L'échographie et l'examen pelvien permettent de confirmer la présentation en siège.
Siège fœtalÉchographie obstétricale
#2
Quels signes indiquent une version fœtale ?
Une palpation abdominale révèle la position du fœtus et des mouvements anormaux.
Palpation abdominalePosition fœtale
#3
Quand effectuer une échographie pour la version fœtale ?
Une échographie est recommandée vers la 36e semaine de grossesse pour évaluer la position.
Échographie obstétricaleGrossesse
#4
Quels examens préalables à la version fœtale ?
Un examen clinique et une échographie sont nécessaires pour évaluer les risques.
Examen cliniqueÉchographie obstétricale
#5
Peut-on détecter une version fœtale par palpation ?
Oui, la palpation abdominale permet d'évaluer la position du fœtus.
Palpation abdominalePosition fœtale
Symptômes
5
#1
Quels symptômes peuvent indiquer un siège fœtal ?
Une sensation de pression dans le bas-ventre et des mouvements fœtaux anormaux.
Siège fœtalSymptômes de grossesse
#2
Y a-t-il des douleurs associées à la version fœtale ?
Des douleurs abdominales peuvent survenir lors de la manœuvre de version.
Douleur abdominaleVersion fœtale
#3
Comment se manifeste un fœtus en siège ?
Le fœtus en siège peut provoquer des douleurs lombaires et une pression pelvienne.
Siège fœtalDouleur lombaire
#4
Quels signes de détresse fœtale peuvent apparaître ?
Une diminution des mouvements fœtaux ou des anomalies du rythme cardiaque.
Détresse fœtaleRythme cardiaque fœtal
#5
Les contractions sont-elles différentes en cas de siège ?
Les contractions peuvent être plus intenses et moins régulières avec un fœtus en siège.
Contractions utérinesSiège fœtal
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir un siège fœtal ?
Il n'existe pas de méthode garantie pour prévenir un siège fœtal, mais un suivi régulier aide.
Suivi de grossesseSiège fœtal
#2
Les exercices peuvent-ils aider à la position fœtale ?
Certains exercices de positionnement peuvent encourager le fœtus à se retourner.
Exercices de grossessePosition fœtale
#3
Le yoga peut-il influencer la position fœtale ?
Le yoga prénatal peut aider à améliorer la flexibilité et favoriser une meilleure position.
Yoga prénatalPosition fœtale
#4
Les positions de sommeil affectent-elles la version ?
Dormir sur le côté gauche peut favoriser une meilleure circulation et position fœtale.
Position de sommeilCirculation sanguine
#5
Les visites régulières chez le médecin sont-elles importantes ?
Oui, elles permettent de surveiller la position fœtale et d'anticiper les complications.
Suivi de grossesseComplications de grossesse
Traitements
5
#1
Comment se déroule une version fœtale ?
La version fœtale est réalisée par un obstétricien, souvent sous échographie et anesthésie.
Version fœtaleAnesthésie obstétricale
#2
Quels sont les risques de la version fœtale ?
Les risques incluent la rupture des membranes, la détresse fœtale et des saignements.
Rupture des membranesDétresse fœtale
#3
Quand est-il préférable de ne pas faire de version fœtale ?
En cas de placenta praevia, de malformations fœtales ou de complications maternelles.
Placenta praeviaComplications de grossesse
#4
Quels médicaments peuvent être utilisés lors de la version ?
Des tocolytiques peuvent être administrés pour détendre l'utérus pendant la manœuvre.
TocolytiquesVersion fœtale
#5
La version fœtale est-elle toujours efficace ?
La version fœtale réussit dans environ 50-70% des cas, selon la situation clinique.
Efficacité de la versionSiège fœtal
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir après une version ?
Des saignements, des contractions prématurées ou une détresse fœtale peuvent survenir.
SaignementsDétresse fœtale
#2
La version fœtale peut-elle entraîner une césarienne ?
Oui, si la version échoue ou si des complications surviennent, une césarienne peut être nécessaire.
CésarienneComplications obstétricales
#3
Quels sont les signes d'une complication post-version ?
Des douleurs abdominales intenses, des saignements ou une diminution des mouvements fœtaux.
Douleur abdominaleDétresse fœtale
#4
Les complications sont-elles fréquentes après une version ?
Les complications sont rares, mais un suivi médical est essentiel après la procédure.
Suivi médicalComplications obstétricales
#5
Comment gérer les complications après une version ?
Un suivi médical étroit et des interventions appropriées sont nécessaires pour gérer les complications.
Suivi médicalInterventions obstétricales
Facteurs de risque
5
#1
Quels facteurs augmentent le risque de siège fœtal ?
Les grossesses multiples, l'anatomie pelvienne et les antécédents de siège augmentent le risque.
Grossesses multiplesAntécédents obstétricaux
#2
L'âge maternel influence-t-il la position fœtale ?
Oui, les femmes plus âgées peuvent avoir un risque accru de présentation en siège.
Âge maternelSiège fœtal
#3
Les anomalies utérines affectent-elles la version fœtale ?
Oui, les anomalies utérines peuvent limiter la capacité du fœtus à se positionner correctement.
