China.

Yajing Li

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Affiliations :
  • Key Laboratory for Molecular Enzymology and Engineering of Ministry of Education, School of Life Science, Jilin University, Changchun 130021, China.

Qi Chen

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Affiliations :
  • Key Laboratory for Molecular Enzymology and Engineering of Ministry of Education, School of Life Science, Jilin University, Changchun 130021, China.

Renjun Gao

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  • Key Laboratory for Molecular Enzymology and Engineering of Ministry of Education, School of Life Science, Jilin University, Changchun 130021, China.

Yuan Zhao

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Affiliations :
  • The Key Laboratory of Natural Medicine and Immuno-Engineering, Henan University, Kaifeng 475004, China. Electronic address: zhaoyuan@henu.edu.cn.

Wei Wu

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Affiliations :
  • Agronomy College, Sichuan Agricultural University, Chengdu 611130, China.

Michael W H Coughtrie

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Affiliations :
  • Faculty of Pharmaceutical Sciences, The University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.

Abby C Collier

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Affiliations :
  • Faculty of Pharmaceutical Sciences, The University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.

Tomoki Katome

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Affiliations :
  • Department of Physiology and Morphology, Institute of Medicinal Chemistry, Hoshi University, Shinagawa-ku, Tokyo, 142-8501, Japan.

Mihoka Kojima

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Affiliations :
  • Department of Physiology and Morphology, Institute of Medicinal Chemistry, Hoshi University, Shinagawa-ku, Tokyo, 142-8501, Japan.

Keisuke Takayanagi

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Affiliations :
  • Department of Physiology and Morphology, Institute of Medicinal Chemistry, Hoshi University, Shinagawa-ku, Tokyo, 142-8501, Japan.

Rui Ma

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Affiliations :
  • State Key Laboratory Breeding Base of Dao-di Herbs, National Resource Center for Chinese Materia Medica, China Academy of Chinese Medical Sciences, Beijing, China.
  • School of Pharmacy, Henan University of Chinese Medicine, Zhengzhou, China.
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Ping Su

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Affiliations :
  • State Key Laboratory Breeding Base of Dao-di Herbs, National Resource Center for Chinese Materia Medica, China Academy of Chinese Medical Sciences, Beijing, China.
  • Department of Chemistry, The Scripps Research Institute, Jupiter, FL, United States.
Publications dans "Uridine diphosphate" :

Juan Guo

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Affiliations :
  • State Key Laboratory Breeding Base of Dao-di Herbs, National Resource Center for Chinese Materia Medica, China Academy of Chinese Medical Sciences, Beijing, China.
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Evaluation of the Effect of Uridine Diphosphate-Glucuronosyltransferases (UGT) Inhibition by Valproic Acid on Vixotrigine Pharmacokinetics in Healthy Volunteers.

Vixotrigine is a voltage-dependent and use-dependent sodium channel blocker in development for the treatment of neuropathic pain. Metabolism of vixotrigine is primarily through glucuronidation, result... This open-label, fixed-sequence, phase I study enrolled 30 healthy volunteers who received a single dose of vixotrigine 150 mg on day 1 and day 16 following an 8-h fast. On days 8-22, volunteers recei... Vixotrigine systemic exposure (area under the concentration-time curve from time zero to infinity) was increased by approximately 70% following the addition of valproic acid with a negligible effect o... Valproic acid, a uridine diphosphate-glucuronosyltransferase inhibitor, significantly increased vixotrigine systemic exposure.... ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03385525....

Examining Physiologically Based Pharmacokinetic Model Assumptions for Cross-Tissue Similarity of Activity per Unit of Enzyme: The Case Example of Uridine 5'-Diphosphate Glucuronosyltransferase.

The default assumption during in vitro in vivo extrapolation (IVIVE) to predict metabolic clearance in physiologically based pharmacokinetics (PBPK) is that protein expression and activity have the sa...