Anomalies utérinesPosition fœtale
#4
Le tabagisme maternel influence-t-il la position fœtale ?
Oui, le tabagisme peut affecter le développement fœtal et augmenter le risque de siège.
TabagismeDéveloppement fœtal
#5
Les antécédents de césarienne influencent-ils la version ?
Oui, les antécédents de césarienne peuvent compliquer la version fœtale et augmenter les risques.
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The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians
2017-11-02
Anti-EGFR targeted anti-cancer treatment is associated with various skin adverse events. Cetuximab is often associated with acneiform papules and skin disorders. Hypertrichosis cited in face pinnae an...
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Of the 21 patients enrolled, 9, 3, and 9 were treated in DL1, DL2, and DL3, respectively. DL1 required dose reductions due to gastrointestinal toxicities. DL2 and 3 were tolerated with 1 dose-limiting...
Cetuximab with cisplatin 30 mg/m2 and radiotherapy was tolerated. 18F-FDG-PET/CT demonstrated early evidence of response to neoadjuvant cetuximab. With advances in precision oncology and the recent ap...
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The three-drug therapy consisting of cetuximab, cisplatin, and paclitaxel has shown significant improvement in patients' QALYs compared to two-drug regimens of cetuximab and cisplatin. Thus, if the th...
Adagrasib, an oral small-molecule inhibitor of mutant KRAS G12C protein, has shown clinical activity in pretreated patients with several tumor types, including colorectal cancer. Preclinical studies s...
In this phase 1-2, open-label, nonrandomized clinical trial, we assigned heavily pretreated patients with metastatic colorectal cancer with mutant KRAS G12C to receive adagrasib monotherapy (600 mg or...
As of June 16, 2022, a total of 44 patients had received adagrasib, and 32 had received combination therapy with adagrasib and cetuximab, with a median follow-up of 20.1 months and 17.5 months, respec...
Adagrasib had antitumor activity in heavily pretreated patients with metastatic colorectal cancer with mutant KRAS G12C, both as oral monotherapy and in combination with cetuximab. The median response...
The optimal maintenance strategy after induction chemotherapy with anti-epidermal growth factor receptor antibody for patients with RAS wild-type metastatic colorectal cancer (mCRC) remains to be deba...
To evaluate the efficacy and safety of maintenance therapy with single-agent cetuximab after FOLFIRI (leucovorin [folinic acid], fluorouracil, and irinotecan) plus cetuximab induction therapy....
The TIME (Treatment After Irinotecan-Based Frontline Therapy: Maintenance With Erbitux]) (PRODIGE 28 [Partenariat de Recherche en Oncologie Digestive]-UCGI 27 [UniCancer GastroIntestinal Group]) phase...
After first-line induction therapy with 8 cycles of FOLFIRI plus cetuximab, patients without disease progression were randomized (1:1) to biweekly maintenance with cetuximab or observation. On disease...
The primary end point was the 6-month progression-free rate from randomization. Analysis was performed on an intention-to-treat basis. An exploratory biomolecular analysis, using next-generation seque...
Of 214 patients enrolled (141 men [65.9%]; median age, 67 years [range, 23-85 years]), 139 were randomized to receive cetuximab (n = 67; 45 men [67.2%]; median age, 64 years [range, 34-85 years]) or t...
The randomized clinical trial did not meet its primary end point but suggests clinically meaningful PFS and OS benefits associated with cetuximab maintenance therapy. However, maintenance cetuximab or...
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02404935....
In this controlled, randomized, open-label phase II trial, 109 patients were randomly assigned, 107 of whom were included into the full analysis set (FAS). Patients were randomly assigned in a 2:1 rat...
Eighteen patients discontinued study treatment before the first tumor assessment, thus resulting in the ATP population of 89 patients. In these patients, ORR was 51% (30/59) in the cetuximab-based exp...
To our knowledge, FIRE-4.5 is the first prospective and randomized study investigating first-line treatment of...
EGFR inhibitors used in the treatment of metastatic wild-RAS colorectal cancer in combination with chemotherapy are associated with dermatologic side events that are low grade in most cases. We report...
Cetuximab, used to treat head and neck squamous cell carcinoma and metastatic colorectal cancer, can cause severe infusion reactions....
We report an 87-year-old East Asian woman with stage IV ileocecal signet ring cell carcinoma who experienced severe allergic reactions to cetuximab despite pre-treatment. A dose escalation method, inv...
This approach demonstrates a viable alternative for patients with hypersensitivity to cetuximab, warranting further research for personalized treatment optimization....
Cetuximab, an IgG1 monoclonal antibody, is utilized in the treatment of metastatic colorectal cancer and squamous cell head and neck cancers. Due to the risk of hypersensitivity reactions, standard pr...
Two patients who experienced Grade 2 hypersensitivity reactions were both successfully rechallenged with increased premedications 1-2 weeks after initial infusions. The first patient was a 56-year-old...
Each patient was rechallenged with an increased premedication strategy including dexamethasone, famotidine, diphenhydramine, and acetaminophen in addition to reducing the infusion rate. Both patients ...
We aimed to review risk factors related to cetuximab infusion reactions and propose a premedication strategy for rechallenge postreaction. Known risk factors include male sex and the accumulation of c...